简介：摘要：目的：研究在病理诊断中应用病理技术HE染色的效果。方法：择选2020年5月～2021年5月送检的132例石蜡病理切片进行分析，进行组织病理染色。132例细胞学染色切片，探讨病理HE染色在临床病理诊断中的诊断准确性。结果：HE染色质量与有些病理技术有关，如脱落细胞学、快速冰冻切片等，改进病理技术，可提高HE染色检测质量，提升临床诊断学。结论：在病理组织诊断中，采用病理技术HE染色，可提升切面质量及病理诊断准确性，为临床提供可靠的诊断结果。

简介：摘要：目的：对病理技术HE染色在病理诊断中的应用价值予以探讨。方法：随机选取我院2020年3月至2021年11月间的HE染色标本80例，所有标本均开展常规HE染色与改良HE染色，将常规HE染色结果作为本次研究的对照组，将改良HE染色结果作为本次研究的观察组。结果：观察组病理诊断检出率明显高于对照组，差异有统计学意义，P

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简介：摘要：目的：就胃癌患者术前胃镜活检病理与外科术后病理结果进行对比分析，提高临床诊断效率。方法：将2020年1月至2021年6月收入本院的110例疑似胃癌患者作为此次研究对象，所有患者均接受胃镜活检，并在术后以病理诊断为金标准，分析胃镜活检的准确性。结果：从数据可见，胃镜活检的灵敏度、特异度和准确度均较高，两种检验方式一致性良好。同时，在对比不同病理分型的胃癌患者中，可见对比无显著性差异。结论：针对疑似胃癌患者进行术前胃镜活检病理，结果与术后病理检查具有一致性，且胃镜检查敏感度高，可以作为疾病早期诊断的重要方式，具备一定推广、应用价值。

简介：摘要：目的：研究分析因涉及患者死亡的医疗纠纷在法医病理学尸检以及临床病理中的特点和它们之间的关系，从而了解死亡的原因和情况。方法：对200例患者尸体全部进行了法医病理学解剖检验，尸体由具备独立尸检的部门受理，由经过尸检训练的病理学医师或法医进行解剖，标本由福尔马林固定，进行常规石蜡切片和快速冰冻切片，免疫组织化学染色，超微病理学检查，法医毒物分析，血清学检查。然后在光镜下观察。结果：2012年到2018年共发生医疗纠纷案例共200例，病理性死亡165例（82.5%），非病理性死亡30例（15%），未找到死亡原因5例（2.5%）。其中2012年到2015年63例，2015年到2018年137例，2015年以后随着人们法律意识的提高医疗纠纷尸检案例明显增多，比之前有大量提升。结论：法医尸检的临床病理分析能准确判断死亡原因，说明死亡与疾病的关系，帮助医生与患者家属之间减少矛盾，对医疗纠纷的发生起到非常重要的作用。

简介：摘要目的探讨血管周上皮样细胞肿瘤（PEComa）的临床特点及计算机体层成像（CT）、磁共振成像（MRI）表现，提高对PEComa的诊断准确率。方法收集2021年12月30日中山市人民医院收治的经病理证实的1例肾脏恶性PEComa患者的影像及临床资料，结合搜索2000—2021年期间中国知网（CNKI）、万方数据库资料，分析肿瘤的位置、大小、形态、边界、密度、强化特点及其与周围组织的关系，总结其影像表现。结果本例患者肿瘤位于左肾，经腹腔镜病灶根治术切除，术后病灶经病理证实为恶性PEComa，本研究病例在随访期内，未见转移或复发。回顾文献资料，一共239例患者，男54例（22.6%），女185例（77.4%），其中20例明确指出恶性；临床特点主要表现为腰痛、腰胀，其次是体检无意中发现，较少见的就诊原因为肿瘤破裂出血急诊就诊、血尿、腹部包块、其他地方病变检查无意中发现等。病理特点：组成PEComa的上皮样细胞呈放射状排列分布于血管周围，胞浆透明至嗜酸性，常表达黑素细胞和肌源性标记物，黑色素瘤相关抗原（HMB45）+为特征性表现。影像学特点：内脏或腹膜后肿块边界清楚，平扫低至等密度，轻度/明显不均匀强化。结论PEComa是一种少见疾病，根据临床及CT、MRI等影像学检查有助于提高诊断准确性。

