简介:摘要:探析羊水穿刺后孕妇采取集束化护理模式,对孕妇穿刺效果及心理状态的影响。羊水穿刺作为一种常见的产前诊断手段,对于孕妇和胎儿的健康至关重要。本文将详细探讨羊水穿刺后集束化护理的应用及其重要性,并总结集束化护理在羊水穿刺后的关键作用,旨在提高患者的满意度和康复速度,并提出了未来研究方向。 方法 选取本院2023年1月~2024年12月收治的100例羊水穿刺孕妇,将其随机划分成两组,37例采取常规护理的羊水穿刺孕妇归为对照组,37例采取集束化护理的羊水穿刺孕妇归为观察组,做好舒适化评估工作,统计术后心理,记录穿刺时心理状态等相关指标,分别行 t、x2 检验。结果 经护理,观察组孕妇焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分显著低于对照组,P<0.05;结论 羊水穿刺孕妇接受集束化护理,穿刺效果良好,缓解了孕妇的消极情绪,孕妇配合度较高,满意度水平也更高。
简介:摘要目的探讨对羊水穿刺产前诊断孕妇适用的高质量、高效率的临床健康教育模式。方法将2011年1~8月来本院进行羊水穿刺产前诊断的孕妇902例随机分成两组,对照组82例,运用传统健康教育模式,实验组820例,采用临床路径模式对孕妇及家属进行健康教育指导。结果对照组、实验组孕妇在知识掌握程度(78%vs100%)、对护士满意度(98.8%vs100.0%)、手术时间(8.0±2.2)分vs(6.0±1.4)分、孕妇就诊次数(5.0±1.2)次vs(4.0±0.3)次等方面差异有统计学意义。结论应用临床护理路径对羊水穿刺产前诊断孕妇进行健康教育,能明显提高教育效果,提高患者对护理工作的满意度,节省手术时间,减少孕妇就诊次数,减轻孕妇痛苦,节约医疗资源。
简介:【摘要】目的:针对羊水穿刺术实施中,结合精准化健康教育获得的效果进行分析。方法:选取2019年1月到2023年6月这段时间,在我院实施羊水穿刺术患者,共92例展开此次研究,各组患者均46例。研究过程中,针对患者进行分组,分成对照以及实验,对照组中,开展传统健康教育,实验组中,开展精准化健康教育,对比两组效果。结果:对照组中,实际知识掌握率为73.91%。实验组中,实际知识掌握率为95.65%。两组对比,实验组知识掌握情况更好。对照组中,实际护理满意度为78.26%,实验组中,实际护理满意度为95.65%,两组对比,实验组在满意度方面,相对来讲更高。在心理压力评分方面,两组对比,实验组无论是在失控感,还是紧张感上,都相对较低。结论:羊水穿刺术中,针对孕妇进行精准化健康教育,起到的积极作用比较明显,具有较高应用价值。
简介:摘要:目的:探讨在超声引导下羊水穿刺孕妇围术期护理过程之中采取护理干预的临床护理价值和影响。方法:研究时间为2018年2月—2019年12月,选取在此期间在我院收治的80例超声引导下羊水穿刺孕妇,回顾性分析按照护理方法分为实验组(护理干预)和对照组(常规护理),观察两组孕妇的临床护理效果。结果:实验组实验孕妇非常满意人数且整体满意度较对照组优异,差异有统计学意义(P<0.05);实验组实验孕妇整体心理状态改善程度较对照组优异,差异有统计学意义(P<0.05);实验组实验孕妇整体生活质量变化较对照组优异,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在超声引导下羊水穿刺孕妇围术期护理过程之中采取护理干预,护理满意度高,生活质量得到显著的提升,有利于改善孕妇的心理状态,可以在临床上进行推广。
简介:【摘要】目的:分析在接受羊水穿刺产前诊断后结果为阳性的孕妇中,心理护理的具体效果。方法:选择我院妇科在2020年1月至2021年12月期间接诊的62例羊水穿刺产前诊断阳性孕妇为主要对象,将其随机均分作参照组和分析组,每组各31例对象。参照组孕妇需接受常规护理干预,分析组孕妇则需接受心理护理,对两组孕妇接受干预前后的负性心理状态和接受护理后的满意度、依从性进行比较。结果:分析组孕妇接受护理后的SAS、SDS得分均低于参照组,且对于护理的满意度和临床依从性均高于参照组,相关数据进行比较后存在统计学差异(P<0.05)。结论:针对羊水穿刺结果阳性的孕妇,在其临床护理中融入心理护理的效果较好,该方案的可行性较强。
简介: [摘要 ] 目的 探讨高龄孕妇进行孕中期羊膜腔穿刺羊水细胞培养染色体核型分析,提高对胎儿畸形的预见性诊断分析结果。方法 随机选取该院 2017年 1月— 2018年 12月收治的 714例高龄孕妇给予羊膜腔穿刺前的检查及超声诊断,行羊膜腔穿刺抽取羊水的孕妇,进行羊水细胞培养,制备染色体标本,分析高龄孕妇羊水胎儿细胞的染色体核型和胎儿染色体异常情况。 结果 该研究选取的 714例高龄孕妇中染色体异常的分类有 21三体综合征、 18三体综合征、性染色体异常和其它的染色体异常。有 23例高龄孕妇的染色体出现异常,检出率为 3.22%; 714例高龄孕妇中 35~ 39岁占 450例,发现胎儿染色体异常例数 9例,检出率为 2..00%为最低; 44~ 46岁高龄孕妇占 31例,发现胎儿染色体异常例数为 3例,检出率为 9.68%为最高。