简介：摘要目的了解产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株在我院的分离率和耐药率，以利于对产ESBLs菌株的监控，同时指导临床合理用药。方法用法国生物梅里埃ATB-Expression自动微生物鉴定分析仪做细菌鉴定及药物敏感试验,对仪器提示为产ESBLs的菌株，用双纸片协同法进行ESBLs的确证试验。结果我院2013全年共检出大肠埃希菌313株，其中产ESBLs202株，占64.9%；检出肺炎克雷伯菌286株，产ESBLs110株，占38.5%；检出变形杆菌46株，其中产ESBLs20株，占43.4%。根据药敏试验结果显示，产酶株比非产酶株的耐药率高。结论随着广谱抗菌药物广泛应用于临床，产ESBLs菌株越来越多，产酶株比非产酶株的耐药性明显增强，且呈现有多重耐药菌株，可供选用的药物减少，给临床诊治带来巨大挑战。因此，各实验室对革兰氏阴性杆菌ESBLs检测显得更加重要，及时正确报告产ESBLs菌株，对指导临床合理用药，延缓细菌耐药性产生，抑制耐药菌株的播散具有重要意义。

简介：摘要目的探讨慢性鼻-鼻窦炎(CRS)患者窦腔的细菌分布及药敏情况。方法收集102例CRS手术患者窦腔脓液和病变黏膜行细菌培养和药敏试验，分析监测结果。结果102例送检标本，阳性82例，阳性率为80.39%，其中表皮葡萄球菌34株，克氏库克菌6株，烟曲菌、铜绿假单胞菌、产气肠杆菌、粪肠球菌各4株，金黄色葡萄球菌等18个菌种各1株。分离菌株对常用抗生素敏感度依次为万古霉素、莫西沙星、左旋氧氟沙星、利福平、环丙沙星、复方新诺明、阿奇霉素、克拉霉素、氨苄西林/舒巴坦、头孢曲松钠、头孢呋辛钠、青霉素。结论CRS多伴有细菌感染，喹诺酮类可作为内镜鼻窦手术后的首选抗生素。

简介：摘要目的总结医院重症监护病房(ICU)鲍曼不动杆菌的分布检测和鲍曼不动杆菌对多种常用抗菌素耐药的实验分析，为临床合理用药抗菌素提供客观依据。方法采用法国梅里埃vitek2微生物鉴定方法和药敏系统分离，检出鲍曼不动杆菌323株，并进行药敏测定。结果实验标本检出鲍曼不动杆菌以痰液为主，耐药率有升高趋势，出现多重耐药鲍曼不动杆菌。结论多重耐药鲍曼不动杆菌的检出，为临床用药提供科学依据。

简介：目的：回顾本地区男性泌尿生殖道患者感染解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）的分布状况，了解支原体对12种抗生素体外药物敏感试验的现状。方法：对1599例男性泌尿生殖道感染患者前列腺液标本进行支原体（Uu、MH）培养及药敏试验。结果：1599例检测标本中，总感染率为23.08％，单纯UU阳性277例（75.07％），UU－Mh阳性81例（21.95％），单纯Mh阳性11例（2.98％）。MH对强力霉素（DOX）、交沙霉素（JOS）、美满霉素（MIN）全部敏感，UU对JOS、MIN、DOX、环酯红霉素（ECC）、克拉霉素（CLA）均非常敏感，UU－MH混合感染的耐药率明显高于单纯UU或MH感染。结论：临床治疗支原体感染时应尽量根据药敏结果选择敏感药物，DOX、MIN和JOS可作为本地区临床经验用药的首选药物。

简介：摘要目的探讨直接药敏试验法与常规药敏试验法在临床血液检验中的应用效果。方法将200例阳性血液标本，分别采取直接药敏试验与常规药敏试验，对比两种试验方法的符合率。结果直接药敏试验法与常规药敏试验法检出革兰阴性球菌与革兰阳性杆菌符合率无明显差异（P＞0.05）。结论直接药敏试验与常规药敏试验均具有较高的符合率，但是直接药敏试验时间短、操作方便，有利于血液细菌感染检测。

