简介：摘要目的对舒乐安定片助眠效果以及药物依赖状况进行分析和讨论。方法将市公安局戒毒所失眠患者50例纳入至本次研究中，根据不同治疗方法将其平均分为两组，每组25例，对照组患者接受阿米替林治疗，研究组则采用舒乐安定片治疗，对两组治疗效果以及药物依赖状况进行对比。结果对照组与研究组患者治疗有效率分别是68%和92%，研究组较对照组更高，差异有统计学意义（P<0.05）；在药物依赖率方面，研究组是48%，对照组是28%，研究组显著高于对照组，差异统计学存在意义（P<0.05）。结论在治疗失眠患者的过程中，应用舒乐安定片可有效使患者的睡眠质量得到改善，但是在药物依赖方面存在一定不足。

简介：摘要目的观察采用养血安神汤联合舒乐安定片治疗失眠的效果。方法选取2013年3月到2016年3月期间临床就诊的失眠患者107例，随机分为甲、乙两组。甲组患者55例，接受单纯舒乐安定片治疗；乙组患者52例，接受养血安神汤联合舒乐安定片治疗。比较两组患者的治疗效果。结果甲组患者总有效率为83.6%，乙组患者总有效率为98.1%，两组患者总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对失眠患者，采用养血安神汤联合舒乐安定片进行治疗，可获得十分显著的治疗效果，具有临床应用的推广价值。

简介：1病例摘要

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简介：【摘要】目的：分析舒乐安定的临床应用和药理作用。方法：选择 2018年 10月到 2019年 9月在本院收治的 120例临床患者，所有患者进行随机分组，对照组患者 60例运用阿米替林治疗，观察组患者 60例运用舒乐安定治疗，两组治疗后对比。结果：两组对比，观察组抑郁（ HAMD）、焦虑（ HAMA）评分明显优于对照组，（ P＜ 0.05）。结论：对临床患者运用舒乐安定治疗，明显改善其负面情绪，治疗效果显著，此治疗方式在临床中起着重要价值。

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简介：摘要总结一例服用舒乐安定中毒合并呼吸衰竭患者的护理体会，护理要点包括监测生命体征，机械通气护理，血液灌流护理，肺部感染护理，预防下肢静脉血栓护理，指导患者活动，进行心理疏通。

简介：摘要 总结一例服用舒乐安定中毒合并 呼吸衰竭患者的护理体会，护理要点包括：监测生命体征，机械通气护理，血液灌流护理，肺部感染护理，预防下肢静脉血栓护理，指导 患者活动，进行心理疏通。

简介：摘要：观察分析柴胡龙牡定志汤与舒乐安定治疗失眠的临床效果。方法 选择本院2019年1月-2020年1月收治的80例失眠患者，采用随机数字表法将患者分成观察组与对照组，观察组给予柴胡龙牡定志汤治疗，对照组给予舒乐安定治疗，对比两组治疗效果。结果 对比两组治疗总有效率，观察组为85%，高于对照组为80%（P>0.05），差异对比无统计学意义；对比两组不良反应发生率，观察组为7.5%，低于对照组25%（P

简介：摘要目的针对舒乐安定联合心理行为干预治疗老年性睡眠障碍综合症患者的临床效果进行分析。方法选用我院60例老年性睡眠障碍综合症患者，所有患者均进行舒乐安定联合心理行为干预治疗，对比治疗前后的睡眠质量评分情况。结果经治疗1个月后，患者睡眠质量评分显著优于治疗前（P＜0.05）。结论通过舒乐安定治疗老年性睡眠障碍综合症，同时进行心理行为干预，有效缓解患者负面情绪，改善睡眠质量，可在临床推广使用。

简介：【摘要】目的：观察并分析对高血压并睡眠障碍患者应用酸枣仁汤辩证加减结合舒乐安定治疗方案，对其血压水平及睡眠质量的影响。方法：研究时间范围为2022年1月~2022年12月，收集于我院收治的60例高血压并睡眠障碍患者为受试者，按照双盲法将其进行均等分组处理（观察组和对照组），比例为1：1。对照组（n=30）行舒乐安定治疗，观察组（n=30）在对照组基础上加用酸枣仁汤辩证加减治疗，对比两组血压水平及睡眠质量。结果：治疗28d后，观察组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）水平均明显降低，且更优于对照组，P＜0.05。治疗28d后，观察组患者睡眠评分均明显低于对照组，P＜0.05。结论：酸枣仁汤辩证加减结合舒乐安定治疗方案可有效改善高血压并睡眠障碍患者血压水平及睡眠质量，效果良好。

