简介：

简介：摘要目的为了完善放射性核素14C的监测方法，估算14C对人体造成的内照射剂量，保护14C暴露行业职工和公众的身体健康。方法用湿法氧化法对尿样进行前处理。分析时用过硫酸钾作为氧化剂把尿素氧化分解为二氧化碳，并用1 mol/L氢氧化钠吸收后，使吸收液转化为碳酸钙沉淀，碳酸钙粉末悬浮法制样，低本底液体闪烁计数仪检测计数并计算分析结果。结果用尿素作为载体优化后的反应时间为1 h，对于80 ml尿样，过硫酸钾的使用量为10 g，方法回收率可达到97.15% ~ 102.09%，测量时间300 min时，方法检测下限为0.22 Bq/L。实际检测的4个尿样中，14C活度浓度分别为0.32、0.60、0.86和0.74 Bq/L。结论优化后的方法稳定性好，准确度高，能够满足放射卫生工作中14C日常检测的需求。尿样中14C定量方法的建立进一步完善了14C监测的方法体系。

简介：摘要解析高效液相色谱法分离人尿样中内源性6β-羟基氢化可的松和氢化可的松中尿样处理方案，研究改进思路，建立适合大样本研究最佳提取条件。

简介：安眠酮是一种作用时间快、半衰期长的低毒性镇静催眠药物,长期服用有一定的成瘾性,目前国际上已将此药列为滥用药品,控制其生产和使用。由于安眠酮的代谢周期长,在体内容易积累,其代谢物

简介：摘要目的探讨尿样消化对尿碘检测结果的影响。方法随机选取20份尿检样品，采用氯酸消化法进行尿碘检测，采用两种不同质量的消化管进行尿样消化，观察两种消化管的消化结果，分析尿样消化对尿碘检测的影响。结果消化管A尿碘检测质量优于消化管B，消化剩余酸量大于0.4ml或小于0.2ml，可见，消化温度及氯酸量是尿碘检测主要影响因素。结论尿样消化温度需控制在110℃~115℃范围内，且氯酸量应为0.5ml，避免尿样消化对尿碘检测的影响。

简介：

简介：对3例碘缺乏病人补碘后尿碘测定值的比较分析（除补碘后12h内尿样外,通过在补碘和未补碘状态下的尿碘和发碘来进行比较,对几例有碘缺乏病症状人员在补碘和未补碘状态下一天中和间隔不同时间后同时采取尿碘和发碘样品检测含碘水平

简介：目的用分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术提取检测生物检材中的氯氮卓。方法：以氯仿为微萃取剂，甲醇为分散剂，在pH8提取尿样中的氯氮卓，气相色谱-质谱法分析，用内标标准曲线法测定氯氮卓的含量。结果：尿样中氯氮卓的线性范围为0．01—2μg／ml，检出限为0．0027g／ml；方法回收率为87．3％，RSD=3．47％（n=5）。结论：该方法操作简便、灵敏度高，适于尿样中氯氮卓的快速分析。

简介：目的建立测定蝙蝠葛碱在人尿液中浓度的RP-HPLC法。方法尿液样品经0．1mol·L^-1NaOH碱化后用乙醚提取，以原阿片碱为内标。色谱柱为DiamonsilC18（4．6mm×200mm，5μm）；流动相为乙腈-4％的冰醋酸溶液-三乙胺（70：300：1．2，v／v／v）；流速1．0mL·min^-1；检测波长为282nm；柱温35℃；进样量50μL。结果人尿中内源性杂质不干扰蝙蝠葛碱和内标原阿片碱的测定，蝙蝠葛碱的线性范围为40．00～4000ng·mL^-1，提取回收率为79．8％～84．6％，最低定量下限为40ng·mL^-1。结论本方法简便、快速、专属性强，可用于健康人体尿样中蝙蝠葛碱含量的测定。

简介：目的评定超高液相色谱．串联质谱法（UPLC-MS／MS）测定大鼠尿样中26-OH-PD浓度的不确定度。方法分析UPLC-MS／MS法测定大鼠尿样中26-OH-PD浓度的不确定度来源，根据各分量计算出合成不确定度并进行了扩展。结果大鼠尿样中低浓度（6．16ng/mL）、中浓度（97．94ng/mL）和高浓度（398．02ng/mL）26-OH-PD的扩展不确定度分别为1．44、6．97、22．05ng／mL（P=95％，k=2）。结论UPLC-MS／MS法测定大鼠尿样中26-OH-PD低浓度样品的不确定度主要分别由线性拟合引入，中、高浓度样品的不确定度主要由仪器允差引入。该法适用于评定UPLC-MS／MS法测定尿样中26-OH-PD的不确定度研究，能为复杂生物样品分析过程的不确定度评定提供一定参考。

简介：摘要解析高效液相色谱法分离人尿样中内源性6β-羟基氢化可的松和氢化可的松4种不同色谱方案，研究改进思路，建立最佳分离色谱分离条件。

简介：摘要目的探究尿路感染疑似患者的中段尿样本培养病原菌分布情况及耐药性。方法于2017年3月至2020年3月在滨州市中心医院检验科抽取的2 300例尿路感染疑似患者中段尿样本，采取VITEK-2compact全自动微生物检测系统进行病原菌分布检测，采取纸片扩散形式对药敏进行试验，对病原菌分布以及耐药性实施回顾性探究。结果2 300例尿路感染疑似患者的中段尿样本中，检测出病原菌感染690例，阳性率为30.00%；检出920株病原菌，其中革兰阴性菌651株（70.77%），革兰阳性菌231株（25.11%），真菌38株（4.13%）。检出病原菌的中段尿标本以泌尿外科、肾内科以及重症病房为主，分别为38.99%（269/690）、22.61%（156/690）、14.20%（98/690）。主要革兰阴性菌对氨苄西林、哌拉西林、环丙沙星、左氧氟沙星、磺胺甲恶唑／甲氧苄啶、头孢噻肟的耐药性高，对阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦的耐药性低；革兰阳性菌对红霉素、四环素、庆大霉素、链菌素的耐药性高，对呋喃妥因、替考拉宁、氯霉素的耐药性低。结论疑似尿路感染患者中段尿样本当中的病原菌主要以大肠埃希菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性菌为主，病原菌的耐药性比较高，临床的主治医师应高度关注患者中段尿样本当中的病原学检测结果，按照药敏检测结果来选择敏感性抗菌药物，尽可能降低病原菌耐药情况发生。

简介：目的基于对糜烂性毒剂芥子气（HD）中毒后尿液样本的溯源性分析需求,建立芥子气染毒尿样的样品前处理方法,以及气相色谱-三重四极杆串联质谱检测硫二甘醇亚砜（TDGO）的高灵敏度和专属性检测方法。方法依次采用盐酸酸化、阳离子交换固相萃取、七氟丁酰咪唑（HFBI）衍生方法处理尿样,气质联用分析采用DB-17MS弹性石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）,柱温程序为50℃（2min）,20℃/min,280℃（5min）,采用选择反应监测（SRM）模式扫描,以离子对m/z531→241、m/z317→241进行定性检验。结果经过对前处理方法和分析条件的优化,TDG0检测限（LOD）低于1.0ng/mL。结论本方法灵敏、高效,解决了目前芥子气染毒检材中痕量硫二甘醇亚砜难以检验的技术难题,应用于禁止化学武器组织（OPCW）举办的首次生物医学考试中,成功对未知尿样中硫二甘醇亚砜进行了检验。