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  • 简介:【摘要】目的  探讨安联合紫杉醇+铂治疗晚期肺腺癌效果。方法  回顾性分析2022年4月-2024年3月在本院接受治疗的80例晚期肺腺癌患者的临床资料,按照治疗方式分为对照组(紫杉醇+铂)与观察组(安联合紫杉醇+铂)。比较两组治疗效果、肿瘤标志物及不良反应。结果  观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组VEGF、CEA、NSE水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论  安联合紫杉醇、铂可提高晚期肺腺癌的治疗效果,抑制肿瘤标志物的表达,降低不良反应发生率。

  • 标签: 安罗替尼 紫杉醇 卡铂 晚期肺腺癌
  • 简介:【摘要】目的:铂耐药复发性卵巢癌患者采用安联合帕利治疗,研究安联合帕利治疗的疗效优势。方法:样本抽取节点为2022.12-2023.12,构成来源为铂耐药复发性卵巢癌患者,收录样本为50例,红蓝球法随机拟定2组,即对照组(25例,安治疗)、研究组(25例,安联合帕利治疗),随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果:研究组患者总有效显著优于对照组患者(P<0.05),研究组患者不良反应发生情况显著少于对照组患者(P<0.05);结论:对铂耐药复发性卵巢癌患者施行安联合帕利治疗,与单纯安治疗比较,其能够达到比较明显治疗效果,且安全性较高,值得临床推广。

  • 标签: 安罗替尼 尼拉帕利 铂耐药复发性卵巢癌
  • 简介:

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  • 简介:摘要:由于因独特的药理特性和显著的临床效果,被广泛应用于局部浸润麻醉,是一种新型酰胺类局麻药物。概述因的主要优点,包括其长期效应,选择性阻滞,毒性较低,过敏反应风险较低。在提供起效迅速、麻醉持久的同时,因对术后疼痛及全身毒性也有明显的降低。进一步证实了其临床有效性和安全性,被广泛应用于外科手术、产科麻醉和牙科手术。综上,因作为具有多项优势的新型局麻品种,为未来有望在临床上发挥更大作用的局浸式麻醉提供了更为理想的选择。

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  • 简介:摘要:目的:本研究旨在评估汤钦擦丸在治疗胃出血中的临床效果和安全性。方法:选取本院2023年1月至2024年1月期间收治的胃出血病人60例,随机分为对照组和实验组各30例。对照组采用凝血酶进行治疗,实验组则采用汤钦擦丸进行治疗。对两组患者的治疗疗效、输血量、大便隐血试验转阴时间、住院时间及并发症情况进行比较。结果:实验组的治疗疗效为93.33%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05)。实验组在输血量、大便隐血试验转阴时间和住院时间方面均低于对照组,差异显著(P<0.05)。实验组并发症情况为0%,显著低于对照组的13%(P<0.05)。结论:汤钦擦丸在治疗胃出血中表现出显著的临床效果和较高的安全性,值得进一步推广和应用。

  • 标签: 胃出血 汤钦尼阿卡擦丸 凝血酶 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:恶性肿瘤患者采用安治疗,研究安治疗的疗效优势。方法:本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组,其中对照组纳入20例患者,施行常规治疗;研究组同样纳入20例患者,行安治疗。随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果:治疗前,两组患者心理状态评分、及生活质量情况对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组患者心理状态评分、及生活质量情况显著优于对照组(P<0.05),治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组(P<0.05);结论:对恶性肿瘤患者施行安治疗,与常规治疗比较,其能够达到比较明显治疗效果,对改善患者心理状态及生活质量及减轻不良反应发生情侣具有较为积极的意义,值得推广和应用。