结论 在产前对高龄孕妇进行羊膜腔穿刺羊水细胞染色体培养可以有效的检测胎儿的染色体异常情况,有效的对高龄孕妇分娩畸形胎儿进行预见性的诊断,明显降低新生儿的缺陷率。 [关键词 ] 羊膜腔穿刺术;羊水细胞染色体核型;高龄孕妇;畸形儿;预见性诊断;染色体异常 [Abstract] Objective To investigate the karyotype analysis of amniotic fluid cell culture by amniocentesis in the second trimester of pregnancy, and to improve the predictive diagnosis of fetal malformation. Methods a total of 714 elderly pregnant women admitted to our hospital from January 2017 to December 2018 were randomly selected for amniocentesis and ultrasound diagnosis before amniocentesis. Amniocentesis was performed to extract amniotic fluid from pregnant women. Amniotic fluid cells were cultured and chromosome samples were prepared to analyze the chromosome karyotype and fetal chromosome abnormality of amniotic fluid fetal cells of elderly pregnant women. Results 714 cases of chromosomal abnormalities were classified into 21 trisomy syndrome, 18 trisomy syndrome, sex chromosome abnormality and other chromosomal abnormalities. There are 23 cases of chromosomal abnormalities in the elderly pregnant women, the detection rate is 3.22%; among 714 cases of elderly pregnant women, 450 cases are 35-39 years old, 9 cases of fetal chromosomal abnormalities are found, the detection rate is 2.00%, which is the lowest; 31 cases are 44-46 years old, 3 cases of fetal chromosomal abnormalities are found, the detection rate is 9.68%. Conclusion amniocentesis and amniotic fluid cell chromosome culture can effectively detect the chromosomal abnormalities of the fetus, effectively diagnose the abnormal fetus in the delivery of the elderly pregnant women, and significantly reduce the defect rate of the newborn.
简介:摘要目的分析和探讨唐氏综合征筛查联合羊水穿刺在降低出生缺陷发病率上的作用.方法选取2013年1月到2015年1月在我院接受产前筛查的妊娠妇女19434例,应用时间分辨荧光免疫分析仪,测定孕妇的血清生化标志物甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、绒毛膜促性腺激素(β-HCG)浓度,结合孕妇孕周、体重等因素,再通过LifeCycle风险评估软件,评估风险率,若孕妇处于临界风险,在取得孕妇的同意后,行羊水穿刺,进行染色体检查,并追踪了解孕妇产后情况.结果经筛查,19434例妊娠妇女中,共测出临界风险孕妇1162例,其中共有848例孕妇接受羊水穿刺,经彩超畸形筛查和定期随访结果可知,6例染色体异常.结论对于孕中期临界风险孕妇,介入性产前诊断的应用,能够有效降低唐氏综合征的漏诊率,提升检出率,实现有效降低唐氏综合征患儿出生率的目的.关键词唐氏筛查征筛查;羊水穿刺;产前诊断中图分类号R7文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0890-01