简介:【摘要】目的:基于Wnt/β-catenin信号通路探讨绞股蓝皂苷防治脊髓损伤的作用机制。方法:SPF 级雄性SD大鼠50只,随机分为5组,即假手术组,模型组,GPs低剂量(25 mg/kg)组,GPs中剂量(50 mg/kg)组,GPs高剂量(100 mg/kg)组,每组10 只。采用BBB评分评估GPs对大鼠运动能力的影响及GPs的剂量效应;HE染色观察脊髓组织病变;Elisa检测血清中SOD、MDA活性;用Western Blot检测wnt/B-catenin信号通路相关蛋白B-catenin和wnt的表达,结果:GPs低剂量组、GPs中剂量组、GPs高剂量组治疗后大鼠BBB评分均有所提升,GPs高剂量组的评分最高(P<0.05);GPs高剂量组比各治疗组正常神经细胞数量多,细胞核破裂少,中性粒细胞浸润轻;各治疗组SOD、MDA的表达较模型组均有所降低,其中GPs高剂量组SOD、MDA的表达量减少更明显(P<0.05);各治疗组β-catenin和Wnt蛋白表达较模型组均有所增加,其中GPs高剂量组增加更明显(P<0.05)。结论:绞股蓝皂苷能够通过调控Wnt/β-catenin信号通路达到保护脊髓神经元免受氧化应激损伤的作用。
简介:摘要目的探讨绞股蓝皂苷ⅩⅦ调控核因子E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)信号通路抗脑缺血/再灌注(I/R)的机制。方法将40只SPF级SD大鼠随机分为假手术组、I/R模型组及25、50和100 mg/kg绞股蓝皂苷ⅩⅦ组,每组8只。绞股蓝皂苷ⅩⅦ组分别给予绞股蓝皂苷ⅩⅦ 25、50、100 mg/kg灌胃(灌胃量0.01 mL/g),连续给药14 d;其余两组给予相同剂量生理盐水灌胃。然后采用改良线栓法制备大鼠脑I/R模型;假手术组大鼠采用相同方法手术,但不产生实质性栓塞。再灌注后24 h,评估各组大鼠神经功能缺损评分;采集大鼠腹主动脉全血检测血清活性氧(ROS)、血红素加氧酶-1(HO-1)、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)、超氧化物歧化酶(SOD)、醌NADH氧化还原酶1(NQO1)、丙二醛(MDA)水平;随后取完整大脑组织并分离大脑皮质脑梗死周围半暗带组织,观察大鼠脑组织大体情况及脑梗死体积,光镜下观察脑组织病理学变化,采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测脑缺血半暗带组织Nrf2和Keap1的mRNA表达,采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测脑缺血半暗带组织Nrf2和Keap1的蛋白表达。结果再灌注后24 h,与假手术组比较,I/R模型组大鼠神经功能缺损评分明显升高,脑组织梗死体积明显增大,血清NQO1、SOD和γ-GCS水平均明显降低、血清MDA、HO-1和ROS水平均明显升高,脑缺血半暗带组织Nrf2和Keap1的mRNA及蛋白表达均明显升高。与I/R模型组比较,50 mg/kg与100 mg/kg绞股蓝皂苷ⅩⅦ能明显降低脑I/R大鼠的神经功能缺损评分(分:1.50±0.53、1.37±0.52比2.75±0.46),缩小脑组织梗死体积〔(19.8±5.1)%、(21.4±6.4)%比(42.3±5.8)%〕,明显提高血清NQO1、SOD、HO-1和γ-GCS水平〔NQO1(ng/L):186.05±10.38、220.75±16.22比131.36±5.95,SOD(kU/L):63.23±5.30、72.70±8.62比36.75±6.55,HO-1(ng/L):60.57±7.93、60.35±4.72比42.72±4.95,γ-GCS(kU/L):8.81±0.53、8.72±0.69比6.80±0.56〕,明显降低血清MDA和ROS水平〔MDA(μmol/L):5.94±0.66、5.61±0.53比10.88±1.34,ROS(kU/L):69.11±4.23、67.12±4.52比104.43±7.54〕,同时可明显提高脑缺血半暗带组织Nrf2和Keap1的mRNA及蛋白表达〔Nrf2 mRNA(2-△△Ct):1.90±0.13、2.13±0.18比1.48±0.11,Keap1 mRNA(2-△△Ct):1.78±0.11、1.85±0.10比1.43±0.10,Nrf2/β-actin:0.73±0.04、0.79±0.03比0.60±0.03,Keap1/β-actin:0.71±0.01、0.76±0.03比0.61±0.01〕,比较差异均有统计学意义(均P<0.01);25 mg/kg绞股蓝皂苷ⅩⅦ无明显作用。结论绞股蓝皂苷ⅩⅦ (50 mg/kg和100 mg/kg)可能通过Nrf2/ARE信号通路调节NQO1、SOD、HO-1、γ-GCS、ROS及MDA起到抗脑I/R损伤的作用。
