简介：摘要：目的：探讨美沙拉嗪肠溶片辅助治疗肠结核的临床疗效。方法：选择我院 2015 年 6月 - 2016 年 6月所收治的 50例肠结核患者，将他们随机分成两组，对照组 25例患者用常规方案治疗；观察组 25例患者应用美沙拉嗪肠溶片辅助治疗。结果：辅助治疗后，对照组的总有效率为 78%，观察组的总有效率为 91.0%，两组间差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片辅助治疗肠结核临床疗效明显，具有推广价值。

简介：摘要： 目的：探讨肠胃康颗粒与美沙拉嗪联合应用于溃疡性结肠炎的疗效及安全性，为临床治疗提供依据。方法：选择我院2022年5月-2023年5月间收治的90例溃疡性结肠炎患者，用随机数字表法将其分为两组，每组45例。对照组单用美沙拉嗪肠溶片治疗，治疗组用肠胃康颗粒加美沙拉嗪肠溶片治疗，观察两组的疗效。结果：与对照组相比，观察组均有明显的临床效果，并明显提高了病情好转程度，副反应也明显减少，两者之间存在显著性（P<0.05）。目的：探讨肠胃康冲剂与美沙利嗪片对溃疡性湿热性结肠炎的治疗作用。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床效果；方法按照随机的方式将80例肠易激综合征患者分成两组，40例对照组患者给予临床常规治疗，40例实验组患者则在常规治疗的同时，给予美沙拉嗪肠溶片治疗；结果实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论临床中在对肠易激综合征患者进行治疗时，美沙拉嗪肠溶片治疗具有比较显著的临床效果，而且安全可靠，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：分析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：自2021年01月~2022年01月期间，选取我院80例肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表达法将其分为实验组（n=40）及对照组（n=40）；其中，对照组采用常规治疗，在此基础上，给予实验组美沙拉嗪肠溶片治疗，对比两组临床疗效、症候积分情况（包括腹痛、腹泻次数、大便形状异常）。结果：实验组临床总疗效明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组症候积分情况明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片可以提高肠易激综合征的临床疗效，降低患者症候积分，值得推广。

简介：摘要目的观察中药联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗中重度活动期溃疡性结肠炎的疗效。方法95例中重度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为两组，治疗组47例，对照组48例，对照组予惠迪（美沙拉嗪肠溶片，佳木斯鹿灵制药生产）一日3次，每次1g。治疗组予中药方剂（黄柏10g、黄连10g、木香15g、地榆10g、白芍20g、白头翁15g、当归10g、白术10g）随证加减，1日3次，每次200ml餐前服用。同时服用美沙拉嗪肠溶片，剂量同对照组，7天为1疗程，28天后复查肠镜。结果治疗结束时,试验组的改良mayo评分优于对照组（P＜0.05）。结论中药口服联合美沙拉嗪肠溶片治疗中重度活动期溃疡性结肠炎疗效优于单纯美沙拉嗪肠溶片口服。

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简介：目的：针对患有肠易激综合征的中青年患者行以美沙拉嗪肠溶片展开治疗的整体效果进行分析和讨论。方法：结合实际情况在我院2013年3月到2016年3月期间接诊的患有肠易激综合征的患者当中选择200名中青年患者，将其分成实验组和参照组两组，对参照组行以常规性的治疗措施，对实验组则在此基础上同时使用美沙拉嗪肠溶片予以治疗，观察并讨论两组患者的治疗效果。结果：经过不同的药物干预，实验组的患者在整体疗效上好于参照组，且存在P＜0.05；另外，在腹痛、腹胀等单向指标的疗效上，实验组也要好于参照组，有P＜0.05存在。结论：临床当中针对患有肠易激综合征的中青年患者，使用美沙拉嗪肠溶片对其展开治疗，能够起到较为理想的效果，值得进行更加广泛的临床应用以及推广。

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简介：摘要：目的：探讨美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的应用效果。方法：采用回顾性方法分析，选取本院自2018年6月-2021年6月收治的68例溃疡性结肠炎患者的临床资料，比较水杨酸柳氮磺吡啶肠溶片治疗与美沙拉嗪肠溶片治疗的临床效果。结果：研究组患者的临床疗效（91.18%）高于对照组（76.47%），有显著差异（P

简介：摘要目的为观察美沙拉嗪肠溶片联合枫蓼肠胃康颗粒治疗慢性溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将238例UC患者，随机分为治疗组119例采用美沙拉嗪肠溶片联合枫蓼肠胃康颗粒口服，对照组119例用柳氮磺吡啶（SASP）加思密达口服治疗。结果治疗组总有效率为89.08%；对照组总有效率为70.59%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用美沙拉嗪肠溶片联合枫蓼肠胃康颗粒口服治疗UC有较好的疗效。

