简介：作者采用双盲自身交叉对照法观察舒必利与安慰剂对迟发性运动障碍的疗效，结果显示有显著差异（P＜0．01）。提示舒必利治疗有一定临床效果。

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简介：对符合CCMD－2中精神分裂症标准的156例单独使用舒必利的患者进行副反应分析，发现一般副反应中以夜眠差多见，其他有头晕、恶心、呕吐、丘疹等，锥外系反就较轻，对脑电图影响较小，对肝功及心电图影响较大。

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简介：患者女,26岁,有"精神病史"5年,曾长期服用卡马西平100mgbid,2000年4月15日又加服舒必利100mgbid.2d后,四肢、躯干、面部皮肤出现暗红色斑疹,且融合成片,有水疱伴瘙痒.皮疹出现后即停药,曾在当地医院给予青霉素、地塞米松抗炎抗过敏治疗1周未见好转.我院以"大疱性表皮松解型药疹收住院".查体:T37.8℃,P100次·min-1,R23次·min-1.患者精神差,四肢、躯干、面部皮肤出现暗红色斑疹,融合成片,其上可见数个大小约3～5cm的松弛性大疱,疱壁极薄,破后流出黄色渗出液,眼睑及唇粘膜糜烂,有脓性分泌物附着,心肺正常.血常规:WBC7.4×109·L-1,N0.84,L0.16,RBC4.51×1012·L-1,Hb129g·L-1,PLT147×109·L-1,ESR59mm·h-1.既往无药物及食物过敏史.

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简介：1病例报告患�

简介：摘 要：目的：研究精神分裂症阴性症状的有效治疗方案，评估舒必利的临床应用效果。方法：2019年3月-2020年3月为本次研究时间段，研究样本均为我院收治的精神分裂症阴性症状患者，样本量n=64，均分为研究组与对照组，治疗方案分别为舒必利、阿立哌唑，研究比较组间各项临床指标。结果：评估两组患者治疗前后阴性症状评分，治疗后均优于治疗前（P＜0.05），组间评分无差异（P＞0.05）。评估组间不良反应发生率，无显著差异（P＞0.05）。结论：精神分裂症阴性症状患者采用舒必利治疗安全有效，值得临床推广应用。

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简介：[摘要] 目的 探讨典必舒眼膏泪小管填充治疗泪小管炎的疗效。方法 对64例64眼用刮匙清除泪小管内结石，用生理盐水加庆大霉素行泪小管冲洗，向泪小管内及泪点处填充典必舒眼膏。结果随访6个月，痊愈： 48例(75%)泪小管炎症消退，泪小管内内无结石再生，泪道冲洗通畅，无溢泪；显效：11例(17.19%)，泪小管炎症好转，泪小管内无结石再生，泪道冲洗欠通畅部分液体返流；无效：5例(7.81%)，泪小管炎症无改善，泪小管内有少量结石再生，泪道冲洗不通畅。总有效率86.19% 。结论：常规方法清除泪小管结石后，应用典必舒眼膏填充泪小管是治疗泪小管炎的有效方法。

简介：对氯氮平、舒必利和氯丙嗪治疗的136例精神分裂症患者进行了回溯性研究。发现单用氯氮平、舒必利、氯丙嗪治疗的显效率相似（56-61·1%）有效率氯氮平组略高（96.4%）其主要副作用：氯氮平和氯丙嗪可导致白细胞降低（分别为11.5%，13.2%），氯丙嗪组有严重的锥体外系副作用，未发现致死病例，其它肝、肾等副作用三种药物相似。

简介：摘要目的探讨令舒加可必特雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的护理方法。方法将近期收治的喘息型肺炎患儿80例随机分为对照组和实验组，对照组采取传统的雾化治疗方法，实验组采取令舒联合可必特进行雾化吸入治疗小儿肺炎，采取系统的护理措施，观察两组患儿的治疗疗效。结果经过精心的治疗和护理，与对照组相比，实验组患者总有效率明显增高P<0.05。结论精心的系统护理对喘息型肺炎进行雾化吸入的患者起着很重要的作用，而令舒加可必特雾化吸入治疗喘息型肺炎奇效更快，疗效显著。

简介：目的：探讨舒必利用于胃内胆汁反流伴消化不良的临床效果。方法：选取2014年6月至2016年6月入院就诊的60例胃内胆汁反流伴消化不良症状患者为研究对象,将其随机分为2组,每组30例。观察组采用舒必利进行治疗,对照组采用兰索拉唑胶囊治疗,比较2组的临床疗效。结果：观察组消化不良症状有明显改善,不良反应发生率显著低于对照组,治疗精神状态也明显好于对照组;观察组治疗满意率为83.33%,明显高于对照组的66.67%（P〈0.05）。结论：舒必利能减轻在夜间发生胃内胆汁反流患者引发消化不良的症状,减少和避免糜烂性食管炎症患者发生胃内胆汁反流事件,还能缓解患者精神紧张和心理压力,安全系数较高,值得临床推广。

简介：摘要目的观察氟西汀与舒必利治疗心境障碍抑郁的临床疗效与转躁风险。方法将我院收治的心境障碍抑郁症患者随机分为观察组和对照组，观察组给予舒必利，对照组给予氟西汀，采用HAMA、HAMD-17、BRMS以及TESS表分别对比分析两组抑郁症状减轻状况与不良反应。结果两组不良反应比较无显著差异(P>0.05)；治疗2周后，与治疗前相比，HAMD-17、HAMA评分组内比较，均有显著性差异(P<0.05)；BRMS评分组内比较，与治疗前相比，氟西汀组与舒必利组治疗6周后有显著性差异(P<0.05)；组间比较，治疗2周后，舒必利组HAMD-17、HAMA评分与氟西汀组相比，有显著差异(P<0.05)；治疗6周后，舒必利组BRMS评分显著低于氟西汀组(P<0.05)。结论舒必利与氟西汀治疗心境障碍抑郁均有良好效果，舒必利转躁风险小且安全性更好。

简介：摘要  目的：建立舒必利片有关物质检查方法。方法：以碳十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（CAPCELL PAK MGII C18 柱 ，4.6mm×250mm，5µm）或效能相当色谱柱），以磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾 6.8g， 辛烷磺酸钠 1g，加水 1000ml 使溶解，用磷酸调节 pH 值至 3.3）-乙腈-甲醇（80：10： 10）为流动相，流速为1.5mL·min-1，柱温为30℃，检测波长为240nm，进样体积为10µl，对舒必利片中潜在的具有紫外吸收的杂质（杂质B，C，D，E，F，G）进行检测。结果：采用高效液相色谱法可以准确控制舒必利片中主要工艺杂质及降解杂质。结论：所建方法能较好地控制该产品的有关物质。

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