简介：目的：比较氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛3种含量测定方法的差异，对检测方法进行评价，选择一种最适宜的测定方法。方法：采用高效液相色谱法、紫外分光光度法及容量分析法对氨糖关辛肠溶片中吲哚美辛进行含量测定，对含量测定的结果、回收率、重复性以及各方法的优缺点进行比较和研究，并给出综合评价。结果：容量分析法作为现行标准的方法，回收率低，准确度差，质量控制水平低；高效液相色谱法测定结果准确，回收率高，重复性好；而紫外分光光度法操作简便，但重复性和专属性差于高效液相色谱法。结论：综合专属性、准确性等因素，高效液相色谱法优于其他两种方法，可用于氨糖美辛肠溶片的质量控制。

简介：目的建立HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（40：60）并用三乙胺调至pH3.0;流速为0.6ml·min^-1;检测波长为192nm;柱温为30℃。结果在1.31～20.6μg范围内盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994,n=6）;平均回收率为99.57%（n=9,RSD=0.91%）。结论本法简便、准确、重复性好,适用于氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量测定。

简介：

简介：采用转篮法进行体外溶出实验，用紫外分光光度法检测溶出液中药物浓度．测定了含不同浓度的单甘酯（0．255％，0．676％，0．967％）和吐温BSO（0．251％，0．683％，0．969％）阿司匹林肠溶片的溶出情况．结果表明单甘酯和吐温-80能有效地改善肠溶片的崩解，并影响阿司匹林的溶出度．0．255％的单甘酯和0．251％的吐温-80对整个溶出过程有加速作用．

简介：摘要通过将自制阿司匹林肠溶片和对照药（拜阿司匹灵）在4种不同介质（pH1.2、pH4.0、pH6.8、水）中的溶出曲线对比，得到自制阿司匹林肠溶片的溶出效果。

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简介：摘要目的检测三种市售阿司匹林肠溶片的溶出度，评价药品内在质量。方法采用转篮法进行体外溶出试验，用高效液相色谱法检测溶出液中药物浓度，以威布尔分布拟合溶出参数，经双侧t检验对溶出参数进行统计学分析。结果三种阿司匹林肠溶片溶出度均符合中国药典要求，但其体外溶出度测值之间有显著性差异（p＜0.05）。结论国产阿司匹林肠溶片制剂质量稳定、可靠，但其内在质量仍有待提高。

简介：目的：建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法。方法：乙醇为溶剂，ODS色谱柱，甲醇：0．1％二乙胺：冰醋酸(40：60：4)为流动相，在275nm波长处测定。结果：在0．1～1．0mg·ml^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998(n=6)。平均回收率为：99．7％，RSD=0．57％(n=6)。结论：本法操作简便，准确，重现性好。

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简介：摘要目的探讨在二型糖尿病患者治疗中联用阿卡波糖片与二甲双胍肠溶片的临床疗效。方法对照组病人应用用药物二甲双胍肠溶片治疗，观察组病人在此基础上联合应用阿卡波糖片进行治疗。结果观察组病人总体治疗有效率高达95.45%，较对照组病人的79.07%具有显著优势，差异显著（P＜0.05）；两组病人治疗以前各项血糖指标均较高（P＞0.05），治疗后观察组病人各项血糖指标的改善情况较对照组更优（P＜0.05）。结论在二型糖尿病病人治疗中联用药物二甲双胍肠溶片与阿卡波糖片，能够有效改善病人血糖指标并提升临床疗效。

简介：摘要目的探究拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法选取2015年6月-2017年3月笔者所在医院收治的短暂性脑缺血发作的患者88例，随机将其分为两组。参照组采用阿司匹林肠溶片+波立维治疗，研究组采用拜阿司匹林肠溶片+波立维治疗，比较两组患者的治疗效果及出血风险。结果研究组患者治疗后血小板（PTL）与参照组比较，差异无统计学意义（t=0.268，P>0.05）；血浆纤维蛋白原（FIB）低于参照组，凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）均长于参照组，差异均有统计学意义（t=9.409、3.387、5.157，P<0.05）。研究组患者的治疗有效率为93.2%，高于参照组的77.3%，差异有统计学意义（字2=4.4226，P<0.05）。结论拜阿司匹林肠溶片可提高短暂性脑缺血发作患者的治疗有效率，具有很高的应用价值。

