简介:摘要目的观察曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年1月至2014年12月至我院进行冠心病心力衰竭治疗的患者共计78例,随机分为观察组与对照组各39例。对照组患者入院后行常规治疗,于此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片初始剂量6.25mg/d。观察组在对照组治疗方案基础上增加盐酸曲美他嗪片20mg/d,餐前服用。观3个月后观察两组患者的临床疗效以及治疗前后患者各项等指标变化情况。结果经过3个月治疗,观察组16例显效,显效率为41.63%,总有效率为97.44%;对照组显效10例,显效率为25.64%,总有效率为87.18%。观察组的显效率以及总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05)。治疗前两组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF各项指标无组间差异性(P>0.05),经过3个月治疗后,患者各项指标与治疗前相比均有所改善,而且观察组改善的更为明显,与对照组相比较具有统计学差异(P<0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效。
简介:摘要目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择我院2015年2月至2016年3月进行治疗的80例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据不同的治疗方法将其分成2组,研究组和对照组各40例,对照组患者采取常规治疗,研究组患者在对照组的基础上增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果经过治疗后,研究组患者总有效率为92.5%,对照组患者总有效率为70.0%,研究组患者总有效率明显高于对照组,结果差异具有统计学意义(p<0.05);治疗后,两组患者收缩压与舒张压明显低于治疗前,且研究组患者显著低于对照组,结果差异具有统计学意义(p<0.05)。结论对冠心病心力衰竭的患者采取常规治疗的同时增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗,效果显著,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的对冠心病合并心衰患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效进行分析。方法随机纳入于近年来在本院接受诊治的冠心病合并心衰患者80例,据其接受治疗方案差异以每组40例分为对照组(常规冠心病心绞痛治疗)和观察组(曲美他嗪联合美托洛尔治疗)。对比不同治疗方案的临床疗效及安全性。结果观察组患者疗效为无效患者4例,对照组疗效判定为无效患者15例,组间数据对比有统计学意义(P<0.05);对比2组患者6min步行距离,观察组平均步行距离明显远于对照组,组间数据对比有差异性(P<0.05)。结论冠心病合并心衰患者应用曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗能够有相对令人满意的疗效,不会引发药物严重不良反应,确保患者疗程的顺利进行,值得普及推广。
简介:摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果。方法选2014年12月到2015年3月来本院来治疗冠心病心力衰竭患者100例,为研究的对象,患者按入院的编号随机分为观察组与对照组各50例,观察组的患者使用常规药物加美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,对照组中的患者采用常规的药物进行治疗,一段时间后,对比治疗效果。结果观察组的治疗效果均明显优于对照组,观察组的治疗有效率为98%,对照组为78%,组间差异具统计意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭的治疗中,临床效果,效果比较好,值得去推广。
简介:摘要目的探讨应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗稳定性心绞痛患者的临床效果。方法随机选取我院2013年1月~2015年10月稳定性心绞痛患者58例,分成对照组和观察组各29例,其中对照组患者采用美托洛尔治疗,观察组患者在对照组基础上加用曲美他嗪进行联合治疗,对两组临床疗效进行分析对比。结果两组患者经过治疗后,对照组患者临床总有效率为31.03%,观察组患者临床总有效率达93.10%,观察组优于对照组临床疗效,且差异具有显著性(P<0.05),具有统计学意义;同时,观察组比对照组患者心绞痛症状发作时间明显减少,差异也具统计学意义(P<0.05)。结论应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗稳定性心绞痛疗效显著,且能够有效改善患者心肌功能,大大减少患者心绞痛症状发作时间,值得临床应用和研究。