简介：【摘要】目的：观察柴胡芍药汤加减联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的效果。方法：选取我院溃疡性结肠炎患者66例（2021年8月至2022年8月），随机分为美沙拉嗪肠溶片治疗的对照组（33例）与联合柴胡芍药汤加减治疗的观察组（33例），观察临床症状、不良反应。结果：与对照组相比，观察组临床症状评分低，P＜0.05；两组不良反应对比，P＞0.05。结论：给予溃疡性结肠炎患者柴胡芍药汤加减联合美沙拉嗪肠溶片治疗，能促进患者症状改善，且不良反应少，值得借鉴。

简介：摘要目的探討美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选择2014年6月～2016年5月在我院就诊的溃疡性直肠炎患者71例，随机分为对照组和观察组，对照组采用口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗，观察组采用美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗，连续治疗4～6周。比较两组患者临床症状缓解时间、治疗结束时的临床症状积分、临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组腹泻恢复至正常时间及黏液脓血便消失时间显著短于对照组（P<0.05）。观察组治疗后的症状积分显著低于对照组（P<0.05）。观察组的临床疗效显著优于对照组（P<0.05）。两组患者的肝功能异常、恶心、腹痛、腹胀及皮肤过敏等不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎能增加肠道局部药物浓度，有利于缩短临床症状缓解时间，提高临床疗效，且安全性好。

简介：【摘要】：目的：评价在激素抵抗型重症溃疡性结肠炎（HRUC）治疗中应用美沙拉嗪肠溶片的临床优势。 方法：择2019年6月-2020年6月时间内诊治的100例HRUC患者按随机分组法分为口服硫唑嘌呤治疗的对照组（n=50例），以及给予美沙拉嗪肠溶片治疗的观察组（n=50例）。治疗一个月后比较2组临床总有效率和不良反应发生率。 结果：观察组治疗后的临床总有效率为94.00%（47/50），对照组为76.00%（38/50），观察组明显较对照组高，p＜0.05；观察组在经过治疗后，发生不良反应的几率为18.00%（9/50），对照组则为38.00%（19/50），观察组明显较对照组低，p＜0.05。 结论：对HRUC患者应用美沙拉嗪肠溶片治疗，临床疗效更为显著，且因不良反应发生率低，具有更好的安全性。

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简介：摘要目的观察清化通络方联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎（湿热瘀阻证）的临床疗效。方法选取2017年6月至2019年5月于我院肛肠科确诊为溃疡性结肠炎湿热瘀阻证的患者80例，随机分为对照组和治疗组。对照组38例口服美沙拉嗪肠溶片，治疗组42例在对照组治疗方法的基础上联合清化通络方治疗。两组均以30天为1个疗程，1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为92.86%，显著高于对照组的73.68%，差异有统计学意义(P＜0．05)。结论清化通络方联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎（湿热瘀阻证）疗效满意，可显著降低患者脓血便、腹痛、腹泻症状积分，值得临床推广运用。

简介：摘要 :目的 观察清化通络方联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎（湿热瘀阻证）的临床疗效。方法 选取 2017 年 6 月至 2019 年 5 月于我院肛肠科确诊为溃疡性结肠炎湿热瘀阻证的患者 80例，随机分为对照组和治疗组。对照组 38 例口服美沙拉嗪肠溶片，治疗组 42 例在对照组治疗方法的基础上联合清化通络方治疗。两组均以 30天为 1个疗程， 1个疗程后统计疗效。结果 治疗组总有效率为 92.86%，显著高于对照组的 73.68%，差异有统计学意义 (P＜ 0． 05)。结论 清化通络方联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎（湿热瘀阻证）疗效满意，可显著降低患者脓血便、腹痛、腹泻症状积分，值得临床推广运用。

简介：摘要目的总结并归纳枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片对溃疡性结肠炎患者的治疗效果。方法本文将46例溃疡性结肠炎患者纳入研究，将其分为分析组和对照组两组，每组23例，分组方法采用抽签法，在治疗方法上，对照组以美沙拉嗪肠溶片进行治疗，分析组以枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片进行治疗，两组均持续治疗1个月，对患者的治疗情况进行观察比较，具体比较两组治疗效果，不良反应发生情况以及治疗前后炎症水平。结果进行各自治疗以后，选择枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗的分析组患者在治疗效果，不良反应发生情况以及炎症水平方面，均远优于对照组，组间体现为P<0.05的最终检验定论，探析价值突出显著。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片是一种治疗溃疡性结肠炎的有效方法，可改善患者体内炎症反应，降低不良反应发生率，效果优于传统的常规护理，可临床广泛推广应用。