简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定二仙颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法固定相KromasilC18(5μm，250×4.6mm)；流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(5545)；检测波长270nm，柱温35℃。结果淫羊藿苷在0.072～0.36μg范围内线性关系良好（r＝0.9999），平均回收率为99.18％（n=5），RSD为1.89％。结论结果准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的采用星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备工艺。方法采用高压乳匀法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,考察卵磷脂,F68,投药量对包封率,载药量以及药物利用率的影响,应用星点设计-效应面法优化处方工艺。结果采用二项式方程拟合实验结果,相关性较好（r〉0.9）,采用优化后处方条件对预测值进行验证,包封率为（93.09±0.13）%,载药量为（6.34±0.18）%,药物利用率为（84.53±2.45）%,与预测值偏差较小。结论采用星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒处方工艺,快速简单,预测准确度高,是较为理想的处方设计及优化方法。

简介：摘要目的综述淫羊藿化学成分、提取工艺、含量测定及其现代研究进展。方法查阅近10年相关文献，对淫羊藿的性激素样作用研究进行分析总结。结果淫羊藿属植物含有多种化学成分，不同提取工艺所得有效成分含量不同。结论淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法，因此会产生不同的药理作用，作为含植物雌激素的主要植物的一种，淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值，值得进一步开发利用。

简介：摘要目的综述柚苷皮苷含量测定的方法。方法对近年来的用于柚皮苷提取，分离纯化，含量测定的一些方法进行汇总，并分析。结果用于柚皮苷提取，分离及纯化，含量测定的方法有多种，各有优缺点。结论近年来用于柚皮苷提取最常用的为溶剂提取法，分离纯化常用的吸附剂为聚酰胺和硅胶，含量测定常用高效液相色谱法。

简介：摘要目的研究骨碎补、淫羊藿和杜仲对实验性骨质疏松症小鼠骨代谢生化指标的影响。方法采用维甲酸灌胃造成小鼠实验性骨质疏松症模型，同时灌服高、中、低三种剂量的含有骨碎补、淫羊藿和杜仲的供试药，检测小鼠血清总碱性磷酸酶(AKP)、羟脯胺酸／肌酐值(HOP／Cr)、钙离子(Ca2+)、骨钙素(BGP)的变化。结果三个给供试药剂量组的血清总碱性磷酸酶含量与模型组相比均升高，血清骨钙素、羟脯胺酸／肌酐、血清钙离子与模型组相比均下降(P<0.01或P<0.05)。结论骨碎补、淫羊藿与杜仲对维甲酸造成的小鼠骨质疏松症有一定的防治作用。

简介：摘要目的观察骨碎补、淫羊藿配伍杜仲治疗老年性骨质疏松症（OP）的临床效果。方法60例老年骨质疏松患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组口服钙尔奇D,治疗组口服骨碎补、淫羊藿、杜仲三种补肾中药。观察2组临床疗效及治疗前后的骨密度变化。结果两组治疗后骨密度均上升,治疗组与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后治疗组骨密度明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组总有效率63.3%，治疗组总有效率为90.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论骨碎补、淫羊藿配伍杜仲能有效提高骨密度，缓解腰背疼痛，疗效好，副作用小。

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简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法，并探讨该方法的特点。方法本文采用日本岛津LC-10A高效液相色谱仪；Shim-PackCLCODS-3色谱柱（150mmx4.6mm，5μm）；流动相乙腈-水（1585）；检测波长230nm。结果①线性回归方程为A=12319C+4666，r=0.9994（n=5）。②在10h内芍药苷的峰面积值基本稳定，其RSD分别为1.90％。③RSD为0.87％，表明其精密度良好。④芍药苷含量为4.29、4.33、4.32、4.40、4.54、4.29mg/g，RSD为1.27％。⑤平均回收率为97.12％，RSD=3.16％。⑥批号090508，090603，090705的含量分别为4.1342、3.7597、4.2746mg/g，RSD分别为1.61％、1.73％、1.50％。结论高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量具有简便、快捷、重现性好的特点，可以作为正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的质量控制方法。

