简介：摘要：铜氨溶液用于粘胶纤维生产过程中原材料浆粕聚合度的测定，在实际制备过程中配制量通常较大，为了迅速制备出浓度准确的铜氨溶液需要控制好制备过程中的细节操作。

简介：【摘 要】目的：对不同批次的盐酸氨溴索口服溶液进行分析做出相应评价，探究药物质量；方法：通过高效液相色谱法对不同批次的盐酸氨溴索口服溶液进行检测，确定其中杂质化合物占比，同时分析药物具有的特性；结果：各批次盐酸氨溴索口服溶液内杂质占比处于标准范围内，检测结果较为精准，ph以及成分含量符合国家要求，此次实验探究以苯甲酸/苯甲酸钠作为防腐剂使用，为药物提供质量保证，并以蔗糖作为甜味剂；结论：本次实验所用盐酸氨溴索口服溶液质量有所保证，稳定性良好，杂质含量极少不会引发不良反应，可大力推广应用。

简介：【摘 要】目的：文章主要是针对企业生产的6个批次不同的盐酸氨溴索口服溶液的质量进行详细的分析；方法：所采取的方法为高效液相色谱检测方法，使用该方法对6个不同批次的盐酸氨溴索口服溶液进行常见杂质化合物含量的检测，对这些常见的杂质化合物的特性进行分析。结果：所检测的杂质化合物含量都符合国家的标准规定，证明该方法的检测结果具有较高的准确性，PH值和药物中含有的有效成分均达到了国家规定，在本次的检测过程中所使用的防腐剂为苯甲酸或者是苯甲酸钠、所使用的甜味剂为蔗糖。结论：该企业所生产的不同批次的盐酸氨溴索口服溶液其稳定性较好，含有微量的杂质，仅出现了较少的不良反应，因此该方法是值得被推广和应用的。

简介：高中化学人教版《有机化学》实验3-5探究了乙醛与银氨溶液的银镜反应中,多数一线教师反映此实验准备过程复杂费时,实验成功率与葡萄糖的银镜反应(按教材实验相同条件下)相比较低;课堂上该演示实验效率低,且银镜效果差,得不到应有的演示功能与教学效果。为了得到乙醛与银氨溶液反应的最佳效果,结合实际情况,我们将探究主要集中在以下几个方面:反应仪器的清洁程度、加热方式、反应物的浓度与试剂的新旧程度三个方面。一、仪器的清洁程度在三支清洁度不同的小试管中依次加入1mL2%

简介：【摘 要】本文对药物处方、原料预处理、原料应用顺序、配液温度控制以及混合时长等多个环节进行分析，参考药液ph值、含量、相关物质等指标，对现有药剂制备工艺技术进行优化创新，同时对药剂进行检测确定其稳定性，进一步对对盐酸氨溴索口服溶液制备工艺进行深入探究，保证药物质量以及安全性，使其疗效在实际应用中得到充分发挥，促进我国医药行业发展。

简介：通常来说，纤维素的溶解难度较大，虽然其方式有很多，但是最终的效果有着明显的差异。基于此，本文将阐述配制溶解纤维素铜氨溶液的理论依据，通过以氢氧化钠为沉淀剂、以浓氨水为沉淀剂的实验，深入探究配制溶解纤维素的铜氨溶液的方式，对比最终效果，旨在能够有效地解决纤维素的溶解问题，为相关人员提供有价值的参考依据。

简介：摘要：溶液中离子对氨法脱硫结晶的影响是复杂而多样的。不同类型的离子可以干扰结晶过程，影响结晶产物的质量、形态和结晶速率。因此，在氨法脱硫过程中，需要综合考虑溶液中的离子浓度、反应温度、时间等因素，以及合适的结晶操作条件，确保脱硫产物达到期望的质量要求。为了控制离子对结晶的影响，可能需要采取一些措施，如调整溶液pH值、添加络合剂或分离固液两相等。此外，定期检测和监测溶液中的离子浓度，并及时校准和维护相应的设备和控制系统，也是保障结晶质量的重要步骤。本文主要分析溶液中离子对氨法脱硫结晶的影响。

简介：摘要：现当今，随着合成氨技术的飞速发展，合成氨装置已经向大型化，节约化方向快速迈进，合成氨脱碳系统已经演变出本菲尔溶液、变压吸附、MDEA溶液等吸收方式，但是从吸收效率和使用稳定性来说，还是首选MDEA溶液的吸收方式。本文围绕MDEA溶液脱碳系统实际运行的情况展开讨论，分析讨论脱碳系统在运行过程中，因气蚀、冲刷等导致设备管道泄漏的现象及处理方法，希望能为有关人士提供参考。

简介：摘要：根据我国环境监测对国家级环境标准样品的实际需要，本研究介绍了分析校准用氨溶液标准样品的研制方法，包括试剂的验证、均匀性和稳定性检验、分析定值和测定数据的统计检验等方面。氨溶液标准样品采用重量法制备，用纳氏试剂分光光度法对样品进行均匀性和稳定性研究，并进行不确定度评估。研究结果表明，氨溶液标准样品均匀性良好，可稳定 24个月以上，标准值为 500 mg／ L，相对扩展不确定度为 1%(A=2)，与美国同种标准物质具有可比性。可用于氨测定的分析校准、分析方法评价及验证等方面。

