简介：摘要目的利用HPLC测定溴茄口服溶液中颠茄酊的含量。方法采用AgilentXDB-C18柱（4.6mm×150mm，5μm），以乙腈-磷酸盐缓冲液（1288）为流动相；流速为1ml/min，柱温为35℃，检测波长为210nm。结果硫酸阿托品在102.6ng～2052ng范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）为99.94%。结论该方法为溴茄口服溶液的质量控制提供实验依据，该方法具有准确、专属性、重现性好的特点。

简介：目的建立高效液相色谱法测定甲磺酸溴隐亭片的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为ODSHypersil,(5μm,200×4.6mm);流动相为0.05%碳酸铵溶液-甲醇(1∶4);检测波长300nm.结果甲磺酸溴隐亭的最低检出量约为2ng;甲磺酸溴隐亭在11.76～235.2μg·ml-1(r=0.9999)范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.84%,RSD为0.49%(n=6).结论本法可行、可靠,可用于本品的含量测定,结果准确可靠.

简介：

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定盐酸溴己新葡萄糖注射液中盐酸溴己新的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为0.1%磷酸二氢钾溶液（用2.0mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0）－乙腈（2080），柱温40℃，检测波长250nm，流速为1.0ml/min。结果盐酸溴己新进样量在10.024～100.24μg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为99.1%（RSD=0.3%，n=6）。结论该法简便、结果准确、可靠，可用于盐酸溴己新葡萄糖注射液的质量控制。

简介：对空气中有害物质溴气的监测，目前在我国职业卫生工作场所有害物质监测方法中尚未有国家标准方法。本文介绍了甲基橙分光光度法在测定空气中溴气含量中的应用，并进行了探讨。

简介：建立了用阳离子色谱法测定溴棕三甲胺的方法。在淋洗液为硫酸（3mmol/L）＋乙腈（40%），流速为1mL/min，柱温为40℃的色谱条件下，采用MetrosepC4-150阳离子色谱柱，非抑制电导检测器，在1-15mg/L范围内，溴棕三甲胺的浓度与色谱峰面积呈良好线性关系，相关系数为0.999。方法具有快速、简便、灵敏的特点，适用于检测实际样品中溴棕三甲胺的含量。

简介：摘要：罗库溴铵注射液在临床中获得了大范围应用，不仅发挥效用快，还能减弱对心血管的抑制作用等，是当前比较重要的肌肉松弛药物，为了实现高效应用，需要进一步开展检查项目深入探究罗库溴铵注射液的杂质含量本文主要围绕水解降解的杂质含量展开，基于罗库溴铵的注射液，细化处理检测项，把握不同元素杂质的含量，为罗库溴铵的开发与应用提供参考内容。

简介：目的设计RP-HPLC法测定哌伯溴烷原料的含量。方法DiamansilC18column(150×4.6mm)、流动相为甲醇:水(55:45)、流速1ml/min,测定波长为230nm。结果线性范围10.12μg/ml~91.08μg/ml、线性方程为A=151.7+225.90C(r=0.9997)、精密度RSD为0.74%(n=5),结论方法选择性高、准确灵敏,简便可行。

简介：目的:GC法测定甲磺酸溴隐亭片中甲磺酸溴隐亭的含量.方法:毛细管气相色谱法,以联苯胺为内标.结果:线性范围1.0～5.0mg/ml;r=0.9991.回收率为99.4%,RSD=0.74%.结论:方法简便,精确,重现性好,可很好地控制甲磺酸溴隐亭片的内在质量.

简介：摘要：目的：本实验采用以0.01 mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0）为溶剂配置盐酸氨溴索对照品溶液和供试品溶液进行含量测定，经实验得出，该方法测定盐酸氨溴索含量在15-45ug/ml范围内线性关系良好，r=0.99999，RSD为0.21%（n=6），实验的稳定性高、专属性强、回收率好。本实验方法有效提高了盐酸氨溴索口服液含量测定的准确度，降低了盐酸氨溴索口服液在含量测定过程中出现稳定性差，重现性差，平行度差的问题，能够更好的为盐酸氨溴索口服液含量测定结果的准确度提供保证，同时节约的经济成本，适用于盐酸氨溴索口服溶液的质量控制。

简介：【摘 要】目的：分析高效液相色谱法对盐酸溴已新片含量进行测定的结果。方法：色谱柱：Kroma-sil C18（250mmx4.6mm，5μm）；流动相：醋酸溶液（取冰醋酸50ml加水930ml，用三乙胺将pH值调节至3.4，甲醇30:70）；流速：1.0ml·min-1；柱温度在4-℃；进样量：20μL；检测波长为254nm。结果：盐酸溴已新在