简介：摘要目的探讨甲状旁腺囊肿（PCs）的临床和病理特征。方法回顾性研究。纳入陕西省人民医院2012年11月—2021年11月病理检查确诊PCs的患者15例。其中，男8例、女7例，年龄31~65岁（中位年龄45岁）。患者均行PCs切除治疗。总结患者的临床特征、影像学特点及病理学特征。结果15例患者中有14例为自查或体检时发现颈部包块，1例以咳嗽为首发症状，患者均无其他临床表现。所有患者术前血钙、血磷均在正常范围，甲状旁腺素、甲状腺功能检查均正常。12例在甲状腺左叶或右叶下极，3例在甲状腺腺体内，2例位于胸骨后方纵隔内，1例位于右侧Ⅵ区淋巴结区。超声结果显示颈部见囊性液暗区，边界清；CT示平扫颈部见类圆形薄壁低密度影，增强扫描无强化。病理检查大体标本示，PCs长径1~7（4.33±1.47）cm，囊内多含无色清亮液体；镜下示纤维囊壁内见挤压呈巢状及条索状的甲状旁腺组织，其主要由主细胞及嗜酸性细胞构成；免疫组织化学染色示甲状旁腺组织均嗜铬素A阳性表达，甲状腺球蛋白、甲状腺转录因子、突触素均阴性表达。结论PCs临床少见，解剖位置多变，又缺乏特异的临床及影像学特征，术前诊断较为困难。明确诊断主要依靠病理检查，囊壁内典型甲状旁腺组织是其主要病理特征，可利用免疫组织化学鉴别诊断。

简介：【摘要】目的：分析甲状腺结节的病理诊断特点。方法：随机选取我院诊治的400例甲状腺结节患者进行分析，入组时间在2017年4月到2021年5月。全部患者均接受实验室检查、常规染色病理检查等。对患者病理结果进行分析。结果：结节性甲状腺肿桥本氏病患者2.25%，桥本氏病患者2.25%，甲状舌管囊肿患者16.25%，甲状腺腺瘤患者10.00%，甲状腺髓样癌患者1.25%，甲状腺乳头状腺癌患者25.50%，结节性甲状腺肿患者42.25%。400例患者中，男性占比15.00%，女性占比85.00%，女性结节发病率明显高于男性。恶性肿瘤患者大多年龄在30-50岁之间。结论：甲状腺结节本组手术病例以良性病变为主，对于甲状腺功能正常者仍需结合多种辅助检查措施进行综合性判断，必要时可积极采取病理检查，最大限度明确患者病变情况，减少误诊漏诊等情况的发生。

简介：摘要：目的：分析研讨膀胱腺癌的临床病理。方法：回顾分析我院76例膀胱腺癌患者的临床表现与相关的治疗方案，依据病理类型、肿瘤细胞分化程度对患者进行病理分类、分级。通过整理分析不同类型患者的症状，判断患者的病理，一共得出5种类型：尿路上皮癌早晚期、鳞状细胞癌早晚期、小细胞癌早期。结果：膀胱腺尿路上皮癌早期占29例，晚期占12例，鳞状细胞癌早期占22例，晚期占9例，小细胞癌早期占4例，且膀胱腺小细胞癌患者年龄多处于60-70岁。结论：膀胱腺癌根据病理类型可分为尿路上皮癌、鳞状细胞癌、小细胞癌，根据癌细胞分化程度可分为早期和晚期。膀胱腺癌早期诊断对患者的治疗有着重要作用。

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简介：摘要目的探讨乳腺腺样囊性癌（AdCC）的临床病理学特征、基因突变情况及预后。方法收集2008年1月至2021年12月临沂市肿瘤医院存档的12例乳腺AdCC标本，其中经典型腺样囊性癌（C-AdCC）8例，实性-基底细胞样腺样囊性癌（SB-AdCC）4例，行组织形态学观察、免疫组织化学及分子遗传学检测，分析其临床病理学特征和预后。结果组织形态学检查示，C-AdCC呈梁-管状、筛状生长，并见特征性的真腺腔和假腺腔结构；SB-AdCC呈巢团状、实性生长，细胞中-重度异型性，可见坏死及较多核分裂象。免疫组织化学检测示，8例C-AdCC明显表达CK7、CK5/6、p63、S-100，4例SB-AdCC弥漫表达CD117、CD10。荧光原位杂交结果示3例C-AdCC具有MYB基因断裂；二代测序检测示2例SB-AdCC具有NOTCH1基因突变。8例C-AdCC患者术后均未见淋巴结转移，4例SB-AdCC中2例术后淋巴结转移。结论C-AdCC组织细胞形态以梁-管状、筛状生长为主，细胞轻度异型性，预后较好，部分患者有MYB-NFIB融合基因改变；SB-AdCC以巢团状、实性生长为主，细胞中-重度异型性，可见坏死及较多的核分裂象（>5/10个高倍镜视野），患者预后较差，部分患者有NOTCH1基因突变。

