简介：摘要1例57岁男性癫痫患者因服用丙戊酸钠疗效不佳，加用托吡酯25 mg口服、1次/晚。7 d后，患者出现视力下降伴眼部疼痛肿胀，眼部超声检查示双眼脉络膜脱离。考虑与托吡酯有关，停用该药并给予醋酸泼尼松60 mg口服、1次/d治疗。8 d后，患者眼部疼痛、肿胀明显好转，眼部超声检查示脉络膜脱离表现消失。停药15 d后患者眼部症状消失。

简介：摘要目的探讨托吡酯对多发性抽动症儿童焦虑障碍的影响。方法选取80例多发性抽动症儿童，按照随机数字表法将其分为试验组和对照组，每组40例。试验组予以托吡酯治疗，剂量0.5~1 mg·kg-1·d-1，治疗1周后开始加量，目标剂量控制在1~2 mg·kg-1·d-1，对照组予以硫必利治疗，每次50 mg，每日2次，维持剂量控制在50~150 mg/d，共治疗6个月，治疗期间每1~2月定期门诊复诊。治疗前、治疗6个月后(治疗后)，采用耶鲁抽动严重程度量表(YGTSS)、Conners父母问卷(PSQ)评估2组患儿的抽动症状及焦虑障碍。结果治疗前，2组患儿抽动症状、焦虑障碍情况比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，2组患儿抽动症状、焦虑障碍情况均较组内治疗前改善，且试验组治疗后YGTSS、PSQ评分优于对照组(P<0.05)。结论托吡酯可改善患儿的抽动症状和焦虑障碍，无明显不良反应。

简介：摘要：目的：观察重症肌无力治疗中联合应用溴吡斯的明与利妥昔单抗的临床疗效。方法：共取69例研究样本（即：我院2018年06月至2021年06月收治的重症肌无力病人），随机分为常规组（n=34，溴吡斯的明治疗）和研究组（n=35，溴吡斯的明+利妥昔单抗注射液治疗），观察疗效，对比总有效率、 ADL、QMG评分。结果：治疗后，研究组ADL（51.57±11.76）分，总有效率85.71%（30/35），比常规组（40.15±10.60）分、64.71%（22/34）高，QMG（3.27±1.47）分，比常规组（4.79±1.38）分低，有统计学意义。结论：联合使用溴吡斯的明与利妥昔单抗治疗重症肌无力具有确切疗效，可显著改善患者症状，促进日常生活能力恢复，值得借鉴。

简介：【摘 要】 目的：研究托吡酯大剂量冲击疗法治疗小儿癫痫的回顾性临床分析。方法：选取武汉市黄陂区人民医院儿科在我院接受治疗的102例癫痫患儿划分为两组，各组平均为51例;其中，对照组患儿实行常规治疗，观察组患儿实行托吡酯大剂量冲击疗法治疗，对比两组患儿临床治疗效果。 结果：（1）观察组治疗总有效率的94.12%，明显高于对照组的76.47%，两组数据具备统计学研究意义（P

简介：【摘要】目的：脑炎继发癫痫疾病实施托吡酯,卡马西平与丙戊酸钠治疗后，分析其临床治疗有效性。方法：选取2019年10月-2020年10月在是我院展开治疗的脑炎继发癫痫患者92例作为研究范例，采用数字随机法将患者分成观察组，行托吡酯,卡马西平与丙戊酸钠联合治疗、对照组行单一丙戊酸钠治疗，记录并对比组间的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组；观察组患者并发症占比低于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。两组患者在实施治疗前，组间数据对比并无任何差异性，P＞0.05。行分组治疗后，观察组患者的智力评分、语言能力、记忆能力数据均比对照组高，存在统计学差异性，P＜0.05。结论：联合治疗效果更佳，有利于患者认知功能的恢复，减少并发症发生，提高临床治疗效果。

简介：【摘 要】目的：对小儿癫痫患者实施托吡酯联合丙戊酸钠治疗措施后各指标变化情况进行评估与分析。方法：将我院72例小儿癫痫患者作为评估样本，所有患者均在奇偶分组下分为研究组（托吡酯联合丙戊酸钠）与对照组（丙戊酸钠治疗），每组患者各36例，分析两组患者治疗后不良反应及癫痫发作次数情况。所有患者入选时间均在2020年4月-2021年4月期间。结果：研究组不良反应发生率显著低于对照组，且癫痫发作次数少于对照组，P

