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495 个结果
  • 简介:冰冻切片在临床工作中,主要用于手术过程中对送检标本的及时诊断。这就要求病理医师在最短的时间内为术者提供送检标本病变的信息。术者据此为患者的治疗决定最佳的方案或术式,以达到治疗的最佳效果,减轻患者的痛苦。这样在冰冻切片检诊过程中,分秒必争地缩短冰冻切片镜检标本的制作(染色)时间,就成为重要的环节。

  • 标签: 快速染色法 冰冻切片 苏木精-伊红染色 进行性 送检标本 临床工作
  • 简介:如果你去过非洲乌干达西部丘陵地区的肯森伽小村,如果你经过了一条狭窄的香蕉林小道,那你就极有可能会路过小女孩碧翠的家。

  • 标签: 西部丘陵地区 乌干达 香蕉
  • 简介:摘要目的探讨抗酸染色联合金胺O荧光染色在结核病中的诊断价值。方法选取286例确诊治疗的结核病患者,收集其痰液制作标本,采用痰涂片抗酸染色法和金胺O荧光染色法检测所有标本中结核杆菌的阳性检出情况,统计分析两种诊断方法对结核病的诊断价值。结果金胺O荧光染色联合抗酸染色法检测结核杆菌的敏感度为69.59%,特异度为80.77%,准确度为72.50%,单独痰涂片抗酸染色法检测结核杆菌的敏感度为58.11%,特异度为61.54%,准确度为59.00%,前者明显优于后者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论金胺O荧光染色联合抗酸染色可有效提高结核杆菌的阳性检出率,具有较高的敏感度、特异度和准确度,可作为诊断结核病的有效手段。

  • 标签: 金胺O荧光染色 抗酸染色 结核
  • 简介:摘要本文采用天然茜素对0.42dtex超细涤纶纤维进行染色,研究了染色PH值、温度、时间、染料质量分数、缓染剂用量对超细涤纶纤维上染率和表观色深值的影响。结果表明天然茜素染色超细涤纶纤维的上染时间随染色温度升高而降低,染色PH值对超细涤纶纤维的染色性能影响不大。

  • 标签: 色素提取涤纶染色
  • 简介:在2014年APEC会议上,世界各国领导人身穿“新中装”亮相,为世界之瞩目。而“新中装”所用的面料“天字一号”是以绵阳市涪城区出产的6A级生丝所制。

  • 标签: APEC会议 涪城区 绵阳市 世界
  • 简介:染色体重排和人类的一些遗传性疾病有很大的关系,同时也是一些动植物的物种形成和分化的重要原因。随着近年来在二代测序技术基础上的比较基因组学的发展,近缘物种间的染色体重排的研究越来越受到关注。本评述总结了染色体重排产生的方式,基本类型及各自的细胞学和遗传学效应,举例说明了染色体重排在物种分化和新物种形成中的作用并介绍了染色体重排事件的研究方法和进展。通过这些信息,我们想为物种进化和分子标记辅助育种方面的研究人员提供参考和借鉴。

  • 标签: 染色体重排 物种分化 遗传学效应 细胞学效应
  • 简介:摘要网状纤维是网状结缔组织的一种纤维,为分支交织成网的纤细纤维,由含有糖蛋白的胶原蛋白组成。在一定病理条件下,可能转变为胶原纤维。网状纤维染色在病理诊断中意义显著,染色方式诸多,极易受到多种因素影响,结合实际情况,本文首先阐述了网状纤维染色在病理诊断中的意义,后对影响网状纤维染色的相关因素以及解决方式进行全面分析,旨意为相关人员的研究工作提供参考资料。

  • 标签: 网状纤维染色 影响因素 解决方式 质量提升
  • 简介:摘要本文主要针对粘胶长丝丝饼的染色工艺进行分析,深入探讨了粘胶长丝丝饼的直接染色工艺理念,以及如何具体实施粘胶长丝丝饼的直接染色工作,提出了相关的染色流程和需要注意的关键点,希望可以为今后的粘胶长丝丝饼的染色工作带来参考。

