简介：摘要近年来，自微乳释药系统（SMEDDS）凭借其作为新型给药系统的优势在西药制剂中已得到了较为广泛的应用，并呈现出可提高制剂稳定性、药物溶解度、生物利用度等特点。为了便于了解SMEDDS，优化给药方式，提升用药效果，本研究主要从介绍SMEDDS概念、SMEDDS处方组成以及其在部分西药制剂中的应用情况进行阐述。

简介：目的制备阿伐那非自微乳释药系统,并进行处方筛选和药动学评价。方法以溶解度大小为指标,通过对不同配比处方性质考察和伪三元相图筛选阿伐那非自微乳释药系统,并评价阿伐那非自微乳释药系统的体外溶出度和药动学。结果自微乳释药系统处方为25%小茴香油、55%吐温-80、22%1,2-丙二醇、0.5g阿伐那非,15min时自微乳释药系统中阿伐那非累积释放度达93.5%,最大血药浓度（C_（max））为（40.36±9.19）ng·ml~（-1）,AUC0~8h是片剂的1.4倍。结论得到较好阿伐那非自微乳释药系统处方组成。

简介：本文为提高难溶性药物水飞蓟宾的口服吸收，以亚油酸乙酯、聚氧乙烯蓖麻油和聚乙二醇400为处方制备白微乳化给药系统，并对其理化性质和生物利用度进行评价。体外释放实验和分散实验结果表明自微乳化给药系统相对于市售品可显著提高药物溶出和释放速度；体内实验表明，自微乳化给药系统的药时曲线下面积AUC）和达峰浓度都明显高于市售品，生物利用度为市售品的2．3倍。这些实验结果表明自微乳化给药系统可用于难溶性药物的口服吸收。

简介：摘要难溶性西药制剂在一定程度上抑制了人体对药物的吸收，导致药效无法得到全部发挥。自微乳化释药能改善口服药物的吸收，同时增加药物的稳定性，降低对肠胃的刺激。如今自微乳化释药已经成为药剂研究的一个热点，得到越来越多的关注。本文主要通过阐述自微乳化释药的作用，以详细讨论其在难溶性西药制剂中的应用。

简介：目的制备蛇床子素自乳化释药并评价其质量。方法通过溶解度和伪三元相图实验确定蛇床子素自乳化释药系统所用油相、表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,通过D-最优混合实验设计优化蛇床子素自乳化释药系统的处方;评价了蛇床子素自乳化释药系统经水稀释后形成微乳的外观、微观形态、粒径分布、zeta电位以及体外溶出情况。结果蛇床子素自乳化释药系统的处方组成为：CapmulMCMC8作为油相、Tween20作为表面活性剂,PEG400作为助表面活性剂,最优比例为：46.9∶29.9∶23.2。加水稀释蛇床子素自乳化释药可快速形成澄清、透明状微泛蓝光液体;透射电镜下可观察到其为圆整、规则球状;平均粒径为（31.8±1.6）nm,多分散指数为（0.164±0.014）,zeta电位为-（26.1±1.4）mV;自乳化释药系统中蛇床子素释放迅速,在45min内药物可到90%以上。结论制备的自乳化释药系统可以显著提高蛇床子素的体外溶出速度,有望成为蛇床子素的新型给药制剂。

简介：目的制备十一酸睾酮自微乳化制剂,并对其大鼠体内药代动力学进行研究。方法采用血清睾酮放免法测定给药后大鼠体内血清睾酮水平的变化,并计算药代动力学参数。结果十一酸睾酮原料药混悬液基本没吸收,而自微乳制剂和市售Andriol药物的吸收大大提高。以Andriol为参比制剂,自微乳制剂的相对生物利用度为96.4%。结论自微乳化给药系统能提高脂溶性药物十一酸睾酮的吸收。

简介：摘要多组分微丸片控释释药系统具有易吞咽、在不影响个体释药特性的情况下易分剂量，微丸压片速度快、产量高，与传统的立即释药系统相比是一种更为有效的治疗选择。但其广泛应用确受到实际生产问题的挑战，如包衣微丸在压片过程中包衣层破坏，导致释药行为的改变。在本文中，依据最新的研究进展，对包衣微丸压片剂生产的关键影响因素进行了归纳与总结，如丸芯、包衣材料。本综述的目的是促进尽可能保持包衣微丸的原始释药行为的微丸片剂的大生产的发展。

简介：摘要随着我国医学技术的快速发展，在药剂研究上取得了很大的突破，口服脉冲控释给药系统近年来成为研究的热点。在口服脉冲控释给药系统的释药机制研究上，我国将其化为研究主要任务，对提高口服脉冲控释给药系统的释药机制使用率具有积极的意义。本文对口服脉冲控释给药系统的释药机制进行分析，并探讨其应用展望。

简介：摘要微乳是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例自发形成的透明或半透明、低黏度、各向同性的且热力学稳定的溶液分散体系。本文主要概述了微乳制剂透皮给药的渗透机制和发展前景。

