简介:摘要目的探讨森田疗法对首发精神分裂症患者的治疗效果及对幻听、妄想的临床缓解作用。方法选择符合入组标准的住院精神分裂症病人64例,随机分为森田组和对照组,在抗精神病药物维思通治疗的同时研究组加上森田治疗,共治疗8周,选用阳性与阴性症状量表(PANSS)于治疗前后进行疗效评定,并以PANSS中的P1(妄想)、P3(幻觉)评价幻觉妄想的改善。结果森田组和对照组有效率分别为88.5%和77.8%(P<0.05),治疗前后森田组与对照组PANSS总分及幻觉妄想症状比较有统计学意义(P<0.01),治疗后两组间PANSS总分及幻觉妄想症状差异有统计学意义(P<0.01)。结论森田疗法合并抗精神病药物治疗首发精神分裂症的幻觉妄想优于单纯用抗精神病药物。
简介:摘要目的探讨森田疗法对精神分裂症患者康复效果与血清因子的影响。方法选取2018年3月至2019年3月在该院治疗的精神分裂症患者62例,随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组行rTMS治疗联合常规护理,观察组在对照组基础上行森田疗法。观察患者护理后匹兹堡睡眠质量指数(PAQI)量表、精神护理康复量表(NORS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)得分与血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、表皮生长因子(EGF)、神经生长因子-β(NGF-β)水平改变情况。结果护理后观察组日间功能障碍、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠质量及总得分均低于对照组,HAMA评分及NORS评分均低于对照组,血清MBP、EGF含量低于护理前及对照组,血清NGF-β含量高于护理前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论森田疗法结合rTMS可提高精神分裂症患者康复效果,改善患者睡眠质量与血清MBP、EGF、NGF-β水平。
简介:目的探讨改良森田疗法与康复疗法在治疗精神分裂症中的疗效比较。方法改良森田疗法和康复疗法,都以文娱、体育、工艺、书法绘画等作业内容为基本手段。改良森田疗法在相对卧床期、轻作业期、重作业期和康复期中.运用森田疗法的理论指导患者明确各期的目的和行为准则.通过实施达到预期的康复目标。康复疗法则以组织患者积极参与作业活动来达到训练提高社会功能的目的。结果改良森田疗法组与康复疗法组治疗前后IPROS分量表及总分值对照均有显著差异(P<0.01);两组相互对照.改良森田疗法组康复效果更显著(P<0.01)。两组治疗前后BPRS量表总分及因子分自身对照均有显著意义;治疗后改良森田疗法组的焦虑忧郁和缺乏活力因子分的减分率更明显(P<0.01)。治疗前后两组自知力恢复自身对照均有显著意义(均P<0.01);治疗后两组对照,改良森田疗法组的自知力恢复比康复疗法组更显著(P<0.01)。结论改良森田疗法和康复疗法对协助临床改善精神分裂症的部分精神症状、自知力的恢复和社会功能的提高均有效,两者比较,改良森田疗法的疗效更显著。
简介:摘要目的探讨改良式森田疗法对住院精神病人社会功能的影响。方法将同期住院的精神分裂症病人70例列为对照组和森田组,每组各35例,对照组住在封闭式病房,进行常规的治疗和护理,森田组住在开放式病房,在常规治疗护理的基础上同时进行改良式森田作业疗法,2组病人在刚入院时和住院治疗10周后进行NOSIE评定比较。结果两组病人的社会能力、社会兴趣、个人卫生、退缩因子分、总积极分、总消极分及总分在10周后均表现出不同程度的差异。结论森田作业疗法更能改善精神病人阴性症状,有效保持和恢复精神病人的社会能力,并使患者养成自发性、自主性,找回生活的勇气和自信心。
