简介：摘要目的找出银黄颗粒等制剂照各自现行标准测定黄芩苷时，影响溶出滞后的因素。方法按照各自标准项下含量测定方法，对供试品初溶液的放置时间、超声时间等作考察，数据通过SPSS软件进行方差分析。结果9个样品中，6个固体制剂出现黄芩苷溶出与放置时间有显著关系，5个固体制剂经甲醇及不同浓度的甲醇超声提取后，黄芩苷有溶出滞后现象。结论超声时间对溶出有一定影响，延长超声时间不能完全排除溶出滞后现象，需放置一定时间，测定结果更稳定、准确。

简介：摘要：随着现代科技的迅速发展，国民经济发展促进了人民消费快速增长，也间接刺激了地质找矿事业的进一步发展，特别是对黄金和白银等贵金属的需求正在增加。贵金属矿产地质勘探是目前采矿业最重要的热点之一,而贵金属矿产中的金银分析是贵金属矿产分析的重要组成部分,对实际勘查具有重要意义。地球地壳中的黄金丰度低至1 ng/g,很容易与银,铜,尼古丁元素形成天然合金或共生。精确分析矿物中黄金和白银的含量具有重要意义。目前,检测矿物中金银含量的方法有很多,有些方法在实际生产中应用,有些方法仅限于硬件设备,但仅限于科学研究的实验室。

简介：摘要本文论述了水系沉积物、土壤等地球化学调查样品中碘量的测定方法。简要论述了催化光度法测定碘量的实验方法。

简介：目的研究用氟离子电极法测定生物体(鱼肉)中的氟，探讨氟检测的适用方法。方法在生物样品中加入氢氧化钠溶液和氯化钠溶液进行消解。通过对生物样品处理获得使用液，再经氟离子电极法测定样品浓度。结果在126℃／0．147Mpa压力下消解40min，所得结果相对标准偏差<5％，回收率在90％～102％。结论该方法简便快速、灵敏、准确、易于操作。

简介：摘要：地质样品当中元素含量是衡量矿产是否具有采矿价值的重要指标，而金、银等贵金属元素作为矿产行业发展找矿热点更是受到矿产工作人员的高度重视，如何高效准确的检测矿产样品当中金、银元素的含量非常重要，本文通过三个方面内容对地质矿石样品中金、银含量测定方法进行分析，探讨矿产行业内部常用的检测方案，具体包括矿石试样的加工与采取、试样的前分解处理、金、银的分析检测方法，希望为后续矿产行业发展提供参考。

简介：注射用粉针剂从生产方式来看，可分为无菌原料药直接分装与配成溶液冻干两种。直接分装的一般多为抗生素品种，其吸湿性依原料药自身性质所定；冻干粉针大部分均含辅料，亦有不含辅料的。使用较多的辅料为甘露醇，此类品种由于工艺的原因，吸湿性一般均较强。

简介：对气体样品红外光谱吸收系数的测定方法进行了探讨，包括气体样品的发生定量、浓度和吸收系数的测定与计算．对两类毒剂的模拟剂DMMP等样品的吸收系数进行了测定，并对测试结果进行了分析与讨论．

简介：摘要：催化波极谱法测定化探样品中的低含量钨具有较低的检出限和较高的准确度。本文中化探样品经过高温灼烧，碱熔分解，去离子水浸取，样品中的铁、锰、钴、镍等元素呈氢氧化物沉淀与钨分离。经过多小时沉淀后，分取定量澄清溶液，经过硫酸中和后加入混合底液消除干扰，21度左右条件下静置一小时钨才能产生灵敏的极谱催化波。

简介：摘要；本设计采用电感耦合等离子发射光谱法（ICP—OES）对岩石样品中的Cu，Pb，Zn，Mn，Ni进行了测定，样品用四酸（）熔矿，不经分离杂质，即可直接测定。该方法选择Cu，Pb，Zn，Mn，Ni的测定分析波长分别为324.7nm，220.3nm,202.5nm,257.6nm,221.6nm分析了用HCl提取与用王水提取,样品首先经磨样机碎至200目,用去离子水湿润后，用四酸熔矿，再将坩埚放置恒温电热板上加热，最后分别用王水或盐酸提取再定容，对其中的Cu，Pb，Zn，Mn，Ni做探究实验。

简介：本文提出用交流弧原子发射光谱全能量法,以高倍数光谱纯石墨粉稀释样品,将少量被稀释后样品,装于特制电极中,在60秒钟内烧完,激发光谱,测定粉末样品中的主体元素。通过实验,选定了最佳测定条件,其RSD为4.1—9.0％。在岩石(GSR)、土壤(GSS)和水系沉积物(GSD)三个系列组成变化较大的样品的测定中得到初步应用。对标准参考物分析结果与推荐值基本一致。

