简介：摘要目的探讨苦连肤康洗剂中抑菌剂的合理加入量。方法以铜绿假单胞菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和黑曲霉为试验菌株，依照《中国药典》四部通则1 121抑菌效力检查法，对含不同抑菌剂的苦连肤康洗剂进行抑菌效力测定。结果0.1%羟苯乙酯-0.4%苯甲酸钠的组合添加量可使苦连康肤洗剂抑菌效力达到《中国药典》2015年版中皮肤给药制剂的相关规定。结论0.1%羟苯乙酯-0.4%苯甲酸钠作为苦连康肤洗剂的抑菌剂，安全有效。

简介：　　治疗组用5%～10%本品冲洗外阴及阴道,于除药后24h和48h后观察受试皮肤反应,以1∶9浓度的洗剂作用2min对白色念珠菌杀菌作用＞90.00%

简介：海肤康人工皮膜是以甲壳胺为主要原料制成的烧伤创面覆盖材料。透气、透湿，结构强度高，生物相容性好。具有保护创面、促进皮肤细胞增殖的作用。使用方法简单，不需更换，创面愈合后自行脱落。愈合创面平整，少留瘢痕，无过敏和排斥反应。适应证：（1）供皮区创面；（2）浅Ⅱ度烧伤创面；（3）深Ⅱ度脱痂或削痂创面；（4）网状植皮和小皮片（或条状）植皮创面；

简介：海肤康人工皮膜是以甲壳胺为主要原料制成的烧伤创面覆盖材料。透气、透湿，结构强度高，生物相容性好。具有保护创面、促进皮肤细胞增殖的作用。使用方法简单，不需更换，直至创面愈合自行脱落。愈合创面平整，少留瘢痕，无过敏和排斥反应。适应证：（1）供皮区创面；（2）浅Ⅱ度烧伤创面；（3）深Ⅱ度脱痂或削痂创面；（4）网状植皮和小皮片（或条状）植皮创面；（5）后期残余小创面。

简介：目的制备肤洁洗剂,建立质量控制标准,初步进行疗效观察.方法采用水提醇沉法制备肤洁洗剂;用薄层层析法(TLC)定性鉴别方中主药黄柏、苦参、蛇床子;以原处方水煎液为对照进行临床疗效观察.结果本工艺简单,易操作,质控方法简便,重现性好,临床疗效试验组优于对照组(P＜0.05).结论本品制备工艺合理,制剂性能稳定,临床疗效显著.

简介：摘要目的苦柏洗剂是我院制剂室于1998年取得北京市药品监督管理局颁发批准文号的制剂，通过我院门诊及临床十余年的使用情况，为临床合理应用提供参考。方法随机抽取我院2010.6月-2010.9月的180例妇科病患者，通过使用苦柏洗剂后，观察治疗效果。结论通过对所选病例治疗效果的监控，能够保证苦柏洗剂的安全有效；同时降低了用药成本，实现了药物资源的合理配置和有效利用。

简介：摘要目的探讨苦白肤康洗液在老年髋部骨折留置尿管患者会阴护理中的应用效果。方法选取我科2014年1月—2016年7月之间老年髋部骨折留置尿管患者60例、导尿前尿常规化验结果正常且未使用抗生素者作为观察对象，随机将其分为观察组与和对照组各30例，其中对照组采取常规护理方法加0.5%碘伏进行尿道口和会阴部擦洗，每日2次；观察组则采取常规护理方法加苦白肤康洗液进行尿道口和会阴部擦洗，每日2次。观察比较两组患者尿培养结果、会阴部皮肤及异味情况。结果观察组各项指标评价结果均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论苦白肤康洗液用于老年髋部骨折留置尿管患者会阴护理，能降低尿路感染及会阴部湿疹发生率，改善会阴部不良气味且对皮肤无不良刺激，既增强患者舒适度又提高了留置尿管的护理质量，值得临床推广使用。

简介：目的：观察洁肤灵洗剂治疗妇女阴道炎的疗效。方法：437例病人被随机分成治疗组和对照组。238例为洁肤灵治疗组；199例为洁尔阴洗液对照组；两组进行用药比较。结果：治疗组总有效率为94．54％，对照组总有效率为94．47％。结论：治疗组疗效与对照组疗效无显著性差异（P〉0．05），两组疗效相当。

简介：

简介：摘要目的观察自拟苦黄洗液熏洗坐浴对肛周疾病的影响。方法将64例混合痔术后水肿患者分成两组,治疗组32例,采用自拟苦黄洗剂熏洗坐浴;对照组32例,采用高锰酸钾坐浴。比较两组治疗1周后水肿消除程度和疗效。结果治疗组与对照组相比消除水肿程度和临床疗效相比具有显著性差异(P<0.05)。结论自拟苦黄洗剂熏洗坐浴能有效快速减轻混合痔术后水肿,加速切口愈合。