  • 标签: 安罗替尼 恶性肿瘤 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:恶性肿瘤患者采用安治疗,研究安治疗的疗效优势。方法:本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组,其中对照组纳入20例患者,施行常规治疗;研究组同样纳入20例患者,行安治疗。随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果:治疗前,两组患者心理状态评分、及生活质量情况对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组患者心理状态评分、及生活质量情况显著优于对照组(P<0.05),治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组(P<0.05);结论:对恶性肿瘤患者施行安治疗,与常规治疗比较,其能够达到比较明显治疗效果,对改善患者心理状态及生活质量及减轻不良反应发生情侣具有较为积极的意义,值得推广和应用。

  • 标签: 安罗替尼 恶性肿瘤 不良反应
  • 简介:摘要:目的  探讨索靶向治疗转移性肾癌患者的疗效。方法  回顾性分析2020年1月至2022年1月在我院接受索治疗的转移性肾癌患者66例,并随机将其分为肾1组与肾2组,每组各33例。肾1组患者接受索靶向治疗,肾2组患者接受生物化疗。以并发症发生率、总生存率为评估指标,进一步评估索靶向治疗转移性肾癌患者的疗效。结果  接受索治疗肾1组患者并发症发生率低,总生存率高(P<0.05),差异存在统计学意义。结论  索靶向治疗转移性肾癌具有一定疗效,毒副作用可耐受。在临床实践中,应根据患者具体情况制定个体化治疗方案,以提高治疗效果。

  • 标签: 索拉菲尼 靶向治疗 转移性肾癌
  • 简介:摘要:目的:分析晚期肝癌(HCC)行阿帕替+瑞利珠治疗的临床作用。方法:选取晚期HCC患者82例(2022.1-2024.1),随机数字表下将其纳入两组,对照组(n=41)阿帕替治疗、观察组(n=41)阿帕替+瑞利珠治疗。统计指标:近期疗效、肝功能指标、肿瘤标志物、不良反应。结果:近期疗效:对照组63.41%、观察组85.37%,观察组高于对照组(P<0.05)。肝功能指标(TBil、ALT、AST):观察组均较对照组低(P<0.05)。肿瘤标志物(CEA、AFP、CA199):观察组均较对照组低(P<0.05)。不良反应:对照组29.28%、观察组34.16%,无差异(P>0.05)。结论:晚期HCC行阿帕替+瑞利珠治疗效果显著,可降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤进展,改善患者肝功能,且不会增加药物不良反应,具有较高安全性。

  • 标签: 阿帕替尼 卡瑞利珠 晚期肝癌 肝功能 不良反应
  • 简介:摘要:目的:旨在探析在剖宫产手术腰-硬联合麻醉中运用因与布比因的效果。方法:此试验选择的是2022年4月—2023年11月接收的剖宫产手术患者64例,分两组,各32例;布比因为对照组药物,因应用在试验组,分析麻醉结果。结果:试验组麻醉优良率高出对照组,有差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无差异(P>0.05)。结论:对剖宫产手术患者腰-硬联合麻醉时,应用因的麻醉效果较布比因更满意,值得在临床中推广。

  • 标签: 罗哌卡因 布比卡因 剖宫产手术 腰-硬联合麻醉
  • 简介:【摘要】目的 探讨剖宫产手术中,应用因+舒芬太尼的效果。方法 纳入80例产妇,均于2021年1月-2024年1月中,在我院进行剖宫产,以随机法分为两组,每组40例。对照组进行常规腰硬联合麻醉,实验组给予因复合舒芬太尼麻醉,比对两组麻醉效果以及不良反应发生率。结果 实验组不良反应发生率低于对照组,(P<0.05);与对照组比较,实验组的麻醉效果更好,(P<0.05)。结论 剖宫产手术中,对产妇进行因复合舒芬太尼麻醉,能够减轻疼痛评分,强化镇痛效果,降低不良反应的发生率,从而进一步提高麻醉的效果。