简介：摘要目的探讨儿童Castleman病的临床特点、病理表型、治疗和预后。方法回顾性分析2010年5月至2019年10月在河南省人民医院和郑州大学第一附属医院确诊为Castleman病的15例患儿的临床特点、实验室检查及组织病理学资料。结果15例Castleman病患儿中男12例、女3例，就诊年龄12（10，15）岁，发现肿块至病理确诊的时间为9.0（2.0，13.0）个月，大多数患儿为单中心型（13例）。组织病理学类型多为透明血管型（11例）。单中心型病变最常见于颈部（11例），13例单中心型Castleman病患儿均接受了病灶完整手术切除治疗，随访时间20.0（13.5，50.5）个月，预后良好。多中心型Castleman病患儿2例，病理类型均为混合型，符合特发性Castleman病标准，2例患儿均进行手术部分切除，1例采用利妥昔单抗和泼尼松联合治疗，1例采用沙利度胺和泼尼松联合治疗，随访时间分别为32个月和10个月，均预后良好。结论儿童Castleman病大多数延迟确诊，单中心型为主，最常见的病理类型透明血管型，单中心型多表现为无痛性淋巴结肿大，多中心型常有全身症状，整体预后良好。

简介：摘要目的探讨儿童胰腺病变的临床病理学特征。方法收集广州市妇女儿童医疗中心2000年1月至2021年5月42例胰腺病变患者的临床病理资料，行HE和免疫组织化学染色，并进行相关文献复习。结果42例儿童胰腺病变患者年龄1 d至12岁，平均年龄4.25岁。男性23例，女性19例。临床主要表现为腹部肿块、腹痛、呕吐、持续性低血糖等。B超及CT检查示胰腺占位性病变31例，未见明显病变11例。病理学检查，42例儿童胰腺病变中肿瘤性病变22例（52.4%），上皮来源18例，9例胰母细胞瘤见上皮性肿瘤细胞呈粗梁状排列，其中见多少不等的鳞状小体。6例实性-假乳头状瘤镜下见出血坏死性囊腔以及单一形态的上皮样细胞，呈实性片状、巢状或假乳头排列。2例神经内分泌肿瘤见肿瘤细胞条索状或巢团状分布，1例核分裂象约3/10 HPF，Ki-67阳性指数约5%，符合神经内分泌肿瘤，G2；1例肿瘤细胞异型性明显，核分裂象活跃，约25/10 HPF，Ki-67阳性指数约80%，符合神经内分泌癌，小细胞型。1例腺泡细胞癌见瘤细胞丰富，呈实性、条索状或腺泡样排列，间质少，瘤细胞形态一致，可见单个明显核仁。间叶源性肿瘤4例，其中卡波西血管内皮瘤3例，炎性肌纤维母细胞肿瘤1例。非肿瘤性病变20例（47.6%），ATP敏感性钾通道型高胰岛素血症11例，其中弥漫型7例，镜下胰腺腺泡之间胰岛散在分布，部分体积增大，并可见异常大胰岛细胞核；局灶型3例，镜下胰腺组织局灶可见胰岛明显增生，呈团巢状结节（0.6~1.5 cm）；不典型型1例，胰腺组织内广泛胰岛增生，并可见增生的团巢样结节散在分布。另见假性囊肿7例，先天性囊肿2例。免疫组织化学染色示胰母细胞瘤弥漫表达广谱细胞角蛋白（CKpan）及细胞角蛋白（CK）8/18，β-catenin在鳞状小体胞核呈阳性，其余成分胞膜阳性。实性-假乳头状瘤表达CD10、cyclin D1、CD99、波形蛋白、CD56，β-catenin胞核阳性。神经内分泌肿瘤CKpan、突触素、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、嗜铬粒素A（CgA）、CD56阳性，β-catenin胞膜阳性。腺泡细胞癌CK8/18及胰蛋白酶阳性，β-catenin胞膜阳性表达。结论儿童胰腺病变病理类型广泛，ATP敏感性钾通道型高胰岛素血症是新生儿胰腺外科病理最常见病变；儿童胰腺肿瘤罕见，多为恶性，明确病理诊断十分重要。

