简介：摘要：目的 探究舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚在无痛人流中的疗效，分析不同方式的有效率与安全性。方法 选择2020年7月－2021年7月在本院接受治疗的100例患者为研究对象。并且，按照随机分组方式划分为对照与观察2组，每组各50例患者。观察组通过舒芬太尼复合丙泊酚麻醉，对照组运用芬太尼复合丙泊酚麻醉。对2组患者的血流动力学指标、丙泊酚用量、意识恢复时间以及不良反应发生率比较。结果 2组在不同时间的血流动力学指标无明显差异。但，在丙泊酚用量与意识恢复时间方面差异显著。并且，观察组患者的不良反应发生率较低。同时，对比明显。结论 在开展对无痛人流患者的麻醉中，采取舒芬太尼复合丙泊酚的方式，丙泊酚使用量较少，患者意识恢复较快，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究宫腔镜手术麻醉中对患者给与酚复合艾司氯胺酮及舒芬太尼静脉麻醉的效果分析。方法：本研究主要采取分组对比的方式，选取100例在本院接受宫腔镜手术治疗的患者作为观察对象，依据麻醉药物应用的不同进行分组，设置采取舒芬太尼联合丙泊酚用药的50例患者作为研究组，设置采取艾司氯胺酮联合舒芬太尼和丙泊酚用药的50例患者作为观察组，对两组患者麻醉开始前(T0)、睫毛反射消失时(T1)、扩张宫颈时(T2)、手术结束时(T3)和术毕清醒时(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(SpO2)、丙泊酚用量、 术后苏醒时间、术后疼痛视觉模拟评分(VAS)和Ramsay镇静评分以及术后不良反应情况进行对比分析。结果：给于患者采取艾司氯胺酮联合舒芬太尼和丙泊酚麻醉用药的观察组患者T1、T2、T3、T4时MAP显著升高，T1、T2时SpO2、HR显著升高，（P

简介：[摘要] 目的：评估丙泊酚配合芬太尼或舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果。 方法：选择2021年6月-2023年5月在本院实施无痛人流手术的30例患者，采用随机数字表法将所有患者分为参照组、研究组，每组15例。参照组采用丙泊酚与芬太尼进行麻醉，研究组则采用丙泊酚与舒芬太尼进行麻醉。观察对比两组麻醉相关体征指标和术后主要指标。 结果：手术中参照组的SpO2及苏醒时的HR、SpO2指标低于研究组，差异存在统计学意义（P<0.05）。研究组的苏醒时间和宫缩疼痛评分均低于参照组，两组间的差异具有显著的统计学意义（P<0.001）。 结论：丙泊酚结合舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果优于丙泊酚结合芬太尼，表现为更优的体征稳定性和更快的术后恢复。

简介：摘要：目的：探讨在无痛胃肠镜检查中舒芬太尼与丙泊酚联用的效果和安全性。方法：纳入我院接受无痛胃肠镜检查的患者92例为观察对象，纳入病例时间为2022年1月至2022年12月。按照随机数字表法将患者分为丙泊酚组（单药组）和舒芬太尼联合丙泊酚组（联合组），各有病例46例，对比两组患者麻醉前(T0)、入睡后（T1）、肠镜达回盲部（T2）、麻醉苏醒（T3）时刻的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）；统计患者麻醉诱导时间、清醒时间、定向力恢复时间；统计患者不良反应发生情况。结果：联合组T1、T2、T3时刻MAP、SpO2水平均显著优于单药组，P＜0.05；联合组的麻醉诱导时间、清醒时间、定向力恢复时间均比单药组显著缩短，P＜0.05。联合组发生术中低血压、术后恶心呕吐和呼吸抑制的情况显著低于单药组，P＜0.05。结论：在无痛胃肠镜检查中舒芬太尼与丙泊酚联用的效果优于单用丙泊酚，并且安全可靠，具有临床推广应用价值。