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 剖宫产手术 麻醉效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨临床疼痛治疗、麻醉中因的作用。方法:选取2022年9月至2023年8月手术治疗者66例,随机分为观察组(0.20%因)和对照组(0.25%因)各33例,对比效果。结果:观察组麻醉效果、疼痛评分均低于对照组(P<0.05);两组生命体征对比(P>0.05)。结论:因应用于临床麻醉、疼痛治疗中可有效提升麻醉效果,镇痛效果显著。

  • 标签: 疼痛 生命体征 麻醉 罗哌卡因
  • 简介:摘要:目的:探讨分析在进行阑尾炎手术时将因应用于患者麻醉中的效果,分析临床可应用价值。方法:将2021年1月~2024年1月作为研究时段,调选该时段内我院中接受阑尾炎手术的患者60名作为研究对象,医务人员按照要求将患者分为对照组与实验组,分别选择不同的麻醉方式,对照组患者采用左旋布比因进行麻醉,实验组患者采用因进行麻醉,麻醉后评价麻醉效果。结果:在本次研究结果中,发现实验组患者的麻醉生理指标恢复时间相较于对照组来说明显更短。患者在麻醉完成以及手术完成后,恢复状况良好,患者生理指标恢复时间对比分析差异显著。(P<0.05)。两组患者在麻醉后均有不同程度的不良反应发生状况,而本次研究中发现对照组患者的并发症发生率相较于实验组来说明显更高,两组数据对比分析差异显著(P<0.05)。在实验结果中发现两组患者的血流动力学有明显差异,但相较于对照组来说,实验组患者的血流动力学指标更加稳定,两组数据对比分析差异显著(P<0.05)。本次实验结果表明,实验组麻醉用药剂量、见效时长、麻醉效果显然优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究结果表明,在阑尾炎手术中应用因作为麻醉药物具有良好的效果。患者在手术过程中的镇痛状况良好,且镇痛效果显著,没有观察到手术期间出现躁动等不良反应。因此,因在阑尾炎手术中作为麻醉药物具有较高的临床应用价值和治疗安全性。

  • 标签: 罗哌卡因 阑尾炎 阑尾炎手术
  • 简介:【摘要】目的 探讨因在临床麻醉剂疼痛治疗中的应用效果。方法 研究对象:我院收治的64例需接受手术治疗的患者;选取;2023.1~20.23.12;随机分组;对照组给予浓度0.25%的因,观察组给予浓度0.20%的因,对比两组的手术麻醉情况和不同时间点的疼痛程度。结果 两组患者的术后拔管时间、意识恢复时间、自主呼吸恢复时间并无明显差异(P>0.05),但观察组苏醒时间明显用时更短(P<0.05);术后6h、12h两组VAS评分并无明显差异(P>0.05),而术后24h、48hVAS评分明显更低(P<0.05)。结论 因的临床麻醉效果显著,但不同浓度的因,其麻醉效果也不尽相同。0.20%因能够更好的降低患者术后机体的疼痛程度,有利于患者术后身体的康复。

  • 标签: 罗哌卡因 麻醉 疼痛 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:本文研究重点,分析因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果。方法:归纳样本80例,均为开展硬膜外麻醉联合静脉麻醉的手术患者,归纳时间,2022年12月至2023年12月,分组基准,数字表划分法,每组划入(n=40),其中参照组:采用0.25%的因方案;研究组:采用0.20%因方案。而后对相关数据展开收集整理,分析比对。结果:实验过后,两组患者收获效果差异显著(P<0.05),研究组更优。均可见于如下方面:术后24h视觉模拟疼痛度(VAS)评分、苏醒时间、不良事件发生情况方面;但在术后拔管时间、意识恢复时间、自主呼吸恢复用时、心率、平均动脉压、脉搏氧饱和度方面体现,则无明显差异(P>0.05)。结论:在本次实验中,有针对性的对因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果展开分析研讨,旨在通过对比方式寻求一种安全可行、行之有效的麻醉方案,保障患者手术顺利开展、生命安全。结局所得明确,因的融入采纳,不仅能够保持术中患者血流动力学稳定,且安全性更高,值得提倡。