简介：摘要目的评价三种体外药敏试验检测鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌对替加环素敏感性的结果差异。方法用微量稀释法（Vitek2Compact系统GN-16卡）、KB法（纸片扩散法）及MTS法(MICTestStrip)检测临床分离的泛耐药鲍曼不动杆菌和耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌对替加环素的敏感性，并将检测结果进行对比分析。结果纸片扩散法和微量稀释法（Vitek2Compact）检测泛耐药鲍曼不动杆菌及耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌对替加环素的体外敏感性结果存在差异。对于泛耐药鲍曼不动杆菌纸片扩散法与MTS法的符合率为96.4%，高于Vitek2法的78.6%。对于耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌纸片扩散法与MTS法的符合率为75%，低于Vitek2法的91.7%。结论对于鲍曼不动杆菌，纸片扩散法为首选，当Vitek2法的测定结果为耐药时，建议使用纸片扩散法进行验证。对于肺炎克雷伯菌，Vitek2法的测定结果较纸片扩散法更为可靠，如需验证，还应使用MTS法。

简介：摘要目的分析复发性尿路就感染患者的细菌检验和药敏。方法随机选取我院2012年1月至2014年1月收治的120例复发性尿路感染患者，采集尿标本进行细菌培养及药物敏感试验。结果检测病原菌100株，革兰阴性杆菌54%，革兰阳性球菌占25%，真菌占21%。尿路感染主要细菌是革兰阴性杆菌，主要病原菌是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及粪肠球菌。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对丁胺卡那霉素及头孢菌素类具有较高的敏感性，粪肠球菌对亚胺培南类抗生素有较高的敏感性，金黄色葡萄球菌等病菌对三代头孢菌素具有较高的敏感率。结论复发性尿路感染患者致病菌主要是革兰阴性菌，通过细菌检验和药敏试验，为临床用药治疗治疗复方性尿路感染提供了必要的参考依据。

简介：中图分类号Ｒ４４６．５文献标识码Ａ文章编号１５５０－１８６８（２０１４）０９摘要目的了解本地区生殖道支原体感染及耐药状况，为临床治疗支原体感染的抗生素选择提供参考依据。方法采用珠海丽珠试剂股份有限公司的药敏试剂盒，用液体培养的方法分离鉴定解脲支原体和人型支原体并做９种药敏实验。结果在２０２２例门诊病人中，解脲支原体阳性检查８００例，人型支原体阳性检出２１０例。解脲支原体的阳性检出率明显大于人型支原体阳性检出率。药敏试验结果显示，美满霉素和强力霉素的敏感率最高。结果分别为９６．６４％和９６．６４％。结论本地区支原体感染率较高，而且以解脲支原体（ＵＵ）为主。９种药敏试验中，美满霉素和强力霉素的敏感率最高，强烈推荐使用这两种药。

简介：摘要目的探究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的应用价值。方法选取2010年2月-2014年2月期间来我院治疗的细菌感染患者400例，无菌采集400份阳性血液标本，对采集的每份样品分别进行直接药敏试验与常规药敏试验，然后对两种试验抗生素敏感性的符合率进行比较与分析。结果G+杆菌和G-球菌通过两种检测方法对抗生素敏感度所检出的符合率差异无统计学意义（P>0.05）。结论直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中符合率较高，但直接药敏试验大大减少了检测所用的时间，操作更为简便，更适合在临床上推广使用。

简介：摘要目的比较不同性别患者标本中支原体分离率及对六种抗菌素的耐药性。方法采用IST试剂盒，对415例疑为NGU患者的泌尿生殖道标本进行了支原体检测，同时对支原体检测阳性标本进行了菌落计数和抗生素敏感性检测。结果415例标本中支原体分离率为39.5%，其中男性标本中支原体分离率为21.5%，女性标本中支原体分离率为55.0%。Uu菌落计数结果，≥104cfu/ml比例女性(74.4%)高于男性(60.0%)；Mh菌落计数结果，≥104cfu/ml比例女性(35.8%)与男性(36.4%)基本相同。支原体对PRI保持敏感，对DOX、JOS、OFL、ERY、TET的耐药率女性和男性标本各不相同。结论NGU患者中支原体是主要的病原，监测支原体的耐药性对指导临床治疗具有重要意义，原始霉素(PRI)和强力霉素(DOX)可作为治疗支原体感染NGU的首选药物。

