简介：

简介：1临床资料收集1991年2月至2007年1月，我科收治肺隔离症病人8例。其中男6例，女2例，年龄11～68岁，平均49．6岁。1例曾有咯血及咯脓痰病史，1例曾有反复肺部感染史，6例无临床症状。X线胸片及胸部CT、胸部MRI检查：左肺下叶肿块影7例、右肺下叶肿块影1例，病灶与膈肌关系密切。左肺下叶圆形阴影，其内可见到囊柱样改变2例。

简介：1病历摘要

简介：

简介：摘要目的探讨肺隔离症的CT表现及诊断价值。方法回顾性分析11例肺隔离症的CT表现特点。结果异常的主动脉供血11例；相对恒定的发病部位，发生于左下肺后基底段6例；单房或多房的囊性肿块7例；囊实性肿块2例；实性肿块1例；局部肺野内增多增粗的血管结构1例；病灶周围肺组织内局限性肺气肿5例。结论CT在显示肺隔离症的部位、范围及异常主动脉供血情况具有重要价值。

简介：【摘要】：目的：分析肺隔离症的CT特征，提高肺隔离症CT诊断价值。方法：回顾性分析我院2010-2022经外科手术确诊的肺隔离症19例，分析其CT表现。结果：分布部位分别为：左肺下叶基底段14例、右肺上叶１例、右肺下叶基底段4例；异常供血动脉分别来源：肋间动脉1例；腹主动脉5例；胸主动脉13例。叶内型肺隔离症12例（63．2％），叶外型肺隔离症7例（36.8%），术前确诊13例（68.4%）；误诊6例（31.6%），其中误诊为肺囊肿3例（15.8%）、原发性肺癌2例（10.5%），支气管扩张1例（5.3%）。结论：肺隔离症CT表现多样，体循环异常供血是其CT特点，术前做出判断，得出更准确的诊断结果是可能的。

简介：摘要目的总结肺隔离症的误诊原因。方法回顾分析我院2002年1月至2010年8月11例手术证实肺隔离症患者的临床资料并复习相关文献。结果本组7例术前误诊，11例均经手术和术后病理检查明确诊断,术后无死亡和并发症。结论肺隔离症的误诊率高,多层螺旋CT增强扫描三维重建可显示异常供血动脉能降低误诊率。手术是治疗肺隔离症的最佳方法。

简介：摘要目的提高对肺隔离症的认识和诊疗水平。方法回顾分析2015年12月遵义医学院附属医院收治的1例肺隔离症患者的临床特征及诊疗经过，并以“肺隔离症”为检索词检索PubMed检索系统、中国生物医学文献服务系统（SINOMED）、中国知网（CNKI）及万方数据资源系统，结合病例并复习相关检索文献进行分析。结果25岁男患，以咳嗽、咳痰、发热、胸痛为首发症状入院，当地医院行胸部CT平扫提示右下肺炎、右下肺包块，后就诊于我院经胸部CT平扫+增强确诊为右下肺肺隔离症（叶内型）并感染，经抗感染治疗后，症状好转，肺部感染控制可，外科会诊建议进一步行手术治疗，患者及家属拒绝手术治疗并要求签字出院。结论肺隔离症是一种少见的先天性肺发育异常，临床表现不典型，容易漏诊和误诊,临床医师应提高对该病的认识，重视影像学检查，以早期诊治。

简介：

简介：肺隔离症（pulmonarysequestration，PS）是一种少见的先天性支气管肺发育畸形，临床误诊误治率高。本次研究总结分析9例PS患者的临床资料，并报道如下。

简介：

简介：摘要目的探讨肺隔离症围手术期的护理措施以促进患者术后康复。方法将我科2010年1月—2017年12月肺隔离症患者63例患者的临床资料进行系统回顾。所有患者均采用气管插管-吸入麻醉全身麻醉方式行开胸或胸腔镜下肺叶切除，术前与患者进行疾病介绍和健康教育，指导患者行有效咳嗽和呼吸道功能训练，术前心理护理，术后有效镇痛、保证胸腔引流管的有效引流和协助排痰等呼吸道护理。结果无围术期死亡病例的发生。术后并发症发生率为4.8%，主要包括肺不张1例，呼吸道感染2例,均经加强抗炎治疗和加强气道护理后患者痊愈出院。结论良好的术前心理指导等健康教育的实施和加强气道方面的护理,可促进患者术后康复。

