简介：<正>为严格遵守赫尔辛基宣言关于伦理学的要求,本刊要求当论文的主体是以人为研究对象时,作者应提供单位性、地区性或国家性的伦理委员会的批准文件及受试对象及其亲属的知情同意书。对涉及动物实验

简介：本刊要求，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件，及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件，及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件,及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件,及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件，及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件,及受试对象的知情同意书。

简介：本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件,及受试对象的知情同意书。

简介：根据中华医学会杂志社的相关规定，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，请提供该委员会的批准文件复印件（批准文号著录于论文中）和受试对象或其亲属的知情同意书复印件，并在正文中说明受试对象（或其监护人）是否对研究方案知情同意并签署了知情同意书。

简介：摘要目的分析依那普利和氨氯地平联合治疗高血压的效果。方法研究来自我院在2014年1月至2014年12月接诊的100例高血压患者，分为对照组和观察组各50例，对照组运用氨氯地平，观察组在对照组基础上联合使用依那普利，而后对比两组治疗的效果。结果在舒张压和收缩压的改善幅度上，观察组均优于对照组；在治疗有效率上，观察组为96%，对照组为68%；在不良反应发生率上，观察组为8%，对照组为12%。结论高血压治疗采用氨氯地平和依那普利的联合治疗可以达到更高的治疗有效率，同时不良反应小，同时血压控制的幅度较好。

简介：摘要目的探讨氨氯地平对高血压病患者血栓前状态的影响。方法选取我院2009年2月-2012年2月收治入院的高血压病患者200例应用氨氯地平治疗。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法、发色底物法及Born比浊法,观察治疗前后血压、心率、血栓前状态分子标志物--血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1∞(6-K-PGF1∞)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、组织型纤溶酶原激活物抑制药(PAI-1)及血液流变学指标的变化。结果氨氯地平降压作用明显(P＜0.05),对心率无明显影响;随着血压下降,血浆TXB2水平、t-PA含量、PAI-1含量及活性、血粘度显著下降(P＜0.05),6-K-PGF1∞、t-PA活性显著升高(P＜0.05)。结论氨氯地平可预防高血压病患者血栓前状态的形成,其效果显著。

简介：【摘要】 目的 分析氨氯地平和非洛地平以及缓释硝苯地平治疗高血压疗效。方法 选取2019年8月-2021年10月本院收治的108例高血压患者，以随机抽签法分为三组，各36例。A组口服氨氯地平片，B组口服缓释硝苯地平片，C组口服非洛地平缓释片。对比治疗效果。结果 三组治疗效果均较好，治疗有效率相比，差异无统计学意义（P>0.05）；三组不良反应发生率相比较，差异无统计学意义（P>0.05）结论 三种药物均有较好的降压效果，并且没有明显不良反应，临床可以根据患者具体情况合理选择药物。

简介：【摘要】目的 分析依那普利与氨氯地平治疗原发性高血压的效果。方法 选取本院2019年1月－2020年2月期间收治的52例患者进行此次研究，随机分为参照组与治疗组，各26例。参照组实施常规治疗，给予治疗组依那普利和氨氯地平治疗，对比两组的不良反应发生率与临床治疗效果。结果 两组各项指标存在明显差异（P

简介：

简介：摘要目的研究分析高血压患者接受左旋氨氯地平、氨氯地平治疗的临床效果。方法我院对115例高血压患者进行了研究分析，将患者分组为对照组和观察组，对照组57例患者接受苯磺酸氨氯地平片治疗，观察组58例患者接受苯磺酸左旋氨氯地平片治疗，比较分析两组患者的高血压变化、治疗效果、不良反应等指标。结果治疗前后，观察组和对照组患者的SBP和DBP不存在统计学差异性（t=0.378，P=0.706；t=0.187，P=0.352）；观察组临床治疗有效率是84.5%，对照组临床治疗有效率是80.7%，两组的临床治疗有效率对比具有统计学差异性（χ2=0.286，P=0.593）；观察组患者的不良反应发生率是5.2%，对照组的不良反应发生率是21.1%（χ2=6.392，P=0.012）。结论高血压患者接受左旋氨氯地平、氨氯地平治疗的临床效果观察，左旋氨氯地平的安全性更高一些，患者不良反应发生率低，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨风险管理在有药物过敏史患者护理中的运用。方法实施风险管理，选用2014年—2015年我院信息系统统计我科入院总数中有药物过敏史患者总数，根据统计，存在风险被拦截的例数，按照拦截因素分为没有风险例数，发生风险例数。结果实施风险管理后，存在风险拦截总例数占有过敏史患者总例数上升1%，没有发生风险例数占存在风险拦截总例数下降19.1%，发生风险例数占存在风险拦截总例数下降30.2%。结论风险管理在有过敏患者护理中的实施能够有效的拦截风险，预见性的避免护理差错的发生，使患者的满意度增加，值得临床的运用。

简介：摘要目的调查了解患者家属对已签字的知情同意内容的理解情况，分析影响医患间有效沟通的因素，提高医患间沟通的效果。方法采用便利取样的方法选取三甲医院某科室在院陪护患者家属50人，提问内容包含手术风险告知、特殊检查治疗、患者病情沟通、特殊自费耗材使用等。结果调查收到家属有效问答233个，患者家属对已签字的沟通内容的掌握情况为基本理解占30.04%，部分理解41.63%，未理解28.4%。结论患者家属对已签字的医患沟通过内容的理解程度不高，医患间签字沟通的方法和形式有待进一步提升。

简介：摘要目的探讨护理干预对首发精神疾病家属焦虑和抑郁的改善方法及临床效果。方法于2017年1月至2018年1月在我院进行治疗的首发精神疾病患者中选取60例，随机分组，其中观察组和对照组患者人数均为30例，所接受的护理措施分别为常规护理和个体心理干预（药物宣教、患者疾病的知识讲解）。观察比较两组患者家属护理干预前后焦虑、抑郁心理状态变化的护理效果。结果观察组患者家属焦虑抑郁状态及护理满意度的比较结果上显著优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论对首发精神疾病患者家属实施护理干预可有效改善家属的负面情绪，提升患者和家属在住院治疗期间的满意程度，保证患者取得良好预后。

简介：【摘要】目的 研究苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利治疗对高血压疾病的应用效果。方法 选取2018年01月-2020年08月本院纳入的60例高血压患者作为研究对象，随机分为两组后分别实行单一治疗（参照组）和联合治疗（观察组），观察治疗成效。结果 观察组血压水平控制效果较参照组更为明显；观察组的治疗有效率高于参照组（P

简介：摘要目的分析不同降血压药所致不良反应的差异。方法选取在2014年6月至2015年6月期间，41例服用硝苯地平，33例服用氨氯地平，18例服用非洛地平）发生水肿的轻、中度原发性高血压患者，均停药1周，改用左旋氨氯地平治疗，时间为8周，对比患者治疗前后的不良反应和血压、心率变化。结果经左旋氨氯地平治疗后，患者的水肿发生率明显减轻，显著低于治疗前1周（P＜0.05）；②面部潮红、心悸发生率（均为