简介：文章在对原处方氨酚待因片裂片、脱盖及脆碎度不合格进行原因分析的基础上，确定4个主要影响因素：稀释剂（A）、粘合剂（B）、颗粒水分含量（C）、制粒方式（D），设计使用4个因素2个水平的正交试验，并只考虑全部一级交互作用，选用L16（2^15）来安排试验。正交试验结果表明：A182C2D2为最佳处方工艺，可以较好地解决原处方脆碎度不合格的问题，达到预期优化氨酚待因片处方的目的，且各项检测指标均达到《中国药典》2005年版二部的要求。

简介：摘要本文对洛芬待因片在临床上的应用情况和出现的不良反应等情况进行全面的综述，并对临床上用药进行指导，以达到安全、有效、合理用药的效果。让患者在临床上的痛苦得到减少，本文就洛芬待因片的用药规格和用量等情况做以下综述。

简介：摘要目的对洛芬待因缓释片进行质量评价与研究。方法观察高温、高湿度及光照条件下及市售PVC包装条件下加速、长期试验处方中主药的质量变化,判断处方的筛选结果及工艺的可行性。结论所制洛芬待因缓释片包衣呈粉色,三批样品检测结果硬度、释放度合格,含量合格、准确、均匀,片重差异小,质量可靠,其各项指标均符合要求,表明其具有良好的稳定性。洛芬待因缓释片的质量可靠、工艺具有生产可行性,其质量标准可有效控制洛芬待因缓释片的质量。

简介：摘要:目的：研究洛芬待因缓释片治疗手术后疼痛的临床效果。方法：选择80例我院所收治的手术治疗患者，入选病例为中度疼痛，选定2021年6月至2023年6月为研究的时间范围，采用随机、双盲的方式将其分为实验组与参照组，各为40例。其中参照组给予磷酸可待因治疗，实验组给予洛芬待因缓释片治疗，对比2组患者的镇痛疗效和镇痛时间。结果：（1）实验组与参照组比较，给予洛芬待因缓释片的实验组患者镇痛疗效更好，差异具有统计学意义（P<0.05）。（2）实验组与参照组比较，实验组患者镇痛时间显著增加，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对中度疼痛的手术治疗患者给予洛芬待因缓释片具有更显著的镇痛疗效，患者的疼痛缓解时间明显延长。

简介：摘要目的建立通化茂祥制药有限公司复方氨酚烷胺片近红外光谱技术的判别模型，以打击假冒伪劣品。方法利用近红外仪器，对样品进行扫描，收集原始图谱，对原始图谱进行二阶化加矢量归一法进行处理后建立模型。结果通化茂祥制药有限公司的6批样品均在模型设定的CI范围内。结论此方法建立的品牌模型，能快速鉴别该品牌药品的真伪，并可应用于日常监督中的药品的初筛，以提高抽样命中率。

简介：

简介：摘要目的对复方氨酚烷胺片中咖啡因进行质量控制。方法采用HPLC法测定复方氨酚烷胺片的含量。HPLC条件为色谱柱C18（5?m4.6×250mm）；流动相甲醇-水（4060）作为流动相；检测波长为273nm。柱温30℃。结果HPLC测定复方氨酚烷胺片重咖啡因在0.04014mg～0.44154mg范围内呈良好线性关系。结论该方法简便易行，重现性好，可用于复方氨酚烷胺咖啡因的质量控制。

简介：目的：对氨酚曲马多片治疗骨科术后疼痛的效果进行分析探讨.方法：选取我院2014年2月至2015年3月收治的100例骨科术后表示存在严重疼痛的患者作为本次研究的对象,将其随机分为实验组与对照组两组,实验组采用氨酚曲马多片对组内患者进行治疗,对照组采用药物成分及功能与之相似的药物产品法对组内患者进行治疗,待4天后,对两组患者去痛起效时间、用药不良反应进行对比分析.结果：实验组患者在抑制疼痛的效果上与对照组一致,止痛率为100%.结论：氨酚曲马多对骨科术后疼痛患者的止痛效果明显,安全性有所保障,具有临床应用价值与推广价值.

简介：摘要目的测定氨酚曲马多片两主药含量。方法色谱柱DiamonsilC18色谱柱（Dikma公司，4.6mm×250mm，5μm）；流动相甲醇－磷酸盐缓冲液（pH＝5.8）（4060）；流速1.0ml/min；检测器UV，215nm；；进样量20μl；柱温20℃［２］。结果对乙酰氨基酚和盐酸曲马多分别在57.2～286μg/mL和5.74～28.70μg/mL范围内，浓度与峰面积的线形关系良好，相关系数R分别为0.99995和0.9997。方法的精密度RSD分别为和0.1%和0.2%。（n=3），平均回收率分别为99.46%和99.75%（n=3）。结论反相HPLC法可同时测定对乙酰氨基酚和盐酸曲马多含量。