简介：肺隔离症（pulmonarysequestration，PS）是一种少见的肺先天性发育畸形，其特点是异常体循环动脉供血的胚胎性肺组织。本院1990年3月至2007年2月共收治PS25例，经外科治疗效果满意，现将临床资料结合文献复习对其发生及诊治情况分析如下。

简介：

简介：【摘要】肺隔离症(Pulmonary sequestration PS)是一种支气管及肺组织在胚胎期发育异常的少见先天性疾病，临床表现缺乏特异性，误诊率高，易误诊为肺内其它疾病，从而延患病情，影响患者生活质量。本例为我院目前新确诊一例，因其病变部位、病变性质、供血动脉起源少见而作报道，从而为临床提高对该疾病的认识和诊疗水平。

简介：摘要38岁女性患者。间断咳嗽、发热1年，咳痰、痰带血丝1周。胸部增强CT及CTA检查示左肺下叶后基底段区见团块状稍混杂低密度影，周围见斑片状密度增高影，内多发血管影和囊状影，其中一较粗大血管(直径约2 cm)与胸主动脉相连。全麻下行单操作孔胸腔镜左肺下叶切除术。手术优先处理变异供血动脉，再单向式法处理下肺静脉、下叶支气管、下肺动脉、斜裂肺组织，完整切除左肺下叶。术后病理示(左肺下叶)部分肺组织纤维化、实性变，肺间质内供血动脉伴粥样硬化斑块形成和胆固醇结晶沉积，符合肺隔离症表现。患者术后症状缓解，顺利出院。随访2个月，患者无不适，复查胸部CT未见明显异常。

简介：摘要目的总结分析儿童肺隔离症并扭转的临床特点。方法回顾性分析2010年11月至2020年11月深圳市儿童医院收治的4例肺隔离症并扭转患儿的临床表现、辅助检查（胸腔B超、胸部增强CT、病理结果）、治疗及转归情况。结果4例患儿中，男女各2例，年龄分别为3岁8个月、6岁9个月、7岁5个月、10岁。4例患儿均为叶外型，左侧2例，右侧2例，均以腹痛为首发症状，后伴有胸痛2例，发热2例，气促喘息1例；4例行胸腔彩超均显示胸腔内软组织团块影，其中2例中量胸腔积液，2例少量胸腔积液，4例行胸部增强CT均显示不强化或轻度强化的软组织团块影，供血动脉显示不清；病理结果均显示肺隔离症并出血坏死；4例均行胸腔镜手术，病情好转出院。结论儿童肺隔离症并扭转常以腹痛为首发或主要症状，伴或不伴胸痛，胸腔超声和CT见胸腔内软组织密度团块影，增强时团块不强化或轻度强化，供血动脉显示不清，手术治疗效果好。

简介：肺隔离症是一种先天性肺发育畸形，是由异常体循环动脉向没有功能的胚胎性囊性肺组织供血的一组病变。1946年，由Pryce首次使用这一病名。肺隔离症占肺部疾病的0．15％～6．4％，占肺部手术的1．1％～1．8％。肺隔离症常分为叶内型和叶外型两种，以叶内型为主，多见于青少年，男性多于女性。手术为肺隔离症的主要治疗手段，需要开胸行隔离肺切除或肺叶切除，

简介：肺隔离症最初（1946年）由Pryce提出，属于肺先天性发育畸形，在肺发育过程中，因肺动脉发育异常，由主动脉分支供血，隔离肺组织与支气管不相通，形成无功能局限性肺组织。根据发生部位可分肺叶内型和肺叶外型。过去一般用X线平片、体层摄影、支气管造影或主动造影检查。近年来采用CT检查，对病变定位、定性有更大的优越性。笔者结合有关文献复习，对7例肺隔离症CT影像表现进行分析，旨在提高对本病的诊断水平。

简介：肺隔离症（Bronchopulmonarysequestration,BPS）是一种少见的先天性畸形,属于先天性前肠发育畸形范畴,其定义是由一条或多条来源于体循环的动脉供血且隔离于正常气管支气管树之外的异常肺组织。目前尚无BPS发病率的确切统计学数据,约为0.15%～1.8%;是仅次于先天性肺囊腺瘤（congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM）的常见先天性肺畸形。