简介:【摘要】目的:分析药事管理在医院药剂科工作中的应用效果。方法:我院药剂科于2019.1-2019.6月30名工作人员作为对照组,并实施常规管理,于2019.7-2019.12月30名工作人员作为观察组,并实施药事管理,对比两组人员管理后的不良事件发生率。结果:实施药事管理的观察组不良事件发生率要低于实施常规管理的对照组不良事件发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在医院的药剂科管理中实施药事管理方式,能够有效降低不良事件的发生率,并保持较好的医疗服务水平,值得运用。
简介:摘要:目的: 了解建立健全药事管理制度对药剂科各方面工作指标的改善力度。 方法: 通过对 2018 年药事工作风险进行评估,并制定调整 2019 年药事管理制度, 调取 2018 年及 2019 年药事管理相关评价指标,包括医护人员满意程度、药品管理问题(混放、过期、积压、管理不当)例数、药剂科科室得分等 ,通过 比较分析数据情况。 结果:药事管理制度可有效提升医护人员满意程度,降低药品管理问题发生例数及发生率,并可有效提升药剂科科室得分,以上差异均有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:药事管理制度可有效减少工作错误率,提升科室的工作效率,提升科室形象,对患者生命健康起到了一定的保障作用。
简介:摘要:目的:探究风险管理在药剂科的临床应用效果。方法:选取2017年11月~2018年11月本院收治的180例患者为本项研究对象,并随机抽取两组,实验组和参照组各90例;参照组行常规管理措施,实验组在参照组基础上行风险管理措施。对比两组患者的药品滥用、过期、损坏情况和护理满意度。结果:实验组实施风险管理后期发现药品滥用、过期、损坏等发生率均显著低于参照组(P
简介:摘要:目的:探讨分析药剂科高危药品管理与用药安全。方法:我院药剂科于2019年4月-6月实施了为期三个月的高危药品管理干预,此前2019年1月-3月这三个月期间并未实施高危药品管理干预,观察比较实施高危药品管理干预前后的用药不良事件发生率,评价比较实施高危药品管理干预前后药品管理人员的高危药品认知情况。结果:实施高危药品管理干预后的用药不良事件发生率显著低于实施高危药品管理干预前,差异具有统计学意义(P<0.05)。实施高危药品管理干预后药品管理人员的高危药品认知情况显著优于实施高危药品管理干预前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:药剂科通过实施高危药品管理干预,可以更有效地保证高危药品使用安全性与合理性,降低用药不良事件发生率,值得推广。
简介:摘要:目的研究并分析药剂科服务质量改进及其对医患关系产生的影响。方法以盲选方式划分本院药剂科接诊的对象280例为对照组和观察组,对照组患者和观察组患者分别进行常规服务及服务质量改进;比较两组对服务满足度、对药师满意度、取药时间、医患纠纷发生情况。结果观察组患者服务质量改进后观察组患者对服务满足度总满意明显高于对照组患者(P
简介:摘要:目的分析药剂科药事管理对医院管理工作质量的影响。方法选取齐齐哈尔建华 医院药剂科 2017年 1- 12月药事管理工作为对照组, 2018年 1- 12月药事管理工作为观察组,研究期间涉及药剂科工作人员 35名。对照组给予常规药事管理,观察组给予针对性药事管理。比较 2组工作人员差错事件发生率和两种药事管理方法的质量评分。结果观察组工作人员摆药错误、用药不合理发生率均低于对照组 (P< 0. 05)。观察组药品采购、药品保管、药品调剂、药品使用情况及工作人员服务态度评分均高于对照组 (P< 0. 05)。结论对药剂科实施针对性药事管理可有效改善管理质量,减少工作人员差错事件发生,从而提高医院的管理水平,值得大力推广。
简介:摘要:目的药剂科西药房处方点评及差错分析。方法累计从 2018年 6月到 2020年 6月间抽取药剂科西药房中 2400份处方,包括门诊处方 1200份,急诊处方 1200份,使用 EXCEL等统计学软件对处方进行点评和差错分析。结果门诊处方中平均用药种类为 2.6种,急诊处方中平均用药种类为 2.8种,门诊处方中差错处方有 76份,所占据比例为 6.33%,急诊处方中差错处方有 89份,所占据比例为 7.42%,导致处方差错的原因主要包括超过七天处方量未注明原因、用法用量错误以及遴选药物不适宜等。结论药剂科西药房处方中仍存在较多差错处方,应当结合处方差错原因展开研究,加强对医务人员的专业知识培训,减少差错处方的出现,给接受治疗的患者提供安全保障。
