简介：摘要1例25岁女性因便秘自行服用苁蓉通便口服液20 ml、1次/d。间断服药3个月后患者逐渐出现尿黄、皮肤及巩膜黄染，伴恶心、呕吐、食欲下降等症状。4个月后实验室检查示：丙氨酸转氨酶（ALT）1 359 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）859 U/L，碱性磷酸酶（ALP）160 U/L，总胆红素（TBil）131.5 μmol/L，直接胆红素（DBil）99.3 μmol/L。考虑为苁蓉通便口服液所致肝损伤，遂停用该药，给予异甘草酸镁注射液200 mg溶于5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d，多烯磷脂酰胆碱注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d。治疗后，患者症状逐渐好转。2周后，患者尿色基本正常，消化道症状消失，复查肝功能：ALT 137 U/L，AST 87 U/L，ALP 126 U/L，TBil 34.9 μmol/L。2个月后随访，患者的肝功能恢复正常。患者的肝损伤很可能与苁蓉通便口服液中的何首乌成分有关。

简介：摘要1例46岁女性原发性胆汁性胆管炎患者因受凉后咽部疼痛给予蓝芩口服液10 ml口服、3次/d。首次服药后约20 min，患者突然感觉全身不适、口舌发麻，继之出现呕吐、大汗、面色发白、呼吸困难（27次/min）、血压偏低（104/56 mmHg，1 mmHg=0.133 kPa）。考虑为蓝芩口服液所致过敏反应，停用该药，给予补液扩充血容量和马来酸氯苯那敏抗过敏治疗。1 h后患者症状消失，血压124/76 mmHg。次日，患者未遵医嘱自行再次服用蓝芩口服液10 ml，数分钟后，患者再次出现恶心、腹痛。立即给予补液及对症治疗，约20 min后症状消失。

简介：摘要：为全面控制咳露口服液质量，保证临床应用安全、可靠性，建立咳露口服液的高效液相色谱法指纹图谱。采用高效液相色谱法，流动相为50％乙腈（A）-0.1％磷酸水溶液，梯度洗脱，检测波长为280nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃，分析时间为40min，进样体积10μl。结果确定了15个共有峰，相似度比较结果显示，10批咳露口服液的 图谱相似度均大于0.900。结果表明建立的咳露口服液指纹图谱，方法稳定、可靠、简便，色谱图展现的各峰分离度较好，特征明显，可作为咳露口服液真伪鉴别的标准，为其质量评价提供参考。

简介：【摘 要】中药口服液在当前临床医疗诊治过程中占据着十分重要的地位，随着医药领域技术水平的提升，中药口服液制备工艺也越来越先进，这在很大程度上促进了行业的进步与发展。但是在实际制备过程中，也不乏因为操作不当而导致中药口服液制备质量不合格问题发生的现象。为了更加深入地对中药口服液制备工艺技术进行了解，以下本文重点针对制备过程中的应注意事项进行了分析探讨，以期为相关行业工作者提供些许参考。

简介：摘要：作为一种水溶性色素，花青素不仅能够满足食用色素的一般标准要求，还具有预防癌症、增进视力、清除人体内有害的自由基以及改善血液循环等功能。在当前社会抗生素和维生素已经得到深入研究的情况下，花青素所拥有的性能能够对促进人体健康起到更明显的作用。本文以花青素为主要研究对象，着重对花青素口服液和饮料的研发和生产进行了研究和分析。

简介：[摘要] 目的：研究分析蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果和安全性。方法：选择我院耳鼻喉科门诊自2020年1月至2020年10月慢性咽炎急性发作的患者共60例，并随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组：使用蓝芩口服液，对照组：口服阿莫西林胶囊，均于用药后1w观察其口咽部症状及体征的变化情况。结果：治疗组总有效率96.7%，对照组有效率76.7%。治疗组治疗总有效率明显高于对照组(96.7%比76.7%），X2=5.192，P=0.023，组间差异具有统计学意义（P

