简介：【摘要】目的：探讨染色体核型、性激素、免疫性抗体检测在女性生殖异常患者中的应用意义。方法：60例女性生殖异常患者为分析组，健康体检女性60例为对比组，对其染色体核型分析、性激素检测和免疫性抗体检测结果进行分析。结果：对比组染色体结构异常罗氏易位1例，分析组染色体异常检测出17例，结构异常共9例，染色体数量异常共8例。分析组FSH、LH、P水平高于对比组，E2低于对比组，P＜0.05。分析组AsAb、EmAb、AoAb阳性率高于对比组，P＜0.05。结论：染色体核型、性激素、免疫性抗体检测对女性生殖异常患者的诊断和治疗具有重要意义，可为临床提供参考依据。

简介：摘要：目的：本研究旨在分析唐氏综合征产前筛查中临界风险或高风险孕妇羊水样本的染色体核型和基因组拷贝数变异检出情况。方法：收集了2021年1月至2022年12月期间在我院进行唐氏筛查的330例临界风险或高风险孕妇的羊水样本进行相关检验。结果：在330例孕妇中，染色体核型分析共检出25例异常核型，其中包括18/21-三体综合征的13例和非18/21-三体综合征的染色体异常8例，其中包括常染色体异常3例和性染色体异常5例。CMA检测共检出30例染色体异常，其中18例与染色体核型分析结果相符，12例不相符，不一致的结果包括7例致病或疑似致病的CNV以及5例临床意义不明的CNV。在CMA检测结果正常的样本中，有7例染色体核型分析结果异常，包括1例染色体平衡易位、2例倒位、4例多态。染色体核型分析联合基因组检测共检出37例具有致病或疑似致病染色体异常的个体。结论：采用羊水染色体核型分析联合CMA技术进行产前诊断可以提高染色体异常的检出率。

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简介：摘要 目的 分析亲权鉴定常染色STR基因座D13S317多步突变亲权指数的计算方法，并探讨该方法在亲子鉴定检测中的应对策略。方法 利用STRtyper-21G、PowerPlex21和SifaSTR 23 Plex DNA三种试剂盒扩增常染色体STR基因座，PCR扩增产物经过毛细管电泳后对STR基因座D13S317的等位基因分型进行分析。结果 D13S317基因座的等位基因分析后发现，被检测父亲的分型为11，儿子的分型为8，即为罕见纯合子三步突变。检测39个STR基因座，计算CPI为3.03169×10 ，支持认定父子关系。结论 亲权鉴定过程中，若发生基因座多步突变，应使用多种检测系统排除存在等位基因扩增丢失的可能性，增加STR位点计算累计亲权指数综合分析来排除或支持亲子关系。

简介：摘要:随着教育改革和科学史政策的实施,高中课程教学的优化策略受到了越来越多的关注。生物学是高中阶段的重要基础学科,在新的高考模式下,我们需要加强教学研究,关注新时期生物学教学的特点,重视合理设定教学目标,以促进教学工作的创新和高效发展。本文旨在探讨科学史政策对高中生生物教学的影响,并结合学科特点和人才培养目标提出具体的教学策略来提高生物学的教学质量。

简介：【摘要】目的 建立检测Y染色体无精子症因子(AZF)微缺失的重组酶介导等温扩增检测方法。方法 根据欧盟生殖协会（EAA）和EMQN指南发布的2013版推荐STS序列中的6个经典位点（sY84、sY86、sY127、sY134、sY254、sY255），设计各引物-探针组合序列对Y染色体微缺失进行检测。通过已经确认Y染色体缺失的临床样本、正常男性和正常女性样本验证检测的准确性，采用核酸释放剂快速释放血液样本。结果 检测样本DNA浓度低至0.2ng/μL即可检出，该方法在15min内完成Y染色体微缺失的类型检测。结论 重组酶介导等温扩增检测方法较荧光PCR技术可节约扩增时间，特异性好，准确性高，能提高临床检验工作效率。

简介：摘要：目的：探讨非损伤性DNA产前检查（NIPT）对老年孕妇进行早期诊断的可行性。方法：采用回顾性研究的方式，收集本院自2021年1月至2003年1月的NIPT检查。对经NIPT检查发现有染色体异常者，行羊膜腔穿刺，观察其染色体组型及 CNV情况，随访妊娠结局。结果：在1200名老年妇女中，有22名（1.83%）患有较高的染色体异常。在所有患者中，21-三体有10个（0.83%),18-三体有5个（0.42%),13-三体有3个（0.25%),2个（XYY）有2个（XYY）和2个（2个（XYY)，其它2个（0.17%）常染色体的改变。对20名高危妊娠妇女进行了染色体组型检测，发现15名（75.00%）染色体异常，其中21-三体占100.00%,18-三体占75.00%,13-三体占33.33%，性染色体占50.00%，其它常染色体占50.00%。结论：对高龄产妇而言，NIPT已经证明了它作为一种筛查工具的有效性。因此，它可以大幅降低对侵入性产前诊断的要求。尽管如此，NIPT检测中也有错误的阳性结果，因此，对于具有高危筛查结果的个体来说，干预性产前诊断仍然是必要的，以防止假阳性或无根据的引产。

