简介：摘要近年来，对于慢性结肠炎的深入了解和新型药物的开发，许多新型制剂开始应用于临床。采用能在直肠或结肠末端置放的美沙拉秦栓剂，对维持及缓解溃疡性结肠炎已经取得良好疗效。

简介：

简介：[摘要]目的：探讨对溃疡性直肠炎患者采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗的临床疗效。方法：2020年2月-2021年1月期间，选取本院诊治的溃疡性直肠炎纳入研究，共80例，根据治疗方式不同分组，单纯口服艾迪莎治疗患者为对照组，40例，采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗患者为观察组，40例，对比两组肠镜检查结果以及不良反应发生率。结果：治疗后对两组肠镜检查结果进行比较，观察组明显优于对照组（P0.05），无统计学意义。结论：对溃疡性直肠炎患者采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗，效果好，值得推荐患者使用。

简介：【摘要】目的：分析美沙拉嗪片剂联合其栓剂治疗左半溃疡性结肠炎的疗效。方法：抽选2020-2~2023-4左半溃疡性结肠炎患者66例，分为33例参照组，单独应用美沙拉嗪片剂治疗，33例探究组，应用美沙拉嗪片剂联合其栓剂治疗，比较两组临床疗效。结果：探究组患者临床疗效率高于参照组（P＜0.05）。探究组和参照组患者不良反应发生率均较低，二者互比（P＞0.05）。结论： 应用美沙拉嗪片剂联合其栓剂治疗左半溃疡性结肠炎的疗效更加突出，并且不良反应发生率较低，治疗安全性较高。

简介：【摘要】目的：本文主要讨论美沙拉嗪片剂、栓剂联合治疗左半溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：回顾性分析2022年1月至2023年6月我院消化内科参与本次研究的70例左半溃疡性结肠炎患者，随机分为A组35例、B组35例，A组患者使用美沙拉嗪片剂联合其栓剂进行治疗，B组的患者仅服用单一的美沙拉嗪片剂治疗药物。两组患者统一进行四周治疗，观察两组患者治疗后的效果、黏膜病变改善情况以及不良反应情况。结果：对组间患者的治疗有效情况进行比较：A组患者的治疗总有效率较高，占比91.43%高于B组的74.29%。且黏膜病变缓解率更高，占比94.29%，同样高于B组71.43%，组间差异性存在P<0.05,显示检验结果有意义；而A组的不良反应发生数量为2例，占比5.71%，虽然数量比B组的5例要少，占比率要比14.29%低，但是组间对比结果为P>0.05,无显著的差异性，不具有统计的意义。结论：由此可知，左半溃疡性结肠炎患者通过美沙拉嗪片剂和栓剂两种药物联合使用治疗效果更更为理想，可增加肠道局部药物浓度，对黏膜病变的缓解有促进作用，同时与单一性的服用美沙拉嗪片剂药物相比，没有增加不良反应的发生，可在临床治疗中推广。

简介：【摘要】目的分析研讨重点，美沙拉嗪片剂联合其栓剂在左半溃疡性结肠炎治疗中的应用价值，期待能为领域研究提供理论与实践依据，更好的促进患者恢复健康。方法：择选2022年11月至2023年11月为实验开展期限，纳入此时段我院收治的86例左半溃疡性结肠炎患者为研究依据，按照入组顺序自然编号，单号设为一组划入43例，双号设为二组划入43例，分别提供美沙拉嗪肠溶片治疗方案，美沙拉嗪肠溶片联合美沙拉嗪栓剂治疗方案，而后对相关数据展开收集整理、统计分析、比对评价。比对范围涉及：临床疗效、用药1个月后实验室指标、不良反应发生率。结果：患者类型相同，应用治疗方案不同，所得效果也随之不同，二组在各项指标数值的体现上，均显优另一组（P＜0.05），值得探讨。结论：对于左半溃疡性结肠炎患者而言，在其临床治疗方案的横向选择中，建议优先采纳文中二组实施方案，对患者影响意义更加突出，不仅有效提升临床治疗效果，减轻机体炎性反应，改善血液高凝状态，还可极大促进受损肠黏膜恢复，且安全性较高，值得引用。

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简介：摘要 目的：观察美沙拉嗪栓剂联合艾迪莎对溃疡性直肠炎（UC）患者微炎症状态的影响。方法：依随机数字表法将2019年5月-2021年3月江西中医药大学附属医院收治的92例UC患者分为两组，各46例；对照组予以艾迪莎治疗，研究组在对照组基础上加用美沙拉嗪栓剂治疗；比较两组疗效、炎性因子水平[白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、白介素-10（IL-10）]及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率93.5%高于对照组78.3%（P＜0.05）；较治疗前比，治疗结束两组IL-6水平、IL-8水平均降低，IL-10水平均升高，且研究组上述指标改善更显著（P＜0.05）；研究组不良反应率8.7%与对照组的4.4%相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：艾迪莎与美沙拉嗪栓剂联合治疗UC疗效较好，可改善微炎症状态，且不良反应少。