简介：摘要目的探讨氨酚伪麻氯汀片治疗感冒的临床效果。方法根据数字随机法将我卫生室收治的180例感冒患者分成对照组是实验组，每组90例，对照组患者采用氨咖黄敏胶囊为治疗方案，实验组采取氨酚伪麻氯汀片为治疗手段，治疗后比较两组患者症状分级评分、治疗效果以及不良反映情况。结果两组患者治疗前症状分级评分差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后实验组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）,少数患者出现轻微不良反应，无统计学意义（P>0.05）。结论氨酚伪麻氯汀片治疗感冒具有安全、起效快、耐受性好等优点，可广泛推广使用。

简介：文章探讨了氨酚氯雷伪麻缓释片的薄膜包衣工艺。目的：研究氨酚氯雷伪麻缓释片薄膜包衣的一次性合格率。方法：采用正交实验确定薄膜包衣的工艺参数，选择最佳工艺。结果：确定了薄膜包衣的最优工艺参数：包衣的欧巴代用量为5％，喷量400g／min,转速15r／min。结论：按照此工艺生产的氨酚氯雷伪麻缓释片达到质量标准，稳定可靠。

简介：摘要 : 目的　优选复方氨酚烷胺片制备工艺 , 确保成品持续稳定、合格，保证产品质量稳定可靠。过程及方法　按配料、制颗粒、混合、压片各工序进行操作，采用正交实验法对制颗粒工艺进行优化。结论　优化后的工艺使复方氨酚烷胺片的质量持续稳定、合格，并且降低生产成本。经大生产工艺验证，本工艺确实稳定、可行。

简介：

简介：摘要1例66岁女性患者因骨折连续口服骨康胶囊和接骨七厘丸11 d，停药后第6天出现乏力、纳差、尿黄，再次服用上述两药并加服洛芬待因片5 d后症状加重，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）778 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）782 U/L，碱性磷酸酶（ALP）151 U/L，总胆红素（TBil）34.3 μmol/L，直接胆红素（DBil）24.0 μmol/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）111 U/L。考虑为骨康胶囊、接骨七厘丸和洛芬待因片导致的肝损伤。停用上述药物，予保肝、退黄治疗。21 d后复查，ALT 24 U/L，AST 17 U/L，ALP 104 U/L，TBil 13.6 μmol/L，DBil 9.0 μmol/L，γ-GT 52 U/L。

简介：摘要目的建立通化振霖药业有限责任公司复方氨酚烷胺片近红外光谱技术的判别模型，以打击假冒伪劣品。方法利用近红外仪器，对样品进行扫描，收集原始图谱，对原始图谱进行二阶化加矢量归一法进行处理后建立模型。结果通化振霖药业有限责任公司的6批样品均在模型设定的CI范围内。结论此方法建立的品牌模型，能快速鉴别该品牌药品的真伪，并可应用于日常监督中的药品的初筛，以提高抽样命中率。

简介：目的：建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（9：21：70），流速为1mL·min^-1，检测波长273nm，柱温30℃。结果：乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分离度好，保留时间分别为4．0min、4．5min、13．1min；理论板数分别为8721、9452、9548；HPLC法测定的线性范围分别为12～108μg·mL^-1，r=0．9999；2．4～21．6μg·mL^-1，r=0．9999；8～72μg·mL^-1，r=0．9999。本方法的精密度和稳定性良好，RSD〈2％。结论：本法简便、快速、准确，用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。

简介：目的观察洛芬待因（可待因＋布洛芬）的镇痛作用及其组方分析。方法采用小鼠扭体法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法等毒理和药效试验，观察洛芬待因及其各组分的镇痛作用，用金氏法分析药物相互作用性质。结果可待因和布洛芬按13：200配方其镇痛作用增强，同时也能增加布洛芬的抗炎作用，毒性下降。结论洛芬待因的组方是合理的。

简介：目的：建立HPLC法同时测定小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林及水杨酸的含量。方法：采用岛津ODS-VP色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；以甲醇-0．01mol·L^-1磷酸溶液（30：70）（用三乙胺调节pH值至3．1）为流动相；检测波长为220nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：在建立的色谱条件下，时乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸的线性范围分别为12．6～126mg·L^-1。（r=0．9999）；3．0—30．0mg·L^-1（r=1．0000）；23．0—230mg·L^-1（r=0．9998）；0．115—6．9mg·L^-1（r=1．0000）。对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的平均回收率分别为99．1％（RSD=1．32％，n=9）；100．0％（RSD=0．57％，n=9）；99．0％（RSD=1．09％，n=9）。结论：本法简便、快捷，准确度高，专属性强，重现性好，可用于小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量测定及水杨酸的限度控制。

简介：小鼠皮肤移植技术作为一种重要的移植模型,应用较为广泛[1,2],以往制取小鼠皮片采用修剪制皮法,易剪破皮肤,且皮片厚薄不一、制取时间长.本文介绍一种快速有效地制取小鼠待移植皮片的方法,以期为进行与皮肤移植相关的医学实验提供帮助.

简介：目的：建立一种用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法：采用C18柱，以甲醇-水（33：67）为流动相，检测波长为215nm，流速为1．0ml／min。结果：样品中两种成分完全分离且线性关系良好，对乙酰氨基酚和咖啡因的加样回收率分别为99．3%和100．2%。结论：本法操作简单，结果准确，可以有效地控制质量。