简介：摘要目的探讨Meyerson痣临床及组织病理特征。方法回顾性分析2015年1月至2020年1月第四军医大学西京皮肤医院确诊的6例Meyerson痣患者临床及病理资料。结果6例患者中，男3例，女3例，年龄7个月至28岁，中位年龄10.5岁。3例皮损位于四肢，3例位于躯干。4例发生于先天性色素痣，2例发生于获得性色素痣。色素痣出现时长7个月至18年。4例近2个月自觉瘙痒，2例无瘙痒等伴随症状。中央色素痣形态为丘疹5例，斑块1例，形状规则，皮损颜色为褐色或黑色，色素均匀，边界清楚。6例色素痣周围均可见红晕，4例皮损上覆鳞屑或痂皮。组织病理学表现出色素痣及湿疹的双重特点，色素痣表现为交界痣或混合痣，湿疹表现为浆液渗出，表皮不规则增生，海绵水肿，真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润。结论Meyerson痣少见，好发于躯干及四肢，当色素痣出现瘙痒或皮损周围出现红斑时，应考虑Meyerson痣的可能。

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简介：【摘要】目的：探讨术前活检病理诊断胃肠道神经内分泌肿瘤（GI-NEN）同术后病理符合率。方法：回顾分析疑似GI-NEN的18例患者，进行术前活检病理及术后病理诊断，评价诊断符合率。结果：诊断GI-NEN的患者15例，术前活检病理分级诊断符合率为86.67%，总病理学分级改变率为6.67%（Kappa=0.77，P=0.000，G=0.98，P=0.01）。结论：GI-NEN术前活检病理与术后病理符合率及诊断价值高。

简介：【摘要】目的：探讨术前活检病理诊断胃肠道神经内分泌肿瘤（GI-NEN）同术后病理符合率。方法：回顾分析疑似GI-NEN的18例患者，进行术前活检病理及术后病理诊断，评价诊断符合率。结果：诊断GI-NEN的患者15例，术前活检病理分级诊断符合率为86.67%，总病理学分级改变率为6.67%（Kappa=0.77，P=0.000，G=0.98，P=0.01）。结论：GI-NEN术前活检病理与术后病理符合率及诊断价值高。

简介：摘要目的探讨上皮样血管肉瘤（EAS）患者的临床病理特征、诊断及鉴别诊断方法。方法回顾性分析解放军联勤保障部队第九四〇医院2012年4月至2020年10月诊治的5例EAS患者临床病理资料，并复习相关文献。结果5例患者均为男性，中位年龄38岁（25~74岁）。低倍镜下见肿瘤细胞呈条索状、巢片状、不规则裂隙状浸润生长，并见肿瘤性血管形成，血管腔隙大小不一、互相吻合沟通，内衬异型内皮细胞，腔隙中还可见红细胞。高倍镜下见瘤细胞呈上皮样，具有明显异型性，细胞体积大，胞质丰富，核大，核仁明显，核分裂象易见。5例患者免疫组织化学不同程度表达血管内皮标志物（CD31、CD34、Fli-1、ERG和FⅧ-R-Ag）、上皮性标志物（CKpan、CK8/18）及间叶性标志物（Vimentin），Ki-67阳性指数10%~60%。结论EAS较罕见，极易误诊为低分化癌等恶性肿瘤，确诊需依靠病理活组织检查结果，病理医生需提高对此病的认识。

简介：【摘要】目的：探讨子宫内膜癌的发病趋势和临床病理特点。方法：选取2019年至2021年在我院就诊的132例患者，调取临床资料，并采取回顾性分析。结果：①从发病率上看，三年间，在逐年提高，患病人数也有递增的趋势。其中，小于45岁的病例在增加，但在总患病人数中的占比在下降。②发病年龄26-85岁，平均(52．13±9．5)岁，高发年龄49-59岁，占39．39%。③病理类型主要为样腺癌，占总病例的84．84%，但占比在逐年下降，其组织学分级、肌层浸润的深度及手术病理分期Ⅲ、Ⅳ期的比例均高于子宫内膜样腺癌，以浆液性乳头状腺癌多见，占52．71%。结论：该病有上升的发病趋势，且发病人群在年轻化；，在正常情况下，该病分化性较差，且有着较强的侵袭性，预后表现不佳，所以应当予以重视。