简介：【摘要】目的 探究舒芬太尼复合丙泊酚与右美托咪定复合丙泊酚麻醉在腹腔镜子宫肌瘤（UFS）剔除术中的应用价值。 方法 2023.01-2023.12 XX院收入UFS进行剔除术总共60例患者，依据抽签法，将其中30例进行舒芬太尼复合丙泊酚麻醉作为常规组，另外30例进行右美托咪定复合丙泊酚麻醉，比较两种麻醉方式应用在60例患者中的价值。结果 两组患者在手术中，观察组BIS为（65.52±1.91）分高于常规组（60.09±1.98）分，手术后1小时，观察组BIS为（90.17±1.45）分低于对照组（93.14±1.16）分（P＜0.05）；观察组不良反应率为0.00%明显比常规组36.67%低（P＜0.05）。结论 腹腔镜UFS剔除术中应用右美托咪定复合丙泊酚麻醉价值更高。

简介：【摘要】目的：探讨舒芬太尼与瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉应用于宫腔镜手术的临床效果。方法：从我院选取2021年3月份-2022年5月份收治的94例宫腔镜手术患者，依据实际选用的麻醉方法分为常规组和研究组，每个小组中各有47例患者，分别使用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉、舒芬太尼复合丙泊酚麻醉方法，对比两组患者的麻醉效果和不良反应发生率。结果：常规组患者的麻醉起效时间为（44.81±3.21）、术后苏醒时间为（2.74±0.74）、定向力恢复时间为（4.36±1.32）、Ramsay镇静评分为（2.74±0.54），研究组的各项评分分别为（45.94±3.41）、（2.51±0.63）、（4.11±1.23）、（2.99±0.63），数据无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；常规组患者和研究组患者的术后2hVAS疼痛评分为（2.01±0.61）、（0.85±0.36），研究组明显优于常规组，两组数据存在显著差异，可以对比（P＜0.05）。常规组患者中共有9例患者发生不良反应，发生率为19.16%，研究组患者中共有3例患者发生不良反应，发生率为6.39%，研究组明显低于常规组，两组数据存在显著差异，可以对比（P＜0.05）。结论：应用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉方法的宫腔镜手术临床效果更好，不仅能够显著提高患者的麻醉效果，也能降低患者的不良反应发生率，应在临床实践中大范围推广和应用。

简介：【摘要】 目的 分析在妇科宫腔镜诊治中复合运用舒芬太尼与丙泊酚静脉全麻的价值。方法：对我院妇科收治的接受宫腔镜诊治术的患者予以选取，实验时间为2021年5月—2022年6月，样本共计100例，用盲选抽签法完成分组处理，实验组（50例）施以舒芬太尼复合丙泊酚静脉全麻，参照组（50例）予以丙泊酚麻醉，比对组间术中躁动发生率、临床相关指标。结果：实验组的术中躁动发生率（0.00%）相比参照组（10.00%）要低（P

简介：【摘要】目的：探究丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无痛胃肠镜治疗中的麻醉效果。方法：选择医院2022年1月-2022年12月收治的60例行无痛胃肠镜治疗的患者为研究对象，将其分为研究组以及对照组，对照组使用丙泊酚和生理盐水进行麻醉，研究组使用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉，对比两组麻醉指标、麻醉安全性、麻醉效果和麻醉药物使用情况。结果：研究组麻醉优良率高于对照组，丙泊酚用量少于对照组（P＜0.05），麻醉指标优于对照组，不良反应高于对照组（P＞0.05）。结论：无痛胃肠镜治疗，使用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼效果好，麻醉药物使用剂量少，可推广。

简介：【摘要】目的：给予患儿以舒芬太尼联合丙泊酚麻醉，分析其临床价值。方法：选择我院2021年7月-2022年5月期间接收的70例麻醉患儿为研究对象，分为两组，对照组运用丙泊酚麻醉，而研究组则运用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉，比较分析两组麻醉效果以及麻醉情况。结果：与对照组相比，研究组的麻醉优良率较高（P

简介：【摘要】目的：给予患儿以舒芬太尼联合丙泊酚麻醉，分析其临床价值。方法：选择我院2021年7月-2022年5月期间接收的70例麻醉患儿为研究对象，分为两组，对照组运用丙泊酚麻醉，而研究组则运用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉，比较分析两组麻醉效果以及麻醉情况。结果：与对照组相比，研究组的麻醉优良率较高（P