简介：摘要目的研究10mg规格的普伐他汀钠肠溶片的制备工艺。方法通过正交试验，以休止角和崩解时限为主要参考指标，优化普伐他汀钠肠溶片的处方和制备工艺。结果确定10mg规格的普伐他汀钠的处方为普伐他汀钠10g，乳糖35g，预胶化淀粉30g，交联羧甲基纤维素纳6g，羟丙纤维素20g，硬脂酸镁1g，采用粉末直接压片法制备普伐他汀钠肠溶片。结论此制备工艺简单，所得片剂稳定性好。

简介：摘要目的探究拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法选取2015年6月-2017年3月笔者所在医院收治的短暂性脑缺血发作的患者88例，随机将其分为两组。参照组采用阿司匹林肠溶片+波立维治疗，研究组采用拜阿司匹林肠溶片+波立维治疗，比较两组患者的治疗效果及出血风险。结果研究组患者治疗后血小板（PTL）与参照组比较，差异无统计学意义（t=0.268，P>0.05）；血浆纤维蛋白原（FIB）低于参照组，凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）均长于参照组，差异均有统计学意义（t=9.409、3.387、5.157，P<0.05）。研究组患者的治疗有效率为93.2%，高于参照组的77.3%，差异有统计学意义（字2=4.4226，P<0.05）。结论拜阿司匹林肠溶片可提高短暂性脑缺血发作患者的治疗有效率，具有很高的应用价值。

简介：摘要：目的：对神经内科脑梗塞患者采用阿司匹林肠溶片进行治疗，分析其临床应用效果。方法：对某院 66例神经内科疾病脑梗塞患者进行研究，根据治疗方式不同将其分为研究组和对照组，各 33例，分别实施阿司匹林肠溶片和常规治疗法，观察两组满意度等相关情况。结果：研究组住院时间为（ 12.78±5.57）天，总满意率为 93.94%，明显优于对照组的（ 15.88±6.74）天和 66.67%，研究组总有效率为 78.79%高于对照组的 57.58%，两组相比，有统计学意义（ P

简介：39岁女性反流性食管炎、慢性胃窦炎患者,给予奥美拉唑肠溶片20mg,2次/d,以及多潘立酮片和铝碳酸镁咀嚼片。服药2周后,患者出现困倦、乏力、纳差、低热。WBC由6.3×10^9/L降到3.6×10^9/L。将奥美拉唑改为雷尼替丁150mg,2次/d,多潘立酮片、铝碳酸镁咀嚼片继续服用,加服利血生20mg,3次/d。3d后,WBC升至4.2×10^9/L。随访患者血细胞恢复正常。

简介：摘要目的对神经内科脑梗塞患者采用阿司匹林肠溶片进行治疗，分析其临床应用效果。方法对某院66例神经内科疾病脑梗塞患者进行研究，根据治疗方式不同将其分为研究组和对照组，各33例，分别实施阿司匹林肠溶片和常规治疗法，观察两组满意度等相关情况。结果研究组住院时间为（12.78±5.57）天，总满意率为93.94%，明显优于对照组的（15.88±6.74）天和66.67%，研究组总有效率为78.79%高于对照组的57.58%，两组相比，有统计学意义（P<0.05）。结论和常规药物治疗相比，阿司匹林肠溶片在治疗脑梗塞及预防复发方面取得的效果更好，可提高患者满意度，减少患者致残率，值得推广。

简介：据云南省科技厅消息，由云南昆明金殿制药有限公司与中国医药研究开发中心有限公司共同开发的甲硝唑结肠定位肠溶片项目近日通过专家组验收。专家认为这一药物在国内具有创新性和新颖性。

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