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简介：【摘要】目的：探讨分析MCV和MCH联合血红蛋白电泳筛查常见地中海贫血的效果。方法：选取我院2020年2月-2022年2月期间对地中海贫血的筛查以及基因诊断共1200例产前诊断患者作为研究对象，采用MCV、MCH和血红蛋白电泳联合的方式对常见地中海贫血进行筛查，分析其筛查效果的应用价值。结果：MCV、MCH和血红蛋白电泳联合筛查常见地中海贫血的准确性较高，且患者MCV、MCH和血红蛋白HbA2值与正常者的数值相比差异较大，具有统计学意义（P＜0.05），结论：采用MCV及MCH和血红蛋白电泳联合方式对常见地中海贫血进行筛查，可以提高筛查的准确性，非常有助于指导患者治疗，从而改善患者预后。

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简介：【摘要】目的：探究缺铁性贫血和地中海贫血患者血常规检验效果。方法：将2020年2月至2021年2月入选的80例患者作为此次研究对象，其中40例缺铁性贫血作为A组，40例地中海贫血患者为B组，所有患者均接受血常规检验，比较两组患者血常规检验结果和检出率。结果：对照组患者MCH指标高于对照组，RBC、RDW、Hb均低于对照组，P<0.05，有统计学意义。观察组检出病例36例，检出率为90.00%，对照组检出病例37例，检出率为92.50%，组间对比P＞0.05，无统计学意义。结论:对于贫血患者采用血常规检验具有较高的诊断价值，且可以依据相关参数区分缺铁性贫血和地中海贫血患者，为临床治疗提供重要依据，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究缺铁性贫血和地中海贫血患者血常规检验效果。方法：将2020年2月至2021年2月入选的80例患者作为此次研究对象，其中40例缺铁性贫血作为A组，40例地中海贫血患者为B组，所有患者均接受血常规检验，比较两组患者血常规检验结果和检出率。结果：对照组患者MCH指标高于对照组，RBC、RDW、Hb均低于对照组，P<0.05，有统计学意义。观察组检出病例36例，检出率为90.00%，对照组检出病例37例，检出率为92.50%，组间对比P＞0.05，无统计学意义。结论:对于贫血患者采用血常规检验具有较高的诊断价值，且可以依据相关参数区分缺铁性贫血和地中海贫血患者，为临床治疗提供重要依据，值得推广。

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简介：【摘要】目的：探讨血常规MCV、MCH联合检测在地中海贫血筛查中的应用价值。方法：选取2022年1月-2022年12月在我院接受检查的50例疑似地中海贫血患者，均接受血常规MCV、MCH检测，以地中海贫血基因检测-PCR扩增为金标准，分析血常规MCV、MCH联合检测地中海贫血的诊断效能。结果：血常规MCV、MCH联合检测诊断地中海贫血的准确率、特异度、灵敏度均高于单一血常规MCV或MCH检测，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在地中海贫血筛查中，血常规MCV、MCH联合检测的准确率、特异度与灵敏度更高，能够为临床筛查工作提供有价值的参考，值得临床应用。

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简介：摘要：目的：探讨血常规检验对地中海贫血与缺铁性贫血的鉴别诊断价值。方法：选择2021.7-2022.7月我院收治的70例贫血患者，按照贫血类型将其分为地中海贫血组（n=39）和缺铁性贫血组（n=31），两组均接受血常规检验，比较两组检验结果。结果：地中海贫血组RBC、MCV、RDW水平均明显低于缺铁性贫血组（P＜0.05），Hb水平明显高于缺铁性贫血组（P＜0.05）。结论：血常规检验对地中海贫血与缺铁性贫血具有较好的鉴别诊断效果，能够为临床诊治提供重要依据。

简介：【摘要】目的：分析血常规检验鉴别地中海贫血、缺铁性贫血的价值。方法：回顾分析我院2020年1月-2021年12月接收治疗60例缺铁性贫血为观察1组，60例地中海贫血为观察2组，同时选择同期60例健康体检者作为对照组，均开展血液检验，观察血红蛋白、红细胞计数、血红细胞分布宽度、红细胞平均血红蛋白、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白浓度。结果：观察1组血红蛋白含量、红细胞计数、血红蛋白浓度低于对照组、观察2组（P＜0.05）；观察1组较对照组、观察2组红细胞分布宽度高于对照组（P＜0.05）。结论：血常规检验结果有着较高的鉴别效果，可以考虑积极推广。

