简介:摘要目的探讨对心律失常患者选择辛伐他汀药物治疗后获得的临床效果。方法选择我院2017年1月~2018年2月收治的72例心律失常患者作为实验对象;采用数字奇偶法分组;临床研究治疗药物期间,对照组(36例)选择美托洛尔药物加以治疗;观察组(36例)选择美托洛尔+辛伐他汀加以治疗;最终就两组心律失常患者用药总有效率、心率水平以及血压水平展开对比。结果同对照组心律失常患者用药总有效率(66.67%)加以对比,观察组(97.22%)提升程度显著(P<0.05);同对照组心律失常患者心率水平以及血压水平加以对比,观察组下降程度显著(P<0.05)。结论对于心律失常患者选择辛伐他汀药物加以治疗,于提高用药疗效、降低心率水平以及血压水平方面获得明显效果,从而促进心律失常患者的病情好转以及恢复。
简介:摘 要:以往研究表明正念疗法对强迫症患者有较好的临床疗效,但亚临床强迫症状群体的数量远大于临床强迫症患者。为了进一步探究正念减压训练对亚临床强迫个体的干预效应及影响机制,本研究选取62名亚临床强迫症状被试,随机分为正念减压训练组(实验组)和常规心理健康教育组(对照组),对实验组进行为期8周的在线正念减压训练,对照组进行同期的心理健康教育。结果表明:在线的正念减压训练相比于心理健康教育,能显著提高亚临床强迫个体的正念水平(P<0.001),降低亚临床强迫个体的强迫症状(F(1,60)=182.443, P<0.001, η P=0.753)、焦虑程度及抑郁程度。正念中的观察对强迫症状的解释占有主要原因。
简介:摘要目的研究临床使用激痛点针刺的方式治疗慢性腰肌筋膜疼痛综合征的效果,为提高患者的腰肌功能及生活质量提供参考。方法从我院收治的慢性腰肌筋膜疼痛综合征患者中选择80例观察,随意抽取40例为观察组,采取激痛点针刺治疗,其余40例为对照组,采取安慰性低频电刺激治疗。观察两组患者疼痛症状的改善程度(VAS)、功能障碍的改善程度(RDQ)以及腰部活动范围的改变(ROM)。结果观察组治疗后的VAS指标及功能障碍改善程度明显优于对照组,观察组的腰部活动范围等指标也均优于对照组,组间对应数据的比较差异显著(p<0.05)。所有患者在治疗过程中没有发生任何不良反应。结论激痛点针刺可以有效的改善腰肌筋膜疼痛患者的腰肌功能,降低疼痛度并增强腰部活动的范围,是治疗此种病症的理想方法,值得临床广泛使用并大力推广。
简介:【摘要】目的:研究氧疗联合呼吸功能训练在慢阻肺患者护理中的应用效果。方法:选取时间在2022年2月到2023年2月的64例患者。随后进行患者的分组。结果:结果表明,观察组的症状缓解时间均短于一般组。通过对比两组患者护理前后的相关参数可知,一般组患者在步行距离方面护理后水平显著观察组更优(P<0.05)。结论:通过慢阻肺患者在临床开展氧疗联合呼吸功能训练,可有限改善患者生存质量,减少患者痛苦,达到良好疗效,值得推广。
简介:目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)多药耐药(MDR1)、谷胱甘肽转移酶(GST-π)、多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达与肿瘤药敏试验之间的相关性及其临床指导意义.方法:56例NSCLC(已手术)进入研究,药敏方法采用磷脂结合蛋白V(annexinV)联合碘化丙啶(PI)双参数法,耐药基因MDR1、GST-π、MRP采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测.结果:各抗癌药物的平均抑瘤率分别为:紫杉醇(14.6±12.3)%,顺铂(21.7±12.2)%,去甲长春花碱(8.3±13.2)%,丝裂霉素(11.3±15.2)%,鬼臼乙叉甙(10.7±18.1)%,双氟胞苷(13.2±10.8)%,长春碱酰胺(6.6±11.3)%,长春新碱(7.4±7.7)%.耐药基因阳性率分别为MDR164.3%,MRP42.8%,GST-π46.4%.耐药基因MRP、GST-π阳性和阴性表达与病理类型和期别间未见明显相关;腺癌MDR1阳性表达组明显高于阴性表达组(P<0.05).MDR1耐药基因阳性和阴性表达与肿瘤的药敏未见相关性.MRP阳性表达者对去甲长春花碱、长春碱酰胺、长春新碱和丝裂霉素的肿瘤抑制率显著低于阴性表达组(P<0.05).耐药基因GST-π阳性表达者对顺铂、去甲长春花碱、丝裂霉素的抑瘤率显著低于阴性表达组(<0.05).结论:肺癌耐药基因GST-π、MRP表达阳性与部分化疗药物的肿瘤药敏存在相关性,其对临床化疗药物的选择具有一定指导作用.
