简介:[摘要] 目的:考察扶正膏在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为制剂的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立制剂的有效期。方法:依据《中国药典》2015年版第四部“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”对扶正膏进行影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验。结论:1、影响因素试验。高温、高湿、强光照射对扶正膏现有检测指标稳定性无显著影响;2、加速稳定性实验。控制温度40℃±2℃,相对湿度 75%±5%,分别于0、1、2、3、6 个月末分别取扶正膏样品,检测性状、鉴别、不溶物均符合规定。3长期稳定性实验。三批扶正膏供试品在市售包装条件下进行0、3、6、9、12、18、24、36 个月末长期试验所得的实验结果表明,现有的检测项目结果与0个月比较,均符合规定,初步将扶正膏有效期暂定为36个月。
简介:摘要目的探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组:对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次;联合组先外用多磺酸黏多糖乳膏0.5~1 g/次,30 min后再外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次。共治疗4周。比较2组临床症状缓解时间、疗效及不良反应发生率,于治疗0、2、4周分析2组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分。统计分析采用两独立样本t检验及重复测量方差分析。结果治疗后,联合组瘙痒及脱屑缓解时间分别为(6.05 ± 1.98)d、(12.03 ± 3.92)d,显著短于对照组[(8.39 ± 2.11)d、(15.11 ± 4.05)d,t值分别为5.72、3.86,均P < 0.001]。4周治疗期间,两组DLQI评分均逐渐下降(均P < 0.001),治疗2、4周时联合组DLQI评分均显著低于对照组(P < 0.001)。治疗4周后,联合组总有效率为98%,显著高于对照组(82%),χ2 = 7.11,P = 0.007;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P > 0.05)。结论多磺酸黏多糖乳膏可提高硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。
简介:【摘要】目的 观察健儿膏治疗小儿厌食症的临床疗效。方法 收集小儿厌食症患儿136例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组68例。对照组予以双歧杆四联活菌片治疗,观察组予以健儿膏治疗,共治疗4周。观察两组患儿的临床疗效,观察治疗前后临床症状积分及体质量、体质量指数变化情况。结果 观察组总有效率为94.12%,对照组总有效率为76.47%;观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05);入组患儿在食欲改善情况、食量、面色、神疲、呕吐和口气治疗后各项临床症状积分低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在用药治疗后体质量和BMI高于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 健儿膏治疗小儿厌食症疗效确切,可以改善厌食症患儿的食欲、食量、面色、神疲、呕吐、口气症状,并能增加体质量,作用显著优于双歧杆菌四联活菌片。
简介:【摘要】目的:观察红蓝光联合维A酸乳膏治疗痤疮的临床疗效。方法:样本均选自我院收录的痤疮患者,共计收录52例,均收录于2021年5月至2022年5月,样本入组后行规范性分组,并给予不同的治疗方案,分别为对照组(0.05%维A酸乳膏)、观察组(0.05%维A酸乳膏+痤疮治疗仪)。统计组间临床治疗效果与安全性间的差异。结果:观察组经过治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组(11.5%),对照组(7.6%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红蓝光联合维A酸乳膏在痤疮治疗中的应用效果良好,安全性高,值得临床进一步推荐和普及。
简介:摘要:目的:观察八宝膏治疗湿疹(湿热证)的临床疗效。方法:采用阳性药物单盲随机对照的研究方法,将60例湿疹患者随机分为治疗组(34例)和对照组(26例),治疗组应用八宝膏外用治疗,对照组应用丁酸氢化可的松软膏外用治疗,均每天2次,疗程为2周。结果:治疗2周后治疗组总有效率为73.5%,对照组总有效率为73.1%,经统计分析两组间无统计学差异(P>0.05)。第4周治疗组总有效率为79.4%,对照组总有效率为53.8%,经统计分析两组间有统计学差异(P<0.05)。结论:八宝膏治疗湿疹与丁酸氢化可的松乳膏效果相当,较氢化可的松乳膏作用更为持久。