简介：【摘要】目的 探讨在CHD合并CHF治疗中应用美托洛尔+曲美他嗪治疗方案的临床效果。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰患者的临床疗效。方法选择2013年9月~2014年3月在我院就诊的64例冠心病心衰患者进行研究。按照入院时间顺序将其随机分为观察组和对照组。观察组32例，在常规的综合对症治疗的基础上，采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。对照组32例患者，采用常规的综合对症治疗。比较两组患者治疗后临床疗效。结果观察组患者LVEDD、LVESD值明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病的心衰症状，具有良好的临床疗效。

简介：【摘要】目的：探讨分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效。方法：选取我院在2018年8月-2019年8月确诊并治疗的72例心力衰竭患者，随机不同方式分两组，两组均接受常规治疗，对照组应用曲美他嗪，研究组联合应用美托洛尔。观察比较两组的有效率水平；两组的不良反应。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组不良反应发生比率比对照组低（P＜0.05）。结论：给予心力衰竭患者联合应用美托洛尔及曲美他嗪治疗，可显著提高治疗效果，且不良反应低。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰患者的疗效。方法选取2010年6月至2012年6月我院收治的冠心病心衰患者80例进行回顾性分析，随机分成观察组和对照组两组，每组40例，观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对照组仅采用常规治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（p＜0.05）；两组治疗前后心率和左心室射血分数均有显著变化（p＜0.05），且观察组变化程度明显优于对照组（p＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰患者能够有效减缓患者的临床症状和心功能，疗效显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的应用效果。方法：把我院于 2018年 7月 -2020年 7月内，收治的 198例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，按照随机分组法，将其分为对照组和观察组，每组各 99例。对照组实施常规治疗方案，观察组在这基础上实施曲美他嗪联合美托洛尔干预，对比两组临床数据的治疗总有效率。结果：对照组的治疗无效数为 18例，治疗总有效率为 81.82%；观察组的治疗无效数为 2例，治疗总有效率是 97.98%。两相对比，观察组显著优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在对冠心病心力衰竭患者采取治疗方案时，使用曲美他嗪联合美托洛尔的应用效果更好，治疗有效率能有明显提高，也更加安全可靠，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨针对稳定性心绞痛患者，选择曲美他嗪+美托洛尔完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2011年11月—2013年11月稳定性心绞痛患者32例。通过随机数表法将所有心绞痛患者分为D1组(观察组16例)与D2组(对照组16例)。针对D2组患者主要选择美托洛尔给予临床治疗。针对D1组患者主要选择曲美他嗪+美托洛尔给予治疗。对比D1组与D1组心绞痛患者完成治疗后在临床症状表现以及心电图方面发生的变化。结果在临床治疗总有效率方面，D1组高于D2组心绞痛患者尤为显著(P<0.05)；在减少心绞痛症状发作时间以及减少患者心绞痛症状发作概率等方面，D1组优于D2组患者非常明显(P<0.05)。讨论针对稳定性心绞痛患者，选择曲美他嗪+美托洛尔给予临床治疗，可以对患者的心肌进行有效保护，并且改善患者的缺血情况，在抗心绞痛方面也表现了重要意义。

简介：

简介：摘要目的对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果进行分析。方法回顾性分析2015年6月—2016年7月在我院治疗的50例冠心病心力衰竭的临床资料,按照治疗方法不同分为观察组与对照组，各25例。对照组给予患者美托洛尔药物治疗，观察组给予患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗，分别观察两组的临床疗效及其不良反应情况。结果观察组的总有效率96%明显高于对照组的总有效率76%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭，效果显著，因而值得我们临床上借鉴推广。

简介：【摘要】目的：分析曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及安全性。方法：将我院 2019年 1月 -2020年 1月 90例冠心病心力衰竭患者分为对照组与观察组，各 45例。对照组给予心内科基础治疗，观察组接受曲美他嗪与美托洛尔联合治疗。评估患者的心功能指标、疗效与临床不良反应。结果：治疗后，对照组患者的 LVEF显著低于观察组患者， LVESD、 LCEDD明显比观察组患者更高，两者差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。观察组患者的治疗总有效率高达 95.56%，大幅优于对照组患者的 75.56%（ P＜ 0.05）。对照组患者的临床不良反应发生率达到了 17.78%，显著高于观察组患者的 4.44%（ P＜ 0.05）。结论：曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果满意，能显著改善患者的心功能，减少临床不良反应，建议在心内科临床治疗中推广应用。

