简介:摘要:目前国内外关于城铁列车自动刹车主要是依靠列车自动驾驶系统(ATO),可实现列车的自动驾驶和精准停车。自动驾驶时,列车上的信号设备通过与地面信号设备连续双向不间断通信,自动计算出所需牵引(油门)和制动(刹车)大小的速度曲线,使列车运行贴近最高限制速度,压缩行车时间,满足列车高效运行的需求。
简介:摘要:目的:本研究着眼于评估NO-H2S应答机制药物在治疗糖尿病病症引发血管病变状况过程中的实际功效,借助药物治疗方法,追踪其对血管内皮细胞功能的优化效应。方法:在2022年1月至2023年12月期间,本院治疗120名患有糖尿病血管病变的患者,将这些患者随机分派到对照组和试验组,每组都有60位患者,对照组采用常规降糖治疗,试验组则在常规治疗基础上加用针对NO-H2S应答机制的药物。对比两个患者群体在血管内皮的作用(一氧化氮NO和硫化氢H2S水平)、血糖控制、血管内皮损伤的生物指标以及临床症状的改善方面的状况,结果:经过一系列治疗措施,试验组患者体内的NO和H2S含量明显优于未接受处理的未处理组,其血管内皮组织的功能明显提升 。在试验组中,患者的血糖水平得到了更为有效的管理,稳定性显著提高;与此同时,反映血管内皮功能异常的相关参数下降,肢体疼痛感觉等症状体征亦显著缓解,相比之下,对照组的患者改善程度则较为有限 。结论:利用针对NO-H2S应答机制药物治疗对糖尿病所导致的血管损伤表现出显著的治疗成效,有助于改善血管内皮细胞的功能,调控血糖水平,并减轻患者的症状,针对糖尿病性血管并发症,这一创新治疗方式确立了新的治疗策略,应当积极推广并普遍实施。
简介:【摘要】:目的:分析结直肠癌在临床护理时开展序贯营养支持联合营养支持教育所获成效结果,以及对术后抗肿瘤免疫应答及营养状况的影响。方法:本院结直肠癌术后患者42例开展实验(2021年7月-2023年10月),采用随机数字表法设定2组/21例单组,命为参照组(常规性护理方案),试验组(基于以上采用序贯营养支持联合营养支持教育),比较干预前后免疫应答评定数据值结果;营养各项指标评定数据值结果。结果:①干预前,所有人员的免疫应答评定数据值结果评定无差异(p>0.05);干预后,试验组CD3 ,CD4 ,CD3 /CD4 数据值高,CD8 数据值低,存在差异(p<0.05);②干预前,所有人员的营养各项指标评定数据值结果无差异(p>0.05);干预后,试验组血红蛋白、血清白蛋白、体质量数据值高,PG-SGA评分数据值低,存在差异(p<0.05)。结论:当临床上针对结直肠癌实施序贯营养支持联合营养支持教育,可有效性的改善患者抗肿瘤免疫应答及营养状况。
简介:目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒,将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后,单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠,并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后,分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒,通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较,免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫...
简介:目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒,将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后,单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠,并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后,分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒,通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较,免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