简介：

简介：目的收集北京大学人民医院疑似非淋球菌尿道炎泌尿生殖道标本130份，分析支原体感染的情况及耐药状况，帮助临床合理选用抗生素，提高疗效。方法对130份标本用支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒（比色法）（MycoplasmaIST2）进行支原体的检测、计数及药敏试验。结果在130份标本中，检出支原体共59份，检出率为45．4％。解脲脲原体（Uu）、人型支原体（Mh）和uu联合Mh的阳性率分别为42．3％（55份）、1．5％（2份）和1．4％（2份）。uu对抗菌药物的敏感率分别为多西环素（100）、四环索（98．2％）、交沙霉素（89．1％）、克拉霉素（87．3％）等。耐药率最高的是环丙沙星（73．4％），其次是氧氟沙星（47．3％）。结论在支原体导致的非淋球菌尿道炎中，主要由uu引起（93．2％，s5／S9）；临床治疗推荐使用多西环素、四环素、交沙霉素、克拉霉素。

简介：摘要目的??了解湖州地区不孕不育患者支原体感染及其耐药情况，为临床治疗提供合理依据。方法?对2013年1月-2013年12月在本院生殖中心就诊患者的生殖道分泌物予以支原体培养、鉴定及体外药敏试验并对结果进行统计分析。结果??3279例不孕不育患者中1420例支原体培养阳性，阳性率为43.3%。单纯Uu阳性率36.0%，单纯Mh阳性率1.6%，Uu合并Mh阳性率5.6%。女性支原体阳性率高于男性，差异有统计学意义。支原体属对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感性较高，对环丙沙星耐药性较高。结论??本地区不孕不育患者支原体感染率较高，以Uu为主，临床治疗时必须进行相应的药物敏感试验，合理选用抗生素，以达到有效治疗的目的。

简介：摘要目的探讨先兆流产与支原体感染的关系，并分析支原体药物敏感状况。方法先兆流产孕妇90例(研究组)，同期正常产检孕妇90例（对照组）。两组孕均行官颈分泌物人型支原体(MH)及解脲支原体(UU)检测，阳性结果加做药敏试验。结果研究组MH感染4例，UU感染31例，MH、UU混合感染2例，共感染37例，感染率41.11%。对照组MH感染1例，UU感染7例，无MH、UU混合感染，共感染8例，感染率8.89%，两组相比，P<0.01。UU、MH对强力霉素、美满霉素、克拉霉素、交沙霉素较为敏感。结论MH、UU感染是先兆流产的危险因素，不同患者之间MH、UU对常用抗生素耐药率存在一定差异。

简介：摘要目的了解本地区女性生殖道支原体感染情况及耐药现状，为临床医师合理用药提供依据。方法应用支原体(Uu/Mh)鉴定试剂盒对该院2010年5月到2013年5月妇科门诊的阴道炎、宫颈炎患者的送检的宫颈分泌物标本进行支原体培养及药敏试验。结果2132例女性患者标本中支原体阳性902例，阳性率42.3%，其中单纯解脲脲原体（Uu）感染588例，占阳性株的65.2%，单纯人型支原体（Mh）感染95例，占阳性株的10.5%，两者混合感染（Uu+Mh）219例，占阳性株的24.3%。12种抗菌药物药敏结果显示，单纯解脲脲原体（Uu）感染时，敏感性排序为强力霉素（96.1%）、交沙霉素(95.2%)、美满霉素（91.6%）；单纯人型支原体（Mh）感染时敏感性排序为美满霉素（81.2%）强力霉素（80.1%）交沙霉素(60.5%)；两者混合感染（Uu+Mh）时敏感性排序为强力霉素（85.5%）、交沙霉素(84.6%)、美满霉素（83.1%）。三种感染对四环素、环丙沙星、氧氟沙星、螺旋霉素都具有较高的耐药性。结论女性生殖道支原体感染以Uu感染为主，临床分离的支原体大多具有多重耐药性和高耐药性，临床治疗需根据药敏结果来选择，在无药敏结果的情况下，本地区可首选强力霉素、交沙霉素或美满霉素进行治疗。