简介：摘要：目的：本实验采用以0.01 mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0）为溶剂配置盐酸氨溴索对照品溶液和供试品溶液进行含量测定，经实验得出，该方法测定盐酸氨溴索含量在15-45ug/ml范围内线性关系良好，r=0.99999，RSD为0.21%（n=6），实验的稳定性高、专属性强、回收率好。本实验方法有效提高了盐酸氨溴索口服液含量测定的准确度，降低了盐酸氨溴索口服液在含量测定过程中出现稳定性差，重现性差，平行度差的问题，能够更好的为盐酸氨溴索口服液含量测定结果的准确度提供保证，同时节约的经济成本，适用于盐酸氨溴索口服溶液的质量控制。

简介：摘要：氨溶液作为常见的化学原料，广泛应用于工业、军事以及医药等方面，然而氨溶液易分解释放出氨气，温度越高，分解速度越快，可形成爆炸性气氛，储存和使用不当易造成火灾与爆炸事故。对此，本文根据《建筑设计防火规范》GB50016-2014（2018版）、《危险化学品目录2015版》等规范，同时结合氨溶液生产以及储存情况，对不同浓度氨溶液火灾危险性类别进行分析。

简介：【摘要】：目的：抗生素+氨溴特罗口服溶液治疗小儿肺炎的疗效分析。方法：本次研究从本院2022年12月-2023年3月收入的小儿肺炎患儿中随机抽取68例，按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组和观察组都接受常规治疗，对照组接受阿奇霉素治疗，观察组联合氨溴特罗口服溶液治疗，对比治疗结果。结果：对比综合治疗有效率：对照组综合有效24例（70.59%），观察组综合有效31例（91.18%），观察组综合治疗有效率显著高于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。对比临床指标：干预前，两组对象炎症因子指标对比差异不显著，无统计学意义，（p＞0.05）；干预后，观察组的以上指标结果显著优于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。结论：阿奇霉素联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿肺炎疗效较好，可推广。

简介：摘要目的探讨氨嗅索加硫酸沙丁氨醇溶液治疗毛细支气管炎疗效。方法120例毛细支气管炎随机分为治疗组和对照组,各60例,所有患儿相应给予抗感染、平喘、退热和吸氧等处理,治疗组用氨嗅索7.5mg,硫酸沙丁氨醇溶液0.25ml和生理盐水1.75ml混合成溶液气动雾化吸入10ml/次,开始为半小时1次,连用3次,然后每天2次,疗程5-7天。结果治疗组有效率96.67%,对照组有效率76.67%,两组差异有统计学意义(P<0.05),无不良反应。结论在相应治疗上,配合氨嗅索加硫酸沙丁氨醇溶液气动雾化治疗,对毛细支气管炎患儿有明显疗效。

简介：摘要：目的：探讨抗生素联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿肺炎的疗效。方法：在2023年1月至2023年12月期间选择66例肺炎患儿随机分组，对照组33例采用常规抗生素疗法，观察组33例采用抗生素联合氨溴特罗口服溶液疗法。结果：观察组患儿的治疗总有效率更高，咳嗽、发热、呼吸困难、肺部湿罗音改善时间更短且患儿家长的疗效满意度更高（P<0.05）。结论：抗生素联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿肺炎的疗效理想，可以缩短患儿症状改善时间，提高家长的疗效满意度，值得应用。

简介：

简介：

简介：溶液的特征是均一、稳定。均一是指组成溶液的各种微粒（包括溶质的微粒、溶剂的微粒等）处于高度均匀的状态，溶液的各部分溶质的质量分数相同，性质相同。稳定是相对浊液来说的，它指当外界条件不变时（如溶剂量不变，温度、压强不变等），溶液能长久静置，不析出溶质，也不分层。

简介：溶液是物质共存的一种状态，是中学化学经常遇到了一类分散体系。准确理解溶液的含义，有助于初学者把握溶液的变化。

简介：摘要：目的 分析小儿肺炎采用抗生素联合氨溴索口服液治疗的效果。方法 选择小儿肺炎患儿78例，随机分成两组，分别39例。给予实验组抗生素联合氨溴索口服液治疗，给予对照组抗生素治疗，对比两组症状消失时间和治疗效果。结果 治疗后，比较两组患儿的肺部啰音消失时间、发热消失时间、咳嗽消失时间，实验组均明显比对照组短，组间差异显著（P<0.05）；比较两组的总有效率，实验组明显高于对照组（P<0.05）。结论 对于小儿肺炎采用抗生素联合氨溴索口服液治疗，治疗效果显著，使患儿肺啰音、发热和咳嗽等症状得到改善，加快了患儿康复，用药安全，降低了抗生素使用率，使患儿身体得到了保护，值得进行推广。

简介：摘要 目的 分析对肺炎患儿实施抗生素+氨溴特罗口服溶液治疗的效果。方法 选取我院收治的肺炎患儿60例纳入此次研究，研究时段：2023.03-2023.12，入院后行分组处理，依据随机法分成各有30例的对照组与观察组，分别接受氨溴特罗口服溶液治疗、阿莫西林克拉维酸钾+氨溴特罗口服溶液治疗，对比不同的治疗效果。结果 治疗有效率，观察组更高，对照组较低，对比差异显著（p<0.05）；恢复用时，观察组各指标用时更短，与对照组相比存在显著差异（p<0.05）；肺功能指标，治疗前对比无显著差异（p>0.05），治疗后观察组改善效果优于对照组，对比差异明显（p<0.05）。结论 对肺炎患儿实施抗生素+氨溴特罗口服溶液治疗的效果理想，值得推广。