简介：肺癌是临床上常见的高发肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%,且大多数在确诊时已失去手术时机,使用抗肿瘤药物治疗占有重要地位.国产长春瑞滨(盖诺)是目前治疗肺癌的新型抗癌药物之一,我院于2000年11月至2002年2月用盖诺持续滴注联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌患者32例.现报告如下:

简介：总结了21例用盖诺（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的护理，主要包括化疗前心理护理、用药时选择静脉、药物外渗护理、毒副反应的护理等，认为盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胸肺癌疗效肯定，毒副反应可以预防和治疗。

简介：盖诺(国产去甲长春花碱,NVB)为一种半合成的新型长春碱类抗癌药,是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物,它对微管蛋白具有高度的亲和力,能阻止微管蛋白聚合形成微管,并可以诱导微管的解集,使纺锤体不能形成,细胞分裂停止于有丝分裂中期,从而阻止癌细胞分裂繁殖[1].我科自2001年6月至2003年2月,采用盖诺联合顺铂治疗复治的晚期非小细胞肺癌患者36例,现将报告如下:

简介：从2001年10月至2004年12月，我科采用盖诺联合顺铂（NP方案），紫杉醇联合顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）49例，患者均为复治病例，现报告如下。

简介：Toevaluatetheeffectby“standard/chemotherapywithnavelbine(NVB)pluscisplatin(PDD)inthetreatmentofnonsmallcelllungcancer(NSCLC).”MethodsTherewere40NSCLCpatientsinthisstudy.38weremaleand2female.Themedianageofthepatientswas52yearsold.Squamouscarcinomawasthemostconmontypeofmalignancy(36cases).SixteenpatientswereinthestageⅢaand20patientsinstageⅢb-ⅣTwentypatientshadnopriorchemotherapyand20receivedpreviouschemotherapy.ResultsCompleteresponsewasobservedin4patientsandpartialresponsein15patients.Theoverallresponseratewas47.5%.Theresponserateoftheprimarychemothera-pywas60%.Thesecondarychemotherapywas35%.ThemaintoxityofNVBwasneutropeniawhichwasseeninalltreatedcases(80.5%inGradeⅡandⅢ)Thelocalvenoustoxitywasobservedin35%ofthepatients.ConclusionTheso-calledstandardchemotherapywithNVBplusPDDinthetreatmentofNSCLCmayobtainahigherresponserateandlowertoxity.Itiseffectiveespeciallyforthepatientsofinanearlierstage.

简介：目的评价长春瑞滨（NVB）与顺铂（DDP）及吉西他滨（GEM）与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法选择62例不能手术的晚期非小细胞肺癌病人,随机分为2组,分别采用NP（NVB＋DDP）方案及GP（GEM＋DDP）方案治疗。结果NP和GP组有效率分别为46.9%（15/32）vs46.7%（14/30）,两者无显著差异,分析诸多因素对疗效的影响发现,初治比复治疗效好,病期早比病期晚疗效好,鳞癌比腺癌疗效好。骨髓抑制为剂量限制性毒性,NP组为100%,GP组为90.0%,非血液学毒性主要表现为恶心呕吐,NP组发生率81.3%,GP组86.7%,NP组局部静脉炎发生率为59.4%。结论NP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可以耐受,值得在临床上推广应用。

简介：

简介：恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期最常见的并发症之一,常常引起呼吸困难和胸痛,使患者的生活质量下降.且易于复发,单纯应用胸腔穿刺抽液很难达到满意的效果.因此,及时有效的控制胸水,对改善患者生活质量,延长生存期具有很重要意义.

