简介：摘要目的比较间歇性蓝光照射和持续性蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法用“随机数字分组法”将我院114例黄疸新生儿分为对照组和观察组两组，每组各57例，在两组患儿均接受常规治疗的前提下，对照组予以持续性蓝光照射，观察组使用间歇性蓝光照射，对比观察两组患儿治疗的效果和治疗后并发症发生的情况。结果观察组患儿治疗总有效率（98.25%）高于对照组（91.23%），但无统计学差异。治疗后并发症总发生率观察组（8.77%）显著低于对照组（21.05%）（P＜0.05）。结论间歇性蓝光照射和持续性蓝光照射对新生儿黄疸的治疗均具有不错的临床效果，但间歇性蓝光照射治疗后不良反应的出现概率显著低于持续性蓝光照射治疗，更具有临床推广的价值。

简介：

简介：摘要：目的：对比分析给予黄疸新生患儿间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗的临床效果。方法：按照入院顺序，筛选我院儿科收治的80例黄疸患儿（入院时间2021年1月~2022年1月），将其随机分为观察组及对照组，每组各40例。所有患儿在临床医师的尊重下，实施常规治疗方法。对照组黄疸患儿给予持续蓝光照射治疗，观察组患儿则施加间歇蓝光照射治疗方法，统计两组患儿临床治疗中不良反应发生几率，分析最终治疗有效性。结果：观察组患儿临床不良反应发生情况总发生率仅为7.5%，治疗总有效率高达97.5%，均优于对照组黄疸患儿。结论：针对新生儿黄疸，临床治疗给予间歇蓝光照射，疗效优于持续蓝光照射，可深入推广应用。

简介：摘要：目的：通过施用间断蓝光照射与持续性蓝光照射分别 对患有 高胆红素血症新生儿患者所产生的的安全性和临床疗效。 方法：从 2018年 09 月 -2019年 06 月期间选取在 我院接受治疗的 高胆红素血症新生患儿 中抽取 74 例，随机分为传统 组和观察 组，两组分别为 37 例。传统 组施行持续性蓝光照射，观察 组施行间断蓝光照射，观察两组的总有效率和不良反应发生率 。结果：在治疗 后观察组 在总有效率 明显比传统 组，差异显著， P＜ 0.05； 观察组不良反应发生率远远低于传统组， 差异显著， P＜ 0.05。结论：对患有 高胆红素血症新生儿患者 行间断蓝光照射，疗效更好，能够减少不良反应的发生，推行更具有价值 。

简介：摘要目的对比新生儿黄疸患者使用间隙蓝光、持续性蓝光照射治疗的临床效果。方法选择64例黄疸患儿作为实验对象，均于2017年1月-2018年3月在我院接受系统诊疗的患者。按蓝光照射模式不同分两组，各32例，Ⅰ组与Ⅱ组分别使用蓝光箱进行持续性和间隙光照，比较两组光照的治疗效果。结果Ⅰ组与Ⅱ组在光照疗效上分别达到93.8%和96.9%，对比差异无统计学意义（P＞0.05）。Ⅱ组光照副反应发生率3.1%，与Ⅰ组的光照副反应15.6%对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论持续性或间隙光照对新生儿黄疸均有确切效果，但间隙光照副反应较少，应用价值相对较高。

简介：摘要目的探讨新生儿黄疸采用间歇蓝光照射和持续蓝光照射治疗的临床效果。方法将我院2017年6月至2018年6月期间的新生儿黄疸患儿80例进行分组研究，对照组40例行持续蓝光照射治疗，观察组40例行间歇蓝光照射治疗，对不同治疗方法的效果进行分析。结果观察组患儿胆红素水平以及不良反应发生率相对于对照组较低，P＜0.05。结论新生儿黄疸采用间歇蓝光照射治疗的疗效明显优于持续蓝光照射治疗，可有效降低患儿胆红素水平以及不良反应发生率，提高治疗效果。

简介：摘 要：目的：新生儿黄疸又被称为新生儿高胆红素血症，剖析两种蓝光照射方案对新生儿黄疸的治疗效果。方式：挑选134例新生儿黄疸新生儿为研究对象，划分为间断组和连续组各67例。比较两组疗效和不良反应。结果：两组临床治疗疗效无显著性差异，但间断组不良反应出现率显著小于对照组（p

简介：摘 要：目的：分析黄疸新生儿的治疗中采用持续蓝光照射与间断蓝光照射的效果及安全性。方法：将2023年1月-2024年1月我院收治的90例黄疸新生儿随机分为实验组和对照组，并分析不同治疗方案的应用效果。结果：实验组血清胆红素指标改善优于对照组，且各临床症状改善时间均短于对照组，对比不良反应发生率，实验组低于对照组，P＜0.05。结论：间断蓝光照射能够更加高效且快速的改善患儿的临床症状，促使胆红素排出，缩短患儿的住院时间，降低并发症的发生。

简介：目的:探析新生儿黄疸治疗中持续性与间歇性蓝光照射的效果对比效果。方法:选取96例新生儿黄疸患儿为研究对象,采用就诊病例病历号奇偶法分为试验组(n=48)和参照组(n=48),参照组患儿给予持续性蓝光照射,试验组则实施间隙性蓝光照射,观察对比两组患儿的治疗效果。结果:试验组新生儿经皮胆红素水平明显较参照组低,且不良反应发生率远较参照组少,P<0.05。结论:针对新生儿黄疸,给予间隙蓝光照射治疗效果较持续更显著,对减少不良反应及降低血清胆红素水平具有一定的可行性,临床推广应用价值极高。

