简介：蒽环类药是一类对造血系统肿瘤和实体肿瘤有良好疗效的抗肿瘤药,但因其对心脏渐进性、不可逆的毒性作用,对患者造成了严重影响.目前认为,蒽环类抗肿瘤药用药早期即可出现各种心律失常,晚期出现剂量依赖性充血性心力衰竭,表现为不可逆的慢性心肌改变.

简介：AD—89((1,4—二N—羟乙基乙二胺)—1,4—二去羟基—η一吡咯霉酮)是一个新的半合成蒽环类抗肿瘤药,初步药效学研究发现其对艾氏腹水瘤及L1210白血病等有显著的疗效,本实验用琼脂糖电泳及紫外光谱法研究了药物与提纯DNA的直接作用,用碱性洗脱法研究了药物对细胞内DNA的作用,结果发现AD—89能明显减慢超螺旋的PUC9DNA的电泳迁移率,小牛胸腺DNA与AD—89作用后可使AD—89的紫外吸收

简介：环氧合酶-2（COX-2）在肿瘤发生、发展、转移、凋亡抑制及促进血管生成等方面发挥着重要作用,已成为肿瘤防治的新靶点;越来越多的COX-2抑制剂及其衍生物进入到临床前和临床研究中,发挥着一定的抗肿瘤作用。本文对近年来以COX-2抑制剂,特别是以塞来昔布和尼美舒利为先导物进行结构修饰和改造,从而寻找新型抗肿瘤活性化合物的研究进展作一综述。

简介：摘要由于激素类药物仅作用于相应的肿瘤组织，对一般增殖迅速的正常组织不会产生抑制作用。本文主要结合糖皮质激素和雌激素抗肿瘤药物毒性及其防治。

简介：摘要目的观察参芪扶正液对降低蒽环类肿瘤化疗药物心脏毒性作用的效果。方法选择我院接收并采用蒽环类肿瘤化疗药物联合参芪扶正液治疗的31例恶性肿瘤为研究组，选择同期仅用蒽环类肿瘤化疗药物治疗的另31例为对照组，对比两组治疗疗效。结果研究组心电图异常发生率、cTNT水平与对照组对比，P＜0.05。结论参芪扶正液能有效降低蒽环类肿瘤化疗药物心脏毒性，可推广。

简介：【摘要】目的：分析3D超声心动描记术斑点追踪（STE）评价蒽环类抗肿瘤药物对乳腺癌化疗患者心肌损害的效果。方法：纳入本次研究患者的数量为30例，该30例患者为2020.12-2022.12月于齐齐哈尔医学院附属第三医院病理诊断的患者，患者行蒽环类药物化疗，所有患者均行3DSTE检查，分析对患者心肌损害的情况。结果：3DSTE测量的参数随着蒽环类药物累积剂量的增加而下降，且不同时间点的值不同（均为P < .001）；MCI值下降幅度最大。9例患者经6个周期化疗后的血清cTnT浓度均高于正常范围，且不同化疗时间点的血清cTnT浓度存在差异（P < .001）。结论：3DSTE有助于早期发现使用蒽环类药物治疗的乳腺癌患者左心室功能损伤，MCI是所测参数中最敏感的观察指标。

简介：

简介：铂类抗肿瘤药物是一类细胞周期非特异性抗肿瘤药物，自从Rosenberg首次观察到其能抑制细胞生长，人们对铂类配合物的研究就一直没有中断，期待发现疗效更高、适用范围更广、毒副作用更低、更经济的药物品种，至今仍不断有新的顺铂类配合物合成并应用于临床试验。该文在此对铂类抗肿瘤药物及其临床研究发展进行简要介绍。

简介：摘要：紫杉烷类抗肿瘤药物属于目前临床最常用的一种药物，其是一种蛋白稳定剂，常被用于肿瘤患者中，如卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、部分头颈部肿瘤等中，而且经实践证实，此药物具有显著的疗效。因此，自紫杉烷类抗肿瘤药物出现以来，其已成为了临床研究的热点。但实践表明，虽紫杉烷类抗肿瘤药物具有较好的抗肿瘤效果，但其水溶性相对较差，影响了临床应用效果。故本文主要针对紫杉烷类抗肿瘤药物制剂的研究开展综述，为临床提供一些借鉴。

简介：摘要：现如今肿瘤仍然是威胁人类生命健康的疾病之一，肿瘤类型多样，治疗起来难度较大，临床上有效治疗方法之一是进行药物治疗。随着医疗技术和理论的不断进步，人们对肿瘤的产生机制也有了更深的认识，发现肿瘤是细胞信号通路异常致使细胞无限增殖，产生肿瘤。这一发现为肿瘤的药物治疗拓展了新的方向，使靶向治疗受到更多关注。化学合成类靶向药物是对肿瘤进行多靶点治疗的重要途径。本文主要研究化学合成类靶向抗肿瘤药物的种类和作用。

简介：【摘要】目的：探讨并分析蒽环类药物及蒽环序贯紫杉类方案对乳腺癌辅助化疗后心脏毒性的影响。方法：选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的 60 例乳腺癌辅助化疗患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为研究组和对照组，每组30 例患者，对照组乳腺癌辅助化疗患者采取蒽环类药物治疗，研究组患者采取蒽环序贯紫杉类方案治疗。结果：两组乳腺癌辅助化疗患者在末次化疗后心脏毒性各级别例数相比较，无明显变化，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：蒽环类药物及蒽环序贯紫杉类方案分别应用于乳腺癌辅助化疗后患者中，两组患者的心脏毒性无明显增长。