简介：【摘要】目的：探讨晚期胃癌患者实施紫杉醇加顺铂化疗的疗效分析。方法：选取我院收治的 98 例晚期胃癌患者作为研究对象，分为观察组和对照组。对照组顺铂加氟尿嘧啶联合化疗，观察组实施紫杉醇加顺铂化疗治疗。结果：观察组与对照组在化疗后副反应比较上有统 计学意义（P ＜ 0.05）。结论 : 对晚期胃癌患者，患者有良好耐受紫杉醇加顺铂联合化疗，降低患者并发症的发生率，对提高患者的生活质量具有重要的意义，能够在临床中广泛应用。

简介：【摘要】目的：探讨晚期胃癌患者实施紫杉醇加顺铂化疗的疗效分析。方法：选取我院收治的 98 例晚期胃癌患者作为研究对象，分为观察组和对照组。对照组顺铂加氟尿嘧啶联合化疗，观察组实施紫杉醇加顺铂化疗治疗。结果：观察组与对照组在化疗后副反应比较上有统 计学意义（P ＜ 0.05）。结论 : 对晚期胃癌患者，患者有良好耐受紫杉醇加顺铂联合化疗，降低患者并发症的发生率，对提高患者的生活质量具有重要的意义，能够在临床中广泛应用。

简介：1病例患者男，78岁；体重：65kg，2007—07—03因左肺癌入院治疗，同日起使用顺铂（DDP）注射液（商品名：诺欣，批号：061205，江苏豪森药业股份有限公司）作化疗。用法：1．630mg，q．d，静脉滴注。经疗后第4天（07．07），出现严重呃逆症状，引起患者胸部不适，后经盐酸哌甲酯、盐酸异丙嗪等肌注后，仍未迅速缓解。请中医师会诊，经中药调理后，于2007—07-15起呃逆逐渐缓解。

简介：摘要目的对帕洛诺司琼联合地塞米松预防含顺铂方案化疗引起的恶心呕吐的效果进行分析探讨。方法选取2009年3月-2012年2月期间我院收治的36例肿瘤患者，其中男性20例，女性16例；年龄为19-72岁。随机将上述患者分为两组，其中治疗组17例，男性10例，女性7例；对照组19例，男性10例，女性9例。两组患者一般资料无显著差异。进行化疗防呕吐时，治疗组静注盐酸帕洛诺司琼，对照组为静滴昂丹西琼。记录患者化疗后急性期、延迟期和全期的完全缓解率和呕吐病发率。结果两组急性期及延迟期因化疗而引起的CRR没有显著较差，而全期呕吐CRR则差异明显；化疗后急性期呕吐病发率没有显著差异，而全期和延迟期的呕吐病发率则差异显著；两组患不良反应没有显著差异。结论帕洛诺司琼联合地塞米松对预防和控制顺铂方案化疗引起的恶心呕吐方面具有良好的效果和较高的安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要： 目的 重点研究和探讨顺铂联合放疗治疗晚期食管癌患者的临床疗效及安全性。 方法 回顾性分析我院 2015 年 12 月 ～ 2017 年 6 期间收治的 60例中晚期食管癌患者的临床资料。将患者随机分为两组，对照组总计 30例应用放疗进行治疗（ 不含顺铂方案 ） ；观察组总计 30例在对照组的治疗基础上加用顺铂联合治疗（ 含顺铂方案 ） 。然后将两组数据结果进行分析，分析探讨两组患者疗效、患者满意率以及不良反应的结果。 结果 通过对我院收治的 60例中晚期食管癌患者的临床资料进行分析，观察组患者的治疗效果、患者满意率、不良反应均显著好于对照组（ P<0.05）。 结论 含 顺铂治疗中晚期食管癌患者具有很好的临床疗效，并且具有良好的安全性，目前已经成为治疗晚期食管癌患者的主要方法，对我国治疗中晚期食管癌的发展具有重要价值。  关键词： 顺铂；放疗；晚期食管癌

简介：摘要目的了解伊立替康加顺铂(IP)方案一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效、不良反应。方法初治广泛期小细胞肺癌患者34例，应用DDP60mg/m2静脉滴注，d1，CPT-1160mg/m2静脉滴注，d1、d8、d15，28d为一个周期，连用4-6个周期。两个周期后评价疗效及不良反应。结果总有效率76.5%，中位无进展生存期6.1个月，主要的不良反应为骨髓抑制（82.35%）及腹泻（58.82%）。结论伊立替康联合顺铂方案疗效较高，不良反应可耐受，无进展生存期较长，是广泛期小细胞肺癌一线治疗的安全有效方案。