简介：摘要：目的：探讨对腹部手术患者应用丙泊酚以及瑞芬太尼药物的麻醉效果。方法:此次研究共选取132例性腹部手术的患者进行对比实验，采取盲抽方式进行分组，应用瑞芬太尼维持麻醉，观察组在此基础上联合丙泊酚麻醉药物，对比两组实际应用效果。结果：经实验数据表明，观察组患者在插管5min、插管10min时心率、血压等指标相对较为稳定明显优于对照组，与此同时自主呼吸恢复及苏醒时间显著缩短，各不良反应发生情况大幅度降低（P＜0.05）。结论：在对行腹部手术的患者展开麻醉时，采用丙泊酚符合瑞芬太尼麻醉药物可以保持患者血流稳定性的稳定性，缩短自主呼吸恢复及苏醒事件，减少术后不良反应的发生，安全性较高。

简介：摘要：目的：探讨小儿麻醉临床治疗中采用舒芬太尼联合丙泊酚治疗的临床效果。方法：研究期2022年6月-2023年6月，入组观察对象手术治疗患儿50例，以麻醉方案的不同进行分组，观察组（n=25）应用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉，对照组（n=25）应用丙泊酚麻醉，对比不同麻醉方案的临床效果。结果：观察组术后恢复时间低于对照组，（P＜0.05）。结论：在小儿麻醉临床治疗中引入舒芬太尼联合丙泊酚治疗麻醉配合，能够促进患儿的术后恢复，提升患儿的治疗效果，具有临床实践价值。

简介：【摘要】目的：探究阿芬太尼复合丙泊酚在无痛肠镜检查中应用的麻醉效果情况。方法：选取在本医院接受无痛肠镜检查的患者125例，按照随机分组，将患者分为实验组65例、对照组60例。分别给予不同麻醉方法，实验组采用阿芬太尼复合丙泊酚，对照组采用舒芬太尼复合丙泊酚，探究患者术后意识恢复时间和SpO2情况。结果：实验组的意识恢复时间、起效时间、脉搏饱和度优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对无痛肠镜检查的患者中，采用阿芬太尼复合丙泊酚，缩短意识恢复时间，降低呼吸抑制率，值得临床推荐。

简介：摘要：目的：探究瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉对老年腹腔镜手术患者的麻醉效果。方法：确定在2022年1月到2023年1月开展腹腔镜手术的老年患者共有70例，信封法进行分组，对照组35例应用芬太尼+异氟醚进行麻醉，观察组35例应用瑞芬太尼+丙泊酚进行麻醉，评估两组患者拔管后认知功能，记录自主呼吸恢复和苏醒时间，对比麻醉效果。结果：观察组患者自主呼吸恢复与苏醒时间较对照组短，拔管后3h、24h MMSE评分均较对照组更高（P

简介：【摘要】目的 ：探讨舒芬太尼联合丙泊酚在小儿麻醉中的对呼吸循环功能的影响。方法 ：选取2021年6月~2022年11月我院收治需进行小儿麻醉治疗的患儿，随机分为两组，对照组45例患儿采用芬太尼麻醉，观察组患儿45例在对照组基础上采取联合丙泊酚麻醉。观察并对比两组患儿麻醉情况、呼吸循环功能及不良反应事件发生率。结果 ：观察组患儿麻醉效果优于对照组，（P<0.05）； 观察组患儿的 HP、SpO2 、PetCO 2 、PaW 等指标明显优于对照组（P<0.05）；观察组患儿出现恶心呕吐、呼吸抑制、术后躁动、心动过速等不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 ：舒芬太尼联合丙泊酚在小儿临床麻醉中，可有效缩短患儿麻醉诱导时间、起效时间、苏醒时间及拔管时间，改善患儿呼吸循环功能，减少患儿的恶心呕吐、呼吸抑制、术后躁动、心动过速等不良反应发生率，具有较高的临床应用效果，值得推广与应用。

