简介:工程总承包项目按照执行的时间顺序,一般可以划分为启动过程、规划过程、执行及监控过程以及收尾过程。从一般观点来讲,项目控制工作主要集中在项目执行及监控过程。但是从项目控制执行过程来看,项目启动过程、规划过程中的很多的决策已经从本质上确定了项目运行的基调。如果启动过程、规划过程的决策与项目控制的思路和执行规律不一致,往往会对项目控制的效果带来不可弥补的本质上的负面限制。因此,笔者在本文中提出工程总承包项目应在启动过程、规划过程、执行及监控过程以及收尾过程进行全过程项目控制的观点并以工程实践为基础总结出相应的实施要点,以期对工程总承包项目项目控制工作有所借鉴。
简介:为了更好地适应电力建设快速发展的需要,满足项目管理水平提升以及精细化管理的要求,运用现代化的管理手段和管理方法,逐步提高我院电力工程总承包项目的管理水平,充分发挥“以设计为先导、走国际化发展道路”的工程总承包的独特优势,在电力工程总承包项目管理过程中引入总承包项目信息管理平台是一个积极有益的尝试,同时为该平台的二次开发提出展望。
简介:目的研究朝鲜苍术挥发油成分,为朝鲜苍术的药用价值及合理开发利用提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归-化法确定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果从朝鲜苍术的挥发油中分离出58种,鉴定出55种化学成分,鉴定出的挥发性化学成分占挥发油总量的79.94%,主要成分有苍术酮(31.1831%)、3-羟基-6β-环丙烷-5β-胆甾烷(12.3086%)、5α-螺甾烷(11.2161%)、巴伦西亚橘烯(7.05606%)、γ-榄香烯(4.24732%)、菜油甾醇(2.11089%)、石竹烯(1.44473%)、β-桉叶烯(1.43541%)、9,10-脱水-异长叶烯(1.21445%)、α-石竹烯(0.72132%)。结论朝鲜苍术挥发油的主要化学成分为倍半萜类化合物。
简介:Thesolid-phasemicroextraction(SPME)combinedwithgaschromatography/massspectrometry(GC/MS)wasusedtodetermineandanalyzeorganicpollutantsincokingwastewater.Basedonthefactthatthemaincompoundsinthewastewaterwereorganics,somekeyparametersoftheSPMEwereoptimized.Themethodhasgoodlinearity(itscorrelationcoefficients>0.99)intherangedetermined,itsrelativestandarddeviations(RSD)arelessthan15%,anditsrecoveryisfrom87.9%to128.1%withthelowestquantificationlimitof5μg/L.Thismethodhasbeenusedtomeasure15organicpollutantsinwastewaterfromacertaincokingplant.Theresultsshowthatcomparedwiththeconventionalmethod,itcansaveanhourinpretreatmenttime.Itisafast,low-cost,accurate,simpleandefficientanalyticalmethodindeed.
简介:各地方、各部门勘察设计同业协会,各有关工程勘察设计单位和各获奖企业:为了推动我国工程项目管理和工程总承包向专业化、市场化、科学化方向发展,总结、推广工程项目管理和工程总承包先进经验,鼓励先进、扩大交流,促进我国建设项目管理与国际通行的管理模式接轨,根据中国勘察设计协会《关于开展全国工程勘察设计行业第六届优秀工程项目管理和优秀工程总承包项目奖评选工作的通知》(中设协字[2012]23号)文件精神,中国勘察设计协会建设项目管理和工程总承包分会组织开展了第六届优秀工程项目管理和优秀工程总承包项目评选活动。
简介:摘要目的建立烟酸/辛伐他丁缓释片有机溶剂乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,顶空进样,氢火焰离子化检测器(FID),以水为溶剂,色谱柱为AnalyticalTechnologyAT.SE-54(30m×0.32mm,1.0μm),分流比101,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温40℃,保持5分钟,然后以20℃/分钟升温速度升到110℃,保持1分钟,载气为氮气。结果在该色谱条件下乙醇与内标能达到完全分离,测得乙醇在5.9-177.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999),计算得乙醇三个浓度(5%,100%和150%)下的平均加标回收率分别为95.5%,107.1%,109.5%,RSD分别为3.1%,0.6%,1.3%。方法精密度和中间精密度所得平均含量的差值为零。该方法定量限为0.738μg/ml,检测限为0.236μg/ml。结论该法简便、灵敏,易操作,可以作为烟酸/辛伐他丁缓释片中乙醇残留量的检测。
简介:摘要目的利用气相色谱串联质谱(GC/MS/MS)联用技术定性分析生物检材中三唑磷。方法生物检材经丙酮-水混合液浸泡提取,提取浓缩液经固相萃取柱净化,用GC-MS-MS进行分析。结果表明,该方法可用于中毒生物样品中三唑磷的快速分析。