简介:【摘要】目的:本文旨在深入研究和探讨益生菌联合序贯疗法在幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎治疗中的价值。方法:本次随机抽取我院86例Hp相关性胃炎患者进行分析研究,时间为2023年1月至2023年12月;接受序贯疗法的43例命名为参照组,接受益生菌、序贯疗法联合治疗的43例命名为研讨组;分析研究两组临床疗效。结果:研讨组治疗有效率及Hp转阴率高于参照组,且复发率相对较低P<0.05;不良反应发生率,两组之间P>0.05。结论:对于Hp相关性胃炎患者,采用益生菌与序贯疗法相结合的联合治疗模式,其临床治疗效果显著;该治疗模式不仅能够有效提升Hp的转阴率,还可以显著降低复发率,且在治疗过程中显示出良好的安全性,值得运用。
简介:摘要目的分析益生菌、三联疗法和序贯疗法用于幽门螺旋杆菌患者治疗中的临床效果。方法研究对象为经我院收治的100例幽门螺旋杆菌患者(2014年6月到2016年7月)。根据随机方法划分为a组(单纯序贯法治疗)、b组(单纯三联法治疗)、c组(益生菌联合三联疗法)分别为35例、35例、30例。结果a组、b组、c组的治疗总体有效率分别为86.7%、88.5%、96.7%。a组、b组治疗总体有效率无显著差异(P>0.05),无统计学意义。c组治疗总体有效率要高于a组、b组(P<0.05),有统计学意义。结论对幽门螺旋杆菌患者患者采用益生菌联合三联疗法,效果显著,值得推广。
简介:【摘要】目的: 探究益生菌、序贯疗法联合治疗于幽门螺杆菌相关性胃炎应用效果分析。方法:选取内科接受幽门螺杆菌相关性胃炎患者58例,上述患者入组时间2018年4月-2020年5月,依据随机数值表法均分2组,29例一组,常规组予以常规序贯疗法,实验组联合益生菌治疗。结果:实验组疗效评估总有效率高于常规组(P0.05)。结论:于幽门螺杆菌相关性胃炎序贯治疗中联合益生菌,可提高炎症清除率,临床不良反应机制可控。
简介:摘要目的研究益生菌联合新序贯疗法应用于幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎临床治疗工作中发挥的作用。方法对25例幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎患者采用三联疗法治疗(对照组);对另外25例采用新序贯疗法联合益生菌治疗(观察组);两组患者均为我院2016年7月-2017年7月收治,观察两组治疗效果并进行比较。结果治疗前两组的病理及症状评分无显著差异,P>0.05;治疗结束后,观察组患者的治疗有效率为96.00%显著高于对照组的80.00%;比较差异值P<0.05。结论对幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎患者进行治疗采取新序贯疗法联合益生菌治疗效果十分显著,且不容易产生不良反应,对于促进恢复患者的健康有重要的意义,值得我们在临床上进一步的推广和使用。
简介:【摘 要】目的:评价益生菌联合序贯疗法治疗幽门螺杆菌( Hp)相关性胃炎的临床疗效。方法:选取我院在 2013年 10月 -2016年 9月收治的 37例 Hp相关性胃炎患者作为观察对象,按照单双号法分为甲组( n=19)和乙组( n=18),甲组采用序贯疗法治疗,乙组采用益生菌联合序贯疗法治疗,对 2组临床疗效、 Hp根除率予以分析比较。结果:甲组患者的治疗总有效率、 Hp根除率均显著低于乙组, 2组间出现的差异具有统计学意义 (P< 0.05)。结论:益生菌联合序贯疗法治疗 Hp相关性胃炎效果确切,值得临床借鉴和积极推广。
简介:摘要目的分析HP相关性胃炎患者通过使用益生菌与序贯疗法结合进行治疗的效果观察。方法随机选取2017年5月—2018年5月我院消化内科收治的HP相关性胃炎患者98例,按照随机数字表法将两组患者分为对照组和实验组,每组有患者49例,对照组采用单一的序贯疗法,实验组采用序贯疗法的同时结合益生菌,将实验组和对照组患者的总有效率以及HP根除情况进行对比。结果实验组的HP根除情况要高于对照组,对照组的治疗有效率与实验组相比差于实验组,组间差异明显,具有临床统计学意义(P<0.05)。结论序贯疗法与益生菌联用对HP相关性胃炎患者的治疗有显著的效果,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探究Hp(幽门螺杆菌)相关性胃炎患者接受益生菌与序贯疗法联合治疗的价值。方法选取Hp相关性胃炎患者100例,时间为2016年3月20日-2016年8月21日,根据治疗方法的不同分为2组,分别给予序贯疗法和序贯疗法联合益生菌治疗,对比2组治疗结果的差异性。结果实验组Hp相关性胃炎患者治疗后的症状改善程度优于对照组(P<0.05);实验组不良反应几率(10.00%)明显低于对照组不良反应几率(24.00%),P<0.05;2组Hp相关性胃炎患者Hp根除率相比,差异显著(P<0.05)。结论Hp相关性胃炎患者接受益生菌与序贯疗法联合治疗,可以促进其症状的缓解,将Hp根除率提高,且安全性较高,值得应用。