简介：摘要定位释药是近几年药学领域发展的主要研究领域，也就是制成一种包衣材料，能有有效的应用在十二指肠溃疡药物中，结合疾病病理与生理状况进行控制释药。当前pH敏感材料多局限于胃溶型或肠溶型，结合胃与小肠或结肠特殊的生理或病理pH环境制备高分子材料，以达到定位给药的效果。文中对pH的敏感型定位释药系统进行了全面分析，在其分析中涵盖了5大主要体系，对此5个体系的研究成果以及研究现状进行总结。

简介：摘要目的制备姜黄素(Cur)自微乳给药系统并建立其质量评价方法。方法以乳化剂OP-10、TranscutolP、CremophorRH40制备姜黄素自微乳给药系统，考察其粒径分布、电动电势及稳定性。采用高效液相色谱法测定姜黄素的含量。结果所得自微乳稳定性良好，平均粒径为32.23nm，电动电势为-19.46mV。姜黄素HPLC分析的线性范围为0.648～3.240μg；平均回收率为100.00%（n=9），RSD＝0.46%。结论本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控。

简介：

简介：可将药物转运至结肠部位定位释放,从而使药物达到结肠定位释药的目的,从而实现药物在结肠定位释药的目的

简介：该释药系统在低pH 环境中不释放药物,而结肠酶降解依赖型释药系统在结肠的降解速度一般较慢,酶降解层包衣与结肠酶作用可促进药物在结肠的释放

简介：目的：制备紫杉醇超饱和自微乳化给药系统（supersaturatableself-microemulsifyingdrugdeliverysystem,S-SMEDDS）,并对其在大鼠体内的药动学进行研究。方法：采用伪三元相图的方法,优化紫杉醇自微乳化给药系统（SMEDDS）的处方。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予10mg/kg紫杉醇溶液、SMEDDS和S-SMEDDS,测定紫杉醇的血药浓度c、max、AUC和tmax,计算相对生物利用度。结果：确定紫杉醇SMEDDS最优处方为：油相∶表面活性剂∶助表面活性剂=50∶33∶17。油相为LauroglycolFCC∶橄榄油（2∶1）,表面活性剂为CremophorEL∶吐温-80（1∶1）,助表面活性剂为PEG-400。S-SMEDDS在此处方基础上添加5%羟丙基甲基纤维素。稀释对制剂的粒径无显著影响。SMEDDS和S-SMEDDS的粒径分别为（92.7±47.7）和（93.6±36.8）nm,粒径分布呈高斯分布。SMEDDS和S-SMEDDS的cmax和AUC显著高于溶液剂,tmax〈溶液剂,生物利用度分别为333.9%和719.3%。结论：紫杉醇S-SMEDDS的口服吸收强于溶液剂和SMEDDS。

简介：目的：制备环孢素A自微乳软胶囊,确定纳米粒径测定方法,控制产品质量。方法：通过测定环孢素A溶解度,以及以自微乳化后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,对油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂进行筛选,制备环孢素A自微乳软胶囊;通过稳定性、精密度等方法学试验,确定自微乳化后乳滴直径测定方法,控制产品质量。结果与结论：油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂比例为1∶2∶2∶2时可获得优良的自乳化效果,软胶囊平均自微乳粒径为25nm,因此提高了环孢素生物利用度,减少了服用量。

简介：汉乐府《陌上桑》由于其内容生动、脍炙人口,得到长期广泛地流传。迄今为止,几乎所有的古诗注本、大中学校教材都予以收录,足见其影响之大。但是,对于诗中“秦氏有好女,自名为罗敷”两句,历来存在着不同的训释,主要分歧在于人们对“自”的解说很不一致。归纳起来有如下几种说法:第一种将其释为“自己起的名字叫罗敷”,例如哈尔滨出版社《古诗源·白话乐府卷》。第二种将其释为“本名为罗敷”,例如王瑛的《诗词曲语辞例释》、上海古籍出版社《古代民歌一百首》、马蜀书社的《汉诗选译》及外语教学与研究出版社的高等学校教材《古代诗文选》。第三种将其释为“自命(自

简介：'自扑'及相关的词语'举身自扑'、'婉(宛)转自扑'在汉译佛典和敦煌变文中频繁出现,但有关辞书未收这些词条并作出解释.对此,本文在已有研究成果的基础上调查有关语料,对其进行探讨和解释.

简介：为了寻找适于多肽分子吸收，免疫学上“有效”、“安全”，且服用方便的口服制剂，用W／O／W型乳化挥发法制备胸腺肽聚乳酸微球，正交实验方法优化了制备工艺．通过差热分析证明载药微球已较好形成，Lowry法测定药物的含量，计算微球的载药量、包封率及体外释药量．结果表明，所得微球平均粒径为13．8μm，平均包封率为80．7％，前12h的体外释药符合Higuchi方程，T1／2=295min，在25℃和40℃分别放置90d，微球的粒径分布和剩余药量无显著变化．微球的载药量和包封率符合要求，释药半衰期长．具有良好的应用前景．

简介：