简介：【摘要】目的：探究小儿癫痫临床治疗中联用丙戊酸钠与托吡酯的临床疗效及不良率影响。方法：遴选时段2020年4月—2021年4月内小儿癫痫患儿80例，参考“系统抽样法”，分为2组—对照组和观察组（均n=40例），对照组接受丙戊酸钠治疗，观察组合用丙戊酸钠+托吡酯。评价指标：临床总疗效、血钙水平、不良反应率。结果：观察组用药总疗效95.00%较对照组80.00%明显高（P＜0.05），而两组不良反应发生率比较（P＞0.05）；两组治疗后较同组治疗前血钙水平明显降低（P＜0.05），组间比较血钙水平无差异（P＞0.05）。结论：丙戊酸钠与托吡酯合用可明显提高小儿癫痫的临床疗效，对患儿病情及症状有效控制及改善，同时治疗安全性较高，实现理想的预后价值。

简介：摘要：目的：探讨托吡酯（TPM）大剂量冲击治疗小儿癫痫的疗效及安全性。方法：2019年3月-2021年3月癫痫患儿80例，按照随机数字表法分组，对照组40例常规治疗，观察组增加TPM，观察总有效率及不良反应。结果：观察组总有效率（95.00%）高于对照组（77.50%），P＜0.05。两组不良反应率比较，P＞0.05。结论：托吡酯大剂量冲击治疗小儿癫痫安全有效。

简介：【摘要】目的 分析运用卡马西平，托吡酯和丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床价值。 方法 抽取收治时间为2019年2月~2020年4月的60例脑炎继发癫痫患者，按照治疗方案进行分组，20例为一组，A组采取卡马西平，B组运用托吡酯，C组运用丙戊酸钠，比较临床疗效和安全性。 结果 A、B、C治疗有效率分别为60.00%、65.00%、55.00%，组间比较，差异没有统计学意义（P＞0.05）；B组不良反应发生率低于A、C组，差异存在统计学意义（P＜0.05） 结论 治疗脑炎继发癫痫时，卡马西平，托吡酯和丙戊酸钠具有相近的效果，但是托吡酯不良反应比较少，值得积极进行推广。

简介：【摘要】 目的 观察癫痫应用托吡酯片联合拉莫三嗪片治疗的临床疗效，并对其治疗安全性进行分析。方法 随机抽取的80例癫痫发作患者开展研究，以2019年12月－2020年12月为研究节点。计算机随机均分两组，对照组单独以拉莫三嗪片治疗，观察组同时联合托吡酯片治疗，两组治疗效果及不良反应对比分析。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P0.05）。结论 相比单独使用拉莫三嗪片，托吡酯片联合拉莫三嗪片治疗癫痫效果更好，且联合用药安全性理想，临床应用价值高值得推荐。

简介：摘要：目的：探讨卡马西平（CBZ）和托吡酯（TPM）与丙戊酸钠（VPA—2）治疗脑炎继发癫痫的效果。方法：本研究课题主要围绕我院2019—2021年内收治的部分脑炎继发癫痫患者开展临床研究，依照纳排标准筛选其中的63名患者作为本研究的观察对象，采用数字奇偶法将上述患者分为甲、乙、丙三个小组，分别采用CBZ、TPM和VPA—2进行治疗，并对治疗后三组患者的临床疗效和不适症情况进行分析。结果：通过对三组患者治疗后的研究数据对比可以发现三组患者在服用药物后病情均有一定的改善，但是相比之下乙组患者在使用TPM治疗后出现的不适症更少，安全性相对较高（P＜0.05）。结论：研究发现在针对脑炎继发癫痫患者的治疗中，无论是采用CBZ、TPM还是VPA—2都能对病情的改善起到一定的效果，但是研究结果显示TPM的安全性较高，能够降低患者治疗过程中的不适感。

简介：【摘要】 目的 分析左乙拉西坦(LEV)和托吡酯(TPM)治疗癫痫效果及安全性。方法 选取2019年11月-2020年10月就诊的70例癫痫患者进行研究，以随机数字表法分组，各35例。对照组采用TPM治疗，观察组采用LEV治疗。对比治疗效果及安全性。结果 观察组治疗有效率与对照组相比无统计学差异（P>0.05）。观察组患者认知障碍发生率较对照组低(P0.05）。结论 LEV与TPM治疗癫痫的效果相当，但LPM可造成认知功能障碍，安全性稍低，还需在用药过程中进行不良反应监护。