简介：摘要：目的：探讨怀孕期间地中海贫血(Thalassemia)的诊断方法以及如何有效地进行治疗和管理。方法：从48名孕妇（2021年孕妇地贫基因检测16人，其中确诊地中海贫血6人，新生儿确诊地贫2人，1例地贫患者因胎儿发育异常终止妊娠。2022年孕妇地中海贫血基因检测18人，其中确诊地贫患者8人，确诊新生儿地贫3例。2023年截止到7月31日地贫基因检测14人，确诊地贫患者10人。）中筛选出31例从2021年7月-2023年7月来我院就诊的地中海贫血孕妇的临床资料，并将16例患者作为观察组，同时筛选15名同期来自我院的健康孕妇的临床资料，作为对照组。结果：两组孕妇的血红蛋白水平存在差异，地中海贫血孕妇的水平显著低于健康孕妇(P<0.05)；在孕早期，只在孕早期时两组孕妇的铁蛋白水平差异显著(P<0.05)，在妊娠中期和妊娠晚期时未检测出显著差异(P>0.05)。结论：怀孕期间的地中海贫血诊断和管理是一个综合性的过程，需要多学科团队的合作。早期诊断和及时治疗是关键，可以显著提高孕妇和胎儿的生活质量和预期寿命。

简介：[摘要]　　目的　探讨轻型地中海贫血孕夫妇妊娠结局。　方法　　选择2020年1月至2022年12月在我县建卡并经规范孕产期健康管理、在三家县直医疗机构分娩的孕妇及其丈夫为研究对象，选取经地贫基因确诊双方或一方为轻度地贫基因携带者且妊娠结局为单胎活产的孕夫妇322对入组，按是否罹患地贫分为母亲地贫组、父亲地贫组、双方地贫组，选择同期分娩的808对地贫基因诊断正常或地贫筛查、血红蛋白复筛检测均为阴性的孕夫妇做为对照组，随访妊娠结局（产后出血、出生孕周、体重、是否剖宫产），对轻型地中海贫血孕夫妇妊娠结局进行分析。结果　母亲地贫组、父亲地贫组、双方地贫组、双方非地贫组四组产妇妊娠结局（产后出血、出生孕周、体重、是否剖宫产）与对照组差异不显著无统计学意义（Ｐ＞0.05）。结论　轻型地中海贫血孕夫妇与正常孕妇相比，不良妊娠结局并未增加。

简介：[摘要]　　目的　探讨轻型地中海贫血孕夫妇妊娠结局。　方法　　选择2020年1月至2022年12月在我县建卡并经规范孕产期健康管理、在三家县直医疗机构分娩的孕妇及其丈夫为研究对象，选取经地贫基因确诊双方或一方为轻度地贫基因携带者且妊娠结局为单胎活产的孕夫妇322对入组，按是否罹患地贫分为母亲地贫组、父亲地贫组、双方地贫组，选择同期分娩的808对地贫基因诊断正常或地贫筛查、血红蛋白复筛检测均为阴性的孕夫妇做为对照组，随访妊娠结局（产后出血、出生孕周、体重、是否剖宫产），对轻型地中海贫血孕夫妇妊娠结局进行分析。结果　母亲地贫组、父亲地贫组、双方地贫组、双方非地贫组四组产妇妊娠结局（产后出血、出生孕周、体重、是否剖宫产）与对照组差异不显著无统计学意义（Ｐ＞0.05）。结论　轻型地中海贫血孕夫妇与正常孕妇相比，不良妊娠结局并未增加。

简介：【摘要】目的：分析血液检验诊断和鉴别缺铁性贫血及地中海贫血的临床价值。方法：选取我院于2022.06-2023.06月收治的70例缺铁性贫血及地中海贫血患者作为研究对象，将其分为缺铁性贫血组（A组，35例）和地中海贫血组（B组，35例）；另选取同期35名体检健康者作为C组，对其血液检验结果进行对比分析。结果： A、B组患者RBC、Hb、MCV、MCHC、MCH、SF水平显著低于C组，RDW水平显著高于C组（P＜0.05）；A组RBC、Hb、MCHC、SF水平显著低于B组，MCV、RDW水平显著高于B组（P＜0.05）。但A、B组MCH水平差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：血液检验操作简单，有助于医生对缺铁性贫血及地中海贫血进行准确诊断与鉴别，为医生给予不同患者针对性治疗提供有效依据。