简介:摘要:目的:探究药剂科服务质量改进对促进医患关系的效果。方法:以2017年2月-2018年5月间在我院就诊的82例患者为对照组。于2018年6月在我院开展药剂科服务质量改进,以2018年6月-2019年9月间在我院就诊的82例患者为观察组。比较服务改进前后,患者对药师的满意度、平均取药时间和医患纠纷发生率。结果:观察组患者对药师的满意度(96.34%)明显高于对照组(87.80%),差异显著(X2=4.094,P<0.05)。服务改进后,患者平均取药时间(4.7±1.2)min较改进前(10.9±1.7)min明显缩短,差异显著(t=26.9808,P<0.05)。观察组医患纠纷发生率(2.44%)较对照组(10.98%)明显降低,差异显著(X2=4.775,P<0.05)。结论:药剂科改进服务质量可以有效的促进医患关系和谐,缩短了患者的取药时间,受到患者认可,减少了医患纠纷事件,有重要的应用价值。
简介:摘要:目的:分析药剂科对我院不合理用药的药学干预价值。方法:对我院 2018年实施药学干预前后的药品使用数据进行比较分析,对比管理前后抗菌药物等使用指标变化,评价管理效果。 结果:通过对不合理用药的持续干预,该院药品使用情况更加合理。住院病人次均药品费用三年间下降612元,下降幅度 31.2%,辅助用药总费用三年间下降至 1030.21万元,辅助用药总费用占比下降 17.13%,抗菌药物临床使用指标逐步优化。 结论:通过药剂科对我院不合理用药的持续性干预,有效减少了病人在辅助用药上的支出,抑制了临床抗菌药物不合理使用行为。为我院临床路径工作的有序开展提供了药学支持,为新一轮医疗改革的有效落实提供了合理用药的有利环境。
简介:摘要:目的:探究药剂科在医院抗菌药物正确应用中的作用。方法:选取我院在2018年11月-2019年11月收治2420例使用抗菌药物的患者作为观察对象,并将以上患者根据分析需要分为两组,对照组患者实施常规抗菌药物使用方案,观察组患者实施药剂科干预的抗菌药物使用方案;(1)对比两组患者抗菌药物使用情况;(2)对比两组患者用药不规范情况。结果:观察组患者使用的抗菌药物类型及天数低于对照组,(P
简介:摘要:目的:分析药剂科药品不良反应监测管理中存在的问题,并探究解决问题的对策。方法:以2019年3月至2020年3月为研究时间区间,从我院选取共计90例门诊患者作为研究对象,分组方法以在随机数字表法为原则,可分为对照组和观察组,各45例,其中对照组患者行常规药剂管理措施,观察组患者行针对性管理措施,将不良反应监测管理存在问题的发生情况和患者满意度作为组间观察指标。结果:诊断信息不详、终了信息不全以及患者自述不详等不良反应监测管理存在问题的发生率观察组显著低于对照组,显著显著突出具备统计学价值(P<0.05)。对照组患者满意度为,观察组患者满意度为,较对照组患者,观察组患者满意度显著较高,显著显著突出具备统计学价值(P<0.05)。结论:诊断信息不详、终了信息不全以及患者自述不详为药剂科药品不良反应监测管理存在的主要问题,积极实施针对性管理措施能够有效降低问题的发生率,且得到了患者的满意认可,建议临床推广应用。
简介:摘要:目的:分析药剂科药品管理现状,探究不良反应监测管理存在的问题,讨论针对此类问题应对的策略,以药剂科药品质量管理。方法:在2018年10月-2020年10月期间随机抽取我院不良反应监测管理上报的不良反应(ADR) 数据100份,回顾性分析不良反应监测管理出现的问题。结果:专业医务人员对这100份ADR数据分析发现,问题出现主要集中在信息上报率较低、信息完整度较低以及药品使用管理不完善等方面。在100份ADR数据中,仅45.0%(45/100)的数据上报,数据不完整的占比为40.0%(40/100),主要包括诊断记录不完整、患者自述信息遗漏和采集信息不全等几方面原因。在使用药品种类方面,主要包括口服药物和注射药物两大类,其中出现不良反应原因主要有药物使用剂量错误、使用方法以及联合用药几方面存在问题,占比分别为23.0%、21.0%和16.0%。结论:我院药剂科药品不良反应监测管理中主要存在信息上报率较低和信息完整度较低两方面问题,需要利用各个方面的措施加强管理,对医护人员进行系统的培训,规范管理措施和用药指导,以提高临床用药安全保障。