简介：摘要目的观察扶正愈肝胶囊治疗慢性乙型肝炎效果。方法选择2010年10月-2011年11月来我院治疗慢性乙型肝炎200例患者。随机将200例患者分成对照组100例，治疗组100例。对照组患者采用常规的保肝药物治疗；治疗组患者采用扶正愈肝胶囊治疗。观察两组患者血清纤维化以及肝功能指标变化。结果通过8个月的治疗，治疗组患者肝功能指标、血清纤维化明显优于对照组患者，差异明显（P<0.05）。结论采用扶正愈肝胶囊治疗慢性乙型肝炎效果明显，有效的改善肝功能，降低血清纤维，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨对慢性乙型肝炎患者采用扶正愈肝胶囊治疗的效果及安全性。方法收集我院于2012年1月～2013年1月期间收治86例慢性乙型肝炎患者的临床资料，根据病床号随机将患者分为观察组与对照组，各43例，观察组患者给予扶正愈肝胶囊治疗，对照组患者给予拉米夫定治疗。结果治疗前，两组患者的血清HBV、肝功能、血清肝纤维化等指标差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组的血清HBV、肝功能、血清肝纤维化等指标均明显优于对照组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为4.66%，明显低于对照组的25.58%，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性乙型肝炎采用扶正愈肝胶囊治疗，疗效显著，安全性高，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的应用瞬时弹性成像系统（Fibrotouch）评价扶正化瘀胶囊抗肝纤维化临床疗效。方法从我院2012年9月至2016年9月收治的慢性乙型肝炎肝硬化代偿期患者中随机抽取80例作为研究对象，80例慢性乙型病毒性肝炎代偿期患者被随机分为治疗组40例（扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗）和对照组40例（单纯恩替卡韦治疗）。观察治疗24周前后两组患者的Fibrotouch数值变化情况。结果与对照组相比，治疗后，Fibrotouch数值下降更明显，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎代偿期肝硬化的抗肝纤维化的疗效优于单药恩替卡韦治疗。

简介：摘要目的探讨扶正化瘀胶囊干预慢性乙型肝炎肝纤维化的临床作用。方法选择2014年6月至2015年6月间在本院接受治疗的乙型肝炎肝硬化患者162例为研究对象，采用随机数表法将所有入组患者分为观察组81例及对照组81例。对照组患者接受西医抗病毒治疗，观察组患者联合扶正化瘀胶囊结合，比较两组患者炎症反应、肝纤维化指标、肝硬度值等。结果观察组患者血清IL-1β、IL-17、IL-13、IL-35、leptin、TGF-β1水平均明显低于对照组患者(t=14.819~29.258,P<0.05)；HA、LN、C-IV水平以及肝硬度值均明显低于对照组(t=11.429~34.561,P<0.05)；结论扶正化瘀胶囊联合治疗有助于化解慢性乙型肝炎肝纤维化患者炎症反应，抑制纤维化进程，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法：选取2019年4月~2021年2月我院收治的100例慢性乙型肝炎肝纤维化患者，按照随机数字表法将其分为2组，每组均为50例，对照组采取恩替卡韦进行治疗，观察组在对照组基础上增加扶正化瘀胶囊进行治疗，分析两组患者血清肝纤维化指标。结果：观察组LN、HA、IV-C、PCIII均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：慢性乙型肝炎肝纤维化患者采取扶正化瘀胶囊治疗，可有效改善患者肝纤维化，值得临床推广应用。

简介：中剂量组肝细胞无明显带状坏死,　　肝愈胶囊3个剂量组均能显著增强小鼠RES吞噬功能,　　目的通过实验观察肝愈胶囊对实验小鼠单核巨噬细胞（RES）吞噬廓清能力影响及保肝降酶的作用

简介：目的建立乙肝扶正胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对处方中虎杖、丹参、当归进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出虎杖、丹参、当归的特征斑点。结论该方法操作简便、斑点清晰、重现性好，可用于建立乙肝扶正胶囊的定性质量标准。

