简介：摘要目的探讨甲磺司特在哮喘患者中的临床疗效。方法选择于2014年7月～2014年12月在我院治疗的40例哮喘患者，随机分为甲磺司特组和常规治疗组，每组20例，常规治疗组接受常规治疗，甲磺司特组在常规治疗组的基础上加用甲磺司特治疗，比较两组临床疗效。结果治疗结束后，甲磺司特组显效9例，有效9例，无效2例，总有效率为90.0%（18/20），常规治疗组显效4例，有效6例，无效10例，总有效率为50.0%（10/20），组间差异具统计学意义（P＜0.05）。结论甲磺司特能有效缓解支气管哮喘患者的临床症状，效果明显，长期使用明显改善肺功能，值得临床推广。

简介：

简介：以苯乙酮为原料,用三氧化硫.二氧六环进行磺化,经碱中和后制备得到苯甲酰甲磺酸盐;与草酰氯在DMF为催化剂的条件下反应生成磺酰氯,再与胺反应,制备得到14个苯甲酰基甲磺酰胺,其中13个为新化合物。其结构通过^1HNMR、IR和元素分析确证。在50μg/mL浓度时,该系列化合物对番茄灰霉病菌Botrytiscinerea、小麦赤霉病菌Gibberllazeae、水稻纹枯病菌Rhizoctoniasolani、梨黑星病菌Venturianashicola菌丝生长均具有很好的抑制活性,其中化合物B-8、B-9、B-10、B-12对番茄灰霉病菌的EC50值分别为1.0、0.2、1.2、0.4μg/mL,接近或优于对照药剂嘧霉胺,B-8、B-10、B-11对小麦赤霉病菌的EC50值分别为0.07、0.2、0.05μg/mL,优于对照药剂多菌灵。

简介：改进了甲磺草胺的合成工艺,以2-(5-氨基-2,4-二氯苯基)-3-甲基-4-二氟甲基-2,4二氢-5甲基-3氢-1,2,4-三唑啉-3-酮为原料,通过实验考察催化剂种类、溶剂种类及原料配比对甲磺草胺合成的影响。结果表明,以四甲基氯化铵为催化剂、氯苯作溶剂,选择化合物Ⅰ与甲基磺酰氯以量比为1.0∶1.5进行脱氯化氢反应,一步法合成甲磺草胺,收率可达86.5%,粗品含量93.7%,提高了收率和含量,且工艺简单、易操作、消耗低,适合工业化生产。

简介：【摘要】目的：分析儿童过敏性紫癜应用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗的效果。方法：研究挑选2022年1月-12月医院收治的50例儿童过敏性紫癜为研究对象，将患儿分成对照组和试验组，对照组单独给予孟鲁司特钠治疗，试验组采取孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗，观察疗效。结果：试验组患儿症状体征消退时间均短于对照组，且患儿治疗有效率高于对照组，P<0.05。结论：针对儿童过敏性紫癜临床治疗，选择孟鲁司特钠联合甲泼尼龙方案可以取得显著效果，可加快症状消退。

简介：3月29日，第九届全国农药登记评审委员会第一次委员会议评审通过31个新农药产品并予以公示。其中，河北兴柏农业科技有限公司的95％甲酰氨基嘧磺隆原药和3％甲酰氨基嘧磺隆可分散油悬浮剂将在我国首次获得登记，毒性均为低毒。制剂登记用于防除玉米田一年生杂草，茎叶喷雾，有效成分用药量为80～120毫升／亩。

简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的效果。方法抽取2018年6月至2021年6月郑州大学第一附属医院收治的128例重症MPP患儿作为研究对象，按随机数字表法分为对照组(64例)与观察组(64例)，均进行常规治疗，在此基础上，对照组加用甲泼尼龙治疗，观察组使用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗，均治疗14 d。治疗14 d时，比较两组治疗效果，治疗前、治疗14 d时的炎症因子包括白细胞介素-6(IL-6) 、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP) ；同时比较患儿治疗期间出现的药物不良反应。结果治疗14 d时，与对照组比较，观察组临床总有效率较高，总体治疗效果较优(P<0.05)；治疗14 d时，与治疗前比较，对照组与观察组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均降低，且观察组更低(P均<0.05)；两组不良反应发生情况比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论MPP患儿应用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙方案治疗，在提高临床疗效上具有一定作用，可降低患儿炎症因子，且不增加不良反应。