  • 标签: 粘胶长丝丝饼,直接染色,工艺
  • 简介:终于有机会来到巴黎拉雪兹神父公墓。这里安葬的许多伟人,我只在纸上与他们相会。如今我就站在这块神秘土地上,好像格列佛飘洋过海,无意间闯进了巫术岛,岛上有个长官,能够召唤亡魂,他得以见到高大俊秀的荷马,弯腰曲背、嗓音低沉的亚里士多德。

  • 标签: 亚里士多德 格列佛 召唤
  • 简介:星期天中午,我跟着妈妈来到厨房做土豆。清洗、削皮、切片、切丝、点火……不一会儿,一大盘香喷喷的土豆就被妈妈炒好了。我流着口水拿起筷子,准备夹一根尝味道。可是,我手里的筷子却被妈妈的筷子无情地拨开了。妈妈说:“想吃?自己炒去!”为了吃上心爱的土豆,我只好又来到了厨房。

  • 标签: 土豆 香气 筷子 厨房 切丝 味道
  • 简介:9月21日上午,为期4天的2017广东21世纪海上丝绸之路国际博览会(以下简称“海博览会”)在东莞市广东现代国际展览中心拉开帷幕。来自国内及境外56个国家和地区的1682家企业到会设展。展览面积也较往年增加了四成,规模历届之最。在展会现场,39个国家设立了独立的国家地区馆,除了展示茶叶、丝绸、陶瓷等传统“三大件”外,还带来了斯里兰卡蓝宝石,伊朗手工丝绸、藏红花,俄罗斯的烈酒和蜂蜜,南非的钻石,意大利的红酒、橄榄油,马来西亚的白咖啡、澳大利亚的深海鱼油等等等名贵产品。

  • 标签: 国际博览会 东莞市 海上丝绸之路 国际展览中心 21世纪 展览面积
  • 简介:摘要目的研究分析男性不育与染色体核型异常的关系。方法此次研究的对象是按常规方法制作染色体标本的方法对122例男性不育患者进行核型分析。结果共检出染色体异常17例,异常率为13.93%。其中性染色体异常12例,占男性不育患者的9.84%,常染色体异常5例,占男性不育患者的4.10%。在所有的核型中,Klinefelter综合征的发生率最高,占异常核型的23.53%。结论染色体异常是导致男性不育的重要原因之一,染色体核型分析对男性不育患者的诊断和治疗具有重要的指导意义。

  • 标签: 男性不育 染色体异常 核型分析
  • 简介:摘要介绍高温高压纱线染色机的基本特点及失效机理,对检验中发现的高温高压纱线染色机缺陷进行了统计分析,发现裂纹类缺陷最多。介绍了高温高压纱线染色技术及其成套设备,利用脉流冲击染色技术实现了低耗能、低排放的先进染色技术,大幅提高了纱线染色的经济效益,满足了国家对纺织工业节能减排的要求。

  • 标签: 高温高压纱线染色机 晶间腐蚀 新技术
  • 简介:绝大多数孢真菌属、种主要以无性型存在,但该类真菌绝大多数属、种含有若干调控有性分化、发育及进化的基因信息,如交配型、信息素及G-蛋白α-亚基基因等,胁迫环境诱导这些真菌有性基因有效表达乃至发育为有性型,一直倍受真菌学界的关注。文中系统介绍了孢真菌无性型与有性型属种分类研究现状、进化分析及性别调控基因,1)分析属、种三类有性基因的多样性、异型交配基因比率、系统发育关系及有性进化潜力与趋势;2)分析属、种不同有性基因调控特性胁迫环境适应性,界定靶标基因及适宜生态因子,结合地球生境演化特性,预测属、种自然演化性别变化动态;3)分析靶标基因调控生态,阐明两性种有性基因调控生态遗传机制。综上有望解析绝大多数孢真菌属、种主要为无性型的本质原因,丰富孢真菌分类研究的理论,为真菌分类研究提供科学依据。

