简介：目的改进枸橼酸盐合剂中总枸橼酸盐及枸橼酸含量测定方法。方法采用HPLC法测定枸橼酸盐合剂中总枸橼酸盐的含量;增大样品取样量,降低测定枸橼酸含量的误差。结果总枸橼酸盐在0.3995～9.9875mg·ml^-1范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.92%,RSD为0.7%（n=9）;增大取样量的枸橼酸测定结果与原方法结果基本一致。结论该方法操作简便,准确可靠,可有效控制枸橼酸盐合剂的质量。

简介：[药品通用名]枸橼酸西地那非（sildenafilcitratetablets）[商品名]万艾可（VIAGRA）[背景资料]万艾可的研发始于20世纪80年代．当时辉瑞制药公司的研究者们准备研究开发治疗心绞痛、冠心病一类疾病的新药。那时研究者们已经知道人体内有一种非常重要的生化因子叫环磷酸鸟苷（cGMP），它具有扩张血管和防止血液凝固的作用。cGMP在体内可以被一种酶灭活，这种酶叫磷酸二酯酶（PDE）。他们想如果磷酸二酯酶可以降低体内cGMP水平．那么抑制这种酶．就有可能通过增加体内cGMP浓度而达到治疗效果。

简介：摘要：目的：建立益气健脾口服液中枸橼酸含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为中谱红ODS-H(250×4.6 mm,5 μm)，流动相为0.1%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至2.8)，流速为0.7 ml/min，采用等度洗脱，柱温为28℃，检测波长为210 nm，进样量为10 μl，进行含量测定。结果：枸橼酸的理论塔板数大于7000，峰面积的RSD为1.9，小于2.0%；枸橼酸浓度在25.31~126.5 μg/mL(R =0.9992)范围内线性关系良好：重复性，色谱条件耐用性的RSD%均小于2.0；平均加样回收率为100.7%，RSD%为1.6；精密度的RSD%为0.4，表明精密度良好。结论：该方法高效简便，准确性、重复性好，耐用性强，可为该款益气健脾口服液对枸橼酸质量控制的提供科学依据，更科学评价和有效控制益气健脾口服液中枸橼酸含量。

简介：拘橼酸铁铵为临床最为常用的治疗缺铁性贫血药,原料及其制剂的铁含量测定均用碘量法。有报道将W/O微乳应用于枸橼酸铁铵及其制剂含铁量的分光光度测定,但该法操作烦琐且稳定性较差。现采用铁试剂比色测定枸橼酸铁铵及其制剂的铁含量,具有简单、快速、准确,赋形剂不干扰等优点1仪器与试药751G型、7520型分光光度计(上海分析仪器

简介：摘要目的比较比色法和高效液相色谱法两种方法测定重组人促红素注射液中枸橼酸离子含量的差异。方法采用比色法和高效液相色谱法分别测定3批重组人促红素注射液中枸橼酸离子的含量和两种方法检测的回收率，并用配对t检验检测两种方法的6统计学差异。结果比色法和高效液相色谱法检测重组人促红素注射液中枸橼酸离子含量的检测结果是一致的，两种方法检测同一种供试品的检测结果无统计学差异(P>0.05)，检测回收率也无统计学差异(P>0.05)。结论测定重组人促红素注射液中枸橼酸离子含量可选用比色法和高效液相色谱法中任意一种方法。但比色法检测中，用到吡啶、醋酸酐等有毒有害试剂，对环境及人身都有危害，而高效液相色谱法不存在这方面的问题。

简介：摘要目的建立火焰原子吸收光谱法测定山葡健脾颗粒中葡萄糖酸锌、滴定法测定枸橼酸含量的方法。方法火焰原子吸收光谱法测定锌元素含量，采用空气-乙炔火焰，锌元素测定波长213.9 nm，燃气流量0.9 L/min，燃烧器高度7.2 mm，背景校正：氘灯，通带宽度1.0 nm；以酚酞作为指示剂，氢氧化钠进行滴定，测定枸橼酸含量。结果山葡健脾颗粒中锌元素在0.1～2.0 μg/ml范围内，线性关系良好(r＝0.999 8)，平均回收率94.06%(RSD＝1.67%)，枸橼酸含量的平均回收率为94.65%(RSD＝0.91%)。结论该方法简单、准确、灵敏度高，可用于山葡健脾颗粒中葡萄糖酸锌和枸橼酸含量的测定。