简介：摘要：为促进咳露口服液的进一步研发和利用，本文对近年来关于咳露口服液工艺研究及临床应用方面的相关文献进行整理、分析和归纳，表明咳露口服液作为中药制剂具有良好的止咳、平喘作用，工艺快速、简便，稳定性好，临床应用效果良好。

简介：摘要：口服液产品种类繁多，制备方法千差万别。看似没有规律可循，但我们只需要把握一些相关的过程控制点。也掌握了用锝口服液的关键。

简介：摘要1例1岁4个月男孩因癫痫口服丙戊酸钠口服液2.5 ml、2次/d，升血调元汤6 ml、2次/d和五维葡钙口服液3 ml、2次/d治疗。用药第13天，患儿全身出现红色斑丘疹和水疱，部分融合成片，双眼球结膜略充血伴分泌物，口唇黏膜充血糜烂，外生殖器少许斑丘疹，体温升高，最高40.0 ℃。诊断为Stevens-Johnson综合征，考虑与丙戊酸钠口服液有关。立即停用该药，予血液灌流，输注血浆和悬浮红细胞，抗感染和激素等治疗，同时予眼部和皮肤护理。停药并治疗第17天，患儿全身皮疹消退，溃烂处结痂，口唇黏膜糜烂处痊愈，双眼球结膜充血消失。

简介：【摘要】目的测定益气复脉口服液中主要成分红参的含量，旨在为药品质量控制工作提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对益气复脉口服液中主要成分红参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量进行测定。结果人参皂苷Rg1在0.1878~2.6697μg范围中呈线性关系；人参皂苷Re在0.1071~1.5315μg范围呈线性关系；人参皂苷Rb1在0.2432~3.251μg范围呈线性关系，加样回收率均值＞99％。结论 HPLC测定红参含量准确，重复性较好，操作简便，可用于益气复脉口服液中红参含量的控制。

简介：【摘要】目的: 探讨咳嗽患儿服用小儿消积止咳口服液的效果。方法 ：60例咳嗽患儿按接诊顺序编号，奇数号30例纳入对照组，接受抗感染与盐酸氨溴索糖浆治疗，偶数号30例纳入观察组，接受抗感染+小儿消积止咳口服液治疗，治疗后，对相关指标进行比较分析。结果：治疗后，观察组临床总有效率明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究分析丹参口服液治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法：选取我院于2019年4月至2021年7月所收治的共计60例糖尿病视网膜病变患者作为本次研究的样本对象，通过电脑随机的方式，将这入选的60例患者随机乱序均分为30例接受羟苯磺酸钙治疗的对照组患者，以及30例接受丹参口服液治疗的观察组患者。对比分析两组患者的治疗有效率、预后的生活质量情况。结果：观察组的治疗有效率显著高于对照组，两组差异存在统计学意义（P＜0.05）；除物质生活评分项以外，相较于对照组患者而言，观察组患者的预后生活质量水平更佳，两组的对比差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对于糖尿病视网膜病变患者采用丹参口服液治疗的疗效显著，能大幅度改善患者的视力并提升患者的预后生活质量，且患者未表现出不良反应，值得临床上进行推广应用。

简介：摘要：

简介：摘要：目的 观察菊花枸杞口服液对青少年轻中度近视进展控制的临床疗效。 方法 采用随机、对照、双盲的研究方法，收集经确诊的近视青少年201人，随机分为治疗组和对照组。治疗组予以菊花枸杞口服液，对照组则每日口服安慰剂。6个月后观察视力、屈光度及眼部症状的变化，进行统计学。结果 与对照组比较，治疗组视力、屈光度改善明显，可有效控制青少年轻中度近视的进展，有效率达85.15%；减少屈光度数有效率达74.75%。结论 菊花枸杞口服液能有效控制青少年轻中度近视的发展，并改善其远视力，减少青少年轻中度近视的屈光度数。

