简介：本发明涉及一种用于轻质烯烃骨架异构化具有活性和选择性的有MTT结构的沸石催化剂。本发明还涉及一种制备所述催化剂的方法。制备具有MTT结构的沸石催化剂的方法包括以下步骤：a）制备能生成结晶材料的凝胶混合物，所述的混合物包含碱金属或碱土金属（M）源、三价元素（X）的氧化物源、四价元素（Y）的氧化物源、水和结构导向剂（R），按摩尔比计，所述的混合物有以下范围（1）内的组成；b）使所述的混合物维持在包括约100℃至约250℃在内的足够的条件下在动态搅拌方式下，一直到所述材料的结晶生成为止，然后回收所述的材料；以及c）用焙烧步骤部分地或全部除去所述的结构导向剂（R），从而得到具有MTT结构的沸石催化剂。

简介：异构化是一种固定床工艺过程，用高活性氯化物催化剂来减少汽油中苯的含量从而减少有害物排放

简介：摘要：现阶段，人们通常会将冷高压分离工艺运用至二甲苯装置的异构化，其后果是使装置出现用能缺乏合理性问题。本文基于此，首先简述了对二甲苯装置异构单元流程，随后论证了热高压分离工艺的可行性，最后研究二甲苯装置能量的优化及匹配方案。期望通过本文的研究，能为有关人员的工作提供参考价值。

简介：摘要：某石化公司新建20万吨/年异构化装置作为汽油质量升级重点项目，为保证装置安全、高效开工，经过技术分析及学习兄弟单位开车经验教训，对装置开工方案进行了优化。本文介绍了异构化装置首次开工方案优化及实际应用情况。

简介：摘要大连福佳•大化石油化工有限公司芳烃技改项目顺利开工投产后，在二甲苯异构化装置中，从异构化反应器R-2701底部出口至异构化进料/产物换热器（焊板式换热器）E-2702上部的DN700管线发生震动现象。后经过现场勘察，分析原因，项目组提出了整改方案。业主根据整改方案及现场实际条件整改后，解决了此管线的震动问题。本文通过对此管线设计、施工、运行及整改等过程的详细描述，剖析了引起此管线震动的原因，为以后类似设计作为参考。

简介：用PM3法对S2F2异构化进行了研究，得到了互变异构反应过渡态的几何构型。从理论上论证了这一异构化的机理。

简介：摘 要 福建联合石油化工有限公司2013年10月进行节能改造，异构化催化剂由乙苯转化型更换为脱乙基型催化剂I-350R，本文针对脱乙基型催化剂的投料运行情况进行分析，目前已运行七年多，乙苯的转化率在63%~66%，异构化活性在23%左右。

简介：介绍了偏三甲苯异构化生产均三甲苯生产现状,阐述了进行偏三甲苯异构化法生产均三甲苯装置的工业化改造的必要性,并对改造实施后的生产结果进行了分析,均三甲苯的生产成本下降了23%,均三甲苯生产能力达1200t/a.探讨了进一步提高均三甲苯装置经济效益的途径.

简介：摘要：这些年由于我国的聚酯项目的快速上马，拉大了聚酯原料之一的对二甲苯PX的产能远远不能满足市场容量，由此如何来寻找和优化二甲苯装置生产对二甲苯的原料问题显得尤为重要，而异构化在二甲苯装置的应用就很好的利用了装置中的剩余物料来异构转化为对二甲苯，节省了物料成本和操作成本。

简介：摘要：甲基四氢苯酐是一种重要的有机化合物，传统的合成方法存在一些问题，如反应条件严苛、产率低等。因此，寻找一种高效、低耗能的甲基四氢苯酐合成方法具有重要的理论和实际意义。通过对不同催化剂、反应条件和底物选择的比较和分析，希望找到一种经济、环保且高产的合成工艺，为甲基四氢苯酐的生产提供有力支持。基于此，本文章对甲基四氢苯酐异构化工艺进行探讨，以供参考。

简介：自从2006年2月以来，Lonza新加坡公司一直在其位于新加坡的精间苯二甲酸（用于生产树脂的一种中间体）生产装置的一套Isomer装置上使用一种新型I-400催化剂。这种I-400催化剂是由UOP公司开发的。UOP公司还设计了这套Isomar装置，用于与一套二甲苯精制装置（例如，UOPParex工艺或MXSorbex工艺装置）相连接而使混合二甲苯物流重建二甲苯异构体的平衡分布。

简介：采用中石化金陵分公司研究院研制的CI-50（Pd／丝光沸石）作C5／C6烷烃异构化催化剂。详细介绍了该催化剂的工业放大试验装置的工艺流程、首次开工过程中技术问题及处理方法。