简介：摘要目的研究采用孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的临床效果。方法对我院于2014年5月-2015年3月收治的58例慢性支气管炎患者为对象进行研究，随机分为对照组和观察组，对照组给予常规西药治疗，观察组常规治疗的同时采用孟鲁司特钠联合复方甲氧那明给予治疗，对比观察两组患者喘息、咳嗽及咳痰的缓解时间及临床疗效。结果经治疗，对照组患者症状缓解时间明显长于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者临床疗效的总有效率93.10%，对照组患者总有效率为72.41%，对照组明显低于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性支气管炎患者给予常规治疗的同时采用孟鲁司特钠联合复方甲氧那明进行治疗临床疗效显著，总有效率可达到90%以上，值得临床推广。

简介：

简介：资料与方法2005年11月-2007年12月确诊哮喘患儿144例，年龄0．5～13岁，其中0．5～3岁62例（43．1％），3～6岁52例（36．1％），7～13岁30例（20．8％），诊断依据人民卫生出版社全国高等学校教材《儿科学》第6版儿科哮喘诊断标准。随机分为对照组72例，治疗组72例。

简介：【摘要】目的： 观察孟鲁司特钠与复方甲氧那明联合用药对慢性支气管炎患者临床治疗效果的影响。 方法： 选择我院 2017 年 1 月至 2020 年 5 月期间 收治的 慢性支气管炎患者， 总计 30 例。治疗期间采用随机数字表法将其分为观察组和对照组，观察组（ n=15 ）实施孟鲁司特钠与复方甲氧那明联合治疗，对照组（ n=15 ）实施氧哌嗪青霉素治疗，对比经不同药物治疗后两组 慢性支气管炎患者治疗效果，临床症状（咳嗽、喘息、咳痰）改善时间以及用药后不良反应发生情况。 结果： 观察组慢性支气管炎患者临床治疗总有效率明显高于对照组，治疗后临床症状（咳嗽、喘息、咳痰）改善时间明显短于对照组，用药后不良反应发生率明显低于对照组，各观察指标经统计学检验后差异显著， P<0.05 。 结论： 慢性支气管炎患者采用孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗的效果确切，可以进一步改善临床症状，提高临床治疗有效性和安全性，符合疾病临床治疗需求。

简介：摘 要：目的：探究孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的价值。方法：选取2020年2月到2021年5月之间，我院收治的60例慢性支气管炎患者作为本次研究对象，按照住院号将其随机分成两组，分别为实验组和对照组，每组患者各30例，对照组给予常规单一的药物治疗。实验组给予孟鲁司特钠联合复方甲氧那明进行治疗。对比两组患者的症状缓解时间。结果：实验组患者的症状缓解时间明显短于对照组。P＜0.05，具有统计学意义。结论：孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎临床效果明显，适合推广使用。

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的价值。方法：选择本院2019年5月至2020年10月接受救治的60例慢性支气管炎患者进行调查，将其按照治疗方式的不同分为实验组和参照组，两组各30例。在常规治疗基础上，参照组患者实施复方甲氧那明治疗，实验组患者实施孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗，观察两组患者的临床治疗效果以及症状缓解时间。结果：在接受治疗后，实验组患者的临床治疗效果明显优于参照组（P＜0.05）；且实验组患者的症状缓解时间明显少于参照组（P＜0.05）。结论：对慢性支气管炎患者实施孟鲁司特钠联合甲氧那明治疗能够有效提高治疗效果，减少症状持续时间。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床有效性。方法：从我院选取小儿毛细支气管炎患者110例，均分两组，为联合组、常规组，常规组行甲泼尼龙，联合组行孟鲁司特钠+甲泼尼龙，对比两组患者的治疗有效性。结果：干预后，对两组患者的治疗有效率进行统计可知，联合组优于常规组（P＜0.05）。结论：在小儿毛细支气管炎中应用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙的治疗方法有利于提升患者治疗有效性。

简介：[摘要]目的：探讨孟鲁司特钠联合复方甲氧那明对慢性支气管炎患者的治疗效果。方法：选取64例慢性支气管炎患者，随机分为对照组、观察组，各32例/组，对照组采取传统用药，观察组加用孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗，比较两组治疗效果情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，观察组肺功能指标高于对照组，CRP指标低于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：慢性支气管炎的治疗难度较高，传统用药对患者治疗的效果相对较差，同时开展孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗的效果更高，在安全性方面的干预效果也更高，值得重视。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。 结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意 义（P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的的疗效。方法选取我院2015年7月—2016年7月收治的支气管哮喘患者。结果孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘，有效率较高。