简介：摘要：目的：测定青梅与乌梅中枸橼酸的含量，为综合评价乌梅青梅质量提供依据。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为COSMOSIL C18柱，流动相为乙腈：磷酸二氢铵水溶液（3：97）；检测波长为210nm；流速为1mL/min；柱温为30℃。结果：建立了HPLC法测定枸橼酸含量的方法。对不同产地、不同批次的乌梅青梅进行含量分析。结论：HPLC法测定方法结果准确，峰形较好，可用于初步建立乌梅青梅的色谱图；含量测定结果表明，炮制前后乌梅青梅的枸橼酸并未发生较大变化。

简介：[摘要 ]目的：探讨枸橼酸在血液透析患者中的应用效果。方法：回顾观察 2018年 1月至 2018年 11月期间接收的血液透析患者 76例，均运用枸橼酸抗凝用药，分析透析前后血电解质、酸碱度、肾功能与凝血功能的情况。结果：在血钠、血氯、总钙、游离钙与 pH值上，透析前以及透析 2h、 4h的有关指数上，对比没有明显差异，不具有统计学意义（ p>0.05）；在血钾指数上，透析 2h、 4h的有关指数与透析前没有明显差异，具有统计学意义（ p<0.05）；在 SCr、 BUN上，透析前显著高于透析 2h、 4h，具有统计学意义（ p<0.05）；在 ACT等指数上，透析前与透析 2h、 4h没有明显差异，不具有统计学意义（ p>0.05）。结论：枸橼酸在血液透析中运用可以有效的提升血液透析的效果，整体透析安全性提升，应用效果显著。

简介：摘要目的探讨枸橼酸在血液透析患者中的应用效果。方法回顾观察2018年1月至2018年11月期间接收的血液透析患者76例，均运用枸橼酸抗凝用药，分析透析前后血电解质、酸碱度、肾功能与凝血功能的情况。结果在血钠、血氯、总钙、游离钙与pH值上，透析前以及透析2h、4h的有关指数上，对比没有明显差异，不具有统计学意义（p>0.05）；在血钾指数上，透析2h、4h的有关指数与透析前没有明显差异，具有统计学意义（p<0.05）；在SCr、BUN上，透析前显著高于透析2h、4h，具有统计学意义（p<0.05）；在ACT等指数上，透析前与透析2h、4h没有明显差异，不具有统计学意义（p>0.05）。结论枸橼酸在血液透析中运用可以有效的提升血液透析的效果，整体透析安全性提升，应用效果显著。

简介：目的研究枸橼酸爱地那非在大鼠和比格犬体内的吸收过程，为临床研究提供依据。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格犬口服和静脉注射后血清药物浓度。结果大鼠单次灌胃给药5、15、45mg／kg三个剂量的枸橼酸爱地那非后，三个剂量的平均末相消除半衰期分别为：18．5、13．3和12．8小时，结果基本一致；平均峰浓度分别为：594．9、1672．4和5519．0mg／ml，平均AUC0-1分别为3366．5、12242．8和35406．4ng．h／ml，

简介：摘要目的建立枸橼酸莫沙必利片剂含量测定的HPLC。方法色谱柱PhenomenexC18(4.60mm×250mm,5μm)；流动相乙腈-(595，V/V)，流速1mL•min–1，检测波长274nm。结果枸橼酸莫沙必利片剂中辅料和有关物质对主药无干扰，在50～200μg•mL-1范围内线性关系良好，r=0.9998，加样平均回收率（n=9）为100.4%。结论本方法准确可靠，专属性强，灵敏度高，可用于枸橼酸莫沙必利的质量控制。同时为今后开展液相色谱-质谱技术联用奠定基础。

