简介：摘要目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果。方法随机选取我院在2017年5月-2018年5月就诊的小儿癫痫患者共100例作为研究对象进行研究分析，按照数字表法将其分为对照组和研究组各50例，对照组给予托吡酯治疗，研究组给予托吡酯联合丙戊酸钠治疗，研究观察两组患者的临床疗效、不良反应发生率。结果研究组的治疗有效率较对照组显著增高,（94.00%VS76.00%,P<0.05）；研究组的不良反应发生率显著低于对照组（12.00%VS30.00%,P<0.05）。结论托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫具有理想的临床疗效，安全性较高，具有突出的临床价值，该种治疗方法值得在临床上进一步推广应用。

简介：摘要目的观察癫痫患者临床治疗期间予以不同药物治疗的临床效果及安全性。方法将2016年5月至2017年3月期间收治的86例癫痫患者随机分为采用托吡酯治疗的观察组（n=43）和采用苯妥英钠治疗的对照组（n=43），比较用药后所取得的临床疗效及药物安全性。结果观察组用药后临床总疗效为95.35%，对照组用药后临床总疗效为79.07%，P<0.05；组间药物不良反应发生率相互比较，观察组明显低于对照组，P<0.05。结论托吡酯在癫痫患者临床治疗中的应用效果十分理想，疗效确切。

简介：目的探究托吡酯联合苯巴比妥治疗小儿癫痫的临床效果分析。方法选取我院2015年5月-2018年7月收纳治疗的小儿癫痫患儿78例作为研究对象，通过电脑使用数字随机法将其分为两组，每组39例。对照组患者单纯给予其苯巴比妥进行治疗，观察组患者在其基础之上联合托吡酯进行治疗，对比分析两组患者的不良反应率以及治疗疗效。结果对照组不良反应为28.21%（11/39）显著高于观察组7.69%（3/39），差异具有统计性（P<0.05）；观察组临床治疗效率94.87%（37/39）显著高于对照组79.49%（31/39），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论使用托吡酯联合苯巴比妥联合治疗小儿癫痫后效果显著，可有效降低患儿癫痫发作次数和不良反应，提升临床治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗躁狂症的临床疗效。方法选取躁狂症患者88例，按照随机数字表法，分为对照组和观察组，各44例。对照组采用丙戊酸钠进行治疗，观察组在对照组基础上加用托吡酯进行治疗，比较两组临床疗效、CGI评分以及不良反应发生情况。结果经过相应药物治疗后，观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）；两组治疗后CGI评分均低于治疗前，且观察组治疗后CGI评分低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论托吡酯联合丙戊酸钠可有效治疗躁狂症，安全性高，值得进一步推广应用。

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简介：摘要目的研究说明联合药物的药效，将托呲酯药物与倍他司汀结合使用，观察分析治疗位置性眩晕的效果。方法选取我院因为位置性眩晕疾病住院86名患者，作为分析象。将86名患者随机的进行分组，两组患者的人数各为43人。参照组治疗方式是服用单一倍他司汀，实验组的治疗方式是服用倍他司汀后，再服用托呲酯药物。观察两组患者的治疗情况、认可度，并分析治疗情况。结果实验组患者的疗效优于参照组，实验组的总有效情况为88.37％，参照组的患者的认可度没有实验组好。结论采用托吡酯联合倍他司汀治疗位置性眩晕在临床上有较为明显的优势，治疗效果更加理想。

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简介：摘要目的观察分析卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床效果及不良反应。方法以从2016年6月至2018年6月与我院治疗的63例脑炎继发癫痫患者为研究对象，借助计算机对患者分组，分为每组患者例数均为21例的甲组（患者服用卡马西平治疗）乙组（患者服用托吡酯治疗）和丙组（患者服用丙戊酸钠治疗），比较各组药效以及对患者造成的不良反应。结果甲组治疗总有效率为81%，乙组为85.7%，丙组为76.2%，三组间数据比较无统计学意义（P>0.05），乙组患者不良反应发生率最低，（甲乙组为5.6757，P为0.0172，乙丙组为4.4211，P为0.0354），与甲丙两组患者相比差异显著（P<0.05）。结论采用卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠这三种药物对脑炎继发癫痫患者进行治疗，三者均能够发挥出较好的临床治疗功效，但是其中卡马西平对患者造成的不良反应最多，因此在临床应用时应该根据患者病情合理使用药物。