简介：摘要目的观察多西他赛与顺铂、替加氟联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法33例晚期胃癌患者接受国产多西他赛治疗，剂量为70～75mg/m2,静脉滴注1小时,第1天，顺铂20mg/m2,静脉滴注3小时,替加氟500mg/m2,静脉滴注3小时,第1～5天,每21天为一周期,至少应用3周期后观察、评价疗效和毒副作用。结果全组33例均可评价，其中完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）13例，总有效率为51.5%。毒副作用主要为骨髓抑制，白细胞下降为90.9%、血红蛋白下降为69.7%；其次为胃肠道反应，恶心呕吐发生率为87.9%，腹泻为27.3%；神经毒性发生率为33.3%；脱发发生率为36.4%；黏膜炎发生率为21.2%；外周静脉炎发生率为27.3%。结论应用多西他赛联合顺铂、替加氟治疗晚期胃癌有较好疗效，毒副作用轻，可耐受和控制，值得在临床上进一步推广。

简介：

简介：目的观察和评价艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和化疗组：联合治疗组采用艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案，化疗组采用长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）。3周期化疗后进行疗效，毒性对比研究。结果联合治疗组和化疗组近期有效率分别为46％和42％，疾病进展时间（TTP）分别为6．8月和5.3月．中位生存时间分别为10．7月和9．4月，1年生存率分别为42％和38％。两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）。联合治疗组在恶心、呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案与NP方案相比．疗效相似，但毒性反应低于NP组，患者更易接受，可广泛用于临床。

简介：目的观察常规放疗联合吉西他滨（泽菲）加顺铂同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效与安全性。方法62例局部晚期NSCLC患者，实施常规放疗，计划照射剂量（60—75）Gy，（2～2．5）Gy／次，1次／d，5d／wk。同步行吉西他滨加顺铂化疗，方案为放疗d1起开始化疗，化疗方案为吉西他滨1．0g/m2，d1，d8，顺铂25mg／m2，d1～3，每21d重复。放疗后再采用该方案化疗共4-6个周期。结果近期疗效CR9例，PR41例，SD7例，PD5例。有效率80．6％。毒副反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制，放射性食管炎，放射性肺炎。结论常规放疗联合吉西他滨加顺铂同步治疗局部晚期NSCLC近期疗效好，毒副反应可耐受，远期疗效有待进一步随访研究。

简介：顺铂作为化疗药物已经在临床得到广泛应用,并显现出良好的广谱抗肿瘤效应。但是由于其存在一定的毒副作用,特别是内在的或获得性耐药的发生严重影响了顺铂的临床疗效。近年来,许多研究工作者对顺铂耐药发生的分子机制进行了大量深入研究,为肿瘤的治疗、新型抗肿瘤药物的研发及克服耐药性等方面都提供了更广阔具体的思路。

简介：摘要目的分析观察晚期非小细胞肺癌患者采取吉西他滨加顺铂治疗的临床效果。方法本文所选60例晚期非小细胞肺癌患者均为我院2017年7月至2018年1月所收治，随机将其分成对照组和实验组，每组均为30例，对照组选择顺铂联合紫杉醇治疗，实验组选择顺铂联合吉西他滨治疗，观察分析临床疗效。结果在疾病控制率以及临床治疗总有效率方面，对照组和实验组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。在恶心呕吐、血小板减少、血红蛋白减少以及白细胞减少的发生率方面，实验组均显著低于对照组（P＜0.05）。结论在对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗时，采取吉西他滨加顺铂治疗能取得比较理想的临床效果，而且不良反应发生率低，具有较高的安全性，具有临床推广价值。