简介：摘要近年来，恶性肿瘤的发病概率呈现出逐年上升发展趋势，发病概率较高，严重影响着人类的生命健康。为了提升肿瘤疾病治疗效果，相关的医学人员对抗肿瘤药物进行了大量的研究，提出了分子靶、金属配合物、海洋真菌活性物质及新型内分泌药物等抗肿瘤药物，对临床应用及研究进展进行深入分析。

简介：摘要：越来越多的恶性肿瘤患者需要使用抗肿瘤药物，加强抗肿瘤药物的统一管理，降低抗肿瘤药物带来的职业暴露风险，使医务人员更好地完成工作任务，具有非常重要的现实意义。配置或接触抗肿瘤药物，都会给医务人员的自身健康带来不同程度的影响，短期暴露会使医务人员脱发严重，长期暴露将威胁到他们的生命安全，导致女性医务人员无法生育。本文特意从几个方面出发，关于抗肿瘤药物的职业暴露原因、有效方法措施进行了总结分析。

简介：抗肿瘤药物尤其是蒽环类药物的心脏毒性长期以来限制着这类药物的应用，新的靶向药物及其与蒽环类药物联用时出现的更加显著的心脏毒性，使在应用这些药物时进行监测变得非常有必要。超声心动图和生物标志物如脑钠肽（BNP）联合监测的方法对评估这些药物对心脏功能方面的影响，是目前最可靠且实用的办法。但由于超声心动图本身测量的变异性和判定标；隹不统一，以及对相应药物毒理机制研究的缺乏，目前对心功能监控方法及预防应对的策略尚没有形成统一的意见。

简介：摘要目的促进临床对细胞毒类抗肿瘤药物的合理应用。方法搜集临床用药资料,整理常用注射用抗肿瘤药物的说明书等，对应用方法进行分析。结果与结论临床注射应用细胞毒类抗肿瘤药物时的注意事项应引起足够重视。

简介：摘要：大量临床实验结果证明，将氟原子引入化合物中可产生较好的生物效应。氟代嘧啶类药物具有良好的抗肿瘤效果， 5-氟尿嘧啶是最先发现的氟代嘧啶类抗肿瘤药物，但由于首过效应且脂溶性较低限制了 5-氟尿嘧啶的临床应用。本文以 5-氟尿嘧啶、 3-呋喃氟脲嘧啶等几种氟代嘧啶类抗肿瘤药物为例，分析了其合成工艺。

简介：摘要目的探讨研究常见铂类抗肿瘤药物的不良反应，并提出相应的预防措施，为临床治疗药物使用提供科学合理参考。方法根据铂类抗肿瘤药物发展历程分类，从药物对人体多个器官胃肠道、肾等的作用分析，汇总总结铂类抗肿瘤药物在各个发展阶段中出现的不良反应，并就这些出现的不良反应给出相应的预防措施。结果不同的铂类抗肿瘤药物表现出的不良反应不同。铂类抗肿瘤药物早期出现的不良反应比较多，也较普遍；后来经过改进发展，新型的铂类药物结构有了改进，不良反应也随之减少，但是出现了其他新问题。针对不同种类的铂类抗肿瘤药物，应采取不同且有针对性的预防措施与手段。结论常见铂类抗肿瘤药物出现不良反应的范围大小不一、轻重不同，采取预防措施也不同，只有较详细地了解不同铂类抗肿瘤药物的特性，才能较好地发挥药物作用并尽可能减少不良反应出现几率。

简介：近年来，我国肿瘤的发病率呈逐年上升趋势，且呈年轻化趋势，已经成为一种常见病和多发病，对人们的身体健康造成了极大的危害。与外科、放疗等局部疗法相比，细胞毒性抗癌药对肿瘤的杀伤效果更好，是当前癌症综合治疗的热点。有些恶性肿瘤，如绒毛膜上皮癌和恶性淋巴瘤，可以用化学方法治疗。然而，在临床上，因使用不当，导致化疗药物毒副作用增大，甚至出现耐药，严重制约着恶性肿瘤的治疗效果。为了推动临床上细胞毒类抗肿瘤药物安全、有效、科学的应用，提高其疗效，降低其副作用和抗药性的发生，从而提高恶性肿瘤的治愈率，并改善患者的生存质量，作者在收集了大量的临床用药数据之后，对常见的抗肿瘤药物的说明书进行了梳理，并对其在临床上进行了应用，并对其进行了总结，并对其进行了总结，并对其在临床上应用时应该加以注意的事项进行了总结。

简介：摘要：近年来,肿瘤疾病的发生率不断提高,严重威胁人类的生命安全,当前临床在不断深入研究抗肿瘤药物,但所有的抗肿瘤药物有一定程度的胃肠道反应、骨髓抑制、心脏毒性等不良反应。基于此，本文分析了抗肿瘤类药品的不良反应及其处理措施。

简介：摘要蒽环类药物在肿瘤的防治方案中应用率较高，但由于其本身具有心脏毒性，故导致其临床应用范围受到严格限制；但若能清楚其临床特征，并加以药物干预，那么将有助于减轻心脏毒性，保证临床用药安全。本文从蒽环类药物产生心脏毒性后所表现出的临床特征、药物干预手段方面入手，阐述蒽环类药物心脏毒性防治与药物研究进展。