简介：摘要目的探讨加巴喷丁和托吡酯联合文拉法辛对慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者的临床疗效及安全性。方法连续选取2018年6月至2020年2月广西医科大学第二附属医院慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者127例，按照随机数字表法分为加巴喷丁联合文拉法辛组（观察组，64例）和托吡酯联合文拉法辛组（对照组，63例），均治疗6个月。于治疗前和治疗3、6个月后记录每个月头痛发作天数、头痛视觉模拟评分（VAS）、偏头痛特异性生命质量问卷V2.1（MSQ V2.1）评分、头痛影响测定-6（HIT-6）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI），并评估疗效，观察药物不良反应。结果观察组57例完成3个月治疗，53例完成6个月治疗；对照组56例完成3个月治疗，50例完成6个月治疗。两组治疗3和6个月后每个月头痛发作天数、头痛VAS、HIT-6和PSQI明显小于治疗前[观察组：（16.31 ± 5.02）和（15.69 ± 6.31） d比（22.62 ± 3.27） d、（3.67 ± 1.60）和（1.91 ± 1.05）分比（5.09 ± 1.43）分、（49.34 ± 11.01）和（47.34 ± 9.05）分比（60.25 ± 11.61）分、（10.09 ± 2.81）和（9.68 ± 2.74）分比（13.50 ± 2.81）分；对照组：（14.58 ± 7.37）和（9.92 ± 5.07） d比（23.05 ± 5.24） d、（4.74 ± 1.15）和（3.16 ± 1.60）分比（5.90 ± 2.06）分、（42.77 ± 8.02）和（40.09 ± 9.72）分比（59.37 ± 9.08）分、（9.66 ± 2.71）和（8.62 ± 2.07）分比（14.61 ± 2.79）分]，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗3和6个月后头痛VAS明显小于同期对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗3和6个月后MSQ V2.1功能限制、功能丧失、情感功能评分及总分均明显小于治疗前[观察组：（17.62 ± 9.81）和（16.01 ± 5.73）分比（36.96 ± 9.55）分、（12.17 ± 5.60）和（11.09 ± 3.27）分比（17.06 ± 6.08）分、（8.42 ± 2.17）和（8.94 ± 1.90）分比（11.40 ± 4.09）分、（33.24 ± 9.61）和（28.62 ± 5.04）分比（62.75 ± 14.02）分；对照组：（17.08 ± 8.73）和（16.79 ± 5.19）分比（36.82 ± 9.68）分、（9.04 ± 4.48）和（8.90 ± 3.46）分比（17.26 ± 6.01）分、（6.92 ± 2.61）和（5.15 ± 1.74）分比（11.30 ± 5.47）分、（31.65 ± 9.17）和（30.66 ± 6.04）分比（62.91 ± 11.18）分]，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗3和6个月后有效率及药物不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论加巴喷丁或托吡酯联合文拉法辛均能减少慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者头痛程度，减少每个月头痛发作天数，改善睡眠，提高生命质量，疗效相似，但加巴喷丁不良反应仍需高度关注。

简介：摘要目的探讨加巴喷丁和托吡酯联合文拉法辛对慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者的临床疗效及安全性。方法连续选取2018年6月至2020年2月广西医科大学第二附属医院慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者127例，按照随机数字表法分为加巴喷丁联合文拉法辛组（观察组，64例）和托吡酯联合文拉法辛组（对照组，63例），均治疗6个月。于治疗前和治疗3、6个月后记录每个月头痛发作天数、头痛视觉模拟评分（VAS）、偏头痛特异性生命质量问卷V2.1（MSQ V2.1）评分、头痛影响测定-6（HIT-6）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI），并评估疗效，观察药物不良反应。结果观察组57例完成3个月治疗，53例完成6个月治疗；对照组56例完成3个月治疗，50例完成6个月治疗。两组治疗3和6个月后每个月头痛发作天数、头痛VAS、HIT-6和PSQI明显小于治疗前[观察组：（16.31 ± 5.02）和（15.69 ± 6.31） d比（22.62 ± 3.27） d、（3.67 ± 1.60）和（1.91 ± 1.05）分比（5.09 ± 1.43）分、（49.34 ± 11.01）和（47.34 ± 9.05）分比（60.25 ± 11.61）分、（10.09 ± 2.81）和（9.68 ± 2.74）分比（13.50 ± 2.81）分；对照组：（14.58 ± 7.37）和（9.92 ± 5.07） d比（23.05 ± 5.24） d、（4.74 ± 1.15）和（3.16 ± 1.60）分比（5.90 ± 2.06）分、（42.77 ± 8.02）和（40.09 ± 9.72）分比（59.37 ± 9.08）分、（9.66 ± 2.71）和（8.62 ± 2.07）分比（14.61 ± 2.79）分]，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗3和6个月后头痛VAS明显小于同期对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗3和6个月后MSQ V2.1功能限制、功能丧失、情感功能评分及总分均明显小于治疗前[观察组：（17.62 ± 9.81）和（16.01 ± 5.73）分比（36.96 ± 9.55）分、（12.17 ± 5.60）和（11.09 ± 3.27）分比（17.06 ± 6.08）分、（8.42 ± 2.17）和（8.94 ± 1.90）分比（11.40 ± 4.09）分、（33.24 ± 9.61）和（28.62 ± 5.04）分比（62.75 ± 14.02）分；对照组：（17.08 ± 8.73）和（16.79 ± 5.19）分比（36.82 ± 9.68）分、（9.04 ± 4.48）和（8.90 ± 3.46）分比（17.26 ± 6.01）分、（6.92 ± 2.61）和（5.15 ± 1.74）分比（11.30 ± 5.47）分、（31.65 ± 9.17）和（30.66 ± 6.04）分比（62.91 ± 11.18）分]，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗3和6个月后有效率及药物不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论加巴喷丁或托吡酯联合文拉法辛均能减少慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者头痛程度，减少每个月头痛发作天数，改善睡眠，提高生命质量，疗效相似，但加巴喷丁不良反应仍需高度关注。