简介：【摘要】目的：观察并分析对高血压并睡眠障碍患者应用酸枣仁汤辩证加减结合舒乐安定治疗方案，对其血压水平及睡眠质量的影响。方法：研究时间范围为2022年1月~2022年12月，收集于我院收治的60例高血压并睡眠障碍患者为受试者，按照双盲法将其进行均等分组处理（观察组和对照组），比例为1：1。对照组（n=30）行舒乐安定治疗，观察组（n=30）在对照组基础上加用酸枣仁汤辩证加减治疗，对比两组血压水平及睡眠质量。结果：治疗28d后，观察组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）水平均明显降低，且更优于对照组，P＜0.05。治疗28d后，观察组患者睡眠评分均明显低于对照组，P＜0.05。结论：酸枣仁汤辩证加减结合舒乐安定治疗方案可有效改善高血压并睡眠障碍患者血压水平及睡眠质量，效果良好。

简介：【 摘要】 目的：探讨舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果。 方法：根据数字表法将 2016 年 2 月 -2017 年 6 月 90 例椎管内麻醉患者分组。对照组用芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉，观察组进行舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉。比较两组椎管内麻醉效果；血压波动等并发症发生率；干预前后患者血管相关指标。起效时间。 结果：观察组椎管内麻醉效果高于对照组， P ＜ 0.05 ；观察组血压波动等并发症发生率低于对照组， P ＜ 0.05 ；干预前两组血管相关指标相近， P ＞ 0.05 ；干预后观察组血管相关指标优于对照组， P ＜ 0.05 。观察组起效时间短于对照组， P ＜ 0.05 。 结论：舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果确切，起效更快，减少血管因素波动，维持术中生命体征平稳。

简介：摘要目的研究分析舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的临床效果和应用价值。方法选取2014年1-6月在本院实行椎管内麻醉的90例患者作为研究对象。随机将其分两组，每组45例，Ⅰ组为舒芬太尼联合咪唑安定，Ⅱ组为芬太尼联合咪唑安定，比较临床效果。结果在麻醉诱导后、手术开始、结束时Ⅰ组患者的收缩压、舒张压均明显低于Ⅱ组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；Ⅰ组对心率与用药前相比的影响比Ⅱ组大，腹腔进行冲洗和探查时，Ⅰ组有体动反应的出现，且心血管波动幅度不如Ⅱ组明显。SpO2Ⅰ组的相关参数略高于Ⅱ组，且诱导中出现SpO2<93%的患者例数Ⅱ组多于Ⅰ组。结论作为椎管内麻醉的辅助用药，舒芬太尼复合咪唑安定镇静镇痛和顺行性遗忘作用效果好，起效快，安全且不良反应发生率小。

简介：摘要目的分析舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的临床效果。方法取我院收治的80例需在椎管麻醉下行开腹手术患者，将其随机分为研究组与对照组，各40例。对照组采用芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉，而研究组采用舒芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉，分析两组患者的麻醉效果。结果研究组与对照组在麻醉之前两组患者的呼吸、心率、血压与血氧饱和度比较，差异不显著(P>0.05)；麻醉之后，研究组的血压与心率均低于对照组(P<0.05)；研究组患者的完全遗忘与部分遗忘与对照组相比，差异显著(P<0.05)。结论舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的镇痛效果与顺行性遗忘作用效果较好。

简介：摘要：目的：分析在椎管内麻醉中采用舒芬太尼+咪唑安定进行辅助用药的临床价值。方法：观察组患者为舒芬太尼+咪唑安定，对照组患者为芬太尼+咪唑安定。结果：用药前HR、MAP、RR、SpO2监测结果2组横向比较差异微小P＞0.05，用药后与对照组做横向对比HR、MAP、RR为观察组较低P＜0.05，SpO22组对比差异微小P＞0.05；术中牵拉不适感发生率观察组为3.45%，对照组为17.24%，P＜0.05。结论：在椎管内麻醉中采用舒芬太尼+咪唑安定进行辅助用药可提升麻醉质量，有助于维持血流动力学稳定并减少不良反应。

简介：天街霓虹映九重，熙来攘往跃龙腾。巧拾清风云星月，寄我真心佑亲朋。

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简介：摘要：目的，建立可靠稳定的舒肝片质量标准。方法，采用薄层色谱的方法分别鉴别处方中陈皮、木香、厚朴、白芍；采用高效液相法测定处方中枳壳的含量，以柚皮苷为对照品。结果，4个薄层色谱鉴别供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰；含量测定平均回收率为99.7%，RSD为1.27%，确定本品每片含枳壳以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于1.0mg。结论，本研究建立的舒肝片质量标准，准确可靠，适应性好，能够更好地控制该制剂的质量。