简介：摘要本文介绍了几种具有典型结构的分子筛，考察了这些分子筛的孔结构，酸性以及在碳八芳烃异构化反应中的反应性能。结果表明，对于碳八芳烃异构化反应，孔结构和酸性起着重要作用，孔结构决定了反应的类型或方式，而酸性质与反应的活性和选择性密切相关，一个好的碳八芳烃异构化催化剂要同时具备适宜的孔道结构和酸性。

简介：摘要：目前针对异丁烷反向异构化的研究主要集中在催化剂开发方面。例如，美国专利US4191845报道了一种负载Pt金属的氯化氧化铝催化剂，用于异丁烷反向异构化为正丁烷，在反应温度232℃、反应压力2.06MPa、重时空速为300h-1的条件下，正丁烷收率能达到31.71％。在Ni/Cu原子比为1的Ni-Cu/WO3-ZrO2催化剂上进行了异丁烷临氢反向异构化反应研究，在反应温度450℃、反应压力2.5MPa、氢/油摩尔比4/1、液时体积空速为1h-1的条件下，正丁烷收率达到38.86％。上述研究均未对异构烷烃反向异构化的反应规律、反应机理进行研究。

简介：在常压连续流动固定床反应器上，考察了MoO_3担载量和反应温度对部分还原态MoO_x／SiO_2催化剂用于正庚烷异构化反应催化性能的影响。结果表明，在MoO_3担载量13．1％-34．5％范围内，MoO_x／SiO_2催化剂的正庚烷转化率随MoO_3担载量增加而大幅增加，由于钼物种与载体之间的相互作用，该催化剂的比活性是MoO_3催化剂的1／9；M003担载量34．5％的MoO_x／SiO_2（6h）催化剂，在反应温度613K时正庚烷的转化率达到48．08％的最大值。

简介：介绍了二甲苯异构化催化剂及催化技术的发展历程和最新进展，并对二甲苯异构化催化剂的发展前景进行了展望。认为二甲苯异构化催化剂的研究方向应集中在对新型分子筛的反应机理和改性的研究上。

简介：本文利用沉淀法制备了粒度分窄，无明显团聚的ZrO2纳米微粒。考察了ZrO2纳米微粒修饰丝光沸石对二甲苯异构化的影响。实验结果表明，经修饰后的丝光沸石催化剂能有效地抑制副反应的发生，提高二甲苯异构化的选择性，超微粒子修饰的丝光沸石的催化活性和选择性明显优地体相材料修饰的样品。

简介：摘要目的建立一种检测重组抗IgE单克隆抗体(单抗)轻链互补决定区中天冬氨酸异构化程度的疏水作用层析(hydrophobic interaction chromatography, HIC)方法。方法采用木瓜蛋白酶酶切抗IgE单抗，产生抗原结合片段和可结晶片段作为HIC方法的样品。筛选不同品牌及官能团的色谱柱，优化流动相的组成及洗脱梯度，研究样品于5 ℃和-20 ℃条件下的稳定性；同时用强制破坏的方式考察该方法的稳定性检测能力。并对该方法的专属性、精密度、线性和准确度进行验证。结果采用TSKgel Butyl-NPR色谱柱、流动相甘油含量为5%时，色谱图的分离度较好。样品在进样器(5 ℃)中放置24 h或在-20 ℃中放置48 h可保持稳定。该方法能检出强制破坏样品的各成分含量随时间的变化，且专属性良好，重复性及中间精密度均符合规定，抗原结合片段各峰的线性决定系数均≥0.990且准确度均在90%～110%。结论建立的HIC方法可有效分析单抗制品天冬氨酸异构化程度。

简介：摘要本文介绍了几种具有典型结构的分子筛，考察了这些分子筛的孔结构，酸性以及在碳八芳烃异构化反应中的反应性能。结果表明，对于碳八芳烃异构化反应，孔结构和酸性起着重要作用，孔结构决定了反应的类型或方式，而酸性质与反应的活性和选择性密切相关，一个好的碳八芳烃异构化催化剂要同时具备适宜的孔道结构和酸性。

简介：经Fischer-Tropsch（FT）合成生产液体燃料正在复出，部分因为它提供一种使天然气货币化的方法，还因为该液体产品具有高辛烷值，很少或不含硫、芳烃和氮。传统的FT催化剂如负载在二氧化硅上的钴（Co／SiO2），一般产生高辛烷值无支链烷烃的液体燃料，它适合于柴油燃料。