简介：【摘要】目的 探究癫痫患者治疗中丙戊酸钠联合托吡酯的应用效果。方法 共计抽取100例癫痫患者作为研究对象，所有患者均于2017年4月-2019年4月入我院就诊，将其经电脑等量随机法分为对照组和研究组，对照组使用丙戊酸进行治疗，研究组使用丙戊酸联合托吡酯治疗，对比治疗效果。结果 研究组痊愈及好转率高于对照组，巴胺、5-羟色胺以及去甲肾上腺素水平高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 癫痫患者治疗中在丙戊酸钠治疗基础上增加托吡酯能够有效提升治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨对慢性乙型肝炎患者采用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗的有效性及安全性。 方法：研究对象抽取我院科室于2020年1月至2021年2月段内收诊的86例慢性乙型肝炎患者，对总86例予以分组。就对照组选取43例研究对象用恩替卡韦治疗与观察组选取43例研究对象应用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗展开各临床观测所得结果展开对比。 结果：经对两组治疗前后的肝功能、血清病毒标志物水平以及不良反应发生情况进行评测，观察组的谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、谷氨酰转移酶（GGT）、乙型肝炎表明抗原（HBsAg）、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）水平相较于对照组呈更低显示（P

简介：【摘要】目的：研究富马酸替诺福韦二吡呋酯片对于复发性乙型肝炎的治疗效果。方法：随机抽取56例我院在2020年1月-2021年6月期间接收复发性乙型肝炎患者作为研究对象，平均分为两组，分别命名为对照组和实验组。对照组选用恩替卡韦治疗，实验组28例接受富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗。比较两组复发性乙型肝炎患者的治疗有效率,ALT复常率，HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率。结果：实验组复发性乙型肝炎患者的治疗有效率、ALT复常率，HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率情况评分均显著优于对照组(P

简介：摘要目的探讨富马酸丙酚替诺福韦（TAF）与富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）对血脂的影响。方法检索有关数据库（截至2021年8月31日），收集采用TAF（试验组）和TDF（对照组）治疗乙型肝炎病毒（HBV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的随机对照试验（RCT）中血脂异常的数据。采用国际通用的Cochrane协作网偏倚风险评估工具进行方法学质量评价，采用RevMan 5.3软件进行meta分析，效应值为危险度（RR）及其95%置信区间（CI）。结果共纳入11项RCT，治疗乙型肝炎的研究4项（HBV亚组），治疗艾滋病的研究7项（HIV亚组），质量评价结果均为低偏倚风险。11项RCT共涉及患者11 888例，试验组6 273例，对照组5 615例。meta分析结果显示，试验组≥3级的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）升高发生率均高于对照组，其中LDL-C和TC的差异有统计学意义[LDL-C：2.9%（157/5 347）比0.8%（37/4 727），RR=3.39，95%CI：2.35~4.89，P<0.001；TC：0.7%（36/4 880）比0.1%（6/4 397），RR=4.25，95%CI：1.91~9.45，P<0.001；TG：0.5%（16/3 157）比0.3%（8/3 102），RR=1.83，95%CI：0.81~4.15，P=0.140]。对2组患者治疗后血脂变化情况进行比较，结果显示试验组LDL-C升高值（14.00 mg/dl）明显高于对照组（4.00 mg/dl），差异有统计学意义（P=0.004）。结论TAF可明显升高LDL-C和TC水平。

简介：【摘要】目的：讨论研究在偏头痛患者治疗中运用托吡酯的价值作用。方法：将2020年12月到2021年12月期间院内的68例偏头痛患者纳入研究范围，利用随机分配法划分为两组——对照组（患者接受普萘洛尔治疗工作）、观察组（患者接受托吡酯治疗工作），对比两组患者头痛发作频率、脑血流速度异常发生风险、神经元异常放电改善情况。结果：观察组整体患者头痛发作频率、脑血流速度异常发生风险、神经元异常放电改善情况等相关数据信息明显优于对照组，P

简介：