简介：【摘要】 目的:研究蒲地蓝口服液辅助治疗牙龈炎的疗效。方法:选择自2020年1月至次年1月一年期间在我院接受治疗的60例牙龈炎患者作为研究对象，根据随机数字表法将患者平均分为两组。对照组患者采用金栀含漱液治疗，实验组患者应用蒲地蓝口服液联合治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果:实验组治疗有效率较高，对照组较低，结果对比显示（P

简介：摘要：目的：应用PDCA循环法，降低口服液制剂生产中的破瓶率及生产成本，提高生产效率及生产管理水平。方法：对口服液制剂生产破瓶率高进行分析，按照计划、执行、检查和处理4个环节，通过要因分析，拟定相应对策并实施。经过效果确认制定标准化文件。结果：改善后口服液制剂生产5个工序的破瓶率由改善前的1.38%下降到0.11%，日均生产耗时下降了7.9%。结论：PDCA循环法可应用于药厂制剂生产管理，效果显著，值得推广。

简介：摘 要 目的：建立HPLC-ELSD法，测定巴戟口服液中耐斯糖的含量测定。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（依利特Hypersil ODS 5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-水(2:98)；流速为1.0mL/min，柱温30℃。美国奥泰ELSD 2000ES型蒸发光散射检测器（漂移管温度：103℃，气体流速：3.2L·min-1）。对照品溶液进样量10μl、30μl，供试品溶液进样量20～30μl，外标两点法计算含量。结果：耐斯糖的进样量在0.3616μg～5.4240μg 范围内峰面积的对数与进样量的对数呈良好的线性关系，回归方程为y=0.6332x-7.6758(r=0.9998，n=5）；平均加样回收率为98.73%（RSD=1.94%，n=6）。结论：建立的测定方法准确、可靠，可用于巴戟口服液中耐斯糖含量的控制。

简介：[摘要]目的：探讨口腔溃疡的治疗中采用双黄连口服液与雷尼替丁治疗后的价值。方法：本次研究对象选取自2019年1月至2021年1月期间我院收诊罹患口腔溃疡病患80例，对其按照电脑随机的原则进行分组，纳入40例患者采用常规方案与雷尼替丁进行治疗为对照组，纳入40例患者采用双黄连口服液联合雷尼替丁为治疗方案为观察组，对两组患者治疗后所得疗效结果进行对比。结果：观察组患者治疗后总有疗效92.50%较对照组所得结果72.50%具有更高水平的显示（P

简介：【摘要】目的 采用双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡，探讨其临床治疗效果及应用价值。方法：择本院46例口腔溃疡患者为本次研究对象，时间取在2020.2月-9月期间，以入院的先后顺序将其分为实验组（23例、予以双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗），另一组为对照组（23例、予以盐酸雷尼替丁胶囊治疗）对比两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果：实验组治疗总有效率【23例（95.6%）】比对照组【18例（78.2%）】高；且实验组不良反应率【1例（4.34%）】比对照组【2例（8.69%）】少（P＞ 0.05）。结论：采用双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡，其明显改善临床症状、疗效确切，在促进患者症状快速消退的同时，减少了不良反应情况的发生，进而提升了生活质量，建议推广，值得应用。

简介：【摘 要】目的：结合实验，通过建立双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸含量测定的毛细管电泳法，分析了其中含量。方法：:用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸的含量,电泳条件:以40mmol·L-1硼砂为电泳介质(测定黄芩苷和绿原酸的pH值分别为9100和9155),未涂层弹性融硅毛细管(50μm×3915cm,有效分离长度3418cm)为分离通道,压力进样(68195kPa·s),17kV恒压电泳(25℃),黄芩苷和绿原酸的检测波长分别为285,326nm。结果:在20～640μg·mL-1和8～400μg·mL-1范围内,黄芩苷和绿原酸可分别进行定量分析,二者加样回收率分别为100160%±2136%和99168%±2127%。结论:本方法简便、快速,结果准确,重现性好,可用于双黄连口服液的质量控制。