简介：摘要目的探讨托吡脂联合丙戊酸钠治疗躁狂症的临床效果。方法选取我院2016年1月至2016年12月门诊及病房收治的躁狂症患者60例，随机数字表法分为观察组30例和对照组30例，两组患者均给予丙戊酸钠治疗，观察组在此基础上加用托吡脂口服。采用Bech-Rafaels-en躁狂量表（BRMS）评分、临床总体印象量表（CGI）、副反应量表（TESS）评价两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察组痊愈5例、显效15例、有效8例、无效2例，总有效率为93.33%；对照组痊愈2例、显效3例、有效14例、无效11例，总有效率为63.33%，观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；两组患者治疗前CGI评分比较无差异（P>0.05），治疗后两组患者CGI评分均有所下降（P<0.05），但观察组CGI评分下降程度优于于对照组，差异有统计学意5L（P<0.05）；两组患者主要的药物不良反应包括恶心呕吐、头晕、嗜睡、乏力，观察组恶心呕吐6例、头晕2例、嗜睡2例、乏力2例；对照组恶心呕吐4例、头晕1例、嗜睡1例、乏力2例，两组间TESS评分比较无显著差异（P>0.05）。结论托吡脂联合丙戊酸钠能显著提高躁狂症患者的临床治疗效果，且并未增加不良反应，值得临床推荐应用。

简介：　　【摘要】 目的 分析阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作（ TIA）的临床效果。方法 96例 TIA患者， 应用随机数字表法分为研究组和对照组， 各 48例。对照组患者单独应用氯吡格雷进行治疗；研究组患者联合氯吡格雷与阿托伐他汀钙片进行治疗。使用生化分析仪对患者的血脂四项 [甘油三酯（ TG）、总胆固醇（ TC）、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C） ]、凝血功能指标 [包括凝血酶原时间（ PT）、活化部分凝血活酶时间（ APTT）和血小板（ PLT） ]进行测定， 对比不良心血管事件发生率。结果 治疗后， 研究组患者的 TG、 TC、 LDL-C等血脂指标明显低于对照组， HDL-C明显高于对照组， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。两组患者的凝血时间指标比较差异无统计学意义（ P>0.05）。研究组患者的不良心血管事件发生率为 4.17%， 低于对照组的 18.75%， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。研究组患者不良反应发生率为 12.50%， 对照组患者不良反应发生率为 6.25%， 两组比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗 TIA能够调整血脂水平、预防心血管不良事件的发生， 效果对比单独使用氯吡格雷明显更好， 具有较高的应用价值。  　　【关键词】 阿托伐他汀；氯吡格雷；短暂性脑缺血发作；临床疗效  Objective to analyze the clinical effect of Atorvastatin Combined with clopidogrel in the treatment of transient ischemic attack (TIA). Methods 96 patients with TIA were randomly divided into the study group and the control group, 48 cases in each group. The patients in the control group were treated with clopidogrel alone, and the patients in the study group were treated with clopidogrel and Atorvastatin Calcium Tablets. Four blood lipids [TG), total cholesterol (TC), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and blood coagulation function index [including prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and platelet (PLT)] were performed with biochemical analyzer. The incidence of adverse cardiovascular events was compared. Results after treatment, the blood lipid indexes such as TG, TC and LDL-C in the study group were significantly lower than those in the control group, and the HDL-C was significantly higher than that of the control group. The difference was statistically significant (P<0.05). There was no significant difference in coagulation time between the two groups (P>0.05). The incidence of adverse cardiovascular events in the study group was 4.17%, lower than that in the control group (18.75%), the difference was statistically significant (P<0.05). The incidence of adverse reactions in the study group was 12.50%, and the incidence of adverse reactions in the control group was 6.25%. There was no significant difference between the two groups (P>0.05). Conclusion Atorvastatin Combined with clopidogrel in the treatment of TIA can adjust the level of blood lipid and prevent the occurrence of adverse cardiovascular events. The effect is better than clopidogrel alone. It has high application value.

简介：摘要目的探讨脑梗塞患者服用氯吡格雷联合阿托伐他汀钙的治疗效果，分析两种药物的作用机制。方法选择2015年1月—2017年6月在我院确诊并接受治疗的60例脑梗塞者，等分为对照组与观察组各30例，对照组采用阿托伐他汀钙单一药物治疗，观察组患者接受阿托伐他汀钙+氯吡格雷治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.7%，显著高于对照组73.3%（P＜0.05）；治疗后观察组神经功能缺损评分（NISS）与不良反应发生率均低于对照组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗脑梗塞效果优良，过程相对安全，值得推广。

简介：摘要目的对于冠心病心绞痛患者在应用阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗的临床效果进行观察分析。方法随机选取我院2014年3月—2017年3月期间收治的140例冠心病心绞痛患者，均分为对照组与观察组各70例患者。其中对照组采用单纯阿托伐他汀的治疗方法，则观察组采用阿托伐他汀和氯吡格雷联合治疗的方法，检测两组的血脂水平及炎症水平进行比较分析。结果观察组的血脂水平包括胆固醇、低密度脂蛋白及甘油三酯的水平均低于对照组，其次含有的高密度脂蛋白要高于对照组，另外对照组的炎症水平要低于观察组。结论阿托伐他汀和氯吡格雷联合治疗的方法对于冠心病心绞痛患者的血脂水平的降低优化有着显著的作用，并能更好的对炎症进行良好的控制，是目前治疗冠心病心绞痛最有效的方法。