简介：【摘要】：目的 探讨持续性与间歇性蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效差异。方法 选择2018年1月~2020年7月期间本院收治的78例新生儿黄疸患者，随机分为间歇组（38例）和持续组（40例）。持续组采取持续性蓝光照射治疗，间歇组采取间歇性蓝光照射治疗，对比两组胆红素水平变化和临床疗效及安全性。结果 持续组总有效率（97.50%，39/40）显著低于间歇组（78.95%，30/38），差异具有统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的比较间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效及不良反应。

简介：摘要目的研究并探讨多次间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2012年10月～2014年12月我院收治的100例新生儿黄疸患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将其分为两组各50例。对照组采取持续蓝光照射进行治疗，实验组采取多次间歇蓝光照射进行治疗，观察比较两组新生儿黄疸患儿治疗后的临床疗效及不良反应发生率。结果实验组患儿的不良反应发生率（6.00%）显著低于对照组中患儿的不良反应发生率（22.00%）；但两组新生儿黄疸患儿治疗后的临床疗效不存在显著差异，P>0.05，差异无统计学意义。结论多次间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效不存在显著差异，但应用多次间歇蓝光照射治疗的患儿的不良反应发生率更低，安全性更高。

简介：摘要目的分析选用多次间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床治疗效果及不良反应。方法将我院2013年10月至2014年9月收治的新生儿黄疸患儿中随机抽取400例作为本次研究对象，分为研究组与对照组，每组200例。对照组给予患儿使用

简介：【摘要】目的：比较间断性蓝光照射和持续性蓝光照射治疗新生儿黄疸的应用效果。方法：选取该院既往收治新生儿黄疸患儿80例进行研究，随机分为两组，对照组40例，予以持续性蓝光照射治疗，观察组40例，行间歇性蓝光照射治疗。结果：观察组总胆红素水平更低（P0.05），不良反应率极为7.50%，较对照组的25.00%更低，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的探讨间隙和持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法将2016年1月至12月期间在本院接受治疗的新生儿黄疸患儿56例作为研究资料，对其进行编号和随机分组，各28例，其间隙组在常规治疗基础上实施间隙性蓝光治疗，而持续组则在常规治疗基础上实施持续蓝光治疗，对两组患儿临床疗效和安全性进行比较分析。结果间歇组患儿与持续组患儿治疗有效率分别为96.43%、92.86%，比较差异无显著性（P＞0.05）；间歇组与持续组患儿发热、腹泻、皮疹及其他不良症状等不良反应发生率为10.71%、39.29%，间歇组安全性更高，P＜0.05。结论对新生儿黄疸患儿采用常规治疗联合间隙和持续蓝光照射治疗均具有较高的疗效，但间歇蓝光治疗安全性更高，因此应当重视对间歇蓝光治疗方法的推广。

简介：摘要目的对比分析新生儿黄疸用间歇蓝光照射和持续蓝光照射两种手段的临床疗效。方法选取我院2015年4月至2019年4月收治的86例新生儿黄疸患儿作为研究对象，按照数字随机法分为对照组（予持续蓝光照射治疗）和观察组（予间歇蓝光照射治疗），每组各43例，对比两组患儿的血清胆红素水平和不良反应发生率。结果两组患儿血清胆红素比较差异不显著（P＞0.05），无统计学意义；观察组的不良反应发生率（11.6%）＜对照组的不良反应发生率（35.6%），比较差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论间歇蓝光照射和持续蓝光照射两种治疗手段对于治疗新生儿黄疸的疗效并无明显差异，同样有效，但是间歇蓝光照射的不良反应发生率明显低于持续蓝光照射，所以间歇蓝光照射更值得推广。

简介：摘要：目的  探讨间隙与持续性蓝光照射在黄疸新生儿中有效性与安全性。方法  以2021.5-2022.5本院收治的400例黄疸新生儿为对象。随机分为观察组与对照组，对照组采用持续蓝光照射，观察组采用间隙蓝光照射。比较两组治疗效果及安全性。结果  观察组总有效率为94.00%，与对照组的90.00%比较无差异（P>0.05）。治疗后两组TBIL水平降低，观察组低于对照组（P

简介：摘要目的观察新生儿黄疸给予间隙和持续蓝光照射的临床治疗效果。方法选取治疗的患有黄疸症的60例新生儿作为研究对象，纳入时间为2017年4月至2018年4月，随机将60例患者随机分为2组，对照组和观察组分别有30例新生儿黄疸患儿，对照组采用持续蓝光照射，观察组采用间隙性蓝光照射，对比2组患者的临床治疗效果。结果经治疗后观察组患者的血清胆红素指标明显优于对照组，P<0.05，观察组不良反应发生率低于对照组，P<0.05，组间比较差异存在统计学意义。结论相比于持续蓝光照射而言，应用间隙性蓝光照射治疗新生儿黄疸患儿的临床疗效显著，治疗安全性较高，值得临床推广。