简介：目的制订洁康舒洗剂的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对该制剂中大黄、黄柏、徐长卿、冰片等主药进行定性鉴别,其中大黄的薄层鉴别以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(10∶3∶1)为展开剂;黄柏以正丁醇-冰醋酸-水(10∶1∶1)为展开剂;徐长卿以环乙烷-醋酸乙酯(4∶2)为展开剂;冰片以石油醚-乙酸乙酯(6∶2)为展开剂.用高效液相色谱法测定该制剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量,色谱柱为SymmetryC18柱(3.9mm×150mm;5μm),SymmetryC18预柱(3.9mm×20mm)流动相为甲醇-水-磷酸(82∶18∶0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速为1.0ml/min.结果洁康舒洗剂中的有效成分与相应对照品均呈相同的鉴别反应,大黄酸、大黄素及大黄酚的浓度分别在7.60～38.00μg*ml-1(r=0.9994);1.75～8.75μg·ml-1(r=0.9999);2.40～12.00μg·ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好.平均回收率大黄酸为98.02%,RSD=1.78%;大黄素为96.63%,RSD=1.20%;大黄酚为97.05%,RSD=1.15%(n=5).结论该制剂定性反应灵敏、TLC鉴别专属性强、定量结果准确、重现性好.本实验方法为洁康舒洗剂质量标准的制订提供了科学依据.

简介：

简介：[摘要 ] 目的：观察舒肤洗剂联合红光治疗肛周湿疹的疗效。方法：将 120例肛周湿疹患者随机分为对照组与治疗组各 60例。对照组给予高锰酸钾溶液湿敷，治疗组予舒肤洗剂湿敷，两组均给予红光治疗，两组干预均持续 4周。观察干预前后两组临床疗效、护理满意度及治疗后半年后复发情况进行比较。结果： 治疗组（96.67%）总有效率明显高于对照组（ 81.67%）、半年后复发率治疗组（ 5.40％） ）明显低于治疗组（13.79％ ）、护理满意度治疗组（91.67%）高于对照组（ 80.00%）， p＜ 0.05，差异有统计学意义。结论：舒肤洗剂湿敷联合红光治疗提高肛周湿疹治疗效果，改善患者生活质量，护理满意度高，临床复发率低。

简介：指端损伤是常见的手外伤，如处理不当，可导致残端感染、坏死。2002年1月至2004年7月，本院采用甲壳胺人工皮所制的海肤康护创指套治疗指端开放性骨折、甲床缺损、指端软组织缺损等98例，取得满意效果，现报告如下。

简介：摘要目的观察肤康1号（说明肤康1号是中药组方，暂定名）对带状疱疹患者的治疗效果。方法治疗组肤康1号浓缩液外查带状疱疹42例。对照组复方雄黄地龙酊（OET）治疗带状疱疹42例，两组患者均静滴阿昔洛韦500mg，每日1次，共7天。结果两组患者在观察指标（止痛、止疱、结痂、痊愈和后遗神经痛发生率）的比较中，差异有显著统计学意义（P＜0.01）。结论肤康1号是治疗带状疱疹患者的高效药物。

简介：

简介：目的观察肤疾康霜治疗皮肤病的疗效。方法选取医院湿疹、神经性皮炎、特应性皮炎类皮肤病患者370例,根据治疗方法不同将患者分为治疗组和对照组,治疗组接受肤疾康霜治疗,对照组接受派瑞松(1%硝酸益康唑+0.1%曲安奈德)治疗。比较2组临床疗效、临床症状变化、痊愈率、痊愈时间、复发情况及不良反应发生情况。结果2组患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后治疗组各项临床症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组痊愈率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组痊愈时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见不良反应。结论肤疾康霜治疗皮肤病的疗效较好,湿疹、神经性皮炎、特应性皮炎治愈率较高,不良反应较少,对儿童、妇女或特殊部位的治疗效果较好,值得临床广泛使用。

简介：目的：建立分光光度法测定康肤霜中的醋酸氯己定含量的方法。方法：将康肤霜溶于乙醇中，用分光光度法在260nm处测定吸收度，进行醋酸氯己定的定量分析。结果：在4μg/mL－16μg/ml之间线性关系良好，r=0.9999;RSD=0.43%。结论：分光光度法测定康肤霜中醋酸氯己定的含量，方法简单，干扰少，结果准确。

简介：摘要：目的：评估加减苍肤洗剂联合尿素乳膏治疗手足皲裂性湿疹的治疗效果。方法：本研究随机选择手足皲裂性湿疹患者80例，分为两组，每组40例。对照组仅用尿素乳膏治疗，治疗组则在使用尿素乳膏的同时外用加减苍肤洗剂，连续治疗8周。结果：治疗组的总有效率达到了100%，明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的皮肤状况均有所改善，但治疗组的改善程度更为显著（P<0.05）。结论：加减苍肤洗剂外洗联合尿素乳膏治疗手足皲裂性湿疹，缓解瘙痒、皲裂和浸润程度及红斑、丘疹，提高总体治疗效果。

简介：