简介:摘要目的评估氯沙坦片联用氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压的有效性和安全性。方法152例轻中度原发性高血压患者经2周安慰剂洗脱期后,用氯沙坦50mg治疗4周末单剂治疗无效的72例患者接受氯沙坦50mg和氢氯噻嗪12.5mg治疗8周。在洗脱期末(0周)、氯沙坦单剂治疗末(4周末)和氯沙坦联用氢氯噻嗪8周末(12周末),进行诊室血压(CBP)、超声心动图检测。结果12周末与4周末比较,诊室收缩压(CSBP)和诊室舒张压(CDBP)均显著降低(p<0.001),降压幅度达16.7/15.28mmHg,总有效率91.67%,不良事件发生率9.7%。舒张早期血流峰值流速(E峰)与舒张晚期血流峰值流速(A峰)的比值(E/A)显著增加、左室等容舒张时间(IVRT)显著缩短,左室重量指数(LVMI)也显著改善(p<0.05)。12周末,舒张功能显著改善(p<0.01),LVMI也显著降低(p<0.001)。结论国产氯沙坦片50mg联用氢氯噻嗪片12.5mg对于氯沙坦50mg单剂治疗4周无效的轻中度高血压患者安全有效。
简介:目的评估多沙唑嗪控释片治疗输尿管下段结石的排石疗效。方法收集输尿管下段结石病例共121例,所有结石均经B超、CT或静脉肾盂造影检查确诊,结石大小4~10mm,病例随机分成两组:治疗组59例,采用多沙唑嗪控释片+肾石通治疗:对照组62例,单独采用肾石通治疗,比较两组在结石排出时间、结石排出率、肾绞痛发作次数上是否存在差异。结果对照组结石完全排出28例,排石率为45.16%;治疗组结石完全排出45例,排石率为76.27%,两组比较,差异有统计学意义(x2=12.23,P〈0.05)。对照组平均排出结石时间为(15.78±3.08)d,治疗组为(12.59±2.83)d,两组比较,差异有统计学意义(t=4.68,P〈0.05);对照组肾绞痛发生率为17.74%,治疗组肾绞痛发生率为6.78%.两组比较,差异具有统计学意义(X2=3.34,P〈0.05)。结论多沙唑嗪控释片能明显促进下段输尿管结石的排出,减少肾绞痛的发生。
简介:目的:观察氯沙坦对维持性血液透析(MHD)患者脑钠素(BNP)水平的影响.方法:选取伴有高血压的MHD患者48例,随机分为安慰剂组和氯沙坦组,安慰剂组每位患者每日口服安慰剂,氯沙坦组每位患者口服氯沙坦50~100mg/d,两组分别于治疗前、后3个月分别测定BNP水平.结果:与实验前相比,实验后1个月氯沙坦组BNP明显降低,差异具有统计学意义[(992.4±238.9)pg/mlVS(618.5±243.6)pg/ml,P〈0.01],而安慰剂组无明显变化[(978.3±226.5)pg/mlVS(989.7±235.1)pg/ml,P〉0.05].结论:氯沙坦可降低MHD患者BNP水平,从而减少心血管病发生的风险,提高患者的生活质量,其具体机制有待于进一步研究.
简介:摘要目的对采用氯沙坦联合卡托普利对糖尿病患者进行治疗的临床疗效进行分析,为今后临床上对糖尿病进行更好更有效的治疗提供可靠依据。方法随机抽取在2007年12月至2010年12月这三年时间里,在我院就诊的糖尿病肾病患者病例170例,将其随机分为A、B两组,平均每组85例。对A组患者采用氯沙坦与卡托普利联合的方法进行治疗,对B组患者采用仅口服卡托普利的方法进行治疗。对两组患者的治疗效果,用药后的不良反应情况和用药后的相关检测指标进行分析。结果A组患者的治疗效果明显优于B组,有显著统计学差异(P<0.05)。两组患者的血压下降程度和尿蛋白的减少量都较治疗前有显著改善,但A组效果较B组效果要好,有显著统计学差异(P<0.05)。结论采用氯沙坦联合卡托普利对糖尿病患者进行治疗的临床疗效明显,患者用药后无任何不良反
简介:目的:研究氯沙坦钾胶囊及其片剂在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性。方法:20名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂50mg,清洗期1周,LC-MS/MS法测定血浆氯沙坦和代谢物氯沙坦羧酸(E-3174)浓度。药代参数的计算与统计分析使用DAS2.0软件。结果:口服试验制剂和参比制剂后,受试者的氯沙坦和E-3174主要药代动力学参数如下:氯沙坦Cmax分别为(183.83±91.30),(176.45±93.97)μg.L-1;AUC0-t分别为(333.18±105.00),(323.75±101.92)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(344.88±104.15),(341.32±106.13)μg.h.L-1;t1/2分别为(1.84±0.52),(1.99±0.60)h;tmax分别为(0.70±0.22),(0.98±0.62)h。E-3174Cmax分别为(344.85±114.33),(329.95±106.42)μg.L-1;AUC0-t分别为(2445.09±608.97),(2332.54±564.72)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(2503.45±612.62),(2390.92±567.03)μg.h.L-1;t1/2分别为(4.17±0.49),(4.13±0.66)h;tmax分别为(3.14±0.72),(3.39±0.96)h。试验制剂氯沙坦钾胶囊中氯沙坦和E-3174相对生物利用度分别为(104.9±20.7)%和(105.2±12.1)%。结论:本试验采用的氯沙坦钾胶囊和氯沙坦钾片为生物等效制剂。
简介:摘要目的探讨阿魏酸钠联合氯沙坦在早期糖尿病肾病患者中的疗效和安全性。方法选择2010年2月~2012年2月在我院内分泌科住院治疗的186例早期糖尿病肾病患者为研究对象,应用随机数字表法将本研究入选患者分为对照组和观察组,对照组患者给予阿魏酸钠,观察组患者则在上述治疗的基础上加用氯沙坦进行治疗,观察对照组和观察组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(97.85%)明显高于对照组的(90.32%),治疗总有效率差异有显著性(x2=4.735,P<0.05),且对照组和观察组患者均未见过敏性皮疹、过敏性休克、寒颤、呼吸急促、心慌、头痛、头昏、胸闷和胃肠不适等药物不良反应,血尿常规、血糖血脂、电解质和肝肾功能等检查也未见明显异常,对照组和观察组患者在不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论阿魏酸钠联合氯沙坦方案治疗早期糖尿病肾病临床疗效确切,安全可靠,不良反应少,值得推广运用。
简介:摘要目的比较来曲唑(LE)和氯米芬(CC)对多囊卵巢综合症(PCOS)不孕患者促排卵治疗效果。方法将70例PCOS不孕患者随机分为来曲唑组35例和氯米芬组35例。分析比较2组人绒毛膜促性腺激素注射日(HCG日)雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)、直径≥18mm成熟卵泡数、子宫内膜厚度、排卵率,妊娠率、OHSS发生率、LUFS发生率。结果LE组HCG日血清中E2水平、成熟卵泡数低于CC组,差异有统计学意义(P<0.05);子宫内膜厚度、排卵率LE组高于CC组,差异有统计学意义(P<0.05);血清LH、P水平及妊娠率两组无统计学意义(P>0.05)。结论对于PCOS不孕患者,来曲唑具有良好的促排卵作用,且不良影响比氯米芬小。