简介：摘要本文对无菌枸橼酸细菌内毒素的检查方法进行研究，希望能够建立无菌枸橼酸细菌内毒素的检验方法，本文根据英国药典规定的无菌枸橼酸细菌内毒素限值，来制定更加精准的细菌内霉素检测方法，按照药典关于细菌内霉素的检查法来进行试验，对检测的结果进行判断，采用PH调节法和供试品稀释法来对其进行实验，通过进一步的检测来证明建立细菌内霉素检测的可行性，对无菌枸橼酸细菌内毒素的质量进行控制。

简介：【摘要】本发明实施一种枸橼酸局部抗凝机实现智能化全自动，包括采样部，射样部，化验分析部，给药部和程序控制部在线实时提取血样并将血样输送至血样储存纯化器中储存与纯化；将血样存储纯化器中的血样经射样管输送到加样槽中；将血样经吸样管输送至分析仪中进行血样化验分析，以及将采样部，射样部，化验分析部和给药部连接到程序控制部根据化验分析部得出的数据结果对给药部发出指令，从而有效解决了现有技术中RCA方法手动计算、操作步骤繁琐耗时，延误调整给药剂量的时间，且费用高昂的技术问题。

简介：摘要目的探讨局部枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗（RCA-CRRT）应用于肝衰竭患者时，发生枸橼酸蓄积的危险因素。方法回顾性分析2017年1月至2020年6月入住南通市第三人民医院重症监护病房（ICU）行RCA-CRRT肝衰竭患者的临床资料，根据在CRRT过程中是否存在枸橼酸蓄积（血清总钙/游离钙比值≥2.4）将入选患者分为蓄积组和对照组，比较两组患者的年龄、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）、平均动脉压（MAP）、去甲肾上腺素（NE）用量、血乳酸（Lac）浓度、肝功能状态、枸橼酸量、滤器使用时间及预后；用非条件逻辑回归分析患者发生枸橼酸蓄积的危险因素。结果48例行RCA-CRRT的肝衰竭患者中有20例发生枸橼酸蓄积（蓄积组），共进行96次CRRT；其余28例患者未发生枸橼酸蓄积（对照组），共进行106次CRRT。两组年龄和APACHEⅡ评分比较差异无统计学意义。与对照组相比，蓄积组患者MAP较低〔mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa）：66.9±13.6比86.4±8.3，P＝0.032〕，NE用量较高（μg/min：16.3±8.4比5.9±2.8，P＝0.015），血Lac水平较高（mmol/L：4.89±1.45比2.98±0.87，P＝0.004），肝功能受损更严重〔总胆红素（TBil，μmol/L）：220.4±45.2比163.4±43.8，P＝0.012；肝功能Child-Pugh评分（分）：12.0±2.5比8.8±1.4，P＝0.029；终末期肝病模型（MELD）评分（分）：31.30±8.22比21.78±6.40，P＝0.041〕，每小时枸橼酸用量（mmol/h：27.4±6.9比19.3±4.9，P＝0.032）及总枸橼酸用量（mmol：3 393±809比1 819±502，P＝0.039）更高。虽然两组患者ICU住院时间、总住院时间及住院费用差异无统计学意义，但蓄积组28 d病死率明显高于对照组（60.0%比28.6%，P＝0.039）。非条件逻辑回归分析显示，MAP〔优势比（OR）＝2.901，95%可信区间（95%CI）为0.921～19.493，P＝0.019〕、NE用量（OR＝2.098，95%CI为1.923～12.342，P＝0.002）、血Lac水平（OR＝5.201，95%CI为3.211～9.433，P＝0.012）、Child-Pugh评分（OR＝1.843，95%CI为0.437～7.420，P＝0.018）、MELD评分（OR＝3.012，95%CI为0.384～12.843，P＝0.031）、每小时枸橼酸用量（OR＝4.254，95%CI为1.734～11.839，P＝0.011）和总枸橼酸用量（OR＝4.109，95%CI为1.283～18.343，P＝0.001）是发生枸橼酸蓄积的危险因素。结论肝功能严重受损患者合并组织低灌注时，应避免使用枸橼酸抗凝或减少枸橼酸用量，以避免发生枸橼酸蓄积。