简介:摘要目的研究麦冬皂苷D对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7的保护作用及其作用机制。方法培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,按随机数字表法分为正常对照组、模型组和麦冬皂苷D预处理组。采用CCK-8法检测麦冬皂苷D对RAW264.7细胞活性的影响;采用ELISA法检测细胞上清液TNF-α、IL-1β、IL-6、活性氧自由基(ROS)、MDA、SOD水平;Western Blot检测细胞NF-κB、TLR4、核因子E2相关因子(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达。结果与模型组比较,麦冬皂苷D组细胞上清液TNF-α、IL-1β、IL-6、ROS、MDA水平降低(P<0.05),SOD水平升高(P<0.05),NF-κB[(0.76±0.10)比(2.26±0.17)]、TLR4[(0.98±0.09)比(1.74±0.19)]蛋白表达降低(P<0.05),Nrf2[(0.85±0.03)比(0.54±0.03)]、HO-1[(0.97±0.11)比(0.37±0.04)]蛋白表达升高(P<0.05)。结论麦冬皂苷D可能通过抑制TLR4/NF-κB通路减轻炎症反应,并激活Nrf2/HO-1通路减轻氧化损伤,发挥保护作用。
简介:摘要:宜昌地区柑橘类水果种植规模在湖北省居全省之冠,且有着众多的优良品种,但是果皮一般被人们丢弃。本文参考标准NY/T 2014-2011 《柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定》,对宜昌地区不同种类的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷含量进行检测,统计,并结合宜昌地区柑橘类水果再加工的现状,探讨对果皮的废物再利用的可行性。本文按照标准测定的线性范围:橙皮苷、柚皮苷均为1.0mg/L~200mg/L,橙皮苷线性R2为0.999785,柚皮苷线性R2为0.999810,定量限均为1mg/kg。本文对宜昌地区有特色的各个品种的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷进行了检测,并对其再利用的可能性进行了阐述,为柑橘类果皮的合理利用提供必要的依据。
简介:摘要:宜昌地区柑橘类水果种植规模在湖北省居全省之冠,且有着众多的优良品种,但是果皮一般被人们丢弃。本文参考标准NY/T 2014-2011 《柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定》,对宜昌地区不同种类的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷含量进行检测,统计,并结合宜昌地区柑橘类水果再加工的现状,探讨对果皮的废物再利用的可行性。本文按照标准测定的线性范围:橙皮苷、柚皮苷均为1.0mg/L~200mg/L,橙皮苷线性R 为0.999785,柚皮苷线性R 为0.999810,定量限均为1mg/kg。本文对宜昌地区有特色的各个品种的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷进行了检测,并对其再利用的可能性进行了阐述,为柑橘类果皮的合理利用提供必要的依据。
简介:通过阅读大量国内专家在此方面的研究并汇总结论,为临床全面的了解引起七叶皂苷钠致静脉炎的影响因素和预防措施,减少治疗并发症提供依据。
简介:摘要:目前已知的西洋参皂苷有多种,有关皂苷类成分及含量的分析研究也越来越多,而皂苷单体化合物的研究多集中在Rg1、Rb1、Re等含量较高或容易分析的成分。本文通过甲醇提取西洋参提取物中的的皂苷,氮吹浓缩,用反相高效液相色谱法测定西洋参提取物中主要的七种皂苷Re、Rg1、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd。实验表明7种皂苷均具有好的分离度,Rg1/Rb2/Rb3在2~200ug/ml范围、Re/Rc/Rd在2~500ug/ml范围,Rb1在2~1000ug/ml范围内具有良好线性,相关系数均大于0.999,回收率在86.9%~105%之间,方法可操作性强。
简介:摘要:主成分分析(Principal Component Analysis, PCA)是一种常用的数据降维技术,可以有效地减少数据维度并保留数据的主要信息。然而,在传统的PCA算法中,所有特征被均等对待,可能导致对一些重要特征的忽视。为了解决这个问题,本文提出了一种基于t类加权核函数的主成分分析维度约简算法。该算法通过引入t类加权核函数来对特征进行加权,使得重要特征的贡献更大,从而更好地保留数据的主要结构和信息。
简介:[摘要]目的:探讨不同剂量三七总皂苷对改善高血压脑出血患者血浆D-二聚体(D-D)及预后所发挥的作用。方法:将140例高血压脑出血患者分为3组,对照组患者采用一般治疗,低剂量组应用低剂量三七总皂苷治疗,高剂量组应用高剂量三七总皂苷治疗,比较治疗前后D-D水平及美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分。结果:入院后1d三组D-D水平无显著差异(P>0.05),入院后3d、入院后7d及入院后14d高剂量组D-D水平均低于对照组和低剂量组,低剂量组D-D水平均低于对照组(P<0.05)。入院后1d三组患者NIHSS评分无显著差异(P>0.05),入院后14d高剂量组NIHSS评分低于低剂量组,低剂量组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:高剂量三七总皂苷可有效改善高血压脑出血患者D-D水平及神经功能缺损,值得应用。
简介:摘要:本文旨在探讨洗衣皂的去污力测试的方法,该方法规定在规定温度和时间下,用钙硬水配制成规定浓度的标准皂溶液和样品皂溶液,对JB-01(碳墨油污布)、JB-02(蛋白污布)、JB-03(皮脂污布)进行浸泡洗涤,并用白度计在457nm波长下测定三种污布洗涤前后的白度值,以三种污布白度差来评价洗衣皂的去污能力。结果表明:三种污布在多次测量Q值满足置信度90%的要求,重复测试绝对差值满足小于5%的要求。