简介:摘要:目的:探讨微柱凝胶法和聚凝胺法在交叉配血试验中的比较。方法:研究期(2021年1月~2021年12月)内,纳入1542例输血患者作为观察对象,以数字随机表法,对患者进行分组,分别应用微柱凝胶法交叉配血(观察组,n=771)与聚凝胺法交叉配血(对照组,n=771),对不同交叉配血试验的准确性、敏感度、特异性进行差异对比。结果:观察组微柱凝胶法交叉配血结果准确性、敏感度、特异性均高于对照组,聚凝胺法交叉配血结果,(p<0.05)。结论:用微柱凝胶法和聚凝胺法在交叉配血试验中比较,前者比后者操作简单,结果准确,敏感度高,特异性强,重复性好,结果直观,扫描后可长期保存,适合手工操作、半自动和全自动,灵活方便。
简介:摘要目的探讨心脏瓣膜手术后使用胺碘酮对华法林治疗患者国际标准化比值(INR)在治疗目标范围内的时间(TTR)、华法林日剂量和抗凝过度发生情况的影响。方法收集2019年11月至2021年1月中国医学科学院阜外医院抗凝门诊因心脏瓣膜手术而服用华法林患者的人口统计学信息和临床信息。根据患者是否合并胺碘酮治疗,将患者分为胺碘酮组和对照组,对2组患者在门诊随访90 d内TTR百分比、华法林稳定日剂量和INR>3的次数占比进行回顾性分析。结果共407例患者纳入研究,胺碘酮组35例,男性15例,女性20例,中位年龄56(49,64)岁,20例(57.1%)合并心房颤动(房颤);对照组372例,男性227例,女性145例,中位年龄55(48,63)岁,105例(28.2%)合并房颤。出院90 d内,与对照组比较,胺碘酮组TTR百分比差异无统计学意义[57.6%(44.6%,70.6%)比67.3%(52.3%,82.3%),P=0.061],但华法林稳定日剂量明显较低[2.25(1.72,2.78)mg比3.38(2.59,4.18)mg,P<0.001]。出院后1~14 d、15~90 d和整个随访期内INR>3的例次中位占比(范围)均高于对照组[0(0~0.3)比0(0~0.3),P=0.016;0.08(0~0.3)比0(0~1.0),P=0.002;0.06(0~0.85)比0(0~0.22),P=0.001]。结论心脏瓣膜手术后使用华法林治疗的患者合并胺碘酮后可明显增加患者抗凝过度的风险,需要下调华法林日剂量,才能达到较高的TTR,保持抗凝治疗的稳定性。
简介:【摘要】目的:分析临床较差配血期间予以微柱凝胶法、凝聚胺法对不规则抗体筛查情况探究。方法:本次研究选取我站检验科于2021年4月-2022年4月截止,期间共计选取患者180例,作为本次临床研究案例,对本次研究纳入患者分别进行微柱凝胶法、凝聚胺法配血检测,同时对其存在不合供血、受血者予以抗体特异性检测、筛查等。结果:本次研究期间选取180例患者行交叉配血检测,其中应用微柱凝胶法检测期间配血不合人数为47例,占比(26.11%),其中次侧配血人数为43例,占比(23.89%),主侧不合配血人数为4例,占比(2.22%),予以凝聚胺法进行复检后,主侧不合配血人数不变为4例,占比(2.22%),次侧配血人数降至为6例,占比(3.33%)。结论:临床进行交叉配血实验期间,部分不规则抗体、及假凝情况会提高配血的难度,予以微柱凝胶法、凝聚胺法联合检查,能够有效筛检出不规则抗体,及出现假凝性质,因此,将两种检测方式联合使用,能够有效提高输血安全性,保障病患生命安全,临床应用价值极为明显,值得广泛推荐使用。
简介:摘要:目的:探究分析交叉配血试验中分别应用抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法的配血结果。方法:筛选湖南省中医药研究院附属医院于2020年1月-2021年12月接受交叉配血的患者作为研究对象,符合研究需求的患者共计120例,应用随机数字表法将其划分为所占比例一致的两组,设定为对照组和观察组,对照组应用凝聚胺法,观察组应用抗人球蛋白微柱凝胶法,对比两组检验结果。结果:对照组、观察组配血时间对比差异显著,所得结果为P
简介: 摘要:在作文中,怎样才能还原童心世界原有的容貌呢?在欣赏中丰富色彩,帮学生练就一双发现美的眼睛,还原学生童心世界的多彩;在对话中推陈出新,激发学生创造的热情,还原学生世界的精彩;在评价中放飞个性,唤醒学生的灵性,还原孩子世界的自我。
简介:目的:研究结核杆菌采用痰涂片荧光金胺O法检查的具体效果及临床价值。方法:从2019年1月-2020年1月在我院进行结核杆菌检查的患者中随机选择100例作为观察对象,给予所有患者均进行痰涂片荧光金胺O法和抗酸染色法检查,收集相关数据,将病理结果作为金标准,对比两种诊断方法的诊断准确率、灵敏度以及特异度。结果:经统计,痰涂片荧光金胺O法检查阳性率明显高于抗酸染色法检查阳性率,且诊断准确率、灵敏度和特异性均高于抗酸染色法,两种检查方法诊断效能差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在结核杆菌检查过程中采用痰涂片荧光金胺O法的检验效果十分显著,具有较高的诊断准确率、灵敏度和特异性,可为医生提供可靠的判断依据,确保治疗有效性,是一项值得积极推广的应用。
简介:【摘要】目的 探讨临床输血检验中采用凝聚胺技术与其他试验法对血液检验水平的影响。方法 选择2021年1月至2022年1月231份健康人员血液样本,分别使用凝聚胺技术与盐水法检验血液样本,比较凝聚胺技术与气压试验法对血液检验水平的影响。结果 凝聚胺法下检测血液样本,阳性对照凝集强度较盐水法高,灵敏度更高;凝聚胺法检出凝集细胞49,检出率21.21%(49/231),盐水法检出凝集细胞7,检出率3.03%(7/231),凝聚胺法凝集细胞检出率高于盐水法,差异有统计学意义(χ2=35.845,P=0.000)。结论 临床输血检验中采用凝聚胺技术相较于其他试验法能提升准确性,利于保证临床输血的安全性。
简介:【摘要】目的 本研究分别依据《国家药品监督管理局标准》WS1-(X-056)-2011Z和液相色谱法测定氟他胺片的含量,来观察这两种方法的优缺点。方法 紫外分光光度法条件为紫外分光光度计Cary100,高效液相色谱法色谱条件为高效液相色谱仪Waters2695/2489,流动相:甲醇:水(60:40),测定波长:230nm,进样量:20μl,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流量:1.0ml/min,温度35℃。结果 含量测定采用紫外分光光度法快速简便,结果准确,重现性好,样品处理简单,可以用于氟他胺片含量的测定,而氟他胺片现行标准采用液相色谱法测定其含量,结果准确,重现性好,样品处理简单,计算快捷,但时间较长。结论 综上所述,我公司中间产品的检验采用紫外分光光度法。