简介：【摘要】目的：分析冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法：选择2019年5月-2020年10月内，对象为接受治疗的冠心病心力衰竭患者60例，经不同方案研究分组，设2组，各为30例。参照组应用常规治疗，在此项措施前提下试验组加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较参照组和试验组心功能变化情况、生命体征变化情况及临床疗效。结果：参照组心功能变化情况、生命体征变化情况及临床疗效和试验组对比表明试验组更优，满足统计要求（P

简介：【摘要】目的： 研究分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果与价值。 方法： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 3 月内本院收治的冠心病心力衰竭患者 95 例，采用随机分组法将患者分为两组， 47 例作为对照组采用美托洛尔药物进行治疗，剩余 48 例作为实验组采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，对比两组患者心功能改善情况以及血浆脑钠肽（ BNP ）。 结果： 经过不同治疗方式开展，实验组患者心功能改善情况明显更好，同时血浆脑钠肽水平参数明显更优，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 针对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗能够有效的改善患者的心功能，降低心力衰竭发生率，改善了患者的预后，同时药物安全性较高，具有较高的使用价值。

简介：摘要目的探索研究对冠心病并发心力衰竭患者联合使用曲美他嗪与美托洛尔治疗的效果分析。方法对我院2016年8月-2017年2月收治的48例合并心力衰竭的冠心病病人作为本次研究对象，将患者按照随机对照原则分为观察组以及对照组，对照组采用口服酒石酸美托洛尔片治疗，观察组在对照组基础上联合盐酸曲美他嗪进行治疗，对患者治疗前后心功能指标等进行对比分析。结果两组患者治疗疗程为12周的药物治疗，观察组在临床效果方面明显优于对照组（P<0.05）；观察组心率、血压、LVEDD平均值均低于对照组，射血分数高于对照组，差异明显（P<0.05）。结论曲美他嗪能够明显改善冠心病合并心力衰竭心脏功能，延缓心衰的发展，可以在临床中推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：选择我院冠心病心力衰竭患者共 70例，数字表随机分 2组每组 35例，对照组的患者给予常规药物治疗，观察组在该基础上增加美托洛尔联合曲美他嗪。比较治疗前后患者左心室射血分数等相关监测指标、总有效率。结果：观察组治疗后患者左心室射血分数等相关监测指标优于对照组，总有效率高于对照组， P＜ 0.05。结论：常规药物联合美托洛尔、曲美他嗪对于冠心病心力衰竭的治疗效果确切，可改善心功能等情况。

简介：【摘要】目的：运用对比实验原理分析验证曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病心力衰竭患者中的治疗效果。方法：实验将拟定于2023年1月至2023年12月期间进行，纳入患者均为该期间我院收治冠心病心力衰竭患者，共计人数70例，借助奇偶数分组原理均分所有患者，将常规治疗（对照组）、曲美他嗪+美托洛尔治疗（观察组）进行临床应用，分别记录不同治疗后患者各项数据指标，并完成分析检验（SPSS系统），观察结果差异表现。结果：观察组心功能、生命体征、临床疗效、不良反应发生率与对照组相较皆显优，P值﹤0.05。结论：曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病心力衰竭患者中应用可明显提高患者心功能，促进生命体征平稳，改善临床疗效，且不良反应较少，安全性更佳，值得运用。

简介：摘要目的深入探讨在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取我院2012年11月～2014年10月期间收治的40例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象，随机将患者均分为观察组和对照组，对照组行常规治疗，观察组加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，然后就两组患者的治疗效果进行比较。结果经过系统的治疗，两组患者在治疗总有效率上比较，观察组明显优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，能够有效提高治疗效果，方法值得借鉴。

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：摘要目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果。方法研究纳入85例老年冠心病心力衰竭患者，均由我院2017年5月~2019年1月收治，将患者分为两组，对照组患者（42例）常规冠心病治疗，观察组患者（43例）在对照组治疗基础上联合美托洛尔及曲美他嗪治疗，比较两组患者疗效和不良反应情况。结果观察组患者治疗有效率（97.67%）高于对照组（83.33%），p＜0.05；观察组患者（4.65%）及对照组不良反应率（2.38%）均较低，p＞0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果显著，不良反应率低，安全可靠，值得推广及应用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法接收在我院冠心病心绞痛的患者一共有102例，随机分为观察组、对照组，对照组对病人采取常规治疗，观察组在常规治疗的基础之上采取美托洛尔联合曲美他嗪共同治疗，对比两组病人的临床疗效以及不良反应。结果观察组病人的总有效率明显高于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组病人的心绞痛发作频率和发作持续时间明显低于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组病人的不良反应明显低于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病心绞痛采取美托洛尔联合曲美他嗪共同治疗，可以使心绞痛的发作次数明显减少，并且不良反应相对较少，具有较高的临床应用价值。

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。