简介：目的观察发作期采用抗炎，缓解期服用贞芪扶正胶囊治疗劳淋的临床疗效。方法治疗组35例发作期根据药敏结果予抗炎治疗，缓解期服贞芪扶正胶囊6周。对照组36例发作期同样根据药敏结果予以抗炎治疗，缓解期停用任何药物。观察治疗后淋证的复发次数。结果缓解期服贞芪扶正胶囊能显著减少劳淋患者的复发率。结论缓解期服贞芪扶正胶囊是治疗劳淋的有效方法。

简介：

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊对HBV的抑制及其所致肝损伤的保护作用及其机制。方法复制HBV携带小鼠模型，采用扶正化瘀胶囊单独及联合阿德福韦酯干预，利用荧光定量检测小鼠血清HBVDNA，ELISA检测血清HBsAg、HBeAg水平。复制HBV小鼠肝损伤模型，对比扶正化瘀胶囊和甘利欣对该模型血清ALT、AST及肝脏HE染色的影响，并采用WesternBlot检测与免疫炎症反应相关的肝组织FOXP3、IL-23、IL-17A表达。结果HBV携带小鼠血清中HBVDNA、HBsAg、HBeAg水平在扶正化瘀胶囊单独作用及联合阿德福韦酯后明显下降。扶正化瘀胶囊及甘利欣能有效降低HBV诱导肝损伤后ALT、AST的升高。在HE染色中扶正化瘀组较模型组病变程度减轻，可见肝脏充血，局部有炎症细胞浸润，但坏死较模型组减轻。通过WesternBlot检测发现扶正化瘀胶囊可以使该模型FOXP3、IL-23、IL-17A表达减少。结论扶正化瘀联合阿德福韦酯具有良好的抗HBV的作用。扶正化瘀同时能逆转HBV所致肝损伤，其作用有可能与抑制FOXP3、IL-23、IL-17A表达有关。

简介：目的观察替比夫定片联合扶正化瘀胶囊慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化指标的影响.方法：将94例慢性乙肝患者随机分为两组,治疗组46例患者口服替比夫定片、扶正化瘀胶囊;对照组46例接受口服替比夫定片.两组疗程均为48周.结果：联合治疗组患者48周后肝纤维化指标下降幅度明显高于对照组（P〈0.05）;联合治疗组48周时脾脏厚度恢复正常.门静脉内径明显缩小.与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;其中48周时联合治疗组与单药治疗组比较,差异有显著性意义（P〈O.05）.结论：替比夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙肝抗肝纤维化疗效优于替比夫定片单药治疗.

简介：摘要目的研究恩替卡韦与扶正化瘀胶囊联合疗法在慢性乙型肝炎肝纤维化中的应用价值。方法选择2016年3月-2017年12月本科接诊的慢性乙型肝炎肝纤维化病患58例，采用随机数表法分成实验和对照两组，每组29例。实验组联用恩替卡韦和扶正化瘀胶囊，对照组单用扶正化瘀胶囊。分析两组肝纤维化程度的改善情况，比较临床总有效率等指标。结果实验组治疗后的HA、LN与PC-Ⅲ指标明显优于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。实验组的总有效率为96.55%，明显比对照组的72.41%高，组间差异显著（P＜0.05）。结论联合应用恩替卡韦与扶正化瘀胶囊对慢性乙型肝炎肝纤维化病患进行施治，可显著促进其肝纤维化症状缓解，提高病情控制效果。

简介：摘要目的慢性乙型肝炎肝纤维化患者应用6个月的扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦后，观察肝炎肝纤维化改变程度。方法随机选取60例患者，他们满足慢性乙型肝炎肝纤维化的要求，且他们均不是脂肪肝患者。采用随机的方法，将60例合格的患者分为对照组和治疗组（对照组应用恩替卡韦，治疗组应用扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦）。用药6个月后，观察瞬时弹性成像技术测得肝硬度及肝功能。结果对照组与治疗组的肝硬度及肝功能均有不同程度改善。结论治疗组扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦较对照组恩替卡韦抗慢性乙型肝炎肝纤维化作用明显。

简介：目的制定愈伤灵胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分--人参皂苷Rgl的含量.结果人参皂苷Rgl的含量为1.53mg/粒～1.81mg/粒,RSD为1.21%～1.33%;加样提取回收率97.42%,RSD为1.42%;精密度RSD分别为2.26%(同板)、2.13%(异板);回归方程:Y=30706.54C-4822.07,r=0.9990,线性范围:5.46×10-4～2.73×10-3g·L-1.结论该方法操作简便,结果准确,可靠,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法.

