石嘴山市第二人民医院检验科宁夏石嘴山753000
【摘要】目的血液标本的采集是分析前质量控制的重要环节,静脉采血如果穿刺不顺利容易造成标本的溶血.脂血影响检验结果。方法:ELISA法是目前常见的监测HBsAg方法之一。用ELISA法对41份弱阳性标本进行检测。结果:溶血标本;脂血标本及标本量不足勉强操作的标本对监测结果影响较大,特别是对弱阳性结果影响更为明显。结论:血清标本的质量对ELISA法检测HBsAg结果的有影响
【关键词】酶联免疫吸附试验;乙型肝炎表面抗原;血清标本
检验标本采集的是否规范直接关系到检验标本数据的准确性,对于疾病的诊断和治疗有着重要的意义。不合格的标本是导致检验结果失真的主要原因之一,严重干扰临床医生对疾病的诊断和治疗,甚至可造成错诊和误诊,不但增加患者的痛苦,同时又浪费了卫生资源。
ELISA法是目前常见的监测HBsAg方法之一。我们平时对一些弱阳性标本进行筛查,发现溶血标本,脂血标本及标本量不足勉强操作的标本对监测结果影响较大,特别是对弱阳性结果影响更为明显。本文通过对弱阳性结果标本的重新测试,探讨标本质量对ELISA结果的影响。
1材料和方法
1.1实验试剂和仪器英科新创(厦门)科技有限公司生产的HBsAg试剂盒;德国MultiskanMK3酶标仪。
1.2标本来源本院大批体检经HBsAg初筛,A值在0.1-0.125之间的弱阳性标本41份。其中溶血标本12份(轻度溶血7份,重度溶血5份),非溶血标本29份。
1.3方法对有重度溶血与轻度溶血的12份标本实行重新采样,采用速凝管采血,以3600r/min离心15min,吸取血清。以上每份标本实行HBsAg双孔复试。
2结果
2.1原溶血标本重复检测结果原溶血的12份标本,经重新采样,重新测试有4份阴性,其余8份仍为弱阳性。4份阴性标本中,有3份为原来重度溶血,1份为轻度溶血。
2.2非溶血标本复试结果非溶血的29份标本,经重新处理重新测试后,有3份为阴性,其余26份仍为弱阳性。
3讨论
溶血标本对ELISA检测HBsAg有干扰作用,溶血标本脂血的标本能够引起假阳性,特别是重度溶血影响较大。因此,我们应尽量避免溶血标本进入实验室。在日常工作中,遇到血清量减少时,不应勉强操作,以免将血球或纤维蛋白混入血清中加入反应孔内,在进行ELISA测定时,容易造成此次非溶血标本出现假阳性的原因。
ELISA法检测HBsAg标本质量是非常重要的因素,因此,ELISA检测对标本的要求:空腹采血、标本不能溶血,由于采血、离心或血清不够等因素产生溶血标本,对检测结果产生一定影响。要尽量避免使用溶血脂血和标本不够勉强操作的血清进行检测,以确保检测结果的可靠性。临床检验的目的是为临床提供准确可靠的实验诊断依据,为了保证实验数据的可靠性,在检验的整个过程中必须坚持全面质量控制。因而实验前标本的质量保证对减少实验误差显得尤其重要。在临床检验中,血液标本是最多应用的生物体液,血液标本因素是影响临床分析准确性和可靠性的最重要、最直接的因素。
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