简介：摘要目的探讨氯吡格雷与阿托伐他汀联合应用对急性脑梗死的临床治疗效果。方法选取我院2017年1月—2018年3月期间收治的急性脑梗死患者80例，随机分为人数均等的两组，即观察组和对照组各40例，观察组采用氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗，对照组采用阿托伐他汀治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果两组患者治疗后血脂水平较治疗前TC、TG、LDL-C均降低，HDL-C升高，观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后神经功能NIHSS评分观察组明显低于对照组，组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷与阿托伐他汀联合应用于脑梗死患者，降脂明显、使颈动脉中膜厚度变薄，提高患者的自理能力，改善神经功能缺损。

简介：摘要目的分析右美托咪定复合依托咪酯对脑卒中介入治疗患者麻醉中的应用效果。方法选取我院2017年2月至2018年2月所收治的脑卒中患者110例，根据患者入院时间分为实验组和参照组，每组各55例，2组患者全部行介入治疗，参照组患者给予依托咪酯麻醉，实验组患者给予右美托咪定复合依托咪酯麻醉，对比2组患者不良反应、镇静状态。结果实验组患者急性生理评分低于参照组患者，慢性健康评分高于参照组患者，组间对比具有显著性差异（P<0.05）。实验组患者不良反应总发生率3.6%低于参照组患者总发生率18.1%，组间对比统计学意义存在（P<0.05）。结论在脑卒中介入治疗麻醉中应用右美托咪定复合依托咪酯安全性较高，患者术后不良反应较少。

简介：摘要目的观察分析阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法筛选时间2017年5月份-2018年6月份，筛选符合冠心病心绞痛治疗无禁忌症的患者130例，将上述患者按照数字随机法分成两组，参照组采用单硝酸异山梨酯，联合组联合阿托伐他汀治疗，统计两组治疗前后心绞痛发作次数，持续时间变化以及血脂各项指标变化情况。结果治疗后，两组心绞痛发作次数，持续时间，血脂水平均有不同程度的改善；两组间治疗后心绞痛发作次数，持续时间，各项血脂水平比较差异有统计学意义，P＜0.05。结论阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛临床效果较好，对患者血脂水平大大改善，降低发作次数，缩短持续时间，值得临床推广。

简介：摘要目的观察氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的效果。方法随机将我院2016年1月—2017年1月收治的90例短暂性脑缺血发作患者分为两组，每组45例。对照组给予氯吡格雷，观察组在对照组的基础上给予阿托伐他汀治疗。比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、生化指标及1年复发率等指标均明显优于对照组（P<0.05）。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作效果理想，安全可靠，且复发率低，提高了患者的生活质量，值得临床中推广应用。

简介：目的研究阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法选取我院于2015年3月到2017年3月间收治的60例TIA患者为研究对象，采用随机数字法将其分为对照组和观察组，每组30例。照组患者予以低胆固醇饮食，接受常规治疗，同时加用硫酸氢氯吡格雷，观察组在对照组基础上增加阿托伐他汀治疗。比较两组患者的血脂指标（TC、TG、LDL-C）、疗效和不良反应发生率。结果观察组有效率为90.00%，明显高于对照组（70.00%）(P<0.05)；治疗前，两组患者TC、TG、LDL-C水平均无明显差异（P＞0.05）。治疗后，观察组患者的TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P<0.05)；观察组随访不良反应发生率为16.67％，较对照组（20.00％）无明显差异（P＞0.05）。结论阿托伐他汀联合氯吡格雷能够改善短暂性脑缺血发作患者的血脂指标，提高治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析研究冠心病心绞痛通过阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯进行治疗的临床效果。方法本院收治冠心病心绞痛患者100例，分为对照组和观察组，对照组服用阿司匹林联合阿托伐他汀片进行治疗，观察组则在对照组的基础上加用单硝酸异山梨酯片进行治疗。比较两组患者治疗后总有效率及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，组间差异明显，P<0.05，具有统计学意义。结论阿托伐他汀片联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛效果显著，效果值得临床借鉴。

简介：摘要目的探究阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取本院2016年7月—2017年8月收治的54例冠心病心绞痛患者，并根据数字表法分为2组，每组中27例患者，对照组予以阿托伐他汀治疗，观察组在对照组基础上联合使用氯吡格雷。分别观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果在治疗总有效率方面，对照组患者的70.37%，明显比观察组的96.30%低，（P<0.05）；在不良反应发生率方面，观察组患者的7.40%，明显比对照组患者的29.62%低，（P<0.05）。结论阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛的临床效果较好，提升了治疗有效率，患者出现不良反应的情况也较少，治疗的安全性和可行性高，值得推广。