简介:摘要目的观察抗生素序贯治疗法对小儿肺炎的临床疗效。方法对医院122例患儿进行随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉给药β-内酰胺类抗生素头孢拉丁,待病情稳定达到序贯治疗法标准后改为同类药物口服至痊愈,对照组连续静脉滴注相同的药至痊愈。结果两组治疗效果并无显著的差异(P>0.05);治疗组的住院时间(6.26±2.03)d与对照的时间(8.46±2.12)d相比,差异颇大(P<0.01);治疗组的治疗费用(722±22)元与对照组的费用(1105±12)元比较,显著减少(P<0.01)。结论抗生素的序贯疗法既节省医疗费用,又缩短患儿住院时间,降低医院内交叉感染机会,提高患儿的生命质量。
简介:摘要目的比较由奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、呋喃唑酮组成的10d序贯疗法与标准三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效。方法将我市人民医院经胃镜检查确诊为Hp阳性的消化性溃疡患者86例,随机分为两组,实验组(48例)在前5d给予奥美拉唑联合阿莫西林口服,在后5d给予奥美拉唑、克拉霉素、呋喃唑酮口服治疗;对照组(38例)奥美拉唑联合阿莫西林、克拉霉素口服治疗7日。所有患者停药4周后复查14C呼气试验,判断Hp根除率。结果实验组Hp根除率为91.7%,对照组Hp根除率为73.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论10d序贯疗法明显比标准7d三联疗法有较高的Hp根除率。
简介:摘要目的观察由兰索拉唑、阿莫西林、克拉霉素、呋喃唑酮组成的10天序贯疗法对根除幽门螺杆(HP)感染的临床效果。方法采用随机对照试验,将106例随机分成两组,治疗组前5天用兰索拉唑30mgBid、阿莫西林1.0gBid,后5天用兰索拉唑30mgBid、克拉霉素0.5gBid、呋喃唑酮0.1Bid;对照组兰索拉唑30mgBid、阿莫西林1.0gBid、克拉霉素0.5gBid,疗程为7天,治疗结束后4周采用14碳尿素酶呼气试验检测幽门螺杆菌根除情况。结果治疗组幽门螺杆菌根除率92.6%,对照组78.8%,差异有统计学意义(x2=4.12,P<0.05)。结论10天序贯疗法是可供选择的幽门螺杆菌根除的方法。
简介:摘要目的探讨抗生素阿奇霉素序贯疗法治疗老年肺炎的临床疗效。方法选择老年肺炎支原体肺炎患者100例随机分为观察组和对照组各50例,观察组治疗组患者先予以阿奇霉素500mg每天1次静脉滴注(以0.9%氯化钠等配制成500mg250ml溶液,滴注时间2h,3d后继以阿奇霉素片500mg每日1次口服,总疗程10d,对照组予头孢呋辛钠注射液1.5g+5%葡萄糖液250ml静滴,2次/d,总疗程10d。分析两组的临床疗效以及不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05),两组的不良反应比较差异无统计学意义(p>0.05)。结论抗生素序阿奇霉素贯疗法治疗老年肺炎有效、安全、经济,值得借鉴。
简介:摘要目的探讨经验性脱机和程序化脱机在机械通气(MV)撤机过程中的效果。方法采用经验性脱机和程序化脱机两种方式分别对116例(经验组)和60例(程序组)MV患者进行撤机试验,并对比两组MV时间、ICU住院时间、脱机成功率、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、48h内再插管率和住院死亡率。结果与经验组比较,程序组MV时间和ICU住院时间均有明显缩短(P<0.05);程序组脱机成功率(91.7%)明显高于经验组(70.7%)(P<0.05);VAP发生率和住院死亡率方面,程序组均明显低于经验组(均P<0.05);而48h内再插管率在两组间差异无显著性(P>0.05)。结论程序化脱机能明显缩短MV间和ICU住院时间,提高脱机成功率,降低VAP发生率和住院死亡率。
简介:摘要目的探讨不同护理干预法对机械通气患者成功撤机的影响。方法将110例患者随机分为试验组和对照组,每组各55例。对照组按常规治疗与护理,包括合理应用抗生素、对症治疗、人工气道护理、呼吸机管理。试验组对照组治疗及护理的基础上进行心理护理、基础疾病教育、训练患者的遵医行为以及呼吸训练。观察指标两组患者呼吸机使用时间、肺部并发症、呼吸机撤机情况等方面。结果试验组呼吸机使用时间明显短于对照组(P<0.01);试验组撤机成功率均明显高于对照组,多次撤机不成功/呼吸机依赖率明显低于对照组(P<0.01);试验组治愈率明显高于对照组(P<0.05)。两组差异有显著性意义(P<0.01)。结论综合性护理干预法可减少患者呼吸机依赖的发生率。
简介:摘要目的探讨甲泼尼龙序贯疗法治疗哮喘重度急性发作的临床疗效和安全性。方法将2010年1月至2011年12月期间我院收治的64例哮喘重度急性发作患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例,其中对照组采用静脉滴注甲泼尼龙的方法进行治疗,治疗组给予甲泼尼龙序贯疗法治疗,一个疗程后观察比较两组患者治疗前后的临床治疗效果。结果两组患者的肺功能FEV1值及FEV1占预计值%均有效改善,但FVC值治疗组较对照组显著改善(P<0.05);两组患者的血气指标PaO2较治疗前均有明显改善,但PaCO2治疗组较对照组显著改善(P<0.05);治疗组总有效率90.63%显著高于对照组68.75%,两组差异具有显著差异(P<O.05)。对照组和治疗组均未出现明显的不良反应。结论甲泼尼龙序贯疗法对哮喘的重度急性发作的治疗可取得较满意的临床疗效,改善患者预后,安全无不良反应,值得临床推广使用。