简介：摘要目的探讨尿液标本细菌的菌株分布及药敏分析。方法法国梅里埃VITEK2compact全自动微生物分析仪及配套的细菌鉴定与药敏卡，旗云软件导出数据，应用WHONTE5.6对数据统计分析。结果2012.10月－至2014.3月送检的3984份尿液标本中，分离出病源菌1070株（去重复株后为879株,其中一份尿液标本分离出2株病原菌有21份尿液标本），阳性率26.3%。排列前5位的菌株为大肠埃希氏菌、屎肠球菌、肺炎克雷伯氏菌、粪肠球菌、奇异变形杆菌。耐药性分析为临床经验用药提供依据，减少抗生素滥用及耐药菌株的院内传播。

简介：非淋菌性尿道炎（non-gonococcus）urethritis，NGU）是当今国内最常见的性传播疾病，主要由解脲支原体（Ureaplasma7urealyticum，Uu）和人型支原体（Mycoplasma）hominis，Mh）引起。支原体平时黏附在泌尿生殖道上皮细胞的表面，从而影响到细胞的功能和代谢，当人体长期滥用抗生素或免疫力低下、菌群失调等因素时能致支原体迅速繁殖，造成上皮细胞的损伤而引起泌尿生殖道的炎症反应。在男性可表现为尿道炎、前列腺炎及附睾炎等；女性患者可引起阴道炎、宫颈炎及输卵管炎，长期感染或诊治不规范将导致育龄妇女的不孕不育[1]。因此，支原体的培养、鉴定及对抗菌药物的敏感性检测，对临床诊治和减低耐药性极为重要，目前已越来越引起临床的重视。为了解本地区支原体的感染现状和耐药情况，本次研究将13027例标本检测结果报道如下。

简介：摘要目的通过对患者痰液标本中的细菌进行菌种鉴定以及药敏试验，筛查引起上呼吸道感染的主要菌株，同时通过分析药敏试验结果，为临床合理选择用药提供依据。材料与方法沈阳市第四人民医院2010年8月至11月临床各科送检的合格痰标本159份，经过分离培养及革兰染色初步鉴定后，将肠杆菌科细菌采用法国梅里埃ATB细菌鉴定仪进行菌种鉴定，同时采用K-B法对其进行体外药物敏感试验。结果从159份痰标本中共分离鉴定出61株肠杆菌科细菌，其中肺炎克雷伯菌的检出率最高（54.1%），其次是大肠埃希菌（34.4%）。药敏试验结果显示，上述两种细菌均对β-内酰胺/β-内酰胺抑制剂复合物和头孢类药物具有较强的耐药性，对亚胺培南普遍敏感。结论肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌是导致上呼吸道感染的常见菌株，临床治疗首选亚胺培南。但目前临床上多重耐药现象普遍，应引起重视，加强抗生素合理使用，提高临床治愈率。

简介：摘要目的分析解脲脲原体在不同年龄女性患者中的分布情况及药敏特征。方法对９８４例脲脲原体阳性患者进行年龄分布分析及药物敏感性之间的关系。结果解脲脲原体感染主要分布在２１～３０岁患者占３１．１％，５１～６０岁患者占２８．３％。２０岁以下女性解脲脲原体的感染率最低，其次是６１～７０岁的患者。强力霉素及美满霉素对所有年龄段患者敏感性均高于其他抗生素，阿奇霉素对年龄≤３０岁的患者敏感性高于其他年龄段患者。左旋氧佛沙星对年龄≥５０岁的患者中敏感性高于其他年龄段患者。结论解脲脲原体（ＵＵ）是女性生殖器感染中主要的支原体。在新婚后年轻女性及绝经后中年女性中高发，根据患者年龄、病原菌的特征选择合理的抗生素是临床医生值得注意的关键问题之一。

简介：摘要目的分析临产妇宫颈分泌物的培养鉴定结果与菌种药敏耐药性结果。方法选取2011年4月到2012年4月期间我院的临产妇135例作为对照组，选取2012年5月到2013年5月期间我院的临产妇139例作为观察组，对两组临产妇的宫颈分泌物进行培养鉴定以及细菌的药敏试验。比较两组患者的细菌阳性率以及各类细菌药敏性质。结果对照组临产妇的细菌阳性率为65.9%，观察组临产妇细菌阳性率为48.9%，两组临产妇的细菌阳性率比较差异具有统计学意义。不同菌种的耐药性质有所差别。结论对临产妇应该加强抗感染措施，避免其分娩之后出现并发症。可以根据临产妇宫颈分泌物中菌种的不同，使用相应的药物进行感染预防。