简介：摘要目的探討美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选择2014年6月～2016年5月在我院就诊的溃疡性直肠炎患者71例，随机分为对照组和观察组，对照组采用口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗，观察组采用美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗，连续治疗4～6周。比较两组患者临床症状缓解时间、治疗结束时的临床症状积分、临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组腹泻恢复至正常时间及黏液脓血便消失时间显著短于对照组（P<0.05）。观察组治疗后的症状积分显著低于对照组（P<0.05）。观察组的临床疗效显著优于对照组（P<0.05）。两组患者的肝功能异常、恶心、腹痛、腹胀及皮肤过敏等不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎能增加肠道局部药物浓度，有利于缩短临床症状缓解时间，提高临床疗效，且安全性好。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪和肠道益生菌的联合应用在溃疡性结肠炎治疗中的应用效果。方法选取我院2017年4月-2018年5月期间收治的溃疡性结肠炎患者60例为研究对象，随机分为两组，对照组应用美沙拉嗪，观察组应用美沙拉嗪联合肠道益生菌，对比两组治疗情况。结果观察组的总有效率93.33%高于对照组的76.67%，统计学有意义（P＜0.05）；两组的不良反应发生率为10.00%和6.67%，统计学无意义（P＞0.05）。结论美沙拉嗪和肠道益生菌的联合应用在溃疡性结肠炎治疗中的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果和安全性，值得应用。

简介：【摘要】  目的：探讨美沙拉嗪缓释颗粒联合美沙拉秦栓剂在溃疡性直肠炎中的疗效及对患者血清中IL-6和TNF-α的影响。方法：选取2022年3月至2023年3月在内蒙古赤峰市松山区当铺地满族乡中心卫生院诊治的40例溃疡性直肠炎患者为研究对象，根据患者接受的治疗方式的不同进行分组，接受美沙拉秦缓释颗粒单药治疗的患者作为对照组，接受美沙拉秦缓释颗粒联合美沙拉秦栓剂治疗的患者作为观察组。观察并比较两组患者接受药物治疗后的临床有效率、血清炎症因子水平。结果：与治疗前比较，经药物治疗后两组患者血清中炎症因子IL-6和TNF-α含量水平明显降低（P<0.05）；与对照组比较，观察组患者临床总有效率明显更高，血清炎症因子水平明显更低（P<0.05）。结论：美沙拉秦栓剂联合美沙拉秦缓释颗粒在溃疡性直肠炎患者中的临床疗效显著，能有效改善患者的临床症状，降低血清中炎症因子水平。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法对美沙拉嗪的有关物质的测定。方法应用高效液相色谱法（HPLC法），确定检测波长，进行色谱条件及系统适用性实验，进行对照品储备液和标准曲线的制备，回收率和RSD试验。结果通过对美沙拉嗪进行多次高效液相色谱测定发现，美沙拉嗪范围在100～500μg/mL，r=0.9991，5-氨基水杨酸同峰面积线性关系良好，回收率达到了平均值为99.98%，RSD≈1.25%。结论高效液相色谱法测定对美沙拉嗪的有关物质，灵敏度高，可以广泛应用于药物研究。

简介：摘要美沙拉嗪为5-氨基水杨酸（5-ASA）类化合物，是治疗溃疡性结肠炎（UC）的常用有效药物之一。然而，美沙拉嗪可能导致罕见的严重副作用，如心包炎、大量心包积液、肺炎等，尽管发病率<1%，但却可能危及生命。本文报告一例接受美沙拉嗪治疗过程中出现全身发热性胸膜心包炎、大量心包积液的UC患者，并对5-ASA罕见副作用的发生率、临床表现、鉴别诊断和治疗进行阐述。

简介：

简介：摘要美沙拉嗪（5-氨基水杨酸）用于治疗溃疡性结肠炎、轻度克罗恩病，其多以代谢物N-乙酰基-5-氨基水杨酸的形式通过肾脏快速代谢，少见肾损害及血尿，但在部分患者中发现口服后出现红棕色尿，此现象与其代谢物与水中清洁剂含有的残余次氯酸盐结合有关。本文报道了1例美沙拉嗪相关尿色异常并进行文献复习。

简介：摘要本文探讨药物化学实验合成美沙拉嗪的改进方法。从合成路线、实验材料、实验过程、实验讨论等四个方面进行了分析。改进后合成美沙拉嗪的方法简单，实验结果准确。

简介：［摘要］本研究中美沙拉嗪的合成以水杨酸为原料，采用浓硝酸/冰醋酸作为硝化剂，合成5-硝基水杨酸，再用铁粉还原制得。该抗结肠炎药美沙拉嗪合成的技术路线，相比传统的合成路线要简易得多，不仅其对设备腐蚀性小，反应条件温和，而且收率高，很适合工业化生产。

简介：摘要：目的：探讨美沙拉嗪肠溶片辅助治疗肠结核的临床疗效。方法：选择我院 2015 年 6月 - 2016 年 6月所收治的 50例肠结核患者，将他们随机分成两组，对照组 25例患者用常规方案治疗；观察组 25例患者应用美沙拉嗪肠溶片辅助治疗。结果：辅助治疗后，对照组的总有效率为 78%，观察组的总有效率为 91.0%，两组间差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片辅助治疗肠结核临床疗效明显，具有推广价值。