简介:「摘要」目的:研究改良森田疗法联合阅读疗法对康复期精神分裂症患者的临床效果。方法:选取开滦精神卫生中心住院的精神分裂症患者60例,随机分为改良森田组和联合组,每组30例。两组患者均接收药物治疗,对照组接受改良森田疗法,研究组接受改良森田联合阅读疗法治疗,两组均干预8周。通过比较研究组和对照组干预前后心理弹性量表(CD-RISC)的评分变化,评价改良森田疗法联合阅读疗法对精神分裂症患者的临床疗效。结果:CD-RISC评分两组均低于干预前, 研究组低于对照组(P
简介:摘要目的探讨改良森田疗法对长期住院慢性精神分裂症患者康复效果的影响。方法将符合CCMD—3的62例长期住院慢性精神分裂症患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。两组均使用抗精神病药物,观察组辅以8周的改良森田疗法。两组于治疗前后采用护士用住院病人观察量表(NOSIE)、日常生活能力量表(ADL)、世界卫生组织生活质量表(WHO?QOL—100)进行评定。结果训练后观察组NOSIE得分及ADL得分分别优于对照组,生活质量表评定除心理领域、精神支柱外,其它各领域评分均明显提高;而对照组各项评分均无明显变化。结论改良森田疗法有助于改善慢性精神病人的精神症状和日常生活能力,减缓衰退,从而提高生活质量。
简介:摘要目的通过本文详细阐述偏执型精神分裂症伴幻觉与不伴幻觉的类型之间的临床差异。方法将我院收治的120例偏执型精神分裂症患者作为本次试验的研究对象,按照患者的精神症状将患者分为两个组,分别为伴有幻觉组和不伴有幻觉组,运用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床大总体印象量表(CGI),对患者的临床症状进行比较。结果不伴有幻觉的患者多为起病缓慢,伴幻觉幻觉的患者起病多以急性或者亚急性为主,除了妄想比不伴幻觉的患者严重,其他的精神症状与不伴幻觉的患者相比,无明显区别。结论伴有幻觉的精神分裂症患者,妄想症状比不伴有幻觉的偏执型精神分裂症患者严重,起病较急,而且持续时间长,顽固型强,对治疗造成了较大的影响,患者不配合治疗的比重较高。
简介:目的研究调序治疗仪治疗精神分裂症的疗效、副作用、及降低用药的毒副反应,改善睡眠障碍,改善提高认知功能的作用.方法收集接受调序治疗仪治疗的患者125例.其中单纯应用调序治疗仪治疗的60例(甲组),调序治疗仪+药物治疗(氯丙嗪)的65例(乙组),并引用陈晋东等观察的氯丙嗪治疗精神分裂症的有关数据做参考对照(丙组).疗效用阳性和阴性症状量表(PANSS),不良反应用副反应量表(TESS)评定,基础研究采用脑超慢涨落分析技术(ET).认知功能障碍的改善与提高,根据临床症状用改善率统计.结果(1)调序治疗仪对脑内多种神经递质呈双向性调节,使多种神经递之间相互作用呈有序化.(2)甲、乙两组入组时与治疗后的PANSS总分、阳性症状、阴性症状分别都达到了非常显著性差异(P<0.01).甲、乙两组的显效率做组间对照无显著性意义(P>0.05),但甲、丙两组对照却有显著性意义(P<0.05).乙、丙组的显效率做组间对照,也分别达到了显著性差异(P<0.05).(3)对乙组进行TESS治疗前后不良反应对照,治疗后毒副反应发生率明显低于治疗前,18项不良反应中有7项达到了显著性差异(P<0.05),有6项达到了非常显著性差异(P<0.01),且所降低的副反应具有广泛性特征.(4)对甲组进行TESS不良反应评价,结果显示:调序治疗仪无副作用.(5)乙组失眠发生率治疗前为17%,治疗后降为零.(6)乙组治疗前有明显的认知功能障碍,治疗后五项认知功能障碍全部有改善.改善率最低的75%,最高达95%.结论调序治疗仪治疗精神分裂症效果显著.不仅对阳性症状效果显著,亦对阴性症状效果显著,且无副作用,同时具有降低用药的毒副反应、改善睡眠、改善和提高认知功能的作用.是当前精神病临床治疗中一个全新的具有特色的非药物治疗手段.
简介:我国精神分裂症发病率约为7%-13%,且呈逐年升高趋势,严重危害患者身心健康。据不完全统计,截止2018年,我国登记的精神分裂症患者数量大约500万。然而,说起精神分裂症,很多人并不了解,不利于该病的临床诊治。我们今天就一起来看看精神分裂症,更全面的认识一些精神分裂症。