简介：摘要：目的：探讨染色体多态性与体外受精胚胎多核形成之间的关联，旨在提供理论基础以改善辅助生殖技术的成功率。研究选取我院2023年10月至2024年10月期间的病例。方法：选取在此期间接受体外受精治疗的120例患者作为研究对象，其中男性65例，女性55例。所有样本均通过荧光原位杂交（FISH）技术进行染色体分析，并采用激光共聚焦显微镜观察胚胎细胞核形态。此外，对所有参与者的胚胎进行了高通量测序以评估基因组稳定性。设定三个主要观察指标：染色体异常比例、胚胎多核发生率以及临床妊娠成功率。结果：在120例样本中，染色体多态性出现的比例为37%。染色体异常的样本中，胚胎多核形成的发生率为65%，而染色体正常的样本中该比率仅为28%。对于临床妊娠成功率而言，染色体多态性样本组达到了42%，相比之下，非多态性样本组为59%。结论：染色体多态性显著影响体外受精胚胎的多核形成，且与较低的临床妊娠成功率相关联。研究表明，染色体多态性是体外受精过程中必须考虑的重要因素之一，针对染色体异常的筛选和干预可能有助于提高辅助生殖技术的效果。

简介：【摘 要】目的：为有效降低染色体异常患儿出生率，探究无创DNA检测在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用与治疗指导价值。方法：研究筛选出200例于2023年1月-2023年12月在本院进行胎儿染色体非整倍体筛查的孕妇为研究对象，所有孕妇采用无创DNA检测，检测结果与羊水细胞染色核型分析结果进行对比，分析无创DNA检测在胎儿染色体非整倍体异常治疗指导中的价值。结果：200例孕妇经无创DNA检测，染色体异常高风险5例，其中13-28孕周3例，≤12孕周1（20.00%）例，≥29孕周1例，无创DNA诊断灵敏度100.00%，特异度98.98%。结论：在胎儿染色体非整倍体筛查中，无创DNA检测可有效判断染色体异常情况，准确性较高，是重要的产前筛查手段，有效降低染色体异常患儿出生率，实现优生优育的目的，具有较高的治疗指导灵敏度，值得推广。

简介：摘要：高中生物教学中运用知识分层教学策略，能够全面提升高中生生物学习能力，有利于培养高中生自主学习意识。高中生物教育工作者应该从学生实际情况出发，合理进行知识分层设计，才能够真正发挥出知识分层策略的作用和价值。本文以“染色体变异”一节为例，对其具体实施策略进行几方面具体分析。

简介：【摘要】目的 探究氟马替尼治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期患者的临床疗效。方法 选择我院血液内科收治的60例费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期患者作为研究对象，随机分为3组（达沙替尼组、尼洛替尼组、氟马替尼组），每组各20例。观察3组的治疗效果、血常规指标水平以及不良反应发生情况的差异。结果 氟马替尼组CHR、MCyR、CCyR、MMR率均高于其他两组（P<0.05）；氟马替尼组治疗后的WBC和PLT水平均显著低于其他两组（P<0.05）；3组不良反应的比较，无统计学差异（P＞0.05）。结论 氟马替尼在不良反应相当的前提下，较达沙替尼组、尼洛替尼组治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期患者的临床疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要：超低浴比染色技术通过选择合适的染化料和助剂、精确控制染色温度和时间、应用高效的染液循环与脉流控制技术，实现低水量和低化学品使用条件下的高质量染色。关键技术创新包括染色浴比的优化、高效能染液循环系统设计以及智能过程控制系统的应用。这些技术创新提高了染色的均匀性、渗透性和染色效率，同时减少了资源消耗，促进了纺织工业的可持续发展。

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简介：【摘要】目的：分析病理诊断中采用病理技术HE染色的应用价值。方法：选择2022年8月-2023年8月期间的200例石蜡切片予以染色，以观察组和对照组进行划分，每组选择100例，观察组进行病理技术HE染色，对照组予以常规检测。结果：观察组和对照组分别进行诊断后脂肪、胃镜活检和子宫内膜正确率为90%和70%，对比组间数据P＜0.05。结论：病理诊断中病理技术HE染色应用价值明显，具有一定的作用，可为临床诊断提供依据。

简介：摘要：剪纸艺术作为最古老的中国民间艺术之一，是一种镂空艺术，它能给人以视觉上透空的感觉和艺术享受。染色剪纸是剪纸题材中的一种表现形式，是将刻制好的剪纸施以色彩渲染和搭配，让单一的剪纸富有不一样的视觉美感，小学美术课堂开设染色剪纸，旨在探讨染色剪纸活动在小学美术教育中的应用及其对学生创造力、审美情感和动手能力的影响。

简介：【摘要】目的 探讨免疫组化染色对病理技术质量控制的影响作用。方法 选择了2023年1月至2023年12月本院收治的需要病理检验的患者200例作为研究对象，并将其随机分为两组，每组100人。观察组采用免疫组织化学染色，对照组采用HE染色法，比较两组染色方法优良率和确诊率。结果 观察组采用免疫组织化学染色后，组织切片的优良率为92%，诊断率为97%；对照组采用HE染色法后的优良率为85.00%，诊断率为90%。结论 采取免疫组化染色方法能够获得更优的切片质量和更高的诊断率，有助于病理技术质量控制及临床诊断，且在断病理检验中具有明显优势，值得在临床实践中进行推广。

简介：摘要：目的：探究在病理诊断中应用HE染色的价值，之后对其标本优良率实施分析。方法：本次实验研究时间为2022年6月至2023年6月，实验对象选择该时间段在我院实施病理诊断的62例患者。之后将60例患者随机分成对照组和观察组，每组人数相同，前者生死HE染色，后者根据前者表现出现的不足进行改进，之后实施改进染色技术再行HE染色。通过对比两组病理诊断情况了解HE染色的价值。结果：分析实验结果得知，观察组病理诊断符合率高于对照组，标本优良率高于对照组，病理切片完整率高于对照组（P＜0.05）。结论：HE染色病理诊断中具有较高的应用价值，但为了保障诊断准确性，需要根据病理切片的特点来进行技术优化，以此才能为患者临床诊疗提供有价值的依据。