简介：目的对比分析不同尿标本中的尿蛋白检测结果。方法选取2012年2月-2013年2月牡丹江市某医院收治的120例肾脏疾病患者作为观察组,同时期120例正常人作为对照组,分别对2组患者晨尿、日间尿和24小时尿中尿蛋白含量检测结果进行对比分析。结果观察组患者晨尿中尿蛋白和24小时尿中尿蛋白含量低于日间尿,差异具有统计学意义（P〈0.05）,晨尿尿蛋白与24小时尿中尿蛋白的含量对比,差异无统计学意义;对照组标本晨尿、日间尿和24小时尿中尿蛋白含量对比,差异无统计学意义;观察组3种尿标本中尿蛋白含量均高于对照组（P〈0.05）。结论肾脏疾病患者不同尿标本中尿蛋白的含量均较正常人高,但晨尿和24小时尿中尿蛋白含量低于日间尿。由于日间尿较易留取,故可作为患者临床尿蛋白检测的尿液标本取样。

简介：摘要血液检测是临床输血安全的有力保障，而为实验室检测提供高质量血液检测标本是确保检测结果准确性和可靠性的基本要求和前提条件。针对血站标本采集、运送、储存、检测过程的特殊性，提出加强采供血各环节管理措施，是杜绝血液标本质量出现问题的关键。

简介：摘要目的分析临床血液检查中不合格标本出现的原因和解决对策。方法回顾性分析医院检验科2014年6月～2015年6月血液检测中出现不合格的102例不标本。结果此次血液检测中发现的102例不合格标本中，溶血34例，占33.33%；凝血23例，占22.55%；送检延迟14例，占13.73%；标本采集不规范21例，占20,59%；血液量过少/量不准10例，占9.80%。结论血液标本不合格不仅会影响检验的准确性，还会影响医生对患者病情的判断，延误患者病情的治疗，在临床规避中，医院检验科需加强和各部门之间的联系，严格规范血液送检流程，以提升血液检查结果的准确性。

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简介：摘要目的探讨血液标本保存时间对各种生化检测结果的影响。方法资料选取我院2014年8月-2015年8月收治的180例血液检测者作为研究对象，本组受检者均予静脉血采集，分别于不同时间段（1、3、6、24h）进行检验，并对比其结果。结果血液标本保存24h后，TP、GLU、ALB、BUN、TBIL、Ca、P检测结果均比1h高，差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论随着血液标本的保存时间不断延长，部分生化指标出现偏高或偏低现象，因此需尽量及时对血液标本予以检测，以确保检验结果的准确性。

简介：中图分类号Ｒ２５３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０４２６－０１摘要感染性疾病是当前严重危害人类健康的重大问题之一。随着抗菌药物耐药性的不断增加，多重耐药、泛耐药甚至全耐药株的出现和蔓延，致病病原菌谱日益复杂、条件致病菌感染高发是各种感染性疾病发病率和病死率居高不下的主要原因，使临床治疗变的愈发棘手。而当前临床医生送检意识淡薄，送检不规范，这极大制约了感染性疾病的病原学诊断过程。解决这一现状，需要微生物室与临床建立良好地对话机制，而这种对话机制，需要检验者与临床医生相互沟通配合，共同提高病原学诊断水平。这对感染性疾病的诊治和延缓细菌耐药性的产生具有深远意义。

简介：摘要研究酶免四项再检标本检测结果，分析其出现再检的原因。方法选取2013年7月～2014年7月间在本血站进行无偿献血者酶免四项再检标本1428例，采用原试剂进行双孔再检，分析其检测结果。结果此次研究1428例再检标本中，947例再检标本为阴性（66.32%），481例再检标本为阳性（33.68%）；此次研究酶免再检结果阳性屏蔽共947例，其中466例为双试剂检测结果为阳性（49.21%），481例单试剂检测结果为阳性（50.79%），此次研究结果显示，所使用试剂检验结果符合率较低，四项检验中抗-HIV检验双试剂阳性率仅为11.84%。结论对单试剂检测结果为阳性的献血者进行永久屏蔽，会造成一部分的献血者流失，因此应对单试剂检测结果阳性的献血者进行暂时屏蔽，并对其进行追踪复查，如果献血者复查检验结果为阴性则可将其解除屏蔽，如果复查结果为阳性则将其进行永久屏蔽。

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简介：摘要目的了解用实时荧光定量PCR技术检测乙肝病毒DNA拷贝数时，溶血对乙型肝炎病毒DNA定量检测的影响。方法采集200例乙型肝炎患者血液，分离血清，置于-20℃冰箱保存备用，并同时配制出含不同浓度Hb血清管。采用实时荧光定量PCR方法，检测含不同Hb浓度及不含Hb血清的乙型肝炎病毒DNA拷贝数，用配对t检验进行统计处理。结果当标本中Hb浓度小于32g/L时，Hb对检测血清乙型肝炎病毒DNA拷贝数无显著影响（P＞0.05）。结论当Hb浓度较低时，Hb对血清乙型肝炎病毒DNA定量检测无显著影响，因此较低浓度溶血标本可以进行乙型肝炎病毒DNA的定量检测。