简介：依据锡元素电离电位低、谱线多的特点,采用一米光栅发射光谱法测定锡元素时,可根据锡元素不同级别灵敏线对信号值的响应程度不同,建立浓度与信号的线性关系。通过实验研究,建立一次制样测定地质样品中锡元素的方法。该方法既兼顾了发射光谱法灵敏度高的优点,又将Sn的检测上限,由原来的0.01%提高到10%,提高了Sn的测量范围,避免了传统稀释方法所带来的误差,适合于不同含量地质样品中锡元素的测定。

简介：[摘要] 近年来，环境污染问题在全国范围内都呈现出了不同程度的扩张趋势。其中在许多城市中大气污染的问题普遍存在并且较为严重。在一些重工业城市以及工业聚集地也出现了不同程度的水污染和土壤污染等，然而所有的这些环境污染问题中重金属元素的污染最为突出[1]。近年来不少学者研究人员花费了很大的精力在环境问题的研究上，特别是关于重金属元素测定的技术在最近几年发展迅速。本文综合现阶段关于环境中重金属元素测定的研究现状，通过对现阶段的关于重金属元素测定方法的研究对比，简述了近年来环境样品中重金属元素测定的进展。

简介：摘要：研究主要以地球化学样品中国家一级标准物质为研究对象，通过对高压封闭酸溶和火试金-铅试金进行实验，并对铅试金处理方式中的称样量、和熔融温度进行条件实验，经过数据比对最终确立了称样量为20g，配料：80g 碱式碳酸铅,40g 碳酸钠,10g 硼砂, 3.8g 面粉,20g玻璃粉,适量硝酸银溶液；熔融过程：将坩埚置于已升温至900℃的高温炉中，关闭炉门升温至约7min时，反应剧烈，应微启炉门，以避免溢出，半小时后关闭炉门快速升温至1200℃并保持10min；灰吹；洗净合粒；将合粒放入50mL比色管中，加入1mL1比1的硝酸溶液，在90℃水浴10分钟，再加入2mL王水，再在90℃水浴半小时，最后用5%的盐酸定容至刻度，质谱测定[1]。

简介：摘要：研究主要以地球化学样品中国家一级标准物质为研究对象，通过对高压封闭酸溶和火试金-铅试金进行实验，并对铅试金处理方式中的称样量、和熔融温度进行条件实验，经过数据比对最终确立了称样量为20g，配料：80g 碱式碳酸铅,40g 碳酸钠,10g 硼砂, 3.8g 面粉,20g玻璃粉,适量硝酸银溶液；熔融过程：将坩埚置于已升温至900℃的高温炉中，关闭炉门升温至约7min时，反应剧烈，应微启炉门，以避免溢出，半小时后关闭炉门快速升温至1200℃并保持10min；灰吹；洗净合粒；将合粒放入50mL比色管中，加入1mL1比1的硝酸溶液，在90℃水浴10分钟，再加入2mL王水，再在90℃水浴半小时，最后用5%的盐酸定容至刻度，质谱测定[1]。

简介：摘要：论述了铜精矿样品用盐酸，硝酸，溴素、硫酸和高氯酸分解盐酸反溶，测定出铜精矿中铜的含量。并研究了方法的准确度和精密度，方法的准确度和精密度达到了分析要求，且方法适用性强，对分析结果没有任何干扰。

简介：摘要矿石损失和贫化是评价矿床开采的主要指标，本文从矿山企业管理角度，初步探讨了某铜钴矿降低露天矿山矿石损失和贫化的主要经验和做法。

简介：摘 要

简介：摘要氟化物是环境空气中重要的污染物，对生态环境的影响是多方面的，对植物、动物与人体都有危害作用。因此，对环境空气样品中氟化物含量测定具有重要的意义。本文选用离子色谱法测定环境空气样品中氟化物含量的实验,获得了满意的结果。

简介：针对传统极谱法测定化探样品中钨钼时操作手段繁琐问题加以改进。试样以硫酸-二苯乙醇酸-二苯胍-氯酸钠体系为混合底液,将经过碱熔融后的样品以甲基橙为指示剂,用硫酸（1＋1）调酸度后,加入固定比例的混合底液,摇匀,无需定容,放置25~30min后直接测定。采用二次倒数波测定,钨峰电位在-660mV左右,钼峰电位在-30mV左右,钨钼的质量浓度在0.02~1.0μg/mL内呈线性关系,钨检出限为0.5μg/g,钼检出限为0.3μg/g。方法灵敏度高,快捷、简单,适用于大批量化探样品的测定。

简介：食品中氯化钠测定的样品处理，目前国家标准GB／T5009．44—1996中的14．2节采用碳化浸出法及灰化浸出法，但在实际工作中，我们对三十多份腊肠、腊肉等固体样品进行前处理时，采用了直接浸出法，测定结果与国际法中的灰化浸出法进行了比较，取得了一致性结果，现将实验结果报告如下。