  • 标签: 丝孢真菌 系统分类 有性基因多样性 生态遗传
  • 简介:摘要葫芦是我国的少数民族乐器,以其“音色好听、简单易学、价格便宜、便于携带”四大优点风靡全球。本文对葫芦的特色进行了简单的介绍,并创新性地提出了诸多切实可行的策略。

  • 标签: 葫芦丝音乐教学示范演奏适合教材因材施教
  • 简介:研究了不同MTM反熔材料的特征电压,发现特征电压不受电极材料影响而变化。电热模型理论在硅极反熔编程模型中得到进一步诠释和扩展,其中MTM反熔编程电阻与编程电流的关系也符合魏德曼-费尔兹定律。

  • 标签: 反熔丝 编程 MTM
  • 简介:判断基因在染色体上位置的问题包括判断某对基因位于常染色体上还是性染色体上,判断某对基因是否位于X、Y同源染色体的同源或非同源区段,判断多对基因是位于一对或多对染色体上等问题.在2016年新课标全国Ⅰ卷以及2017年新课标全国Ⅰ卷和Ⅲ卷及海南卷等试卷中都考查了判断基因在染色体上的问题.有关判断基因在染色体上位置的试题往往与实验设计或结果分析结合起来进行考查,因此难度较大.本文对常见的试题类型进行分析.

  • 标签: 位置考查 判断基因 基因染色体
  • 简介:摘 要 : 目的 探讨高龄孕妇行羊水染色体检查的必要性。方法 通过羊膜腔穿刺术分析崇左地区 652例高龄孕妇羊水染色体核型,以 547例血清筛查唐氏综合征高危的非高龄孕妇作为对照。结果 652例高龄孕妇羊水细胞标本中检出染色体异常核型 24例,异常率为 3.68%,明显高于非高龄孕妇染色体异常 (1.65%)。高龄孕妇 21三体发生风险也高于血清筛查唐氏征高危孕妇 ;性染色体异常检出率更胜于后者。结论 高龄应作为行胎儿羊水染色体检查的独立指标。

  • 标签: 高龄 羊水 染色体 核型 产前诊断
  • 简介:摘要目的观察病理技术在HE染色病理诊断中的应用效果。方法选择2016年8月-2017年11月期间在我院病理科接收的石蜡组织切片48片作为研究对象,随机划入观察组和对照组,其中观察组24片,对照组24片,分别接受HE染色和常规染色,比较两组切片的的甲级率。结果观察组胃肠子宫肝胆甲级片6片,胃镜活检甲级5片,脂肪组织甲级5片,骨甲级6片,甲级率91.7%;对照组胃肠子宫肝胆甲级片5片,胃镜活检甲级3片,脂肪组织甲级4片,骨甲级4片,甲级率66.7%;组间差异有统计学意义,P<0.05。结论病理技术HE染色在病理诊断中的应用效果显著,值得临床应用和推广。

  • 标签: 病理技术 HE染色 病理诊断
  • 简介:目的探讨不同超声异常种类与胎儿染色体重复/缺失的关系。方法回顾性分析2012年1月1日至2014年12月31日,在本院产前诊断中心就诊的1274例产前超声异常胎儿的aCGH检测结果及核型分析结果,分层统计不同系统超声异常种类检出染色体异常的阳性率。结果常规染色体核型分析检出9.2%胎儿染色体异常,而aCGH检测检出13.8%染色体异常。多系统结构畸形与多发非结构异常胎儿组检出染色体异常〉20%,检出致病性染色体重复/缺失10.3%~18.7%;单系统结构畸形与单发非结构指标异常胎儿组检出染色体异常9.3%~11.3%,检出致病性染色体重复/缺失3.6%。结论超声异常胎儿可检出9.3%~18.7%致病性染色体重复/缺失,临床咨询中,应根据畸形情况合理推荐CMA检测,避免漏诊或过度检查。

  • 标签: 染色体微阵列分析技术 染色体核型分析 超声异常 产前诊断