简介:摘要目的分析影响5~18岁过敏性哮喘患儿螨皮下特异性免疫治疗(SCIT)效果的因素并寻找最佳预测模型。方法回顾性分析南京医科大学附属儿童医院呼吸科2006年12月至2021年11月完成3年以上螨SCIT的688例5~18岁过敏性哮喘患儿的资料,根据疗效分为停药组和未停药组,定义男性、皮肤点刺结果、年龄、每日药物评分(DMS)、视觉模拟量表(VAS)得分和入组季节为自变量,使用R语言建模(Logistic回归、随机森林和极端梯度上升模型)分析自变量对结局的影响,使用受试者工作特征曲线比较3种模型预测能力,应用德隆检验进行3种模型曲线下面积(AUC)的假设检验。结果688例过敏性哮喘患儿中男435例、女253例。就诊年龄5~<8岁349例,8~<11岁240例,11~18岁99例。皮肤点刺试验单一螨过敏429例(62.4%)、螨为主且合并其他过敏259例(37.7%)。3年后停药组351例(51.0%)、未停药组337例(49.0%)。DMS 初始时4(3,6)分,3个月3(2,5)分,4个月3(2,5)分,12个月2(1,3)分,3年0(0,1)分。VAS 初始时3.5(2.5,5.2)分,3个月3.2(2.2,4.8)分,4个月2.6(1.4,4.1)分,12个月1.0(0.6,1.8)分,3年0.5(0,1.2)分。3、4、12个月时DMS较初始时下降率分别为0(0,20%),16.7%(0,33.3%),50.0%(31.0%,75.0%);VAS则分别为7.1%(3.2%,13.8%),27.6%(16.7%,44.4%),70.2%(56.1%,82.3%)。688例过敏性哮喘患儿起始治疗季节中春季99例、夏季230例、秋季171例、冬季188例。R语言Logistic回归模型发现DMS 3个月>3分(OR=-3.5,95%CI:-4.3~-2.7,P<0.01)、男性(OR=-1.7,95%CI:-2.3~-1.0,P<0.01)、DMS 4个月下降率>16.7%(OR=-1.6,95%CI:-2.3~-0.8,P<0.01)、DMS 3个月下降率>0(OR=-0.7,95%CI:-1.3~-0.2,P<0.05)对停药可能性大;DMS 12个月下降率>50.0%(OR=0.7,95%CI:0.1~1.3,P<0.05)、VAS 12个月>1.0分(OR=0.9,95%CI:0.3~1.6,P<0.05)、初始VAS<4.0分(OR=1.0,95%CI:0.4~1.6,P<0.01)对停药可能性小。随机森林模型和极端梯度上升模型均显示DMS 3个月>3分(平均减少准确度=30.9、重要性=0.45)对停药影响力最大。随机森林模型AUC 0.900、精确度78.2%、灵敏度84.5%,Logistic回归模型分别为0.891、80.0%、80.0%;极端梯度上升模型0.886、76.9%、84.5%。德隆检验分别比较3种模型AUC均可用于该数据集的预测(均P>0.05)。结论过敏性哮喘需要使用越多的药物控制原发病、开始螨SCIT后越缓慢减少原发病的治疗药物,越有利于3年后停用所有药物。随机森林模型为过敏性哮喘螨皮下免疫治疗效果的最佳预测模型。
简介:【摘要】目的:探讨远红外磁电脉冲治疗仪对高血压病患者的临床治疗效应,总结相关临床经验。方法:2020年1月至2021年1月期间我院高血压病患者中,根据入院时间随机抽取了92例进行研究,将其均等划分为研究组和对照组两组,前组患者均接受安慰剂治疗,后组患者均接受安慰剂治疗联合远红外磁电脉冲治疗仪治疗,将两组治疗结果中的各项指标对比分析。结果:两组的治疗效果比较,研究组明显较好,差异较为明显(P<0.05);治疗前两组的收缩压与舒张压比较,差异较小(P>0.05);治疗后研究组的收缩压与舒张压与对照组相比明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对高血压病患者采用远红外磁电脉冲治疗仪治疗,能够发挥良好的降压效果,患者的症状积分改善明显,值得推广。
简介:【摘要】 目的:探究乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗急性支气管炎的临床疗效。 方法:选择2019年1月至2022年1月我院收治的400例急性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为参照组、观察组各200例;参照组患儿采用常规治疗措施,观察组患儿在常规治疗的基础上应用乙酰半胱氨酸溶液做雾化吸入治疗;对比两组患儿临床治疗效果、症状改善时间、治疗前后炎性因子水平以及不良反应发生率。 结果: 观察组患儿采用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗后的总有效率占96.5%显著高于参照组83.5%,对比结果具有显著性差异(P
简介:摘要:目的 探究溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)患者以双歧杆菌联合康复新液治疗的效果。方法 研究样本均由昌吉市人民医院提供,共计80例UC患者,入院时间2023年12月至2024年12月。随机数字表法分组,分对照组、观察组,各40例。对照组予以美沙拉嗪缓释颗粒治疗,观察组予以双歧杆菌三联活菌胶囊和康复新液治疗。比较两组有效性和安全性。结果 观察组治疗有效率100.00%,更高(X =4.2105;P<0.05)。不良反应:观察组发生率2.50%更低(X =3.9139;P<0.05)。结论 UC治疗中,双歧杆菌联合康复新液治疗效果良好,可改善患者肠道黏膜功能,促进康复,且用药不良反应少,安全性高。
简介:由于肿瘤的多药耐药性,传统的单药化疗无法根除残余癌细胞。本研究旨在研制一种复方表阿霉素奎宁注射液,评价其治疗耐药乳腺癌细胞的活性并揭示其机理。研究建立了用于药物定量的高效液相方法学,并应用高内涵分析系统对人耐药乳腺癌MCF-7/adr细胞系进行评价。结果显示,复方表阿霉素奎宁注射液可以显著抑制耐药性乳腺癌细胞的药物外排,通过直接杀伤和诱导凋亡的方式显著抑制耐药乳腺癌的增殖。在该复方注射液中,奎宁在抑制药物外排和诱导耐药乳腺癌细胞凋亡中起着重要作用。复方表阿霉素奎宁注射剂通过激活Caspase家族与抑制Bcl-2家族的蛋白表达等凋亡信号通路来诱导一系列凋亡反应。因此,本研究初步揭示了复方表阿霉素奎宁注射液抗耐药乳腺癌的活性与机制,从而为癌症治疗过程中克服多药耐药提供了一种备选的策略。