  • 标签: 罗哌卡因 临床麻醉 疼痛治疗 应用
  • 简介:摘要:目的:研究仑伐替联合瑞利珠治疗晚期肝癌患者的临床疗效。方法:选择2021年1月至2023年12月我院收治的60例晚期肝癌患者,按照随机数字表法分组,对照组(n=30)实施仑伐替治疗,观察组(n=30)实施仑伐替联合瑞利珠治疗,比较两组患者近期疗效;治疗后生化指标;不良反应发生率。结果:观察组近期疗效高于对照组(P<0.05);观察组生化指标优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率和对照组比较(P>0.05)。结论:晚期肝癌患者通过仑伐替联合瑞利珠治疗,可获取良好的临床疗效,且安全性高,值得推广。

  • 标签: 仑伐替尼 卡瑞利珠 晚期肝癌 临床疗效
  • 简介:摘要 随着程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂的广泛使用,肿瘤患者的预后得到明显的改善,然而越来越多严重的免疫相关不良反应也引起了临床医师的关注。该文报到1例宫颈癌合并全身多脏器转移的患者在接受了2个周期利单抗的免疫抑制治疗后,出现了以喘憋、胸痛以及急性心力衰竭为表现的免疫性心肌炎。停药后经糖皮质激素抗炎联合吗替麦考酚酯强化免疫抑制、丙种免疫球蛋白调节机体免疫力、以及积极的对症支持治疗后患者病情好转逐渐,免疫性心肌炎痊愈出院。

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  • 作者: 易佳
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  • 创建时间:2024-01-10
  • 出处:《生儿育女》2023年15期
  • 机构:宣汉县中医院  四川 达州  635000
  • 简介:【摘要】目的:研究安联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取2021年6月-2023年6月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照患者治疗方式不同分为观察组和对照组。其中,观察组40例运用安联合DP方案治疗,对照组40例运用常规治疗,观察两组患者疗效、CEA水平、生存质量评分及不良反应发生率。结果:观察组患者临床疗效对比好于对照组(P<0.05),且两组患者治疗前CEA水平及生存质量评分对比无差异(P>0.05),治疗后,观察组评分好于对照组(P<0.05),同时观察组患者治疗不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者治疗过程中运用安联合DP方案治疗可以满足患者治疗需求,能够在患者过程中运用该方案。

  • 标签: 安罗替尼 DP方案 晚期非小细胞肺癌 临床研究
  • 简介:摘要:目的:探讨在剖宫产麻醉的选择中,应用因复合舒芬太尼的临床效果。方法:本院2020年8月~2023年7月收治的50例产妇,依据随机数字表法,分成2组,对照组、观察组,每组各25例;对照组予以因硬膜外阻滞麻醉,观察组在对照组基础上复合舒芬太尼腰硬联合麻醉。结果:观察组优良率为96.00%高于对照组的76.00%,P<0.05;2组不良反应比较,P>0.05。结论:因复合舒芬太尼应用在剖宫产手术的麻醉中,镇痛效果好,不会增加药物的不良反应。

  • 标签: 剖宫产麻醉 罗哌卡因 舒芬太尼 镇痛
  • 简介:【摘要】目的  探讨安联合免疫抑制剂治疗晚期肺癌的疗效。方法  回顾性分析2021年7月-2023年7月本院收治的70例晚期肺癌患者病例资料,按照治疗方式分为对照组(安)与观察组(安+瑞丽珠单抗)。比较两组治疗疗效、生存时间、不良反应。结果  两组疾病控制率比较,差异无显著性(P>0.05);观察组客观有效率高于对照组(P<0.05)。观察组总生存时间高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论  安联合瑞丽珠单抗治疗晚期肺癌的客观有效率较高,可延长患者的生存时间,并且安全性尚可。

  • 标签: 安罗替尼 免疫抑制剂 晚期肺癌