简介:摘要目的探讨选择新辅助放疗方法对中晚期宫颈癌患者治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年12月-2015年12月收治的中晚期宫颈癌患者136例作为本次实验的研究对象。研究形式选择分组对比研究,由随机数表法展开分组。对68例观察组中晚期宫颈癌患者选择新辅助放疗的方法进行治疗;对68例对照组中晚期宫颈癌患者选择常规放疗的方法进行治疗;观察对比3年生存率以及治疗表现出的毒副作用,最终进行组间对比。结果两组中晚期宫颈癌患者完成治疗后,在3年生存率方面,观察组明显高于对照组宫颈癌患者(P<0.05);在出现放射性肠炎以及放射性膀胱炎等系列毒副反应概率方面,观察组明显低于对照组宫颈癌患者(P<0.05)。结论对于中晚期宫颈癌患者,临床辅助治疗方法选择新辅助放疗,患者生存质量提高程度明显,确保对复发病灶实施再次放疗的过程中,具有足够的剂量空间,最终显著提高了中晚期宫颈癌患者的治疗效果。
简介:摘要目的晚期食管癌患者预后差,目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗(年龄18~75岁)体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常,预计生存期时间大于3个月,至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1~5天,和放疗同步(周六日休息)。疗效评估用RECIST疗效评价标准,不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止,共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁(范围40~72岁)其中男性19例,女性9例,淋巴结转移50%,(14/28)肝转移25%,(7/28)肺转移(6/28)。完全缓解率CR3.6%(1/28)部分缓解率PR46.4(13/28),有效率RR50%(14/28),稳定率SD35.7%(10/28),进展率PD14.3(4/28)。主要不良反应有粒细胞减少78.6%(3/421.4%),贫血57.1%(3/410.7%),血小板下降50%(3/410.7%),恶心60.7%(3/4度7.1%),呕吐50%(3/4度3.6%)。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗治疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效,患者对此方案具有较好的耐受性,可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段,值得临床进一步研究。