简介:摘要:制药厂在制作与生产药品时,倘若缺乏完善的制药工艺,就可能导致药品在部分外界因素的影响下出现变质,威胁药品的安全性。现如今,主要从生产制作环境与包装存储等方面开展药品质量监控工作。一方面,对药品的生产车间和生产设备开展定期的消毒灭菌工作,特别是对于新采购的制药设备,保证能够达到使用的标准,才能正式投入使用,同时在之后的生产制作中,也严格按操作标准展开定期的消毒灭菌,如此一来就能够有效从生产源头控制药品质量。另一方面,完成药品的生产制作之后,存储药品多使用密封的包装,在包装存储一些专用药品时,真空包装被部分制药厂所采用,如此能阻止药品接触空气,避免药品内某些成分和空气内的氧气、水产生化学反应,进而改变药品成分,出现变质或变异的情况。并且,包装袋在被使用之前,即要开展消毒灭菌工作,也要同时开展安全生产标准的检查,以免使用不合格的包装袋,污染到药品。由此可见,优化化工制药工艺,已然成为诸多制药企业提高自身产品质量,实现良好发展的关键。