简介：摘要药物性肝损伤在肺结核病化学药物治疗期间发生率非常高，是常见的药物毒副反应；属中医学的胁痛、呕吐、黄疸等疾病的范畴。笔者认为结核病的抗痨药物的治疗为攻伐太过，影响肝脏疏泄功能、脾胃运化功能以致肝郁脾虚，而出现一系列的症候群。在临床实践中，自拟逍遥愈肝汤治疗抗痨药物性肝损伤，临床效果满意。

简介：摘要目的比较观察贞芪扶正胶囊防治化疗毒副反应的疗效。方法将60例恶性肿瘤患者随机分为2组各30例,治疗组予化疗同时应用贞芪扶正胶囊;对照组予单纯化疗。结果治疗组白细胞、血小板减少和恶心呕吐发生率均明显低于对照组(P<0.05);治疗组气虚证候和生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论贞芪扶正胶囊配合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善气虚证候,提高生活质量。

简介：摘要1例32岁男性乳腺增生患者自行口服乳癖舒片（5片、3次/d）约2年，因治疗效果不佳，医嘱加用小金胶囊7粒口服、2次/d。单用乳癖舒片期间患者肝功能正常。2药并用50 d后，患者出现尿黄、皮肤黄染伴瘙痒。12 d后实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）1 068 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）562 U/L，总胆红素（TBil）106.9 μmol/L，直接胆红素（DBil）84.6 μmol/L及碱性磷酸酶（ALP）175 U/L。诊断为药物性肝损伤（重度），考虑与小金胶囊有关。停用上述两种药物，给予异甘草酸镁注射液和注射用腺苷蛋氨酸保肝治疗。12 d后实验室检查示ALT 163 U/L，AST 52 U/L，ALP 142 U/L，TBil 36.1 μmol/L，DBil 21.7 μmol/L。此后患者再次自行服用上述药物，20 d后上述症状与肝功能异常复现。停用小金胶囊，予抗炎保肝治疗，23 d后，肝功能检测结果示ALT 25 U/L，AST 19 U/L，ALP 76 U/L，TBil 14.3 μmol/L，DBil 3.6 μmol/L。

简介：摘要观察扶正化瘀胶囊联合干扰素（INF-1b赛诺金）治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将172例慢乙肝肝纤维化患者随机分为扶正化瘀胶囊组（FZ组）60例，INF-1b组(IFN组)43例和扶正化瘀胶囊联合INF-1b组（FZ+IFN组）69例。3组患者治疗0、24、48周及停药24周时检测血清肝纤维化指标水平，同时观察肝功、乙肝标志物、HBVDNA滴度和彩超影像变化等指标。结果FZ组、IFN组和FZ+IFN组。3组比较治疗第48周时FZ+IFN组治疗后，纤维化指标中的HA、LN、CIV、PCⅢ水平较治疗前显著下降（P值＜0.05），FZ+IFN组与FZ组、IFN组治疗后得随访时比较PCⅢ、HA、CIV、LN水平也降低明显（P值＜0.05）。在治疗48周时停药24周时FZ+IFN组HBeAg转阴率和HBVDNA转阴率高于FZ组（P值＜0.05）。FZ+IFN组与IFN组同期比较差异无统计学意义（P＞0.05）。FZ+IFN组门静脉内径与脾厚度减少幅度大于IFN和FZ组（P值＜0.05）。

简介：目的：建立乙肝扶正胶囊中白藜芦醇的含量测定方法。方法：色谱柱为KromasilC18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-水（22：78）为流动相，流速：1.0mL·min^-1，检测波长为306nm，柱温：30℃。结果：白藜芦醇在0．01032～0．2064μg范围内线性关系良好，回归方程Y=7．893×10^4X＋1．236×10^4，r=0．9998。平均回收率为99．78％（n=9）。结论：本法准确可靠，可作为乙肝扶正胶囊的质量控制方法。