简介:【摘要】目的:探讨益生菌联合序贯疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的效果。方法:2017年1月-2018年1月HP相关性胃炎患者50例,随机分组,对照组25例常规序贯疗法,观察组增加益生菌,观察Hp根除率、症状评分、不良反应。结果:两组Hp根除率比较P>0.05。观察组治疗治疗5d、10d症状评分低于对照组,P<0.05。观察组不良反应率低于对照组,P<0.05。结论:益生菌联合序贯疗法治疗Hp相关性胃炎可有效改善患者症状,可减少不良反应。
简介:摘要:目的:研究在幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序贯疗法的治疗效果。方法:选取2020年5月~2021年5月在我单位治疗的Hp相关胃炎患者56例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各28例。对照组采取序贯疗法,观察组采取益生菌+序贯疗法,比较2组疗效、炎症因子水平、不良反应。结果:观察组有效率为96.43%高于对照组的78.57%,P<0.05;观察组治疗后的TNF-α及IL-6水平均低于对照组,P<0.05;2组用药后的不良反应比较,P>0.05。结论:在Hp相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序贯疗法,可减轻胃部炎症,可提升疗效,安全性高。
简介:摘要:目的:研究在幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序贯疗法的治疗效果。方法:选取2020年5月~2021年5月在我单位治疗的Hp相关胃炎患者56例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各28例。对照组采取序贯疗法,观察组采取益生菌+序贯疗法,比较2组疗效、炎症因子水平、不良反应。结果:观察组有效率为96.43%高于对照组的78.57%,P<0.05;观察组治疗后的TNF-α及IL-6水平均低于对照组,P<0.05;2组用药后的不良反应比较,P>0.05。结论:在Hp相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序贯疗法,可减轻胃部炎症,可提升疗效,安全性高。
简介:摘要目的探析益生菌联合序贯疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法抽取106例Hp相关慢性萎缩性胃炎患者,采用随机数字表法进行分组,参照组(n=53)予以序贯疗法治疗,实验组(n=53)予以益生菌联合序贯疗法治疗,对比二组患者的治疗总有效率、Hp清除率及不良反应发生率。结果实验组患者的治疗总有效率为98.11%,高于参照组的83.02%;实验组的HP清除率为96.23%,高于参照组的81.13%;组间比较P<0.05。实验组与参照组的不良反应发生率为22.64%、26.43%,组间比较无差异,P>0.05。结论应用益生菌联合序贯疗法治疗Hp相关性慢性萎缩性胃炎,疗效确切、不良反应少,值得推广。
简介:目的探讨阿莫西林、克拉霉素、奥硝唑10d序贯疗法在幽门螺杆菌根除治疗中的价值。方法86例慢性糜烂性胃炎、萎缩性胃炎、消化性溃疡、胃镜胃窦部快速尿素酶试验(RUT),^14C-尿素呼气试验(^14C-UBT)均阳性的患者随机分为两组:试验组46例,行10d序贯疗法.前5d应用雷贝拉唑20mg,Bid,阿莫西林1.0g。Bid。后5d雷贝拉唑20mg,Bid,克拉霉素0.5g,Bid,奥硝唑0.5g,Bid。对照组40例,应用雷贝拉唑20mg,Bid,克拉霉素0.5g,Bid,阿莫西林1,0g,Bid,10d。结果停药4周后复查胃镜RUT及^14C-UBT,两者均阴性,试验组41例,89.1%,明显高于对照组27例67.5%。两组比较差异显著(P〈0.05)。副作用发生率,试验组3例,6.5%,对照组12例,30.0%,后者明显高于前者(P〈0.01)。结论阿莫西林、克拉霉素、奥硝唑联合质子泵抑制药10日序贯疗法可以明显提高Hp根除率。
简介:摘要目的探究益生菌协同序贯疗法应用到对幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎患者开展治疗期间的成效。方法抽取2015年5月到2017年5月来本院就诊的幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎患者400例并分为两组,对照组200例予以序贯疗法加以治疗,试验组200例予以益生菌协同序贯疗法加以治疗,并对比探究两组患者的治疗成效、Hp根除率、不良反应的发生率等。结果比较表明了,试验组经过治疗以后的治疗成效、Hp根除率、不良反应的发生率都好于对照组同时P<0.05。结论益生菌协同序贯疗法应用到对幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎患者开展治疗期间具备较优的成效,值得大力推行及应用。