简介：目的制备枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片,并评价其质量。方法采用直压工艺制备枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片,以片剂外观性状、崩解时限、酸度、溶出度及离体口腔黏膜稳态渗透速率等指标评价处方的合理性。结果采用直压工艺,以15%无水枸橼酸和21%碳酸氢钠为泡腾剂,以10%无水碳酸钠为pH调节剂,以甘露醇为稀释剂,以羧甲基淀粉钠为崩解剂组成的处方而制备的片剂,制剂质量特性与国外上市品Fentora一致。结论所拟定的枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片处方合理。

简介：摘要目的探讨枸橼酸氢钾钠Uralyt-U(C6H507)5-H3Kna6治疗直径小于0.8cm的肾结石的确切疗效。方法(枸橼酸氢钾钠)每日10g，分3次口服。同时检测尿PH值，根据尿液PH值调整药物剂量。结果45例病人治疗3～6个月，所有病例经B超检查。该药物有效率3个月60％(27/45)，6个月为82％(37/45)。临床症状变化情况血尿减轻或消失32例，血尿改善率71％(32/45)，腰痛减轻或消失14例，肾积水或肾盏积水改善23例。结论Uralyt-U(C6H507)5-H3Kna6通过调节尿液的PH值，能有效地抑制结石的形成，溶解结石，消除结石及预防结石的再发，对肾结石有较好的治疗作用，疗效满意。

简介：目的评价雷尼替丁枸橼酸铋(Ranitidinebismuthcitrate,RBC)根除幽门螺杆菌(HelicobacterPylori,H.pylori)治疗的疗效.方法应用国际Cochrane协作网系统评价方法对雷尼替丁枸橼酸铋(RBC)根除幽门螺杆菌治疗的随机对照试验(RCT)进行系统评价.资料来源检索Cochrane图书馆、Cochrane协作网上消化道专业试验数据库、MEDLINE、中国生物医学文献数据库(CBM)、手工检索发表与未发表的中文文献.纳入标准收集比较RBC或以RBC为主的二联、三联、四联方案与质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂(H2RA)、其他铋剂或安慰剂治疗根除H.pylori的随机对照试验.试验无论是否使用盲法或发表语种均不受纳入限制.资料提取与统计方法两名评价人员独立提取资料.数据采用Cochrane协作网专用软件RevMan4.1版进行统计分析.结果15篇RCT共治疗3638例患者满足纳入标准.其中高质量的试验有八篇,双盲试验有五篇,单盲试验有三篇.Meta-分析的结果,RBC和对照组比较,OR值为3.06(95%的可信区间[2.62,3.58],P＜0.00001.但具有显著异质性(P＜0.00001),故采用随机效应模型,OR值为2.05(95%的可信区间[1.29,3.25],P=0.002).敏感性分析提示文章的质量及研究样本的大小并不影响分析的结果.试验未发现严重的副作用.结论RBC根除H.pylori疗效优于对照组,是一个值得选用的治疗方法.

简介：

简介：摘要目的对连续性血液净化枸椽酸体外抗凝滤器凝血原因及护理对策予以探讨。方法选取23例次不同病因而采取连续性血液净化的患者，因滤器发生不同程度凝血而导致治疗时间＜12小时的病例，分析其发生原因，提出护理对策。结果通过分析得出滤器凝血发生原因与患者本身因素、抗凝不足、血流不足、血管通路因素、预充不当、治疗上机后管路滤器生理盐水冲洗不当等因素有关。结论掌握正确的预冲方法、CBP治疗过程中给予定时生理盐水冲洗管路滤器、保证有效地血容量、根据患者情况设定治疗参数及其他干预措施等可显著降低血液CBP治疗枸橼酸体外抗凝患者滤器凝血的发生率。

简介：摘要相比传统低分子肝素抗凝或无抗凝血液透析，局部枸橼酸抗凝（RCA）效果满意、出血并发症降低、透析器有效寿命延长、毒素清除增多，是理想的抗凝剂，近年受到越来越多的关注和重视。目前RCA是连续性肾脏替代治疗的一线抗凝方案，在维持性血液透析中也逐渐获得广泛临床应用。此外，陆续有报道RCA成功应用于血浆置换、血液灌流等血液净化操作。本文梳理了RCA的机制和临床应用中存在的问题，以期为RCA的进一步扩展应用提供对策思路，提高血液净化效果。