简介：

简介：用近红外(NIR)光谱技术结合偏最小二乘法(PLS)进行了敌杀死乳油中有效成分溴氰菊酯含量的快速检测。通过比较敌杀死乳油与常用溶剂的近红外光谱,确定了乳油中使用的溶剂为二甲苯。在敌杀死乳油中加入二甲苯或溴氰菊酯原药来配制不同浓度的校正集,采用PLS建立了有效成分溴氰菊酯的分析模型,模型的决定系数R2、校正标准差(SEC)、交互验证参差均方根(RMSECV)值分别为0.9999,0.013和0.022。结果表明:近红外光谱技术可以准确测定商品农药制剂中有效成分含量,方法简便、快速,适用于溴氰菊酯制剂的现场、在线分析。

简介：目的建立测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为PhenomenexC18柱（250inn×4．6mm，5μm），以用三乙胺调节pH至3．5的甲醇-0．2％磷酸溶液（65：35）为流动相，柱温为室温，流速为1．0mL／min，检测波长248nm。结果盐酸溴己新进样量在0．604～2．416μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．45％，RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法简便、准确，可作为茶新那敏片质量控制方法。

简介：采用气质联用法分析测量审核样品中多溴二苯醚含量的不确定度，通过建立数学模型，找出影响测量不确定度的因素，并对各不确定度的分量进行评估。由计算各变量的不确定度，计算合成不确定度，最终给出测定结果的扩展不确定度和含量范围。建立的不确定度评估方法可用于气质联用法测定多溴二苯醚含量的不确定度评定。

简介：目的建立测定洗液中苯扎溴铵含量的离子对高效液相色谱法。方法色谱柱采用AgilentXDB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以0．02mol／L庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺，pH为3．45±0．1）-乙腈（35：65）为流动相，检测波长210nm，柱温30℃。结果苯扎溴铵质量浓度在0．005-0．1μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）。结论所用方法灵敏、准确、简便，适合于洗液中微量苯扎溴铵的含量测定。

简介：建立了固相萃取-高效液相色谱法对氯化钠注射液进行富集处理,并对注射液用溴化丁基胶塞提取实验及其在氯化钠注射液迁移实验中可能残留的硫化剂N,N-双肉桂醛-1,6-己二胺降解物肉桂醛含量进行测定。结果显示,肉桂醛在0.03098~3.098μg/mL范围内线性良好（R=0.9973）,仪器检测限为0.007744μg/mL,氯化钠注射液平均加标回收率为106.6%,对应RSD值为3.34%。该方法测定快速、灵敏度高、准确性和重复性均良好,可用于注射液用溴化丁基胶塞及氯化钠注射液中肉桂醛和硫化剂的质量检测。

简介：[背景]目前,在农林业害虫治理中,化学防治法占有主导地位.然而,在农药的实际应用中,人们更多关注的是其杀虫效果,忽略了其对植物影响的研究.[方法]将生产中常用的杀虫剂溴氰菊酯用丙酮配制成500、1000和1500倍液,当温室中培育的烟草幼苗长至9叶1芯时,在第9片叶上轻轻涂抹杀虫剂（100μL）,用硫代巴比妥酸法、氮蓝四唑和愈创木酚法等,测定药后24h烟草幼苗的丙二醛（MDA）含量和抗氧化酶[超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）]活性.[结果]溴氰菊酯可导致烟草幼苗MDA含量下降,抗氧化酶SOD、CAT、APX、GPX活性降低,且随着药剂浓度增大,下降幅度升高.其中,1500和1000倍液处理结果与对照差异显著,500倍液处理结果与对照差异极显著.[结论与意义]溴氰菊酯500～1500倍液对烟草具有生态安全性,不会造成其氧化胁迫反应.

简介：摘要：建立罗库溴铵葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的HPLC测定方法研究，方法采用HPLC法,Therm ODS-2  C18（5μm，4.6*250mm）;以甲醇-水（10:90）流动相A;以甲醇为流动相B,线性梯度洗脱;波长为284nm[1];流速为1mL/min；柱温30℃;进样体积10μL。方法专属性好；5-羟甲基糠醛在0.010μg/ml~20.119μg/ml之间线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.9％,RSD值为1.9％(n=9)；重复性RSD(n=6)分别为0.7％、0.7％、0.5％、0.8％，中间精密度RSD(n=6)分别为1.4％、1.8％、2.3％、2.2％；供试品溶液24h内稳定。该方法操作简便、耐用性好、准确度好、灵敏度高,可用于罗库溴铵葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量测定。

简介：据2005年5月10日“参考消息”报道，在4月30日～5月6日举行的联合国环境会议上一致通过了将阻燃剂五溴二苯醚（Penta-BDE）和六溴联苯（Hexa-BB）列入逐步取缔的化学品名单之中，估计需3年时间才能将它们包括在取缔化学品之列。