简介：【摘要】目的：针对对ICU机械通气病患给予丙泊酚复合小剂量芬太尼的镇痛与镇静效果进行研讨。方法：选用2021年5月~2022年9月间在我院进行治疗的56例ICU机械通气病患，随机分为各28例的两组。对照组病患给予丙泊酚，观察组病患给予丙泊酚复合小剂量芬太尼，观察两组病患不良症状出现情况与镇静情况。结果：经观察，两组病患镇静时长相差不大（P＞0.05），相较于对照组，观察组病患不良事件发生率明显更低，镇静总体效果更佳（P

简介：摘要：目的：探析在腹腔镜胆囊切除术中应用瑞芬太尼复合丙泊酚的麻醉效果。方法：选取90例研究对象参与实验，其均于我院肝胆外科中行腹腔镜胆囊切除术治疗，为进一步提高该术中的麻醉效果，对患者进行随机分组，将其中45例纳入至对照组，对其实施丙泊酚麻醉，另外45例患者为观察组，实施瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，比较两组的麻醉效果。结果：在术后，观察组患者收缩压、舒张压和心率指标均低于对照组（P＜0.05）；观察组患者术后的意识恢复时间、拔管时间和定向力恢复时间均优于对照组（P＜0.05）；另外，观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为6.67%、22.22%，观察组明显更低（P＜0.05）。结论：对腹腔镜胆囊切除术患者行瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉可稳定患者血流动力学指标，术后恢复快、不良反应发生率低。

简介：【摘要】目的：探究在宫腔镜检查中实施瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输静脉麻醉的价值。方法：选取自2020年9月~2022年9月到我院就诊的92例宫腔镜检查患者。以随机数字表法均分为实验组及参照组（n=46）。参照组行舒芬太尼复合丙泊酚靶控输静脉麻醉，实验组行瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输静脉麻醉。对比两组的生命体征、苏醒时间及不良反应。结果：两组生命体征对比无统计学意义（P>0.05），实验组苏醒时间少于参照组，组间对比差异成立（P0.05）。结论：瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输静脉麻醉对宫腔镜检查患者的应用效果较好，患者的生命体征改善，苏醒时间减少，无明显不良反应，具有重要临床应用价值，建议进一步推广及应用。

简介：【摘要】目的：在无痛人流术中应用舒芬太尼联合丙泊酚药物进行麻醉并分析其镇痛效果。方法：在我院接受医治的患者中选取60例，上述均为进行无痛人流术的患者，对以上患者给予不同的药物进行医治并进行分组，对照组30例，采用舒芬太尼麻醉剂，观察组30例，采用舒芬太尼和丙泊酚两种麻醉剂，分析上述两组患者的疼痛程度以及不良反应发生情况。结果：观察组的HR、MAP、RR、SPO2比对照组的效率高，P＜0.05；观察组出现恶心、术中身体扭动以及苏醒后躁动的发生率比对照组低，P＜0.05。结论：采用舒芬太尼联合丙泊酚两种药物对无痛人流术中的患者进行注射可减轻患者术中的疼痛感，减少不良反应的发生概率，因此值得推广。

简介：摘要：目的 本研究旨在评估丙泊酚复合瑞芬太尼喉罩通气全麻在输尿管镜钬激光碎石术中的应用效果。方法 选择2022年1月—2023年6月在我院行输尿管镜钬激光碎石术的患者120例，随机分为两组，一组接受丙泊酚复合瑞芬太尼喉罩通气全麻（研究组），另一组接受传统全麻（对照组）。比较两组的手术时间、术后恢复情况、术后并发症等指标。结果 两组苏醒时间、排气时间和平均住院日无统计学意义（P＞0.05），研究组发生并发症的情况明显更少（P＜0.05）。 结论 丙泊酚复合瑞芬太尼喉罩通气全麻在输尿管镜钬激光碎石术中具有较好的应用效果，能够缩短苏醒和术后排气时间，并降低术后并发症的发生率。因此，推荐在该手术中采用丙泊酚复合瑞芬太尼喉罩通气全麻作为一种麻醉方法。