简介：摘要目的研究荔枝核皂苷对小鼠的镇痛作用。方法采用乙醇回流法提取荔枝核皂苷，利用热板法和醋酸扭体法，探讨荔枝核皂苷对小鼠的镇痛作用。结果荔枝核皂苷（0.5、0.25、0.125g/kg）各剂量组均能明显延长热板法小鼠痛阈，显著减少小鼠扭体反应次数(P<0.05，P<0.01)。结论荔枝核皂苷对小鼠具有一定的镇痛作用，其机制有待进一步研究。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法测定川黄芩中的黄芩苷含量的方法学特点。方法取川黄芩样品粉末（共5批），比较70%乙醇、稀乙醇、甲醇、50%甲醇对其黄芩苷的提取效率。取黄芩苷对照品溶液10ul，连续5次注入液相色谱仪，研究黄芩苷进样量与峰面积的线性关系，并进行精密度试验、重复性试验、加样回收实验、耐用性实验，最后进行样品测定。结果测定波长选定为277nm，选用甲醇-水-磷酸（47530.2）作为测定流动相，70%乙醇为本品的提取溶剂，以回流提取3小时为提取方法。黄芩苷在进样量为30.31～1212.4μg之间时，与峰面积线性关系良好。结果表明，该法精密度、重现性、准确度及耐用性均较好。结论高效液相色谱法定量测定川黄芩中的黄芩苷，方法简单、准确度高。

简介：摘要本文仅就桔梗的皂苷类成分及其药理作用研究现状作一综述，以期为桔梗皂苷类成分的深度开发和深入研究提供参考。

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简介：摘要目的优选柚皮苷的最佳提取工艺。方法以柚皮苷的提取率为考察指标，用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量，采用正交实验设计法对柚皮苷的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为取柚子细粉（过60目）加10倍量50%乙醇在50oC恒温水浴中温浸1.5个小时。结论最佳工艺适用于柚皮苷的提取。

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简介：我国葡萄资源丰富,葡萄加工业中会产生大量废弃的葡萄皮渣。葡萄皮渣中含有丰富的花色苷,具有抗氧化及保护视力等功能。因此,探索工业水平从葡萄酒皮渣中提取花色苷方法对于高效利用我国葡萄资源具有积极意义。通过概述葡萄花色苷的研究进展,包括色素的提取纯化法、分析测定方法、生理活性功能等,展望了从葡萄皮渣中提取花色苷的发展前景。

简介：摘要肌氨肽苷注射液的主要成份为降钙素基因相关肽，是目前已知的最强的舒血管药物，具有增强心肌收缩力、抗心律失常等作用，临床上已用于治疗心力衰竭、冠心病、脑梗死及其它疾病。

简介：摘要目的精制冠心颗粒为活血化瘀药。可用于治疗瘀血内停所致的胸痹、心前区刺痛、冠心病、心绞痛等症，不良反应少。以丹参、赤芍、川芎、红花、降香等中药为主要成分，主药赤芍的有效成分为芍药苷。为保证和提高精制冠心颗粒的质量,本文使用DiamonsilTMC18柱(4.6mm×250mm，5μm)，以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（4258）为流动相，流速为1.0ml?min-1，检测波长为230nm，检测有效成分为芍药苷含量。结果在0.204mg/ml～1.02mg/ml范围内,芍药苷的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系，r＝0.9998，平均回收率为99.26％，RSD=1.24％。目的建立HPLC法测定的含量。方法使用DiamonsilTMC18柱(4.6mm×250mm，5μm)，以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（4258）为流动相，流速为1.0ml?min-1，检测波长为230nm。结果在0.204mg/ml～1.02mg/ml范围内,芍药苷的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系，r＝0.9998，平均回收率为99.26％，RSD=1.24％。结论该方法简便，准确，可用于精制冠心颗粒中芍药苷的含量测定。

简介：摘要目的建立泻痢消胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱KromasilC18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相甲醇-0.1%磷酸溶液（2575）；检测波长230nm；流速1.0mL•min-1。结果芍药苷在0.4844～2.4220μg（r=0.9999）范围内线性关系良好，回归方程分别为Y=1909276.9231X-4265.72(r=0.9999)，平均加样回收率分别为99.67%（RSD=2.13%）。结论所建立的方法准确可靠，重复性好，可用于泻痢消胶囊中芍药苷的质量控制。