简介：摘要目的探讨标本不同放置时间对血糖检测结果的影响。方法对100份血糖标本，分成未分离血清、立即吸出血清、肝素抗凝,氟化钠抗凝四种不同采血方法进行及时、放置2小时、4小时分别进行连续检测。结果与及时检测相比，未分离血清管，标本放置两小时血糖明显下降（P＜0.01），肝素抗凝管与氟化钠抗凝管放置4小时血糖也下降明显（P＜0.01）但氟化钠比肝素钠抗凝的血糖下降的程度要缓慢一些；立即吸出血清保存4小时再检测，差别不明显（P＞0.05）差异无统计学意义。结论标本放置时间对血糖结果影响很大，最好及时送检，即使不能立即检测，应先将血清分离出来单独保存再检测。

简介：摘要目的分析标本交叉感染对乙肝免疫检测结果的影响。方法选取我院2013年1月与2015年1月采集的120份住院患者血清标本为研究对象，其中60份交叉感染标本为观察组，60份非交叉感染标本为对照组，均采用全自动酶免疫仪检测乙肝两对半定量，比较分析两组检测结果。结果对照组检出乙肝血清标志物至少一项阳性率80.83%，观察组检出乙肝血清标志物至少一项阳性率为92.50%，两组比较x2=3.8274，P=0.0124<0.05，差异具有统计学意义。两组检测乙肝两对半至少1项标志物为阳性模式比较差异具有统计学意义，P<0.05。结论全自动酶免疫仪检测稳定性高、特异性强，标本交叉感染对乙肝免疫检测结果影响明显，临床可作参考。

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简介：摘要目的了解贵阳地区急性腹泻患者诺如病毒感染情况，进一步探索诺如病毒流行规律和流行因素，为制订防控对策提供依据.方法从２０10年5月至２０１3年12月由贵阳地区哨点医院采集急性腹泻患者粪便标本共５７２份，采用实时荧光逆转录聚合酶链反应法（Ｒｅａｌ－ＴｉｍｅＲＴ－ＰＣＲ）检测病毒核结果712份急性腹泻患者粪便标本中ＲＴ-ＰＣＲ检测核酸阳性88例，阳性率为12.35％。结论在贵阳地区诺如病毒引起的急性胃肠炎中最主要的病原是NVII，同时也存在NVI。贵阳地区儿童，学生，成年人三组阳性率无统计学差异，但应重视2岁以下感染情况。。

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简介：摘要目的探讨末梢全血标本的检测时间对血液分析结果的影响。方法用专用的血液分析仪器对32例末梢全血标本进行分别采血，采血之后的5、10、30分钟里连续进行检测，对血液结果中的RBC、HCT、PLT等重要指标的变化进行观察。结果在采血之后的5、10、30分钟与0分钟进行比较，发现WBC、PLT、LYM%、NEN%的差异具有统计学意义，也就是P小于0.05，其他参数在统计学上无意义；采血后的5分钟和30分钟进行比较，10分钟与30分钟比较，PLT存在的差异在统计学上有意义，而其他参数见则无意义。结论利用专业仪器进行末梢全血检测时，若在采集之后立刻对样本进行检测，那么会对有些指标产生影响，所以应在5到10分钟之内检测样本。

简介：摘要目的用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法定量检测疑似人巨细胞病毒（HCMV）感染婴儿血液、尿液及对应母亲乳汁中的HCMV-DNA，评估三者在不同年龄组内辅助诊断HCMV感染的意义。方法选择2014年1月-2015年2月金乡县人民医院收治的180例疑似HCMV感染婴儿，根据年龄分为两组新生儿组（<28d，n=49）和28d-5个月组（n=131），分别收集血液、尿液及母乳，分别检测HCMV-DNA。结果新生儿组血液、尿液及母乳HCMV-DNA阳性检出率分别为59.8%、20.4%和83.7%，28d-5个月组三者检出率分别为64.9%、87.8%和74.0%，28d-5个月组尿液检出率显著高于新生儿组（P<0.01），而母乳检出率却显著低于新生儿组（P<0.01）。结论不同年龄组尿液及母乳中HCMV-DNA检出率不同，根据年龄选择合适的送检标本对提高检出率具有重要意义。

简介：摘要现代医学中，临床检验为临床医学提供了准确可靠的诊断治疗依据。为了保证检验结果的准确性，必须坚持全过程质量控制，包括分析前、分析中和分析后三个阶段的质量控制。而分析前的标本质量直接关系到检测结果的准确性，制定标准化、规范化采集、保存、运送、处理标本的操作流程，才能保证检验结果的准确性，减少检查结果误差，提高检验质量。

简介：摘要目的了解标本不合格原因以及标本正确采集方法，对提高检验结果的质量是至关重要的。方法对2015年1～9月收到我院住院病人的检验标本进行回顾性分析。结果血液标本67854份，不合格标本1567份，占2.31％；尿液标本12232份，不合格标本250份，占2.05％；粪便标本3753份，不合格标本206份，占5.49％；胸腹水、脑脊液标本279份，不合格标本7份，占2.51％。结论要取得准确可靠的检验结果，检验标本的正确采集至关重要。标本采集的合格率直接影响到检验结果的准确性，这与加强对医护人员的专业培训密切相关。